Membrane Transporter/Ion Channel
- Piezo Channels(1)
- Aquaporins(1)
- AMPAR(57)
- ATPase(78)
- Calcium Channel(299)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(39)
- Chloride Channels(13)
- GABA Receptor(182)
- Gardos Channel(0)
- Glucose Transporters(9)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(17)
- GTPase(21)
- Kv1.3(0)
- ICB(1)
- Lipophilic platinum complex(0)
- M2 ion Channel(0)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(16)
- Monocarboxylate Transporters(11)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(7)
- NMDA Receptor(81)
- Nucleoside Transporters(4)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(65)
- P-gp(11)
- Proton Pump(54)
- Potassium Channel(274)
- Sodium Channel(184)
- TRP Channel(150)
- TRPV1(10)
- URAT1(7)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(12)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(24)
- CRAC Channel(13)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(5)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(28)
- P-glycoprotein(47)
- iGluR(157)
- nAChR(93)
- VDAC(2)
- GlyR(1)
Produkte für Membrane Transporter/Ion Channel
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC13733 A 438079 hydrochloride An antagonist of the nucleotide receptor P2X7
- GC17091 A 784168 A 784168 ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor des Vanilloidrezeptors Typ 1 (TRPV1).
- GC17870 A 804598 A 804598 ist ein ZNS-penetrierender, kompetitiver und selektiver P2X7-Rezeptorantagonist mit IC50-Werten von 9 nM, 10 nM und 11 nM für P2X7-Rezeptoren von Maus, Ratte bzw. Mensch.
- GC15434 A 839977 A 839977 ist ein P2X7-selektiver Antagonist; es blockiert den durch BzATP hervorgerufenen Calciumeinstrom an rekombinanten P2X7-Rezeptoren von Mensch, Ratte und Maus (IC50-Werte sind 20 nM, 42 nM bzw. 150 nM) und reduziert entzÜndliche und neuropathische Schmerzen in Tiermodellen; Die antihyperalgetischen Wirkungen der P2X7-Rezeptorblockade werden durch die Blockierung der Freisetzung von IL-1beta vermittelt.
- GC50088 A 85380 dihydrochloride High affinity and selective α4β2 nAChR agonist
- GC14481 A 887826 A 887826 ist ein potenter, selektiver, oral bioverfügbarer und spannungsabhängiger Na(v)1,8-Natriumkanalblocker mit einem IC50 von 11 nM.
- GC11701 A 967079 A 967079 ist ein selektiver TRPA1-Rezeptorantagonist mit IC50-Werten von 67 nM bzw. 289 nM an menschlichen bzw. Ratten-TRPA1-Rezeptoren und hat eine gute Penetration in das ZNS.
- GC30837 A-1165442 A-1165442 ist ein potenter, kompetitiver und oral verfÜgbarer TRPV1-Antagonist mit einem IC50-Wert von 9 nM fÜr humanes TRPV1.
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GC17710
A-317491
A 317491;A317491
A P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist - GC35211 A-317491 sodium salt hydrate A-317491 Natriumsalzhydrat ist ein potenter, selektiver und Nicht-Nukleotid-Antagonist von P2X3- und P2X2/3-Rezeptoren mit Kis von 22, 22, 9 und 92 nM fÜr hP2X3, rP2X3, hP2X2/3 und rP2X2/3, beziehungsweise.
- GC11178 A-7 hydrochloride calmodulin antagonist
- GC11842 A-740003 A selective P2X7 antagonist
- GC15701 A-803467 A-803467 ist ein potenter und selektiver Tetrodotoxin-resistenter Nav1.8-Natriumkanalblocker (IC50=8 nM).
- GC15014 A-867744 A positive allosteric modulator of α7 nAChRs
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GC11200
A23187
Calcimycin
A23187 (A-23187) ist ein Antibiotikum und ein einzigartiger Divalent-Kationen-Ionophor (wie Calcium und Magnesium).
- GC39335 A2764 dihydrochloride A2764-Dihydrochlorid ist ein hochselektiver Inhibitor von TRESK (TWIK-related spinal cord K+ channel, K2P18.1), der moderate hemmende Wirkungen auf TREK-1 und TALK-1 hat.
