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Accueil >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein

GPCR/G protein

Products for  GPCR/G protein

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC68435 Clazosentan

    Ro 61-1790; VML 588; AXV-034343

     Clazosentan Chemical Structure
  3. GC12778 Clenbuterol (hydrochloride)

    NAB 365,Ventipulmin

     sympathomimetic β2-adrenoceptor agonist used as a bronchodilator in the treatment of pulmonary diseases Clenbuterol (hydrochloride) Chemical Structure
  4. GC68418 Clenbuterol-d9

    NAB-365-d9

     Clenbuterol-d9 Chemical Structure
  5. GC62900 Clenproperol-D7 Clenproperol-D7 est le Clenproperol marqué au deutérium. Clenproperol-D7 Chemical Structure
  6. GC31048 Clidinium bromide (Ro 2-3773)

    Ro 2-3773

     Le bromure de clidinium (Ro 2-3773) est un agent antimuscarinique d'amine quaternaire. Clidinium bromide (Ro 2-3773) Chemical Structure
  7. GC11976 Clobetasol propionate

    CCl-4725, CGP 9555, Clobetasol 17-Propionate

     Le propionate de clobétasol est un inhibiteur puissant et sélectif du CYP3A5 avec une IC50 de 0,206 μM. Clobetasol propionate Chemical Structure
  8. GC39362 Clobetasone butyrate Le butyrate de clobétasone est un glucocorticoÏde synthétique et a une activité anti-inflammatoire topique, en particulier sur la peau. Clobetasone butyrate Chemical Structure
  9. GC31037 Clocapramine (Clocarpramine)

    Clocarpramine; 3-Chlorocarpipramine

     Clocapramine (Clocarpramine) Chemical Structure
  10. GC15107 Clomipramine HCl Le chlorhydrate de clomipramine (Chlorimipramine) est un puissant bloqueur de la recapture de la 5-HT avec une valeur IC50 de 1,5 nM. Clomipramine HCl Chemical Structure
  11. GC60717 Clonidine La clonidine est un agoniste alpha 2-adrénergique. Clonidine Chemical Structure
  12. GC14032 Clonidine HCl

    ST 155

     Le chlorhydrate de clonidine est un agoniste des récepteurs α2-adrénergiques et un puissant agent antihypertenseur. Clonidine HCl Chemical Structure
  13. GC35710 Clopidogrel Le clopidogrel est un inhibiteur plaquettaire actif par voie orale qui cible le récepteur P2Y12. Clopidogrel Chemical Structure
  14. GC15964 Clopidogrel hydrogen sulfate

    SR 25990C

     L'hydrogénosulfate de clopidogrel est un agent antiplaquettaire pour prévenir les caillots sanguins. Clopidogrel hydrogen sulfate Chemical Structure
  15. GC35711 Clopidogrel thiolactone Le clopidogrel thiolactone est un métabolite actif contenant des thiols résultant de la transformation en thionolactone du clopidogrel. Clopidogrel thiolactone Chemical Structure
  16. GC12949 Clorprenaline HCL

    Isoprophenamine, NSC 334693

     La clorprénaline HCL est un agoniste des récepteurs β2-adrénergiques impliqué dans l'expansion bronchique. Clorprenaline HCL Chemical Structure
  17. GC17760 Clozapine

    HF 1854

     La clozapine (HF 1854) est un antipsychotique utilisé pour la recherche sur la schizophrénie. Clozapine Chemical Structure
  18. GC50193 Clozapine - d8

    HF 1854-d8

     Clozapine - d8 (HF 1854-d8) est le deutérium marqué Clozapine. Clozapine - d8 Chemical Structure
  19. GC10822 Clozapine N-oxide (CNO)

    CNO

    Un métabolite de la clozapine et un agoniste des récepteurs DREADD muscariniques.

