Tyrosine Kinase
- IGFBR(1)
- Bcr-Abl(65)
- Ack1(2)
- Axl(6)
- ALK(54)
- BMX Kinase(3)
- Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(10)
- c-FMS(33)
- c-Kit(56)
- c-MET(81)
- c-RET(0)
- CSF-1R(3)
- DDR1/DDR2 Receptor(1)
- EGFR(229)
- EphB4(1)
- FAK(33)
- FGFR(87)
- FLT3(85)
- HER2(12)
- IGF1R(30)
- Insulin Receptor(41)
- IRAK(25)
- ITK(10)
- Lck(1)
- LRRK2(22)
- PDGFR(93)
- PTKs/RTKs(3)
- Pyk2(6)
- ROR(38)
- Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(31)
- Src(90)
- Tie-2 (3)
- Trk(35)
- VEGFR(169)
- Kinase(0)
- Discoidin Domain Receptor(14)
- DYRK(26)
- Ephrin Receptor(12)
- ROS(14)
- RET(28)
- TAM Receptor(28)
Products for Tyrosine Kinase
- Cat.No. Nombre del producto Información
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GC67759
Lapatinib-d4
GW572016-d4; GW2016-d4
-
GC16021
Lavendustin A
NSC 678027, RG-14355
Lavendustin A (RG-14355), aislada de Streptomyces Griseolavendus, es un inhibidor de la tirosina quinasa potente, especÍfico y competitivo con ATP, con una IC50 de 11 ng/mL para la tirosina quinasa asociada a EGFR. Suprime la angiogénesis inducida por VEGF y bloquea la inducciÓn de LTPGABA-A. -
GC19218
Lazertinib
YH25448
Lazertinib (YH25448) es un potente inhibidor de la tirosina quinasa del EGFR de tercera generaciÓn, altamente selectivo para mutantes, permeable a la barrera hematoencefÁlica, disponible por vÍa oral e irreversible, y puede usarse en la investigaciÓn del cÁncer de pulmÓn de células no pequeÑas. -
GC13117
Lck Inhibitor
Lymphocyte-specific Protein Tyrosine Kinase, RK-24466
A selective inhibitor of lymphocyte-specific protein tyrosine kinase -
GC36430
Lck inhibitor 2
El inhibidor 2 de Lck es un inhibidor de bis-anilinopirimidina de tirosina quinasas, incluidas LCK, BTK, LYN, SYK y TXK. Los valores IC50 son 13nM, 9nM, 3nM, 26nM y 2nM para Lck, Btk, Lyn, Btk y Txk respectivamente
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GC14241
LDC1267
LDC1267 es un inhibidor de la quinasa TAM (Tyro3, Axl y Mer) altamente selectivo con IC50 de <5 nM/8 nM/29 nM para Tyro3, Axl y Mer respectivamente.
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GC14552
LDK378
LDK 378;LDK-378;Ceritinib
LDK378 (LDK378) es un inhibidor de la tirosina quinasa ALK selectivo, biodisponible por vÍa oral y competitivo con ATP con una IC50 de 200 pM. -
GC17452
LDK378 dihydrochloride
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GC50327
LDN 193189 dihydrochloride
DM-3189
Potent and selective ALK2 and ALK3 inhibitor; promotes neural induction of hPSCs -
GC33086
LDN-192960
LDN-192960 es un inhibidor de la quinasa 2 regulada por tirosina de especificidad doble (DYRK2) y Haspin con IC50 de 10 nM y 48 nM, respectivamente.
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GC44047
LDN-192960 (hydrochloride)
LDN-192960 is an inhibitor of haspin protein kinase and dual-specificity tyrosine-(Y)-phosphorylation regulated kinase 2 (DYRK2) with IC50 values of 10 and 48 nM, respectively.
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GC38403
LDN-192960 hydrochloride
El clorhidrato de LDN-192960 es un inhibidor de la quinasa 2 regulada por tirosina de especificidad dual (DYRK2) y Haspin con IC50 de 10 nM y 48 nM, respectivamente.
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GC16580
LDN-193189
LDN 193189;LDN193189
Inhibidor de ALK, potente y selectivo.
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GC16798
LDN-211904
LDN-211904 (compuesto 32) es un inhibidor potente y selectivo de EphB3 con un IC50 de 0,079 μM. LDN-211904 muestra una buena estabilidad metabÓlica en microsomas de hÍgado de ratÓn. LDN-211904 con cetuximab podrÍa ser eficaz para inhibir la resistencia a cetuximab y CSC activado por STAT3 en CRC.
