Ubiquitination/ Proteasome
- Autophagy(1374)
- DUB(28)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E2 Ligases(0)
- E3 Ligase(8)
- Proteasome(123)
- p97(12)
- Mitophagy(104)
- ULK(10)
製品は Ubiquitination/ Proteasome
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC12326 Amsacrine アムサクリン (m-AMSA; アクリジニル アニシジド) は、トポイソメラーゼ II の阻害剤であり、腫瘍細胞の DNA に挿入できる抗腫瘍剤として機能します。
- GC11747 Amsacrine hydrochloride アムサクリン塩酸塩 (m-AMSA 塩酸塩; アクリジニルアニシジド塩酸塩) は、トポイソメラーゼ II の阻害剤であり、腫瘍細胞の DNA にインターカレートできる抗腫瘍剤として作用します。
- GN10718 Andrographolide
-
GC30842
Androsterone (5α-Androstan-3α-ol-17-one)
アンドロゲンステロイド
- GC14292 Apatinib Mesylate Apatinibは、新生血管形成を抑制するために、VEGF経路の下流シグナル伝達を阻害する。
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GN10150
Apigenin
アピゲニンは、Ki値が2μMの競合的なCYP2C9阻害剤です。
- GC16237 Apocynin アポシニンは、IC50 が 10 μM の選択的 NADPH オキシダーゼ阻害剤です。
- GC65004 Apostatin-1 アポスタチン-1 (Apt-1) は強力な TRADD 阻害剤です。
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GC14590
AR-42 (OSU-HDAC42)
HDAC阻害剤、新規かつ強力な
- GC19035 AR7 AR7 は非定型の RARA/RARα (レチノイン酸受容体、アルファ) 拮抗薬です。
- GN10063 Arctigenin
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GC12784
Artemether (SM-224)
寄生虫防止剤
- GC12474 AS-605240 AS-605240 は、8 nM の IC50 と 7.8 nM の Ki を持つ、PI3Kγ の特異的な経口活性阻害剤です。
- GC62309 AS1708727 AS1708727 は、G6Pase と PEPCK の EC50 値がそれぞれ 0.33 μM と 0.59 μM の経口活性 Foxo1 阻害剤です 。
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GC19040
AS1842856
AS1842856は細胞浸透性阻害剤であり、Foxo1の転写活性をIC50=33 nMで抑制します。
- GC40769 Asperphenamate Aspergillus flatiipes の抗がん作用を持つ真菌代謝産物である Asperphenamate は、T47D、MDA-MB-231、および HL-60 細胞でそれぞれ 92.3 μM、96.5 μM、および 97.9 μM の IC50 値を示します。
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GC15706
Aspirin (Acetylsalicylic acid)
選択的でなく、不可逆的なCOX阻害剤
- GC11106 AT-101
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GC10638
AT9283
広範なスペクトルのキナーゼ阻害剤
- GC35419 Atorvastatin Atorvastatinは、経口投与可能なHMG-CoA還元酵素阻害剤であり、血液中の脂質を効果的に低下させる能力を持っている。
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GC14038
Atorvastatin Calcium
HMG-CoA還元酵素阻害剤
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GC16526
Atropine
MAChRsの拮抗薬
- GC63827 Atropine sulfate monohydrate アトロピン (トロピン トロペート) 硫酸塩一水和物は、抗近視効果を持つ広域スペクトルの競合的ムスカリン性アセチルコリン受容体 (mAChR) 拮抗薬です 。
- GC62853 Aumitin オーミチンは、複合体 I を標的とすることでミトコンドリア呼吸を阻害する、ジアミノピリミジンベースのオートファジー阻害剤です。
- GC46897 AUTEN-99 AUTEN-99 (臭化水素酸塩) は、ミオチューブラリンホスファターゼ Jumpy (MTMR14 とも呼ばれます) の新規阻害剤です。
- GC33683 Autocamtide 2 (Autocamtide II) Autocamtide 2 (Autocamtide II) は、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ II (CaMKII) の高度に選択的なペプチド基質です。
- GC34390 Autocamtide 2, amide Autocamtide 2、アミドは、CaMK ファミリーアッセイの基質 (最終濃度 100 μM) です。
- GC35432 Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA)
- GC50305 Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated オートカムチド 2 関連阻害ペプチド、ミリストイル化は、ミリストイル化オートカムチド 2 関連阻害ペプチドです。
- GC35433 Autogramin-1 オートグラミン 1 は、飢餓 (IC50 = 0.17 μM) または mTORC1 阻害 (ラパマイシン; IC50 = 0.44 μM) によって誘導されるオートファジーを強力に阻害します。
