DNA Damage/DNA Repair
- MTH1(4)
- PARP(58)
- ATM/ATR(27)
- DNA Alkylating(19)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(18)
- DNA-PK(27)
- HDAC(94)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(136)
- Telomerase(14)
- Topoisomerase(133)
- tankyrase(5)
- Antifolate(32)
- CDK(233)
- Checkpoint Kinase (Chk)(29)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(62)
- DNA Alkylator/Crosslinker(64)
- DNA/RNA Synthesis(388)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(22)
- IRE1(22)
- LIM Kinase (LIMK)(9)
- TOPK(5)
- Casein Kinase(53)
- DNA Intercalating Agents(7)
- DNA/RNA Oxidative Damage(12)
Products for DNA Damage/DNA Repair
- Cat.No. 상품명 정보
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GC65234
eIF4A3-IN-8
4-하이드록시벤질 알코올은 다양한 종류의 식물에 널리 분포되어 있는 페놀 화합물입니다. 항염, 항산화, 항통각 활성. 신경 보호 효과. 종양 신생 및 성장의 억제제.
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GC64191
Elevenostat
JB3-22
Elevenostat(JB3-22)는 선택적 HDAC11 억제제(IC50=0.235μM)입니다. 항다발성 골수종(MM) 활동.
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GC25372
Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride
BAY-1895344 HCl
Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride is a potent, highly selective and orally available ATR inhibitor with an IC50 of 7 nM.
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GC62108
Elimusertib hydrochloride
BAY 1895344 hydrochloride
Elimusertib(BAY 1895344) 염산염은 IC50이 7nM인 강력한 경구 활성 및 선택적 ATR 억제제입니다. Elimusertib 염산염은 항종양 활성이 있습니다. Elimusertib 염산염은 고형 종양 및 림프종의 연구에 사용할 수 있습니다.
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GC15548
Ellagic acid
Gallogen, Lagistase, TBBD
Ellagic acid는 천연 항산화제이며 IC50이 40nM이고 Ki가 20nM인 강력하고 ATP 경쟁적인 CK2 억제제로 작용합니다.
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GC15305
Ellipticine
Ellipticine(NSC 71795)은 강력한 항종양제입니다. DNA topoisomerase II 활성을 억제합니다.
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GC35973
Ellipticine hydrochloride
Ellipticine(NSC 71795) 염산염은 강력한 항종양제입니다. DNA topoisomerase II 활성을 억제합니다.
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GC16044
Emodin
Archin, Frangulic Acid, NSC 408120, NSC 622947, Schuttgelb
Natural CK2 inhibitor and ER agonist
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GC11654
Enocitabine
Behenoyl-ara-C, N4-Behenoyl-1-β-D-arabinofuranosylcytosine, behenoyl Cytarabine, NSC 239336
에노시타빈은 뉴클레오시드 유사체이며 강력한 DNA 복제 억제제이자 DNA 사슬 종결자입니다.
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GC34083
EOAI3402143
EOAI3402143은 Usp9x/Usp24와 Usp5를 용량 의존적으로 억제하는 DUB(deubiquitinase) 억제제이다.
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GC43618
Epiblastin A
에피블라스틴 A는 CK1α, CK1δ 및 CK1 ɛ에 대해 IC50이 각각 8.9, 0.5 및 4.7 μM인 ATP 경쟁적 카제인 키나제 1(CK1) 억제제입니다. Epiblastin A는 CK1을 억제하여 epiblast 줄기세포를 배아줄기세포로 재프로그래밍하도록 유도합니다.
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GC35997
Epirubicin
독소루비신의 반합성 L-아라비노 유도체인 에피루비신(4'-Epidoxorubicin)은 토포이소머라제(Topoisomerase)를 억제하여 항종양제를 가지고 있습니다. 에피루비신은 DNA와 RNA 합성을 억제합니다. 에피루비신은 포크헤드 박스 단백질 p3(Foxp3) 억제제이며 조절 T 세포 활성을 억제합니다.
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GC35998
Episilvestrol
에피실베스트롤은 아글라이아 실베스트리스(Aglaia silvestris)의 열매와 잔가지에서 분리된 실베스트롤의 유도체이며 항종양 활성을 갖는 특정 eIF4A 표적 번역 억제제입니다.