- GC60545 A2793 A2793 ist ein effizienter dualer TWIK-verwandter sÄureempfindlicher K+-Kanal (TASK)-1/TRESK-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 6,8 μM fÜr mTRESK.
- GC10641 AA 29504 GABAA receptor modulator
- GC50167 AAQ chloride Photoswitchable Kv channel blocker
- GC62823 Abeprazan Abeprazan (DWP14012) ist ein kaliumkompetitiver SÄureblocker.
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GC65377
Abeprazan hydrochloride
DWP14012 hydrochloride; Fexuprazan hydrochloride
Abeprazan-Hydrochlorid (DWP14012-Hydrochlorid) ist ein Kalium-kompetitiver SÄureblocker. - GC35222 ABT-239 ABT-239 ist ein neuartiger, hochwirksamer H3R-Antagonist der Nicht-Imidazol-Klasse und ein transienter Rezeptorpotential-Vanilloid-Typ-1-Antagonist (TRPV1).
- GC60549 ABT-418 hydrochloride ABT-418-Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver Agonist von nAChRs mit kognitiv steigernden und anxiolytischen AktivitÄten.
- GC19016 ABT-639 ABT-639 ist ein neuartiger, peripher wirkender, selektiver Ca2+-Kanalblocker vom T-Typ.
- GC33720 ABT-639 hydrochloride ABT-639 Hydrochlorid ist ein neuartiger, peripher wirkender, selektiver Ca2+-Kanalblocker vom T-Typ.
- GC40860 AC1903 AC1903 ist ein spezifischer und selektiver Inhibitor von TRPC5 und hat Podozyten-schÜtzende Eigenschaften.
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GN10812
Acacetin
LY064233, NSC 76061
- GC11286 ACBC ACBC ist ein partieller Agonist des NMDA-Rezeptors, der an der Glycinstelle NR1 wirkt.
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GC14712
ACET
UBP316
ACET (ACET) ist ein hochwirksamer und selektiver Antagonist des Kainatrezeptors GluK1 (GluR5) mit einem Kb-Wert von 1,4 nM. - GC18262 Acetamiprid Acetamiprid ist ein weltweit eingesetztes Neonicotinoid-Insektizid.
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GC14142
Acetylcholine Chloride
ACh
Acetylcholinchlorid (ACh-Chlorid), ein Neurotransmitter, ist ein starker cholinerger Agonist. - GC18474 Acetyldigitoxin Acetyldigitoxin (Digitoxin 3'''-Acetat) ist ein Herzglykosid.
- GC30927 Acevaltrate Acevaltrat hemmt die Na+/K+-ATPase-AktivitÄt in der Nieren- und GehirnhemisphÄre von Ratten mit IC50-Werten von 22,8 μM bzw. 42,3 μM.
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GC31100
ACT-709478
ACT-709478
ACT-709478 ist ein potenter, selektiver, oral aktiver und in das Gehirn eindringender Calciumkanalblocker vom T-Typ. -
GC19729
Adenosine 5′-diphosphoribose sodium
ADP ribose sodium
Adenosin-5′-Diphosphoribose-Natrium (ADP-Ribose-Natrium) ist ein Nicotinamid-Adenin-Nukleotid (NAD+)-Metabolit. - GC49231 Adenylosuccinic Acid (ammonium salt) A purine nucleotide and an intermediate in the purine nucleotide cycle
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GC13542
Adiphenine HCl
NSC 129224, Spasmolytin, Trasentin
Adiphenine HCl is a non-competitive inhibitor of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), with an IC50s of 1.9, 1.8, 3.7, and 6.3 μM for α1, α3β4, α4β2, and α ;4β4. -
GC19021
Adjudin
AF-2364
Adjudin ist ein umfassend untersuchtes VerhÜtungsmittel fÜr MÄnner mit einer Überlegenen mitochondrienhemmenden Wirkung. Adjudin ist auch ein starker Cl-Kanalblocker. - GC11315 ADWX 1 Kv1.3 channel blocker,potent and selective
- GC32672 AE0047 Hydrochloride AE0047 Hydrochloride ist ein Kalziumblocker, der in der Erforschung von Bluthochdruckerkrankungen eingesetzt wird.