     Clozapine N-oxide (CNO) Chemical Structure
  20. GC63801 CM398 CM398 est un ligand du récepteur sigma-2 hautement sélectif et actif par voie orale (Ki = 0,43 nM), avec un rapport de sélectivité sigma-1/sigma-2 élevé (1000 fois). CM398 Chemical Structure
  21. GC62347 CMC2.24

    TRB-N0224

     CMC2.24 (TRB-N0224), un agent tricarbonylméthane actif par voie orale, est efficace contre la tumeur pancréatique chez la souris en inhibant l'activation de Ras et sa voie effectrice en aval ERK1/2. CMC2.24 Chemical Structure
  22. GC12627 Conivaptan HCl

    YM-087

     Le conivaptan (chlorhydrate) est un antagoniste non peptidique du récepteur de la vasopressine, avec des valeurs Ki de 0,48 et 3,04 nM pour le récepteur V1A du foie de rat et le récepteur V2 du rein de rat respectivement. Conivaptan HCl Chemical Structure
  23. GC18110 COR 170 COR 170 (11u) est un agoniste inverse sélectif de CB2 qui est un dérivé de l'acide 4-quinolone-3-carboxylique avec une valeur Ki de 3,8 nM pour le récepteur CB2. COR 170 Chemical Structure
  24. GC50455 Cortagine La cortagine est un agoniste spécifique du sous-type 1 (CRF1) du récepteur du facteur de libération de la corticotropine avec une CI50 de 2,6 nM pour le rCRF1. Cortagine Chemical Structure
  25. GC12327 Corticosterone

    17deoxy Cortisol, 11β,21DHP, NSC 9705, 11β,21dihydroxy Progesterone

     La corticostérone (17 désoxycortisol) est un glucocorticoïde à activité orale produit par le cortex surrénal, jouant un rôle important dans la régulation de la fonction neuronale du système limbique (y compris l'hippocampe, le cortex préfrontal et l'amygdale). Corticosterone Chemical Structure
  26. GC60724 Corticotropin-releasing factor (human) (acetate)

    Human CRF acetate; Human corticotropin-releasing factor acetate

     L'acétate humain du facteur de libération de la corticotropine (acétate de CRF humain) stimule la synthèse et la sécrétion d'adrénocorticotropine dans l'hypophyse antérieure. Corticotropin-releasing factor (human) (acetate) Chemical Structure
  27. GC33839 Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone) Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone) Chemical Structure
  28. GC16772 Cortisone acetate

    Cortisone 21-acetate, NSC 49420

     Acétate de cortisone (acétate de cortisone 21), un métabolite oxydé du cortisol (un glucocorticoÏde). Cortisone acetate Chemical Structure
  29. GC12835 Cortistatin 14

    CST-14, human, rat

     La cortistatine 14 (CST-14, humain, rat), un neuropeptide aux propriétés dépressives neuronales et modulatrices du sommeil, peut se lier aux cinq récepteurs clonés de la somatostatine (SSTR) et au récepteur de la ghréline pour exercer ses activités biologiques et coexiste avec le GABA dans le cortex et l'hippocampe. Cortistatin 14 Chemical Structure
  30. GC35730 Cortistatin-14 TFA La cortistatine-14 (TFA), un neuropeptide ayant une similitude structurelle avec la somatostatine-14, se lie et exerce sa fonction via les récepteurs de la somatostatine (sst1-sst5). Cortistatin-14 TFA Chemical Structure
  31. GC10777 Cortistatin-8 ghrelin receptor antagonist Cortistatin-8 Chemical Structure
  32. GC39363 Cortodoxone La cortodoxone est une hormone stéroÏde glucocorticoÏde qui peut être oxygénée en cortisol (hydrocortisone). Cortodoxone Chemical Structure
  33. GC64090 Corydalmine La corydalmine (L-Corydalmine) inhibe la germination des spores de certains champignons phytopathogènes ainsi que des champignons saprophytes. Corydalmine Chemical Structure
  34. GC39364 Cotadutide acetate

    MEDI0382 acetate

    Le cotadutide (acétate de MEDI0382) est un puissant agoniste double du peptide-1 glucagon-like (GLP-1) et du récepteur GCGR avec des valeurs EC50 de 6,9 pM et 10,2 pM respectivement.