- GC35434 Autogramin-2 オートグラミン 2 は、飢餓 (IC50 = 0.27 μM) または mTORC1 阻害 (ラパマイシン; IC50 = 0.14 μM) によって誘導されるオートファジーを強力に阻害します。
- GC19453 Autophinib オートフィニブは強力な選択的オートファジー阻害剤であり、飢餓およびラパマイシン誘発オートファジーの IC50 はそれぞれ 90 nM および 40 nM です。
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GC15295
AUY922 (NVP-AUY922)
Hsp90阻害剤
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GC11081
Avermectin B1
昆虫殺虫剤と寄生虫駆除薬
- GC19479 AZ304 AZ304 は ATP 競合性のデュアル BRAF キナーゼ阻害剤であり、野生型 BRAF、V600E 変異体 BRAF、および野生型 CRAF をそれぞれ 79 nM、38 nM、および 68 nM の IC50 で強力に阻害します。 AZ304 は、p38 (IC50、6 nM)、CSF1R (IC50、35 nM) などの他のキナーゼにも大きな影響を与えます。抗腫瘍活性。
- GC35445 Azathramycin アザトラマイシン (アザエリスロマイシン A) は抗生物質であり、リボソームを標的とします 。
- GC14189 AZD-3463 AZD-3463 (ALK/IGF1R 阻害剤) は、経口で活性な ALK/IGF1R 阻害剤で、ALK の Ki は 0.75 nM です。
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GC12660
AZD1208
パン-Pimキナーゼ阻害剤
- GC13029 AZD2014 AZD2014 (AZD2014) は、IC50 が 2.81 nM の ATP 競合 mTOR 阻害剤です。 AZD2014 は、mTORC1 複合体と mTORC2 複合体の両方を阻害します。
- GC11752 AZD5363 AZD5363 (AZD5363) は、Akt1、Akt2、および Akt3 の IC50 がそれぞれ 3、7、および 7 nM である、経口活性のある強力な汎 AKT キナーゼ阻害剤です。
- GC16851 AZD6482 AZD6482 (KIN-193) は、IC50 が 0.69 nM の強力で選択的な p110β 阻害剤です。
- GC31924 AZD7624 AZD7624 は、強力な抗炎症作用を持つ吸入 p38 阻害剤です。
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GC16380
AZD8055
MTOR阻害剤
- GC14507 Azithromycin アジスロマイシンは、多数の細菌感染症の治療に有用なマクロライド系抗生物質です。
- GC11304 Azithromycin Dihydrate アジスロマイシン二水和物は、多くの細菌感染症の治療に有用なマクロライド系抗生物質です。
- GC35462 Bafetinib Bafetinib は、経口で有効な強力な Lyn/Bcr-Abl チロシンキナーゼ阻害剤です。バフェチニブは、いくつかのプロアポトーシス Bcl-2 ホモロジー (BH)3 のみのタンパク質 (Bim、Bad、Bmf、Bik) の活性を増強し、Bcl-2 ファミリーが制御する固有のアポトーシス経路を介して Ph+ 白血病細胞のアポトーシスを誘導します。
- GC17597 Bafilomycin A1 Bafilomycin A1は、ストレプトマイセス属から単離されたマクロライド抗生物質であり、細胞内小胞のH ATPase(V-ATPase)の阻害剤である。
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GN10018
Baicalin
多様な生物学的活性を持つフラボノイド
- GN10590 Bakuchiol
- GC30565 BAR502 BAR502 は、それぞれ 2 μM および 0.4 μM の IC50 値を持つデュアル FXR および GPBAR1 アゴニストです。
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GC11572
Bardoxolone methyl
がんと糖尿病に対する強力な抗癌作用および抗糖尿病作用を持つ合成トリテルペノイド
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GC13035
Bay 11-7821
選択的かつ不可逆的なNF-κB阻害剤
- GC18487 BC-1215 BC-1215 は、F-box タンパク質 3 (Fbxo3) 阻害剤です。
- GC62135 BC1618 経口で活性な Fbxo48 阻害化合物である BC1618 は、Ampk 依存性シグナル伝達を刺激します (活性化された pAmpkα が Fbxo48 を介した分解を防ぐことにより)。
- GN10443 Berbamine
- GN10358 Berbamine hydrochloride
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GN10221
Berberine
ベルベリン(天然イエロー18)は、中国の漢方薬である黄連から分離されたアルカロイドであり、抗生物質として使用されます。ベルベリン(天然イエロー18)は反応性酸素種(ROS)の生成を誘導し、DNAトポイソメラーゼを阻害します。
- GC35497 Berberine chloride hydrate ベルベリン塩化物水和物(ナチュラルイエロー18塩化物水和物)は、抗生物質として作用するアルカロイドです。塩化ベルベリン水和物は、活性酸素種 (ROS) の生成を誘導し、DNA トポイソメラーゼを阻害します。抗腫瘍特性。
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GN10208
Berberine hydrochloride
Berberine hydrochloride is an isoquinoline alkaloid derived from the Ranunculaceae medicinal plant Coptis chinensis. It has various pharmacological activities such as anti-tumor, anti-inflammatory, and hypoglycemic activities.