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GC19022
AF-353
Ro-4
AF-353 (Ro-4) ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer P2X3/P2X2/3-Rezeptorantagonist mit einem pIC50 von 8,0 fÜr P2X3 von Mensch und Ratte und mit einem pIC50 von 7,3 fÜr P2X2/3 von Mensch. -
GC30844
Afloqualone
HQ-495
Afloqualon (HQ-495) ist ein GABAerger Wirkstoff und hat eine agonistische AktivitÄt am β-Subtyp desGABAα-Rezeptors. - GC39248 Afoxolaner Afoxolaner ist ein oral wirksames Isoxazolin-Insektizid/Akarizid gegen Ixodes scapularis bei Hunden.
- GC14867 Agitoxin 2 Agitoxin 2 ist ein K+-Kanal-Inhibitor mit IC50-Werten von 201 pM und 144 pM für mKV1.3 bzw. mKV1.1).
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GC35273
Ajmaline
NSC 15627
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GC45378
Alaproclate (hydrochloride)
GEA 654, A03
- GC30371 Alisol F Alisol F ist ein aus Alisma orientalis isoliertes Triterpen, das immunsuppressive und antivirale Funktionen hat.
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GC40476
Allethrin
NSC 11782, RU 27436
Allethrin, ein Pyrethroid-Insektizid, ist ein wichtiges MÜckenschutzmittel. Allethrin induziert oxidativen Stress, Apoptose und Calciumfreisetzung in Hodenkarzinomzellen der Ratte (LC540). Allethrin induziert BCL-2, Caspase-3-Aktivierung und Freisetzung von intrazellulÄrem Calcium. -
GC35293
Allocryptopine
α-Allocryptopine, α-Fagarine, β-Homochelidonine
Allocryptopin, ein Derivat von Tetrahydropalmatin, wird aus Corydalis decumbens (Thunb. -
GC46831
Alloisolithocholic Acid
AILCA, Isoallolithocholic Acid, NSC 18169
AlloisolithocholsÄure (3β-Hydroxy-5α-CholansÄure), ein Derivat der LithocholsÄure, ist ein T-Zell-Regulator. -
GC14192
Allopregnanolone
ALLO, 3α,5α-tetrahydro Progesterone, 3α,5α-THP
Allopregnanolone, a 3alpha, 5alpha progesterone metabolite, acts as a potent allosteric modulator of the γ-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor, exerts antidepressant and neuroprotective action. - GC30891 Almitrine mesylate (Almitrine bismesylate) Almitrinmesylat (Almitrinbismesylat), ein peripherer Chemorezeptoragonist, hemmt selektiv den Ca2+--abhÄngigen K+-Kanal.
- GC32673 Almokalant (H 234/09) Almokalant (H 234/09) ist ein Klasse-III-Antiarrhythmikum, wirkt als Kaliumkanalblocker und hemmt eine bestimmte Komponente (Ikr) des zeitabhÄngig verzÖgerten Gleichrichterstroms.
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GC30983
alpha-Asarone (α-Asarone)
transAsarone
alpha-Asaron (α-Asaron) (&7#945;-Asaron) ist eine der wichtigsten psychoaktiven Verbindungen und besitzt bei MÄusen eine antidepressive AktivitÄt. - GC13515 Alphaxalone activates and potentiates GABAA receptor-activated membrane current (IGABA)
- GC15467 ALX 5407 hydrochloride GlyT1 inhibitor,selective non-transportable
- GC12972 AM 1172 Inhibitor of anandamide uptake and FAAH,potent and selective
- GC50475 AM 12 TRPC5 inhibitor
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GC12071
AM 404
4HPA, N(4hydroxyphenyl)Arachidonoyl Amide
Anandamide transport inhibitor - GC10943 AM 92016 hydrochloride AM 92016 Hydrochlorid ist ein spezifischer Blocker des Gleichrichter-Kaliumstroms (IK).
- GC19025 AM-0902 AM-0902 ist ein potenter, selektiver Antagonist des transienten Rezeptorpotentials A1 (TRPA1) mit IC50-Werten von 71 und 131 nM fÜr rTRPA1 bzw. hTRPA1.
- GC30917 AM-2099 AM-2099 ist ein potenter und selektiver Inhibitor des spannungsgesteuerten Natriumkanals Nav1.7 mit einem IC50-Wert von 0,16 μM fÜr humanes Nav1.7.