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GC17035
LDN-212854
LDN-212854 es un inhibidor de la proteÍna morfogenética Ósea (BMP) que inhibe potentemente ALK2 (IC50: 1,3 nM). LDN-212854 también inhibe ALK1 (IC50: 2,40 nM). LDN-212854 se puede utilizar en la investigaciÓn de fibrodisplasia osificante progresiva y cÁnceres, como el carcinoma hepatocelular (HCC).
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GC13225
LDN-214117
LDN-214117 es un inhibidor de ALK2 activo por vÍa oral con buena penetraciÓn cerebral y bien tolerado. LDN-214117 tiene una alta selectividad y baja citotoxicidad para ALK2 con un valor IC50 de 24 nM. LDN-214117 también es un inhibidor especÍfico de la seÑalizaciÓn de proteÍnas morfogenéticas Óseas (BMP) y tiene una inhibiciÓn relativamente selectiva para BMP6 con un valor IC50 de 100 nM. LDN-214117 se puede utilizar para la investigaciÓn de fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), glioma pontino intrÍnseco difuso (DIPG) up.
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GC14931
LDN193189 Hydrochloride
LDN 193189 hydrochloride; LDN-193189 hydrochloride
An inhibitor of BMP receptors ALK1, ALK2, ALK3, and ALK6 -
GC15454
Lenvatinib (E7080)
E-7080, ER-203492-00
E7080,llaman lenvatinib,es una inhibición de tirosina quinasa multidirigida oral, include VEGF, FGF y SCF receptor, se ha prueba que poder promover la estrategia de pacientes con cáncer de tiroides resistente al yodo radiactivo. -
GC36438
Lenvatinib mesylate
E-7080
El mesilato de lenvatinib (mesilato E7080), un inhibidor oral de la tirosina quinasa de mÚltiples objetivos que inhibe VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT y RET, muestra potentes actividades antitumorales. -
GC17033
Lestaurtinib
CEP-701; KT-5555
A potent JAK2 and PRK1 kinase inhibitor -
GC17958
Linifanib (ABT-869)
Linifanib
Linifanib (ABT-869) (ABT-869) es un inhibidor multiobjetivo potente y activo por vÍa oral de la familia VEGFR y PDGFR con IC50 de 4, 3, 66 y 4 nM para KDR, FLT1, PDGFRβ y FLT3, respectivamente. . Linifanib (ABT-869) muestra una destacada actividad antitumoral. Linifanib (ABT-869) tiene mucha menos actividad contra RTK no relacionados, tirosina quinasas solubles o serina/treonina quinasas. Linifanib (ABT-869) es un inhibidor especÍfico de miR-10b que bloquea la biogénesis de miR-10b. -
GC15749
Linsitinib
OSI 906; OSI-906; OSI906
Linsitinib (OSI-906) es un inhibidor dual potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral del receptor de IGF-1 y del receptor de insulina (IR) con IC50 de 35 y 75 nM, respectivamente. -
GC47570
Lipoxygenin
An inhibitor of 5-LO
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GC17835
LM 22A4
LM 22A4 es un agonista específico del receptor B de tirosina quinasa, utilizado para la investigación de enfermedades neurológicas.
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GC30770
LM22B-10
LM22B-10 es un activador del receptor de neurotrofina TrkB/TrkC y puede inducir la activaciÓn de TrkB, TrkC, AKT y ERK in vitro e in vivo.
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GC36425
LOXO-101 (Larotrectinib)
ARRY-470, Larotrectinib
LOXO-101 (Larotrectinib) (LOXO-101) es un inhibidor selectivo oral competitivo con ATP de los receptores de la familia de quinasas relacionadas con la tropomiosina (TRK), con concentraciones inhibidoras nanomolares bajas del 50 % contra las tres isoformas (TRKA, B y C ). -
GC15282
LOXO-101 (Larotrectinib) sulfate
El sulfato de LOXO-101 (larotrectinib) (sulfato de LOXO-101; sulfato de ARRY-470) es un inhibidor selectivo oral competitivo con ATP de los receptores de la familia de quinasas relacionadas con la tropomiosina (TRK), con concentraciones inhibidoras nanomolares bajas del 50 % contra las tres isoformas (TRKA, B y C).
