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Proteases

Proteases is a general term for a class of enzymes that hydrolyze protein peptide chains. According to the way they degrade polypeptides, they are divided into two categories: endopeptidases and telopeptidases. The former can cut the large molecular weight polypeptide chain from the middle to form prions and peptones with smaller molecular weights; the latter can be divided into carboxypeptidase and aminopeptidase, which respectively remove the peptide from the free carboxyl terminus or free amino terminus of the polypeptide one by one. Chain hydrolysis produces amino acids.

A general term for a class of enzymes that hydrolyze peptide bonds in proteins. According to the way they hydrolyze polypeptides, they can be divided into endopeptidases and exopeptidases. Endopeptidase cleaves the interior of the protein molecule to form smaller molecular weight peptones and peptones. Exopeptidase hydrolyzes peptide bonds one by one from the end of the free amino group or carboxyl group of protein molecules, and frees amino acids, the former is aminopeptidase and the latter is carboxypeptidase. Proteases can be classified into serine proteases, sulfhydryl proteases, metalloproteases and aspartic proteases according to their active centers and optimum pH. According to the optimum pH value of its reaction, it is divided into acidic protease, neutral protease and alkaline protease. The proteases used in industrial production are mainly endopeptidases.

Proteases are widely found in animal offal, plant stems and leaves, fruits and microorganisms. Microbial proteases are mainly produced by molds and bacteria, followed by yeast and actinomycetes.

Enzymes that catalyze the hydrolysis of proteins. There are many kinds, the important ones are pepsin, trypsin, cathepsin, papain and subtilisin. Proteases have strict selectivity for the reaction substrates they act on. A protease can only act on certain peptide bonds in protein molecules, such as the peptide bonds formed by the hydrolysis of basic amino acids catalyzed by trypsin. Proteases are widely distributed, mainly in the digestive tract of humans and animals, and are abundant in plants and microorganisms. Due to limited animal and plant resources, the industrial production of protease preparations is mainly prepared by fermentation of microorganisms such as Bacillus subtilis and Aspergillus terrestris.

対象は  Proteases

製品は  Proteases

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC40378 5(S)-HEPE

    5(S)-HEPEは、エイコサペンタエン酸(EPA)の5-リポキシゲナーゼによる酸化によって生成されます。

    5(S)-HEPE  Chemical Structure
  3. GC40460 5(S)-HETE

    5(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    5(S)-HETEは、アラキドン酸に対する5-LOの作用によって5(S)-HpETEが生成された後、過酸化物の還元によって生成されます。

    5(S)-HETE  Chemical Structure
  4. GC40829 5(S)-HETE lactone

    5(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid lactone

    5(S)-HETEラクトンは、5(S)-HETEのC-5ヒドロキシル基がC-1カルボキシル基に酸触媒下で求核付加反応を起こして形成された環状エステルです。

    5(S)-HETE lactone  Chemical Structure
  5. GC46679 5(S)-HETE-d8

    5(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid-d8

    5-HETEの定量化のための内部標準

    5(S)-HETE-d8  Chemical Structure
  6. GC42479 5(S)-HETrE

    5(S)-HETrEは、メアド酸が基質の場合に5-LOの作用によって生成されます。

    5(S)-HETrE  Chemical Structure
  7. GC41105 5(S)-HpEPE

    5(S)-HpEPEは、EPAに対する5-LOの作用によって生成される単一過酸化ポリ不飽和脂肪酸です。

    5(S)-HpEPE  Chemical Structure
  8. GC40784 5(Z),8(Z),14(Z)-Eicosatrienoic Acid

    5(Z),8(Z),14(Z)-イコサトリエン酸は、5-リポキシゲナーゼ(5-LO)の基質となる多価不飽和脂肪酸です。

    5(Z),8(Z),14(Z)-Eicosatrienoic Acid  Chemical Structure
  9. GC40830 5,6-dehydro Arachidonic Acid

    5,6dehydro AA

    5,6-デヒドロアラキドン酸は、5,6位置にアセチレンを持つアラキドン酸の類似体です。

    5,6-dehydro Arachidonic Acid  Chemical Structure
  10. GC18542 5,6-dihydro-5-Fluorouracil