     Cotadutide acetate Chemical Structure
  35. GC47122 Coumaphos

    NSC 8944

     An organophosphate pesticide Coumaphos Chemical Structure
  36. GC50042 CP 122721 hydrochloride High affinity NK1 antagonist CP 122721 hydrochloride Chemical Structure
  37. GC11802 CP 135807 5-HT1D receptor agonist CP 135807 Chemical Structure
  38. GC12170 CP 154526 CRF1 receptor antagonist CP 154526 Chemical Structure
  39. GC31043 CP 316311 Le CP 316311 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs CRF1 avec une valeur IC50 de 6,8 nM. CP 316311 Chemical Structure
  40. GC30863 CP 376395 (CP-316311)

    CP 316,311

     CP 376395 (CP-316311) est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur du facteur de libération de la corticotropine 1 (CRF1). CP 376395 (CP-316311) Chemical Structure
  41. GC10548 CP 376395 hydrochloride CRF1 receptor antagonist CP 376395 hydrochloride Chemical Structure
  42. GC10068 CP 93129 dihydrochloride Le dichlorhydrate de CP 93129 est un puissant agoniste des récepteurs 5HT1B. CP 93129 dihydrochloride Chemical Structure
  43. GC16653 CP 94253 hydrochloride 5-HT1B agonist CP 94253 hydrochloride Chemical Structure
  44. GC32015 CP-105696 (Pfizer 105696)

    Pfizer 105696

     CP-105696 (Pfizer 105696) est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs des leucotriènes B4, avec une IC50 de 8,42 nM. CP-105696 (Pfizer 105696) Chemical Structure
  45. GC17205 CP-945598 HCl

    Otenabant

     CP-945598 HCl est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs cannabinoÏdes CB1 avec Ki de 0,7 nM, présente une sélectivité 10 000 fois plus élevée contre le récepteur CB2 humain. CP-945598 HCl Chemical Structure
  46. GC31923 CP-96486 CP-96486 est un antagoniste des récepteurs du leucotriène D4 (LTD4)/facteur d'activation plaquettaire (PAF) puissant et actif par voie orale avec Kis de 20 et 24 nM, respectivement. CP-96486 Chemical Structure
  47. GC32734 CPI-444 (V81444)

    Ciforadenant

     CPI-444 (V81444) (V81444) est un antagoniste puissant, actif par voie orale et sélectif des récepteurs de l'adénosine A2A (A2AR), qui induit des réponses antitumorales. CPI-444 (V81444) Chemical Structure
  48. GC13426 CPPHA A positive allosteric modulator of the mGluR5 CPPHA Chemical Structure
  49. GC14137 CRF (6-33) Le CRF (6-33) est un inhibiteur du ligand de la protéine de liaison du CRF (CRF-BP). CRF (6-33) Chemical Structure
  50. GC15737 CRF (human, rat) Le facteur de libération de la corticotropine humaine (Human CRF) stimule la synthèse et la sécrétion d'adrénocorticotropine dans l'antéhypophyse. CRF (human, rat) Chemical Structure
  51. GC35748 CRF, bovine Le CRF bovin est un puissant agoniste du récepteur du CRF et déplace le [125I-Tyr] CRF ovin avec un Ki de 3,52 nM. CRF, bovine Chemical Structure
  52. GC34542 CRF, bovine TFA

    Corticotropin Releasing Factor bovine TFA

     Le CRF bovin (TFA) est un puissant agoniste du récepteur du CRF et déplace le CRF [125I-Tyr]ovin avec un Ki de 3,52 nM. CRF, bovine TFA Chemical Structure
  53. GC18099 CRSP-1 Endogenous central calcitonin (CT) receptor agonist CRSP-1 Chemical Structure
  54. GC31903 CRTh2 antagonist 1 L'antagoniste CRTh2 1 est un antagoniste CRTh2 avec une IC50 de 89 nM. CRTh2 antagonist 1 Chemical Structure
  55. GC31998 CRTH2-IN-1 (Ramatroban analog)

    Ramatroban analog

     CRTH2-IN-1 (analogue de Ramatroban) (analogue de Ramatroban) est un antagoniste sélectif du récepteur de la prostaglandine D2 DP2 (CRTH2) avec une IC50 de 6 nM dans un test de liaison de DP2 humain. CRTH2-IN-1 (Ramatroban analog) Chemical Structure
  56. GC13966 CS 2100 CS 2100 (composé 10b) est un agoniste S1P1 puissant, sélectif, actif par voie orale et épargnant S1P3 avec une EC50 de 4,0 nM pour S1P1 humain. CS 2100 Chemical Structure
  57. GC35751 CS-003 Free base La base libre CS-003 (CS-003), un triple antagoniste des récepteurs de la tachykinine, présente des affinités élevées pour les récepteurs NK1, NK2 et NK3 humains (Neurokinine) avec des valeurs Ki de 2,3 nM, 0,54 nM et 0,74 nM, respectivement. CS-003 Free base Chemical Structure
  58. GC65450 CT1812