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GC19547
LOXO-292
selpercatinib
LOXO-292 (LOXO-292) es un potente inhibidor selectivo de la quinasa RET con valores IC50 de 14,0 nM, 24,1 nM y 530,7 nM para RET (WT), RET (V804M) y RET (G810R), respectivamente. LOXO-292 tiene actividad anticancerÍgena. -
GC65390
LRRK2 inhibitor 1
El inhibidor 1 de LRRK2 es un inhibidor de LRRK2 potente, selectivo y oral con una pIC50 de 6,8.
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GC10809
LRRK2-IN-1
Leucine-rich repeat kinase 2 IN-1
A selective LRRK2 inhibitor -
GC69410
Lumretuzumab
Anti-Human ERBB3 Recombinant Antibody
Lumretuzumab (Anticuerpo Recombinante Anti-ERBB3 Humano) es un anticuerpo monoclonal humanizado anti-HER3 (ERBB3) que se utiliza en la investigación del cáncer.
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GC13848
LY2784544
Gandotinib
Potent inhibitor of JAK2 -
GC11057
LY2801653
Merestinib
A MET kinase inhibitor -
GC13424
LY2874455
LY 2874455; LY-2874455
A pan-FGFR inhibitor -
GC40865
LYG-202
LYG-202 is a synthetic flavonoid with anticancer and anti-angiogenic activities.
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GC62314
M4205
M4205 es un inhibidor de c-KIT, con una IC50 de 10 nM para c-KIT V654A. M4205 tiene una alta actividad en las mutaciones de c-KIT en el exÓn 11, 13, 17.
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GC68304
Margetuximab
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GC36546
Masitinib mesylate
El mesilato de masitinib (mesilato AB-1010) es un inhibidor potente, biodisponible por vÍa oral y selectivo de c-Kit (IC50 = 200 nM para c-Kit recombinante humano). También inhibe PDGFRα/β (IC50s=540/800 nM), Lyn (IC50= 510 nM para LynB), Lck y, en menor medida, FGFR3 y FAK. El mesilato de masitinib (mesilato AB-1010) tiene actividad antiproliferativa, proapoptÓtica y baja toxicidad.
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GC66349
Mavrilimumab
CAM 3001
Mavrilimumab (CAM 3001) es un anticuerpo monoclonal que se une al α subunidad del receptor del factor estimulante de colonias de granulocitos y macrÓfagos (GM-CSF) y bloquea la seÑalizaciÓn intracelular aguas abajo de GM-CSF. GM-CSF podrÍa ser un mediador de la respuesta inflamatoria hiperactiva asociada con insuficiencia respiratoria y muerte. -
GC65179
MAX-40279
MAX-40279 es un inhibidor doble y potente de la quinasa FLT3 y la quinasa FGFR.
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GC64583
MAX-40279 hemiadipate
El hemiadipato MAX-40279 es un inhibidor doble y potente de la quinasa FLT3 y la quinasa FGFR.
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GC64582
MAX-40279 hemifumarate
El hemifumarato MAX-40279 es un inhibidor doble y potente de la quinasa FLT3 y la quinasa FGFR.
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GC16483
MAZ51
MAZ51 es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa VEGFR-3 (Flt-4). MAZ51 inhibe la activaciÓn de VEGFR-3 inducida por VEGF-C sin bloquear la estimulaciÓn de VEGFR2 mediada por VEGF-C. MAZ51 no tuvo efecto sobre la autofosforilaciÓn inducida por ligando de EGFR, IGF-1R y PDGFRβ. MAZ51 bloquea la proliferaciÓn e induce la apoptosis en una amplia variedad de células tumorales. Actividad antitumoral.
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GC64710
MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4
El agonista 4 de MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 (ejemplo 15) es un conjugado de inmunoagonista de HER2-TLR7 y HER2-TLR8.
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GC14951
Meleagrin
6-O-Methyloxaline
Meleagrin es un alcaloide derivado de la roquefortina C producido por hongos del género Penicillium y tiene actividades antimicrobianas y antiproliferativas. -
GC36585
Merestinib dihydrochloride
Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) es un potente inhibidor de c-Met biodisponible por vÍa oral (Ki = 2 nM) con actividades antitumorales. El diclorhidrato de Merestinib también tiene una potente actividad contra MST1R (IC50=11 nM), FLT3 (IC50=7 nM), AXL (IC50=2 nM), MERTK (IC50=10 nM), TEK (IC50=63 nM), ROS1, DDR1 /2 (IC50=0,1/7 nM) y MKNK1/2 (IC50=7 nM).