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GC61513
Epitalon TFA
Epithalon TFA; Epithalamin TFA
Epitalon TFA는 노화 방지제이자 텔로머라제 활성제입니다.
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GC38102
Epithalon
에피탈론은 노화 방지제이자 텔로메라아제 활성화제입니다.
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GC38103
Epithalon TFA
에피탈론 TFA는 노화 방지제이자 텔로메라아제 활성화제입니다.
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GC52516
Erbstatin
Antibiotic MH 435A
A tyrosine kinase inhibitor
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GC48372
Erythromycin 2'-Propionate
An antibiotic
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GC52303
Ethyl Mycophenolate
A potential impurity found in commercial preparations of mycophenolate mofetil
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GC34112
Ethynylcytidine (ECyD)
ECyD; TAS-106; 3'-C-Ethynylcytidine
뉴클레오시드 유사체이자 RNA 합성의 강력한 억제제인 에티닐시티딘(ECyD)(ECyD)은 RNA 중합효소 I, II 및 II를 억제합니다. Ethynylcytidine(ECyD)은 광범위한 암 모델에서 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다.
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GC15617
Etoposide
VP-16; VP-16-213
Topo II 억제제
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GC60826
Etoposide phosphate
에토포사이드 포스페이트(BMY-40481)는 강력한 항암 화학요법제이자 DNA 가닥의 재연결을 방지하는 선택적 토포이소머라제 II 억제제입니다.
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GC10196
ETP-46464
ATM Inhibitor III, ATR Inhibitor III
ETP-46464는 IC50이 각각 0.6 및 14nM인 효과적인 mTOR 및 ATR 억제제입니다.
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GC38392
Euscaphic acid
DNA 중합효소 억제제인 Euscaphic acid는 R. alceaefolius Poir의 뿌리에서 추출한 트리테르펜입니다. Euscaphic은 61 및 108μM의 IC50 값으로 송아지 DNA 중합효소 α(pol α) 및 쥐 DNA 중합효소 β(pol β)를 억제합니다. Euscaphic acid는 세포 사멸을 유도합니다.
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GC33108
Exatecan (DX-8951)
Exatecan (DX-8951)은 nonprodrug camptothecin (CPT) 유래물질로, 상당한 topoisomerase I 억제 작용을 보이다.
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GC62184
Exatecan D5 mesylate
DX8951f-d5; Exatecan-d5 mesylate; Deuterated labeled Exatecan mesylate
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GC19148
Exatecan Mesylate
DX 8951f
Exatecan mesylate(DX8951f)는 IC50이 2.2μM(0.975μg/mL)인 DNA 토포이소머라제 I 억제제입니다. Exatecan mesylate는 암 연구에 사용할 수 있습니다.
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GC62968
Fanotaprim
VYR-006
Fanotaprim은 tgDHFR(Toxoplasma gondii DHFR) 및 hDHFR(인간 DHFR)에 대해 IC50이 각각 1.57 및 308nM인 디히드로폴레이트 환원효소(DHFR) 억제제입니다.
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GC46146
FD-211
(–)-Waol A
A δ lactone with anticancer activity
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GC16063
Flavopiridol
Alvocidib, HL 275, HMR 1275, L-868,275
An inhibitor of cyclin-dependent kinases
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GC16425
Flavopiridol hydrochloride
Alvocidib, HL 275, HMR 1275, L868,275
Flavopiridol Hydrochloride(Alvocidib Hydrochloride)는 각각 30, 170, 100nM의 IC50으로 CDK1, CDK2, CDK4를 포함한 CDK를 억제하기 위해 ATP와 경쟁하는 CDK의 광범위한 억제제입니다.
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GC18014
Floxuridine
5-FDU, FdUrd, 5-Fluorodeoxyuridine, 5-FUDR, NSC 26740, NSC 27640
플록수리딘(5-플루오로우라실 2'-데옥시리보사이드)은 피리미딘 유사체이며 종양학 항대사물질로 알려져 있습니다.
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GC14144
Fludarabine
2-fluoro-ara-A, NSC 118218
Fludarabine(NSC 118218)은 DNA 합성 억제제이자 림프증식성 악성종양에서 항종양 활성을 갖는 불소화 퓨린 유사체입니다. 플루다라빈은 정상 휴지기 또는 활성화된 림프구에서 STAT1 및 STAT1 의존성 유전자 전사의 사이토카인 유도 활성화를 억제합니다.