    Sigma-2 receptor antagonist 1

     CT1812 (antagoniste 1 des récepteurs Sigma-2) est un antagoniste des récepteurs sigma-2 (σ-2). CT1812 Chemical Structure
  59. GC13360 CTCE 9908 CTCE 9908 est un antagoniste CXCR4 puissant et sélectif. CTCE 9908 induit une catastrophe mitotique, une cytotoxicité et inhibe la migration dans les cellules cancéreuses ovariennes exprimant CXCR4. CTCE 9908 Chemical Structure
  60. GC16619 CTEP (RO4956371)

    RO 4956371; mGluR5 inhibitor

     Le CTEP (RO4956371) (RO 4956371) est un nouvel antagoniste allostérique À action prolongée et biodisponible par voie orale du récepteur mGlu5 avec une IC50 de 2,2 nM et présente une sélectivité > 1000 fois supérieure aux autres récepteurs mGlu. CTEP (RO4956371) Chemical Structure
  61. GC68909 Cudarolimab

    IBI101

    Cudarolimab (IBI101) est un anticorps anti-OX40 (CD134), une molécule de co-stimulation exprimée par les cellules immunitaires activées, entièrement humain. Cudarolimab inhibe la liaison d'OX40 à son ligand OX40L. Cudarolimab a une activité antitumorale et peut être utilisé dans la recherche liée au cancer.

     Cudarolimab Chemical Structure
  62. GC33697 Cutamesine (SA4503) Cutamesine (SA4503) est un agoniste puissant et sélectif pour le sous-type de récepteur sigma 1 dans le cerveau. Cutamesine (SA4503) Chemical Structure
  63. GC14706 CV 1808

    CV-1808

     CV 1808 (2-Phenylaminoadenosine) est un agoniste non sélectif des récepteurs de l'adénosine A2 (A2 AR) avec Kis de 76 et 1450 nM pour les sous-types de récepteurs de l'adénosine A2A et A3, respectivement. CV 1808 Chemical Structure
  64. GC65908 CXCR2 antagonist 2 L'antagoniste CXCR2 2 est un puissant antagoniste CXCR2 pour l'immunothérapie du cancer avec une valeur IC50 de 95 nM. CXCR2 antagonist 2 Chemical Structure
  65. GC31754 CXCR2-IN-1 CXCR2-IN-1 est un antagoniste pénétrant du système nerveux central CXCR2 avec un pIC50 de 9,3. CXCR2-IN-1 Chemical Structure
  66. GC62475 CXCR2-IN-2 CXCR2-IN-2 est un antagoniste sélectif, pénétrant dans le cerveau et biodisponible par voie orale du CXCR2 (IC50 = 5,2 nM/1 nM dans le test β-arrestin/CXCR2 Tango, respectivement). CXCR2-IN-2 Chemical Structure
  67. GC63411 CXCR7 antagonist-1 L'antagoniste CXCR7-1 est un antagoniste CXCR7 qui inhibe la liaison de la chimiokine SDF-1 (également connue sous le nom de chimiokine CXCL12) ou I-TAC (également connue sous le nom de CXCL11) au récepteur de chimiokine CXCR7. CXCR7 antagonist-1 Chemical Structure
  68. GC65476 CXCR7 antagonist-1 hydrochloride Le chlorhydrate de l'antagoniste CXCR7-1 est un antagoniste CXCR7 qui inhibe la liaison de la chimiokine SDF-1 (également connue sous le nom de chimiokine CXCL12) ou I-TAC (également connue sous le nom de CXCL11) au récepteur de chimiokine CXCR7. CXCR7 antagonist-1 hydrochloride Chemical Structure
  69. GC35763 CXCR7 modulator 1 Le modulateur CXCR7 1 (composé 25) est un modulateur CXCR7 hybride peptoÏde puissant et biodisponible par voie orale, avec un Ki de 9 nM . CXCR7 modulator 1 Chemical Structure
  70. GC34339 CXCR7 modulator 2 Le modulateur CXCR7 2 est un modulateur du récepteur de chimiokine C-X-C de type 7 (CXCR7), avec un Ki de 13 nM. CXCR7 modulator 2 Chemical Structure
  71. GC38760 Cyamemazine La cyamémazine est un agent neuroleptique qui contient le chromophore phénothiazine. Cyamemazine Chemical Structure
  72. GC43341 Cyclic GMP