- GN10523 Berberine Sulfate
- GN10539 Bergenin
- GC10734 Beta-Lapachone β-ラパコン (ARQ-501; NSC-26326) は、天然に存在する O-ナフトキノンであり、トポイソメラーゼ I 阻害剤として作用し、細胞周期の進行を阻害することによってアポトーシスを誘導します。
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GC10480
Betulinic acid
胆汁酸に似た植物トリテルペノイド
- GC10037 Bexarotene Bexarotene(LGD1069)は、RXRα、RXRβ、RXRγ の EC50 がそれぞれ 33、24、25 nM の高親和性で選択的なレチノイド X 受容体(RXR)アゴニストです。 Bexarotene は、RAR 受容体に対して限られた親和性を示します (EC50 >10000 nM)。 Bexarotene は、皮膚 T 細胞リンパ腫の研究に使用できます。
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GC46923
Bexarotene-d4
多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド
- GC10060 BEZ235 (NVP-BEZ235) A dual inhibitor of class I PI3Ks and mTOR
- GC13271 BEZ235 Tosylate
- GC35509 BGT226 BGT226 (NVP-BGT226) は、PI3K (PI3Kα、PI3Kβ、および PI3Kγ の IC50 が 4 nM、63 nM、および 38 nM)/mTOR 二重阻害剤であり、ヒト頭頸部がん細胞に対して強力な増殖阻害活性を示します。
- GC13468 BI-D1870 BI-D1870 は、RSK アイソフォームの ATP 競合性、細胞透過性、脳透過性の阻害剤であり、RSK1/RSK2/RSK3/RSK4 の IC50 はそれぞれ 31 nM/24 nM/18 nM/15 nM です。
- GC18174 BIA 10-2474 BIA 10-2474 は、脂肪酸アミド加水分解酵素 (FAAH) の阻害剤であり、さまざまなラット脳領域での IC50 値は 50 ~ 70 mg/kg です。
- GC12271 Bicalutamide ビカルタミドは、経口で活性な非ステロイド性アンドロゲン受容体 (AR) 拮抗薬です。ビカルタミドは、前立腺癌の研究に使用できます。
- GC18304 Bicyclol Bicyclol(SY 801) は、抗肝炎薬です。
- GC60076 Bigelovin Inula helianthus-aquatica から分離されたセスキテルペンラクトンであるビゲロビンは、選択的なレチノイド X 受容体 α アゴニストです。ビゲロビンは、ROS 生成によって調節される mTOR 経路の阻害を介してアポトーシスとオートファジーを誘導することにより、腫瘍の成長を抑制します。
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GC12218
BIIB021
口内投与可能な強力なHsp90阻害剤
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GC12541
Bilobalide
神経保護作用のある天然製品
- GN10618 Biochanin A
- GC11497 BIRB 796 (Doramapimod) BIRB 796 (Doramapimod) (BIRB 796) は、経口で活性な非常に強力な p38 MAPK 阻害剤であり、p38α=38 nM、p38β=65 nM、p38γ=200 nM、p38887;=200 nM です。 520nM。
- GN10037 Bisdemethoxycurcumin
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GC12171
BIX 01294
G9aヒストンメチルトランスフェラーゼの阻害剤
- GC39481 BL-918 BL-918 は、EC50 が 24.14 nM の経口活性 UNC-51 様キナーゼ 1 (ULK1) アクチベーターです。
- GC10593 BMS-582949 hydrochloride BMS-582949 塩酸塩は、経口活性で選択性の高い p38α MAPK 阻害剤であり、IC50 は 13 nM です。
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GC42958
Boc-LRR-AMC
Boc-LRR-AMCは、26Sプロテアソームまたは20Sプロテオリチックコアのトリプシン様活性のための蛍光基質です。
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GC65318
BOLD-100