    5-DHFU, 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione, 5-Fluorodihydrouracil, 5-Fluoro-5,6-dihydrouracil, 5-FUH2

    5,6-ジヒドロ-5-フルオロウラシル(5-FUH2)は、酵素であるジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ(DPD)によって、5-フルオロウラシルの水素化によって形成されます。

    5,6-dihydro-5-Fluorouracil  Chemical Structure
  11. GC35152 5,6-Dihydro-5-methyluracil チミンの中間分解産物である 5,6-ジヒドロ-5-メチルウラシル (ジヒドロチミン) は、動物または植物に由来します。 5,6-Dihydro-5-methyluracil  Chemical Structure
  12. GC33650 5,6-Dihydrouracil

    NSC 11867

    ウラシルの代謝産物である 5,6-ジヒドロウラシル (5,6-5,6-ジヒドロウラシル) は、ジヒドロピリミジン脱水素酵素 (DPD) 欠損の識別のためのマーカーとして使用できます。 5,6-Dihydrouracil  Chemical Structure
  13. GC33502 5,6-Dihydrouridine

    DHU

    5,6-ジヒドロウリジンは、細菌、真核生物、および一部の古細菌の tRNA の D ループの保存された位置に見られる修飾塩基です。 5,6-Dihydrouridine  Chemical Structure
  14. GC42484 5,6-dihydroxy Indole

    Dopamine lutine

    メラニン前駆体である 5,6-ジヒドロキシ インドールは、広範囲の抗菌、抗真菌、抗ウイルス、抗寄生虫活性を持っています。 5,6-dihydroxy Indole  Chemical Structure
  15. GC38286 5,6-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazole 5,6-ジメチル-1H-ベンゾ[d]イミダゾールは内因性代謝物です。 5,6-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazole  Chemical Structure
  16. GC18466 5,6-epoxy-13-cis Retinoic Acid

    5,6-epoxy-13-cis RA

    5,6-エポキシ-13-cisレチノイン酸は、13-cisレチノイン酸の代謝物です。

    5,6-epoxy-13-cis Retinoic Acid  Chemical Structure
  17. GC35150 5,7,4'-Trimethoxyflavone 5,7,4'-トリメトキシフラボンは、タイの有名な薬用植物であるケンフェリア パルビフローラ (KP) から分離されました。 5,7,4'-トリメトキシフラボンは、サブ G1 期の増加、DNA 断片化、アネキシン-V/PI 染色、Bax/Bcl-xL 比、カスパーゼ-3 のタンパク質分解活性化、および poly の分解によって証明されるように、アポトーシスを誘導します。 (ADP-リボース) ポリメラーゼ (PARP) タンパク質。5,7,4'-トリメトキシフラボンは、SNU-16 ヒト胃癌細胞の増殖を濃度依存的に阻害するのに非常に効果的です。 5,7,4'-Trimethoxyflavone  Chemical Structure
  18. GN10629 5,7-dihydroxychromone 5,7-dihydroxychromone  Chemical Structure
  19. GC52227 5-(3',4'-Dihydroxyphenyl)-γ-Valerolactone

    (±)-δ-(3,4-Dihydroxyphenyl)-γ-Valerolactone, 5-(3',4'-Dihydroxyphenyl)-γ-VL

    様々なポリフェノールの活性代謝物

    5-(3',4'-Dihydroxyphenyl)-γ-Valerolactone  Chemical Structure
  20. GC38882 5-ALA benzyl ester hydrochloride 5-ALA ベンジルエステル塩酸塩 (Benzyl-ALA Hydrochloride) は、光検出剤として使用されるプロトポルフィリン前駆体です。 5-ALA ベンジルエステル塩酸塩は、結腸癌細胞株でプロトポルフィリン IX (PPIX) の蓄積を誘導します。 5-ALA benzyl ester hydrochloride  Chemical Structure
  21. GC35156 5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide 5-アミノ-3H-イミダゾール-4-カルボキサミド (AICA) は、一般にプリンの合成、特に核酸塩基のアデニンとグアニンの合成の重要な前駆体です。 5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide  Chemical Structure
  22. GC32608 5-Amino-4-oxopentanoic acid 5-アミノ-4-オキソペンタン酸 (5-ALA) は、ヘム生合成において律速の役割を果たす非タンパク質アミノ酸です。 5-Amino-4-oxopentanoic acid  Chemical Structure
  23. GC45356 5-Aminolevulinic Acid (hydrochloride)   5-Aminolevulinic Acid (hydrochloride)  Chemical Structure
  24. GC52413 5-Aminosalicylic Acid-d7