    cGMP, Cyclic guanosine monophosphate, Guanosine 3'5'-cyclic monophosphate, Monosodium-GMP

    Guanosine 3',5'-cyclic monophosphate (cyclic GMP or cGMP) is a second messenger that is biosynthesized from GTP by guanylate cyclases.

     Cyclic GMP Chemical Structure
  73. GC10743 Cyclobenzaprine HCl

    MK-130

     Le chlorhydrate de cyclobenzaprine (chlorhydrate de MK130) est un relaxant des muscles squelettiques et un dépresseur du système nerveux central (SNC). Cyclobenzaprine HCl Chemical Structure
  74. GC31209 Cyclodrine hydrochloride Le chlorhydrate de cyclodrine est un antagoniste des récepteurs cholinergiques (muscariniques, nicotiniques) (mAChR et nAChR). Cyclodrine hydrochloride Chemical Structure
  75. GC43347 Cyclopentolate (hydrochloride)

    (±)-Cyclopentolate

     Le chlorhydrate de cyclopentolate (DL-cyclopentolate) est un antagoniste des récepteurs muscariniques de type atropine avec une valeur de pKB de 7,8 (sur le muscle ciliaire circulaire). Cyclopentolate (hydrochloride) Chemical Structure
  76. GC15495 Cyclosomatostatin La cyclosomatostatine est un puissant antagoniste des récepteurs de la somatostatine (SST). La cyclosomatostatine peut inhiber la signalisation du récepteur de la somatostatine de type 1 (SSTR1) et diminuer la prolifération cellulaire, la taille de la population de cellules ALDH+ et la formation de sphères dans les cellules du cancer colorectal (CRC). Cyclosomatostatin Chemical Structure
  77. GC15319 Cyclosporin H

    5-(N-methyl-D-valine)-Cyclosporin A, Sandoz 37-839

     La cyclosporine H est un inhibiteur sélectif et puissant du FPR-1 (formyl peptide receptor 1). Cyclosporin H Chemical Structure
  78. GC10728 CYM 50260 CYM 50260 est un agoniste puissant et extrêmement sélectif des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate 4 (S1P4-R) avec une EC50 de 45 nM. CYM 50260 Chemical Structure
  79. GC15903 CYM 50308

    CID49835928, ML248

     CYM 50308 (ML248) est un agoniste puissant, sélectif et de haute affinité du récepteur 4 de la sphingosine-1-phosphate (S1P4-R) avec une EC50 de 56 nM. CYM 50308 Chemical Structure
  80. GC14350 CYM 50358 hydrochloride S1P4 antagonist CYM 50358 hydrochloride Chemical Structure
  81. GC18138 CYM 50769 CYM 50769 est un antagoniste sélectif non peptidique des récepteurs 1 des neuropeptides B et W (NPBWR1). CYM 50769 Chemical Structure
  82. GC16567 CYM 5442 hydrochloride Le chlorhydrate de CYM 5442 est un agoniste puissant, hautement sélectif et actif par voie orale des récepteurs de la sphingosine 1-phosphate (S1P1) avec une EC50 de 1,35 nM. CYM 5442 hydrochloride Chemical Structure
  83. GC15765 CYM 5520 CYM 5520 est un agoniste sélectif et allostérique du récepteur 2 de la sphingosine 1-phosphate (S1PR2) avec une EC50 de 480 nM. CYM 5520 Chemical Structure
  84. GC16946 CYM 5541