BOLD-100は、ルテニウムをベースとした抗がん剤です。BOLD-100はまた、ストレス誘発性GRP78の上昇を阻害することで、内質網(ER)のホメオスタシスを崩し、ERストレスおよびアンフォールドプロテイン応答(UPR)を引き起こします。BOLD-100は、ERストレス応答、リソソーム動態、およびオートファジー実行の複雑な相互作用に干渉します。
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GC17644
Bortezomib (PS-341)
強力で可逆的な20Sプロテアソーム阻害剤
- GC65010 Bortezomib-d8 ボルテゾミブ-d8 (PS-341-d8) は、ボルテゾミブとラベル付けされた重水素です。ボルテゾミブ (PS-341) は、可逆的かつ選択的なプロテアソーム阻害剤であり、スレオニン残基を標的とすることで 20S プロテアソーム (Ki = 0.6 nM) を強力に阻害します。ボルテゾミブは細胞周期を乱し、アポトーシスを誘導し、NF-κB を阻害します。ボルテゾミブは、最初のプロテアソーム阻害抗がん剤です。抗がん作用。
- GC13343 Bosutinib (SKI-606) ボスチニブ (SKI-606) は、それぞれ 1.2 nM および 1 nM の IC50 を持つ経口 Src/Abl チロシンキナーゼ阻害薬です。
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GC40080
Bosutinib-d8
Bosutinib-d8は、GC-またはLC-MSによるボスチニブの定量のための内部標準として使用することを目的としています。
- GC30537 BPO-27 racemate BPO-27 ラセミ体は、8 nM の IC50 を持つ強力な CFTR 阻害剤です。
- GN10802 Brazilin
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GC17683
Brefeldin A
ブレフェルジンA(BFA)は、真菌由来のマクロサイクリックラクトンであり、細胞内小胞形成およびエンドプラズミック・レチキュラム(ER)とゴルジ装置間のタンパク質トラフィックを強力かつ可逆的に阻害する物質です。
- GC35554 Brevilin A Brevilin A は、経口で活性な STAT3/JAK 阻害剤です (STAT3 IC50= 10.6 μM)。ブレビリン A は、抗腫瘍活性、癌細胞に対する抗増殖活性を示し、アポトーシスとオートファジーを誘導することができます。
- GC19083 Briciclib Briciclib (ON 014185) は ON 013100 の派生物であり、固形がんの eIF4E を標的とする可能性があります。
- GC35555 Britannin Inula aucheriana から分離されたブリタニンは、セスキテルペンラクトンです。
- GC11692 Brivanib (BMS-540215) ブリバニブ (BMS-540215) (BMS-540215) は、VEGFR2 に対する ATP 競合阻害剤であり、IC50 は 25 nM であり、VEGFR-1 および FGFR-1 に対しては中程度の効力を持ちますが、PDGFR-β に対しては >240 倍です。
- GC14238 Brivanib Alaninate (BMS-582664) Brivanib alaninate (BMS-582664) は、VEGFR2 に対する ATP 競合阻害剤であり、IC50 は 25 nM です。 VEGFR-1 および FGFR-1 に対しては中程度の効力がありますが、PDGFRβ に対しては 240 倍以上です。
- GC16921 Bromhexine HCl ブロムヘキシン HCl は、IC50 が 0.75 μM の強力で特異的な TMPRSS2 プロテアーゼ阻害剤です。
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GC13931
Bromocriptine mesylate
D2様ドーパミン受容体作動薬
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GC16531
Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1
BETブロモドメインの選択的阻害剤
- GC10944 Butein ブテインは、PDE4 に対する IC50 が 10.4 μM の cAMP 特異的 PDE 阻害剤です。ブテインは、HepG2 細胞の EGFR および p60c-src に対して 16 および 65 μM の IC50 を持つ特定のタンパク質チロシンキナーゼ阻害剤です。ブテインは、FoxO3a を標的とすることにより、AKT および ERK/p38 MAPK 経路を介して HeLa 細胞をシスプラチンに感作します。ブテインは SIRT1 アクティベーター (STAC) です。
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GC43048
C18 dihydro Ceramide (d18:0/18:0)
生体活性スフィンゴ脂質