    5-ASA-d7, Mesalamine-d7, Mesalazine-d7

    5-アミノサリチル酸の定量化のための内部標準

    5-Aminosalicylic Acid-d7  Chemical Structure
  25. GC12713 5-Aminovaleric acid hydrochloride 5-アミノ吉草酸塩酸塩は、γ-アミノ酪酸 (GABA) のメチレン同族体として作用し、弱い GABA アゴニストとして機能すると考えられています。 5-Aminovaleric acid hydrochloride  Chemical Structure
  26. GN10062 5-HTP 5-HTP  Chemical Structure
  27. GC49655 5-hydroxy Buspirone

    ブスピロンの代謝物質

    5-hydroxy Buspirone  Chemical Structure
  28. GC42546 5-hydroxy Diclofenac

    5-ヒドロキシジクロフェナクは、サイトクロムP450(CYP)アイソフォームCYP3A4によって形成されるNSAIDジクロフェナックの代謝物です。

    5-hydroxy Diclofenac  Chemical Structure
  29. GC49119 5-hydroxy Flunixin

    フルニキシンの代謝物質

    5-hydroxy Flunixin  Chemical Structure
  30. GC49315 5-hydroxy Indomethacin

    O-Desmethyl Indomethacin

    インドメタシンの代謝物質

    5-hydroxy Indomethacin  Chemical Structure
  31. GC41312 5-hydroxy Omeprazole

    5-hydroxy OMEP, 5-hydroxy OMP, 5-hydroxy OMZ

    5-ヒドロキシオメプラゾールは、胃のH+/K+-ATPaseポンプの阻害剤であるオメプラゾールの主要な代謝物です。

    5-hydroxy Omeprazole  Chemical Structure
  32. GC42549 5-hydroxy Thiabendazole

    5-OH TBZ

    5-ヒドロキシチアベンダゾール(5-OH TBZ)は、駆虫薬であるチアベンダゾールの主要な代謝物です。

    5-hydroxy Thiabendazole  Chemical Structure
  33. GC12829 5-hydroxy Tryptophol

    NSC 84416

    5-ヒドロキシ トリプトフォールは哺乳類のセロトニン代謝産物であり、急性アルコール消費のマーカーとして機能します。 5-hydroxy Tryptophol  Chemical Structure
  34. GC60529 5-Hydroxy-2'-deoxyuridine

    5-OHdU

    5-ヒドロキシ-2'-デオキシウリジン (5-OHdU) は、2'-デオキシシチジンの主要な安定した酸化生成物です。 5-Hydroxy-2'-deoxyuridine  Chemical Structure
  35. GC42550 5-hydroxy-6-methoxy (S)-Duloxetine

    5-ヒドロキシ-6-メトキシ(S)-デュロキセチンは、(S)-デュロキセチンの代謝物です。

    5-hydroxy-6-methoxy (S)-Duloxetine  Chemical Structure
  36. GC30613 5-Hydroxydopamine hydrochloride 5-ヒドロキシドーパミンは、人間の尿中に天然に存在するアミンです。 5-Hydroxydopamine hydrochloride  Chemical Structure
  37. GC33698 5-Hydroxyindole-3-acetic acid

    5-HIAA, 5-Hydroxyindoleacetic Acid, 5-hydroxy IAA, NSC 90432

    5-ヒドロキシインドール-3-酢酸はセロトニンまたはメタネフリンの主要な代謝産物であり、神経内分泌腫瘍のバイオマーカーとして使用できます。 5-Hydroxyindole-3-acetic acid  Chemical Structure
  38. GC42551 5-hydroxymethyl Tolterodine (formate)