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GC15458
Ambroxol HCl
NA 872
Ambroxol-HCl (NA-872-Hydrochlorid), ein aktiver Metabolit des Prodrugs Bromhexin, hat starke schleimlÖsende Wirkungen. - GC50058 AMG 21629 Potent and selective TRPV1 antagonist
- GC65611 AMG 333 AMG 333 ist ein potenter und hochselektiver TRPM8-Antagonist mit einem IC50 von 13 nM.
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GC11926
AMG 9810
TRPV1-Antagonist
- GC13003 AMG-517 AMG-517 ist ein potenter und selektiver Vanilloidrezeptor-1 (TRPV1)-Antagonist mit einem IC50 von 0,5 nM.
- GC35316 AMG2850 AMG2850 ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und selektiver transienter Rezeptorpotential-Melastatin-8 (TRPM8)-Antagonist.
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GC31431
Amiloride (MK-870)
Amilorid (MK-870) ist ein Hemmstoff sowohl des epithelialen Natriumkanals (ENaC[1]) als auch des Urokinase-Typ Plasminogen-Aktivator-Rezeptors (uTPA[2]).
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GC17853
Amiloride HCl
MK-870
Amiloride HCl (MK-870 Hydrochlorid) ist ein Inhibitor sowohl des epithelialen Natriumkanals (ENaC[1]) als auch des Urokinase-Typ-Plasminogen-Aktivator-Rezeptors (uTPA[2]). - GC12051 Amiloride HCl dihydrate Amilorid-HCl-Dihydrat (MK-870-Hydrochlorid-Dihydrat) ist ein Inhibitor sowohl des epithelialen Natriumkanals (ENaC[1]) als auch des Plasminogen-Aktivator-Rezeptors vom Urokinase-Typ (uTPA[2]).
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GC34064
Aminooxyacetic acid hemihydrochloride (Carboxymethoxylamine Hemihydrochloride)
Aminooxyacetate
AminooxyessigsÄure (Carboxymethoxylamin)-Hemihydrochlorid ist ein Malat-Aspartat-Shuttle (MAS)-Inhibitor, der auch das GABA-abbauende Enzym GABA-T hemmt. - GC35322 Amiodarone Amiodaron ist ein Antiarrhythmikum zur Hemmung des ATP-sensitiven Kaliumkanals mit einer IC50 von 19,1 μM.
- GC11432 Amiodarone HCl Amiodaron-HCl, ein auf Benzofuran basierendes Antiarrhythmikum der Klasse III, hemmt WT nach außen gerichtete IhERG-SchwÄnze mit einem IC50 von ~45 nM.
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GC18274
Amiprofos-methyl
APM, NSC 313446
Amiprofos-methyl (BAY-NTN 6867) ist ein Phosphorsäureamid-Herbizid. -
GC13723
Amitriptyline HCl
NIH 10794, Ro 4-1575
Amitriptylin-HCl ist ein Inhibitor des Serotonin-Wiederaufnahme-Transporters (SERT) und des Noradrenalin-Wiederaufnahme-Transporters (NET) mit Kis-Werten von 3,45 nM und 13,3 nM fÜr humanes SERT bzw. NET. -
GC13523
Amlodipine
Intervask, Pelmec
Amlodipin, ein antianginÖses Mittel und ein oral wirksamer Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker, wirkt durch Blockierung der spannungsabhÄngigen KalziumkanÄle vom L-Typ und hemmt dadurch den anfÄnglichen Kalziumeinstrom. - GC13146 Amlodipine Besylate Amlodipinbesilat (Amlodipinbenzolsulfonat), ein Antianginalmittel und ein oral aktiver Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker, wirkt, indem es die spannungsabhÄngigen KalziumkanÄle vom L-Typ blockiert und dadurch den anfÄnglichen Kalziumeinstrom hemmt.
- GC35325 Amlodipine maleate Amlodipinmaleat ist ein Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker und wirkt als oral aktives Antianginalmittel.
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GC50334
AMP PNP
AMP PNP (Adenylyl-imidodiphosphat tetralithium) ist ein nicht hydrolysierbares Analogon von ATP und hemmt KATP-Kanäle.