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GC68018
MET kinase-IN-2
-
GC12069
Methyl 2,5-dihydroxycinnamate
Methyl 2,5dihydoxycinnamate
El 2,5-dihidroxicinamato de metilo es un anÁlogo de la erbstatina y un potente inhibidor estable de la actividad de la cinasa del EGFR. -
GC36596
Methylnissolin
(–)-Methylnissolin
La metilnissolina (astrapterocarpan), aislada de Astragalus membranaceus, inhibe la proliferaciÓn celular inducida por el factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF)-BB con una IC50 de 10 μM. -
GC13598
MGCD-265
MGCD-265 es un inhibidor potente y activo por vÍa oral de las tirosina quinasas c-Met y VEGFR2, con IC50 de 29 nM y 10 nM, respectivamente. MGCD-265 tiene una actividad antitumoral significativa.
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GC61516
MID-1
MID-1 es un disruptor de la interacciÓn MG53-IRS-1 (Mitsugumin 53-receptor de insulina sustrato-1).
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GC32819
Mirk-IN-1 (Dyrk1B/A-IN-1)
Dyrk1B/A-IN-1
Mirk-IN-1 (Dyrk1B/A-IN-1) es un potente inhibidor de Dyrk1B (Mirk kianse) y Dyrk1A con IC50 de 68±48 nM y 22±8 nM respectivamente. -
GC16337
MK-2461
MK-2461 es un nuevo inhibidor multidirigido competitivo con ATP de c-Met activado con una IC50 media de 2,5 nM.
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GC13140
MK-8033
MK 8033;MK8033
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GC36625
MK-8033 hydrochloride
El clorhidrato de MK-8033 es un inhibidor dual c-Met/Ron competitivo de ATP oralmente activo (IC50s: 1 nM (c-Met), 7 nM (Ron)), con uniÓn preferencial a la conformaciÓn de quinasa activada. El clorhidrato de MK-8033 se puede utilizar en la investigaciÓn de cÁnceres, como cÁnceres de mama y de vejiga, cÁnceres de pulmÓn de células no pequeÑas (CPCNP).
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GC47687
ML-209
ML-209 (compuesto 4n), una difenilpropanamida, es un antagonista del receptor RORγ huérfano relacionado con el ácido retinoico con una IC50 de 1,1 μM.
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GC17582
ML347
LDN193719
ML347 (LDN193719) es un inhibidor de ALK1/ALK2 altamente selectivo. ML347 tiene valores IC50 de 46 y 32 nM frente a ALK1 y ALK2, respectivamente, >300 veces mÁs selectivo que ALK3. ML347 bloquea la fosforilaciÓn de Smad1/5 por TGF-β1. -
GC30769
MLi-2
MLi-2 es un inhibidor de LRRK2 altamente selectivo y activo por vÍa oral con una IC50 de 0,76 nM.
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GC10775
MLR 1023
CP 26,154, NSC 314335
MLR 1023 es un activador alostérico potente y selectivo de la quinasa Lyn con una EC50 de 63 nM. -
GC10048
MNS
3,4Methylenedioxyβnitrostyrene, NSC 10120, NSC 105303, NSC 170724, Syk Inhibitor III
MNS (NSC 170724), el derivado de beta-nitroestireno, es un potente inhibidor de la tirosina quinasa y un agente antiplaquetario de amplio espectro. MNS inhibe completamente la agregaciÓn plaquetaria inducida por U46619, ADP, Ácido araquidÓnico, colÁgeno y trombina con valores IC50 de 2,1, 4,1, 5,8, 7,0 y 12,7 μM, respectivamente. MNS inhibe Src, Syk y FAK con IC50 de 27,3, 2,8 y 97,6 μM, respectivamente. -
GC47697
Mobocertinib
AP32788, TAK-788
Mobocertinib (TAK-788) es un inhibidor de EGFR/HER2 activo e irreversible por vÍa oral. Mobocertinib inhibe potentemente las variantes oncogénicas que contienen mutaciones activadoras de EGFRex20ins con selectividad sobre el EGFR de tipo salvaje. Mobocertinib se puede utilizar en la investigaciÓn de NSCLC. -
GC62160
Mobocertinib succinate
El succinato de mobocertinib (TAK-788) es un inhibidor de EGFR/HER2 irreversible y activo por vÍa oral. El succinato de mobocertinib inhibe potentemente las variantes oncogénicas que contienen mutaciones activadoras de EGFRex20ins con selectividad sobre el EGFR de tipo salvaje. El succinato de mobocertinib se puede utilizar en la investigaciÓn de NSCLC.