    5-HMT, Desfesoterodine, PNU 200577

    5-ヒドロキシメチルトルテロジンは、ムスカリン性アセチルコリン受容体拮抗薬であるトルテロジンとフェソテロジンの有効代謝物質です。

    5-hydroxymethyl Tolterodine (formate)  Chemical Structure
  39. GC30189 5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid

    NSC 40739

    5-ヒドロキシメチル-2-フランカルボン酸は、体内の 5-ヒドロキシメチル-2-フルフラール (HMF) の主な代謝産物であり、腎臓から排出されます。 5-Hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid  Chemical Structure
  40. GC33613 5-Hydroxymethyluracil 5-ヒドロキシメチルウラシルは、酸化的 DNA 損傷の産物です。 5-Hydroxymethyluracil  Chemical Structure
  41. GC62810 5-Hydroxytryptamine creatinine sulfate monohydrate 5-ヒドロキシトリプタミン クレアチニン硫酸塩一水和物は、内因性代謝産物です。 5-Hydroxytryptamine creatinine sulfate monohydrate  Chemical Structure
  42. GC67951 5-Hydroxytryptophol-d4 5-Hydroxytryptophol-d4  Chemical Structure
  43. GC31997 5-Lipoxygenase-In-1 5-リポキシゲナーゼ-In-1 は、特許 EP 331232 A2、表 4、化合物例 4.10 から抽出された 5-リポキシゲナーゼ阻害剤です。 5-Lipoxygenase-In-1  Chemical Structure
  44. GC66031 5-LOX-IN-1 5-LOX-IN-1 (化合物 2b) は、IC50 値が 2.3 μM のヒト 5-リポキシゲナーゼ (5-LOX) の阻害剤です。 5-LOX-IN-1 は、炎症の研究に使用できます。 5-LOX-IN-1  Chemical Structure
  45. GC62811 5-Methoxy-5-oxopentanoic acid 5-メトキシ-5-オキソペンタン酸は内因性代謝産物です。 5-Methoxy-5-oxopentanoic acid  Chemical Structure
  46. GC38058 5-Methoxy-DL-tryptophan

    DL-5-Methoxytryptophan, DL-5-MTP, 5-Methoxytryptophan

    5-メトキシ-DL-トリプトファンは内因性代謝産物です。 5-Methoxy-DL-tryptophan  Chemical Structure
  47. GC46078 5-Methoxyindole-3-acetic acid

    5-methoxy IAA, 5-Methoxyindoleacetic Acid, 5-MIAA

    5-メトキシインドール-3-酢酸は、メラトニンの代謝産物です。 5-Methoxyindole-3-acetic acid  Chemical Structure
  48. GC64182 5-Methoxytryptamine hydrochloride 5-Methoxytryptamine hydrochloride  Chemical Structure
  49. GC30712 5-Methoxytryptophol

    5-MTOH

    5-メトキシトリプトホールは、松果体に存在する天然のインドールです。 5-Methoxytryptophol  Chemical Structure
  50. GC42562 5-Methyl-2'-deoxycytidine

    5Methyldeoxycytidine

    一本鎖 DNA の 5-メチル-2'-デオキシシチジンは、cis で作用して de novo DNA メチル化のシグナルを発します 。 5-Methyl-2'-deoxycytidine  Chemical Structure
  51. GC33526 5-Methylcytidine

    NSC 363933

    5-メチルシチジンは、複数の生体液で検出されるピリミジンヌクレオシドです。 5-Methylcytidine  Chemical Structure
  52. GC35166 5-Methylcytosine 5-メチルシトシンは、十分に特徴付けられた DNA 修飾であり、原核生物と真核生物の両方の豊富な非コード RNA にも主に含まれています。 5-Methylcytosine  Chemical Structure
  53. GC34881 5-Methyltetrahydrofolic acid 5-メチルテトラヒドロ葉酸 (5-メチル THF) は、生物学的に活性な形態の葉酸です。 5-Methyltetrahydrofolic acid  Chemical Structure
  54. GC33514 5-Methyluridine