- GC62840 AMPA receptor modulator-2 AMPA-Rezeptor-Modulator-2 (Beispiel 134) ist ein AMPA-Rezeptor-Modulator mit einem pIC50 von 10,1 fÜr den TARPγ2-abhÄngigen AMPA-Rezeptor .
- GC68438 AMPA receptor modulator-3
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GC13164
Ampalex
Ampalex, BDP-12, Benzoyl-Piperidine-12
An AMPA receptor modulator - GC14537 AMTB hydrochloride AMTB-Hydrochlorid ist ein selektiver TRPM8-Kanalblocker.
- GC30866 Anabasine ((S)-Anabasine) Anabasin ((S)-Anabasin) ((S)-Anabasin ((S)-Anabasin)) ist ein Alkaloid, das als Nebenbestandteil in Tabak (Nicotiana) vorkommt.
- GC39254 Anatabine dicitrate Anatabindicitrat ist ein Tabakalkaloid, das die Blut-Hirn-Schranke passieren kann.
- GC46086 Ani 9 Ani 9 ist ein potenter und selektiver Blocker des Transmembranproteins 16A (TMEM16A, Anoctamin-1) mit einem IC50 von 77 nM.
- GC32566 Anipamil Anipamil ist ein langwirksamer Kalziumkanalblocker, der zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt wird.
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GC17695
Aniracetam
Memodrin, Ro 13-5057, Sarpul
Aniracetam (Ro 13-5057) ist ein oral aktiver neuroprotektiver Wirkstoff mit nootropischer Wirkung. - GC18203 Annonacin Annonacin ist ein Acetogenin und fÖrdert die ZytotoxizitÄt Über einen Weg, der den mitochondrialen Komplex hemmt.
- GC31141 Antihistamine-1 Antihistamin-1 ist ein H1-Antihistamin (Ki = 6,9 nM) mit akzeptabler Durchdringung der Blut-Hirn-Schranke und auch ein Inhibitor von CYP2D6 und des hERG-Kanals mit IC50-Werten von 5,4 bzw. 0,8 μM.
- GC50471 AP 14145 hydrochloride KCa2 channel negative allosteric modulator
- GC18020 AP 18 AP 18, ein potenter und selektiver TRPA1-Inhibitor, blockiert die Aktivierung von TRPA1 durch 50 μM Zimtaldehyd mit einem IC50-Wert von 3,1 μM bzw. 4,5 μM für menschliches bzw. Maus-TRPA1.
- GC42821 AP219 AP39 is a compound used to increase the levels of hydrogen sulfide (H2S) within mitochondria.
- GC42823 AP39 AP39 ist ein Triphenylphosphonium-derivatisiertes Anetholdithiolethion und ein mitochondrien-gerichteter Schwefelwasserstoff (H2S)-Donor.
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GC14893
Apamin
Ro 23-6721
Apamin (Apamine) ist ein Peptid-Neurotoxin aus 18 AminosÄuren, das in Apitoxin (Bienengift) vorkommt, als spezifisch selektiver Blocker von Ca2+--aktivierten K+ (SK)-KanÄlen bekannt ist und entzÜndungshemmend und entzÜndungshemmend wirkt. fibrotische AktivitÄt. -
GC38557
Apamin TFA
Apamine TFA
Apamin TFA (Apamine TFA) ist ein Peptid-Neurotoxin aus 18 AminosÄuren, das in Apitoxin (Bienengift) vorkommt, als spezifisch selektiver Blocker von Ca2+--aktivierten K+ (SK)-KanÄlen bekannt ist und entzÜndungshemmend und entzÜndungshemmend wirkt antifibrotische AktivitÄt. - GC17168 APETx2 APETx2, ein Seeanemonenpeptid aus Anthopleura elegantissima, ist ein selektiver und reversibler ASIC3-Inhibitor mit einem IC50 von 63 nM.
- GC65272 APETx2 TFA APETx2 TFA, ein Peptid der Seeanemone aus Anthopleura elegantissima, ist ein selektiver und reversibler ASIC3-Inhibitor mit einem IC50 von 63 nM.
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GC30911
Apimostinel (NRX-1074)
NRX-1074; AGN-241660
Apimostinel (NRX-1074) (NRX-1074; AGN-241660) ist ein oral aktiver partieller NMDA-Rezeptoragonist.