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GC13012
Motesanib
-
GC11336
Motesanib Diphosphate (AMG-706)
Motesanib
El difosfato de motesanib (AMG-706) (difosfato AMG 706) es un potente inhibidor competitivo de ATP de VEGFR1/2/3 con IC50 de 2 nM/3 nM/6 nM, respectivamente, y tiene una actividad similar contra Kit, y es de aproximadamente 10 - veces mÁs selectivo para VEGFR que para PDGFR y Ret. -
GC69496
MRL-871
MRL-871 (compuesto 3) es un antagonista inverso efectivo del receptor huérfano relacionado con el receptor de ácido retinoico gamma t (RORγt), con una IC50 de 264 nM. MRL-871 tiene una estructura química única de isoxazol, que reduce eficazmente la generación de ARNm IL-17a en células EL4.
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GC13525
MRS 4062 triethylammonium salt
P2Y4 receptor agonist
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GC32769
MRX-2843 (UNC2371)
UNC2371
MRX-2843 (UNC2371) (UNC2371) es un inhibidor dual de tirosina quinasas (TKI) MERTK y FLT3, activo por vÍa oral, competitivo con ATP, con una IC50 enzimÁtica de 1,3 nM para MERTK y 0,64 nM para FLT3, respectivamente. -
GC65243
MS4077
MS4077 es una quinasa de linfoma anaplÁsico (ALK) PROTAC (degradador) basada en el ligando Cereblon, con una Kd de 37 nM para la afinidad de uniÓn a ALK.
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GC64966
MS4078
MS4078 es una quinasa de linfoma anaplÁsico (ALK) PROTAC (degradador) basada en el ligando Cereblon, con una Kd de 19 nM para la afinidad de uniÓn a ALK.
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GC15936
MSDC-0160
Mitoglitazone; CAY10415
MSDC-0160 (Mitoglitazona) es un objetivo mitocondrial de las tiazolidinedionas (mTOT) que modula el sensibilizador de la insulina y un modulador del transportador de piruvato mitocondrial (MPC). -
GC64431
MSDC-0602K
Azemiglitazone potassium
MSDC-0602K (azemiglitazona potÁsica), una tiazolidinediona ahorradora de PPARγ (Ps-TZD), se une a PPARγ con una IC50 de 18,25 μM. -
GC19256
MTX-211
Mol 211
MTX-211 (Mol 211) es un inhibidor dual de EGFR y PI3K con valores IC50 de <100 nM. MTX-211 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer y otras enfermedades. -
GC10250
Mubritinib (TAK 165)
TAK-165
Mubritinib (TAK 165) (TAK-165) es un inhibidor potente y selectivo de EGFR2/HER2 con una IC50 de 6 nM. -
GC11126
Mutant EGFR inhibitor
El inhibidor de EGFR mutante es un inhibidor de EGFR mutante potente y selectivo extraÍdo de la patente WO 2013014448 A1; inhibe la eliminaciÓn de EGFRL858R, EGFRExon 19 y EGFRT790M.
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GC36666
Mutated EGFR-IN-1
EGFR-IN-1 mutado (anÁlogo de osimertinib) es un intermediario Útil para el diseÑo de inhibidores para EGFR mutado, como L858R EGFR, mutante activador de eliminaciÓn de Exonl9 y mutante de resistencia T790M.
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GC36667
Mutated EGFR-IN-2
El EGFR-IN-2 mutado (compuesto 91) es un inhibidor de EGFR selectivo para mutantes extraÍdo de la patente WO2017036263A1, que inhibe de manera potente el EGFR de un solo mutante (T790M) y el EGFR de doble mutante (incluidos L858R/T790M (IC50=<1 nM) y ex19del /T790M), y también puede suprimir la actividad del EGFR mutante Único con ganancia de funciÓn (incluidos L858R y ex19del). EGFR-IN-2 mutado muestra actividad antitumoral.
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GC44263
Myrtillin
Delphinidin-3-β-D-glucoside chloride, Delphinidin-3-O-glucoside, Delphinin
Myrtillin (Delphinidin 3-o-glucósido) es un tipo de monómero de antocianina, principalmente distribuido en varias plantas. -
GC40567
N-(p-Coumaroyl) Serotonin
NSC 369503
La serotonina N-(p-Coumaroyl) es un polifenol aislado de las semillas de cÁrtamo y tiene propiedades antioxidantes, antiaterogénicas y antiinflamatorias. -
GC11526
N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu Dipentylamide
Phosphopeptide for binding to the src SH2 domain
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GC12746
N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu-Glu-Ile-Glu
Phosphopeptide ligand for the src SH2 domain
-
GC15365
N-Acetylserotonin
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine,NAS
La N-acetilserotonina es un precursor de la melatonina y puede activar potentemente el receptor TrkB. -
GC49686
N-desmethyl Regorafenib N-oxide
An active metabolite of regorafenib
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GC44290
NAADP (sodium salt)
Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate
Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) is a secondary messenger that induces calcium mobilization.