    Ribothymidine, Thymine riboside

    5-メチルウリジンは、ヒトの体液に含まれる内因性のメチル化ヌクレオシドです。 5-Methyluridine  Chemical Structure
  55. GC68228 5-Nitro-1,10-phenanthroline

    5-NP

    5-Nitro-1,10-phenanthroline  Chemical Structure
  56. GC35168 5-O-Demethylnobiletin

    5-hydroxy Nob, NSC 618927

    5-O-デメチルノビレチン (5-Demethylnobiletin) は、Sideritis tragoriganum から分離されたポリメトキシフラボンであり、COX-2 の発現に影響を与えることなく、5-LOX を直接阻害します (IC50=0.1 μM)。 5-O-Demethylnobiletin  Chemical Structure
  57. GC41310 5-Octyl-α-ketoglutarate

    αKG octyl ester

    クレブス回路での役割に加えて、α-ケトグルタル酸(2-オキソグルタル酸)は、酵素の基質または調節因子としての役割も持っています。

    5-Octyl-α-ketoglutarate  Chemical Structure
  58. GC40380 5-OxoETE

    5-KETE

    5-OxoETEは、特定の脱水素酵素によって人間の好中球内で5-HETEが酸化されて形成される多価不飽和ケト酸です。

    5-OxoETE  Chemical Structure
  59. GC41322 5-OxoETE methyl ester

    5-KETE methyl ester

    5-OxoETEメチルエステルは、多価不飽和ケト酸5-oxoETEのエステル化された形態です。

    5-OxoETE methyl ester  Chemical Structure
  60. GC62814 5-Phenylvaleric acid 5-フェニル吉草酸 (5-フェニルペンタン酸) は細菌由来のペンタン酸で、ヒトの生体液に時折見られます。 5-Phenylvaleric acid  Chemical Structure
  61. GC11101 5-R-Rivaroxaban 5-R-Rivaroxaban  Chemical Structure
  62. GC32410 5a-Pregnane-3,20-dione

    5α-DHP, NSC 18319, 5α-Pregnanedione

    5a-プレグナン-3,20-ジオンは、内因性のプロゲステロン代謝産物です。 5a-Pregnane-3,20-dione  Chemical Structure
  63. GC68374 5a-Pregnane-3,20-dione-d6 5a-Pregnane-3,20-dione-d6  Chemical Structure
  64. GC42586 6α-hydroxy Paclitaxel

    6α-hydroxy Taxol

    6α-ヒドロキシ パクリタキセルはパクリタキセルの一次代謝産物です。 6α-ヒドロキシパクリタキセルは、有機陰イオン輸送ポリペプチド 1B1/SLCO1B1 (OATP1B1) に対して、パクリタキセルと同様の阻害効力を持つ時間依存効果を保持しますが、OATP1B3 の時間依存阻害はもはや示しませんでした。 6α-ヒドロキシ パクリタキセルは癌の研究に使用できます。 6α-hydroxy Paclitaxel  Chemical Structure
  65. GC49676 6β-hydroxy Budesonide

    ブデソニドの代謝物

    6β-hydroxy Budesonide  Chemical Structure
  66. GC45969 6β-hydroxy Eplerenone

    エプレノロンの主要な代謝物

    6β-hydroxy Eplerenone  Chemical Structure
  67. GC49629 6β-hydroxy Prednisolone

    プレドニゾロンの代謝産物

    6β-hydroxy Prednisolone  Chemical Structure
  68. GC41424 6(S)-Lipoxin A4

    5(S),6(S)-Lipoxin A4, 6-epi-Lipoxin A4, 6(S)-LXA4, 5(S),6(S),15(S)-TriHETE

    リポキシンは、7,9,11,13-共役テトラエンを含むトリヒドロキシ脂肪酸です。

    6(S)-Lipoxin A4  Chemical Structure
  69. GC49749 6-Deoxypenciclovir

    BRL 42359

    ファムシクロビルの不活性代謝物

    6-Deoxypenciclovir  Chemical Structure
  70. GC41224 6-diazo-5-oxo-L-nor-Leucine

    DON, NSC 7365

    6-ジアゾ-5-オキソ-L-ノールロイシン(DON)は、グルタミナーゼを阻害するグルタミンの類似体であり、グルタミンを使用する酵素の選択的なメカニズムに基づく不活性化剤です[1-3]。