    CID17253208, ML249

     CYM 5541 (ML249) est un agoniste sélectif et allostérique des récepteurs S1P3 avec une CE50 comprise entre 72 et 132 nM. CYM 5541 Chemical Structure
  85. GC17307 CYM 9484 Le CYM 9484 est un antagoniste sélectif et très puissant des récepteurs Y2 du neuropeptide Y (NPY) avec une valeur IC50 de 19 nM. CYM 9484 Chemical Structure
  86. GC63345 CYM50358 CYM50358 est un antagoniste puissant et sélectif de S1PR4, avec une IC50 de 25 nM. CYM50358 Chemical Structure
  87. GC14747 CYN 154806 Le CYN 154806, un octapeptide cyclique, est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs sst2 de la somatostatine, avec des valeurs de pIC50 de 8,58, 5,41, 6,07, 5,76 et 6,48 pour les récepteurs recombinants humains sst2, sst1, sst3, sst4 et sst5 respectivement . CYN 154806 Chemical Structure
  88. GC35787 CYN 154806 TFA Le CYN 154806 TFA, un octapeptide cyclique, est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs sst2 de la somatostatine, avec des valeurs de pIC50 de 8,58, 5,41, 6,07, 5,76 et 6,48 pour les récepteurs recombinants humains sst2, sst1, sst3, sst4 et sst5 respectivement[2 ]. CYN 154806 TFA Chemical Structure
  89. GC65565 Cyproheptadine La cyproheptadine est un antagoniste des récepteurs 5-HT2A puissant et actif par voie orale, avec des effets antidépresseurs et antisérotoninergiques. Cyproheptadine Chemical Structure
  90. GC43353 Cyproheptadine (hydrochloride hydrate) La cyproheptadine (chlorhydrate hydraté) est un antihistaminique et un antagoniste de la sérotonine et de l'histamine2. Cyproheptadine (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  91. GC10698 Cyproheptadine hydrochloride Le chlorhydrate de cyproheptadine est un antagoniste des récepteurs 5-HT2A puissant et actif par voie orale, avec des effets antidépresseurs et antisérotoninergiques. Cyproheptadine hydrochloride Chemical Structure
  92. GC30665 D2343 D2343 est un agoniste des récepteurs β2-adrénergiques et est également un inhibiteur des récepteurs α1-adrénergiques. D2343 Chemical Structure
  93. GC60737 D3-βArr D3-βArr Chemical Structure
  94. GC38762 Dabuzalgron Dabuzalgron (Ro 115-1240) est un agoniste des récepteurs adrénergiques α-1A actif et sélectif par voie orale pour le traitement de l'incontinence urinaire. Dabuzalgron Chemical Structure
  95. GC31844 Dagrocorat (PF-00251802)

    PF-00251802

     Dagrocorat (PF-00251802) (PF-00251802) est un agoniste partiel de haute affinité actif et sélectif par voie orale du récepteur des glucocorticoÏdes. Dagrocorat (PF-00251802) Chemical Structure
  96. GC63872 Dagrocorat hydrochloride

    PF-00251802 hydrochloride

     Le chlorhydrate de Dagrocorat (PF-00251802) est un agoniste partiel de haute affinité sélectif et actif par voie orale du récepteur des glucocorticoÏdes. Dagrocorat hydrochloride Chemical Structure
  97. GC38763 Daltroban

    BM 13505, SKF 96148

     Daltroban (BM-13505) est un antagoniste sélectif et spécifique des récepteurs du thromboxane A2 (TXA2). Daltroban Chemical Structure
  98. GC65550 Danavorexton

    TAK-925

    Danavorexton est un agoniste des récepteurs de l'oréxine.

     Danavorexton Chemical Structure
  99. GC19116 Danirixin

    GSK1325756

     La danirixine est un antagoniste sélectif et réversible de CXCR2, avec une IC50de12,5 nM pour CXCL8. Danirixin Chemical Structure
  100. GC30188 Dapiprazole hydrochloride Le chlorhydrate de dapiprazole est un antagoniste des récepteurs alpha-1 adrénergiques puissant, sélectif et actif par voie orale. Dapiprazole hydrochloride Chemical Structure
  101. GC17061 Dapoxetine HCl

    (S)-(+)-Dapoxetine, LY210448

     Selective serotonin reuptake inhibitor Dapoxetine HCl Chemical Structure

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