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GC33045
NAMI-A
NAMI-A es un fÁrmaco a base de rutenio que se caracteriza por la actividad selectiva contra las metÁstasis tumorales, inhibe la adhesiÓn y la migraciÓn.
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GC33022
Naquotinib (ASP8273)
ASP8273
Naquotinib (ASP8273) (ASP8273) es un inhibidor de EGFR irreversible, selectivo para mutantes y disponible por vÍa oral; con IC50 de 8-33 nM hacia mutantes de EGFR y 230 nM para EGFR. -
GC32836
Naquotinib mesylate (ASP8273)
ASP8273 (mesylate)
El mesilato de naquotinib (ASP8273) (mesilato de ASP8273) es un inhibidor de EGFR irreversible, selectivo para mutantes y disponible por vÍa oral; con IC50 de 8-33 nM hacia mutantes de EGFR y 230 nM para EGFR. -
GC36699
Nazartinib mesylate
EGF816 mesylate
El mesilato de nazartinib (mesilato de EGF816) es un nuevo inhibidor covalente de EGFR selectivo para mutantes, con Ki y Kinact de 31 nM y 0,222 min-1 en mutante de EGFR (L858R/790M), respectivamente. -
GC40623
NBI 31772
NBI 31772 es el inhibidor potente y no selectivo de IGFBP con un valor Ki de 47 nM.
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GC61111
NBI-31772 hydrate
El hidrato de NBI-31772 es un potente inhibidor de la interacciÓn entre el factor de crecimiento similar a la insulina (IGF) y las proteÍnas de uniÓn a IGF (IGFBP).
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GC10644
Neoruscogenin
25(27)-Dehydroruscogenin
La neoruscogenina, un miembro de la familia de las sapogeninas esteroidales, es un agonista biodisponible, potente y de alta afinidad del receptor nuclear RORα (NR1F1). -
GC10362
Neratinib (HKI-272)
HKI-272;HKI272;HKI 272
Neratinib (HKI-272) (HKI-272) es un inhibidor de HER2 y EGFR altamente selectivo, irreversible y disponible por vÍa oral con IC50 de 59 nM y 92 nM, respectivamente. -
GC47771
NG 25 (hydrochloride hydrate)
An inhibitor of MAP4K2 and TAK1
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GC60270
Nilotinib D6
Nilotinib D6 (AMN107 D6) es un nilotinib marcado con deuterio. El nilotinib es un inhibidor de la tirosina quinasa Bcr-Abl disponible por vía oral con actividad antineoplásica.
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GC25669
Nilotinib hydrochloride
AMN-107 HCl
Nilotinib hydrochloride (AMN-107) is the hydrochloride salt form of nilotinib, an orally bioavailable Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor with antineoplastic activity. -
GC14237
Nilotinib monohydrochloride monohydrate
A Bcr-Abl inhibitor
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GC14129
Nilotinib(AMN-107)
AMN107
A Bcr-Abl inhibitor -
GC62601
Nimotuzumab
Nimotuzumab es un anticuerpo monoclonal IgG1 humanizado que se dirige al EGFR con una KD de 0,21 nM. Nimotuzumab se dirige contra el dominio extracelular del EGFR bloqueando la uniÓn a sus ligandos. El nimotuzumab, un potente fÁrmaco antitumoral, es citolÍtico en los tumores diana por su capacidad para causar citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos (ADCC) y citotoxicidad dependiente del complemento (CDC).
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GC18211
Ningetinib
Ningetinib es un potente inhibidor de la tirosina cinasa (TKI) de molécula pequeÑa biodisponible por vÍa oral con IC50 de 6,7, 1,9 y <1,0 nM para c-Met, VEGFR2 y Axl, respectivamente.
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GC36744
Ningetinib Tosylate
El tosilato de ningetinib es un potente inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) de molécula pequeÑa biodisponible por vÍa oral con IC50 de 6,7, 1,9 y <1,0 nM para c-Met, VEGFR2 y Axl, respectivamente.
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GC11705
Nintedanib (BIBF 1120)
Vargatef
A VEGFR, FGFR, and PDGFR inhibitor