    6-diazo-5-oxo-L-nor-Leucine  Chemical Structure
  71. GC42578 6-Formylpterin

    2-Amino-6-formylpteridin-4-one, 6-FP, Pterin-6-aldehyde

    キサンチンオキシダーゼ(XO)は、水と酸素の存在下で特定の基質を酸化する際に、過酸化水素(H2O2)を含む反応性酸素種を生成します。

    6-Formylpterin  Chemical Structure
  72. GC18632 6-hydroxy Bexarotene

    6-ヒドロキシベキサロテンは、レチノイドX受容体(RXR)の高親和性リガンドであるベキサロテンの酸化代謝物です。

    6-hydroxy Bexarotene  Chemical Structure
  73. GC42580 6-hydroxy Chlorzoxazone

    NSC 24955

    6-ヒドロキシクロルゾキサゾンは、クロルゾキサゾンの代謝物です。

    6-hydroxy Chlorzoxazone  Chemical Structure
  74. GC18219 6-hydroxy Warfarin

    6-ヒドロキシワルファリンは、(-)-ワルファリンよりも弱いビタミンK拮抗薬である(+)-ワルファリンの代謝物です。

    6-hydroxy Warfarin  Chemical Structure
  75. GC67988 6-Hydroxybenzbromarone 6-Hydroxybenzbromarone  Chemical Structure
  76. GC33704 6-Hydroxymelatonin

    6-OHM

    6-ヒドロキシメラトニンはメラトニンの一次代謝であり、シトクロム P450 (CYP) 1A2 によって代謝されます。 6-Hydroxymelatonin  Chemical Structure
  77. GC38278 6-Hydroxynicotinic acid 6-Hydroxynicotinic acid  Chemical Structure
  78. GC10067 6-Hydroxynicotinic acid 6-ヒドロキシニコチン酸は内因性代謝産物です。 6-Hydroxynicotinic acid  Chemical Structure
  79. GC62816 6-Hydroxypyridin-2(1H)-one hydrochloride 6-ヒドロキシピリジン-2(1H)-オン塩酸塩は内因性代謝物です。 6-Hydroxypyridin-2(1H)-one hydrochloride  Chemical Structure
  80. GC49235 6-Methylmercaptopurine

    6-MMP, 6-(Methylthio)purine, NSC 20105, SQ 8,343

    6-メルカプトプリンの代謝物

    6-Methylmercaptopurine  Chemical Structure
  81. GC49488 6-Methylmercaptopurine-d3

    6-MMP-d3, 6-(Methylthio)purine-d3

    6-MMPの定量化のための内部標準

    6-Methylmercaptopurine-d3  Chemical Structure
  82. GC64741 6-Methylnicotinamide ニコチンアミドの誘導体である6-メチルニコチンアミドは、内因性代謝産物です。 6-Methylnicotinamide  Chemical Structure
  83. GC48721 6-O-Demethyl Griseofulvin

    6-Demethylgriseofulvin

    グリセオフルビンの代謝物質

    6-O-Demethyl Griseofulvin  Chemical Structure
  84. GC42584 6-O-desmethyl Donepezil

    6-O-デスメチルドネペジルは、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤であるドネペジルの有効代謝物質です。

    6-O-desmethyl Donepezil  Chemical Structure
  85. GC65015 6-Phosphogluconic acid trisodium 6-ホスホグルコン酸三ナトリウムは、グルコース 6-リン酸に対して 48 μM、フルクトース 6-リン酸に対して 42 μM の Kis を持つ、強力で競合的なホスホグルコースイソメラーゼ (PGI) 阻害剤です。 6-Phosphogluconic acid trisodium  Chemical Structure
  86. GC50613 673 A

    ALDH1A阻害剤;CD133陽性がん幹細胞(CSC)を減少させる

    673 A  Chemical Structure
  87. GC18335 6β-hydroxy Dexamethasone

    6-hydroxyDEX, 6β-hydroxydexamethasone, 6OH-DEX

    6β-ヒドロキシデキサメタゾンは、親化合物よりも親水性が高いデキサメタゾンの代謝産物です。

    6β-hydroxy Dexamethasone  Chemical Structure
  88. GC40087 7α-hydroxy-4-Cholesten-3-one 7α-ヒドロキシ-4-コレステン-3-オンは、コレステロールからの胆汁酸合成の中間体です。 7α-hydroxy-4-Cholesten-3-one  Chemical Structure
  89. GC49298 7α-Thiomethylspironolactone

    SC 26519

    スピロノラクトンの主要な代謝物質

    7α-Thiomethylspironolactone  Chemical Structure
  90. GC49391 7α-Thiospironolactone

    Deacetylspironolactone, Mercaptospironolactone, SC-24813, 7α-Thio-SL

    スピロノラクトンの活性代謝物

    7α-Thiospironolactone  Chemical Structure
  91. GC46732 7(S),17(S)-dihydroxy-8(E),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-Docosapentaenoic Acid

    7(S),17(S)hydroxy DPA

    抗炎症作用を持つDPAの代謝物

    7(S),17(S)-dihydroxy-8(E),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-Docosapentaenoic Acid  Chemical Structure
  92. GC10533 7,8-dihydro-L-Biopterin

    BH2, Dihydrobiopterin

    7,8-ジヒドロ-L-ビオプテリンは、テトラヒドロビオプテリンの酸化生成物です。 7,8-dihydro-L-Biopterin  Chemical Structure
  93. GC45673 7,8-Dihydroneopterin

    D-erythro-7,8-Dihydroneopterin

    炎症マーカーである 7,8-ジヒドロネオプテリンは、一酸化窒素シンターゼ (iNOS) 発現の増強を介して星状細胞およびニューロンの細胞アポトーシスを誘導します。 7,8-Dihydroneopterin  Chemical Structure
  94. GC33450 7-Dehydrocholesterol

    Provitamin D3

    7-デヒドロコレステロールは、コレステロールとビタミン D3 の生合成前駆体です。 7-Dehydrocholesterol  Chemical Structure
  95. GC40978 7-epi Maresin 1

    7(S)MaR1, 7(S)Maresin 1

    7-epiマレシン1は、7(R)ヒドロキシル基を含むマレシン1の非活性な7(S)エピマーです。

    7-epi Maresin 1  Chemical Structure
  96. GC48649 7-hydroxy Chlorpromazine (hydrochloride)

    クロルプロマジンの活性代謝物質

    7-hydroxy Chlorpromazine (hydrochloride)  Chemical Structure
  97. GC42606 7-hydroxy Coumarin Glucuronide (sodium salt)

    7-ヒドロキシクマリングルクロン酸は、7-ヒドロキシクマリンの第II相代謝物であり、7-ヒドロキシクマリン代謝の分析のための標準として使用することができます。

    7-hydroxy Coumarin Glucuronide (sodium salt)  Chemical Structure
  98. GC42607 7-hydroxy Coumarin sulfate (potassium salt)

    7-HC, 7HCS

    7-ヒドロキシクマリン硫酸塩は、クマリンの第II相代謝物であり、GCまたはLC-MSを使用した7-ヒドロキシクマリン代謝の分析に内部標準として使用することができます。

    7-hydroxy Coumarin sulfate (potassium salt)  Chemical Structure
  99. GC49748 7-hydroxy Etodolac

    エトドラックの不活性代謝物

    7-hydroxy Etodolac  Chemical Structure
  100. GC49051 7-hydroxy Methotrexate

    NSC 380962, 7-hydroxy MTX

    7-ヒドロキシ メトトレキサートは、メトトレキサートの主要な代謝産物です。 7-hydroxy Methotrexate  Chemical Structure
  101. GC42608 7-hydroxy Methotrexate (sodium salt)

    7-hydroxy MTX

    7-ヒドロキシメトトレキサート(7-hydroxy MTX)は、肝臓アルデヒドオキシダーゼによって変換されるMTXの第I相代謝物です。

    7-hydroxy Methotrexate (sodium salt)  Chemical Structure

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