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GC15134
Fludarabine Phosphate (Fludara)
Fludura
플루다라빈(인산염)은 아데노신 및 데옥시아데노신의 유사체로, DNA로의 통합을 위해 dATP와 경쟁하고 DNA 합성을 억제할 수 있습니다.
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GC66430
Fludarabine triphosphate trisodium
F-ara-ATP trisodium
Fludarabine(HY-B0069)의 활성 대사산물인 Fludarabine 삼인산(F-ara-ATP) 삼나트륨은 IC50이 2.3 μM이고 Ki가 6.1 μM인 DNA primase의 강력하고 비경쟁적이며 특이적인 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Fludarabine triphosphate trisodium은 DNA primase 및 primer RNA 형성을 차단하여 DNA 합성을 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Fludarabine triphosphate trisodium은 ribonucleotide reductase와 DNA polymerase를 억제하여 궁극적으로 세포 사멸을 유도합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
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GC16455
Flumequine
(±)-Flumequine, R-802
Flumequine(R-802)은 퀴놀론계 항생제이며 IC50이 15μM(3.92μg/mL)인 토포이소머라제 II 억제제로 작용합니다.
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GC49134
Flumequine-13C3
(±)-Flumequine-13C3, R-802-13C3
An internal standard for the quantification of flumequine
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GC49455
Fluorescein-12-dATP
Fluorescein-12-2’-deoxyadenosine-5’-triphosphate
A fluorescently labeled form of dATP
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GC49746
Fluorescein-12-dCTP
Fluorescein-12-2’-deoxycytidine-5’-triphosphate
A fluorescently labeled form of dCTP
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GC49456
Fluorescein-12-dGTP
Fluorescein-12-2'-deoxyguanosine-5'-triphosphate
A fluorescently labeled form of dGTP
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GC14466
Fluorouracil (Adrucil)
5-FU, NSC 19893, Ro 29757, U8953
FdUMP의 프로드럭 형태
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GC36062
FMF-04-159-2
FMF-04-159-2는 공유 CDK14 억제제입니다. FMF-04-159-2는 NanoBRET 분석에서 각각 39.6nM 및 256nM의 IC50으로 CDK14 및 CDK2를 억제합니다.
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GC50719
FMF-04-159-R
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GC33049
FN-1501
FN-1501은 FLT3 및 CDK의 강력한 억제제이며 CDK2/사이클린 A, CDK4/사이클린 D1, CDK6/사이클린 D1 및 FLT3에 대해 IC50이 각각 2.47, 0.85, 1.96 및 0.28nM입니다. FN-1501은 항암 활성이 있습니다.
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GN10306
Folic acid
NSC 3073, Vitamin B9
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GC63952
Folic Acid-d2
엽산-d2는 엽산으로 표시된 중수소입니다. 엽산(비타민 M, 비타민 B9)은 비타민 B입니다. 새로운 세포의 생산과 유지, DNA 합성 및 RNA 합성에 필요합니다.
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GC14331
Folinic acid
엽산(류코보린)은 생물학적 엽산이며 일반적으로 메토트렉세이트(MTX)와 함께 구조제로 투여되어 MTX 유발 독성을 감소시킵니다.
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GC49126
Folitixorin
5,10-Methylenetetrahydrofolic Acid, 5,10-methyl THF
Folitixorin(5,10-methylenetetrahydrofolate)은 보조인자이며 류코보린의 유사체입니다. Folitixorin은 보조 암 연구에서 5-FU 세포독성 조절을 위한 유망한 약제입니다.
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GC33029
Forodesine (BCX-1777 freebase)
BCX-1777, Immucillin H
포로데신(BCX-1777 유리염기)(BCX-1777)은 인간, 마우스, 쥐, 원숭이 및 개 PNP에 대해 0.48~1.57nM 범위의 IC50 값을 갖는 매우 강력하고 경구 활성인 퓨린 뉴클레오사이드 포스포릴라제(PNP) 억제제입니다. 포로데신(BCX-1777 유리염기)은 강력한 인간 림프구 증식 억제제입니다. 포로데신(BCX-1777 유리염기)은 dGTP 수준을 증가시켜 백혈병 세포에서 세포자멸사를 유도할 수 있습니다.
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GC32708
Forodesine hydrochloride (BCX-1777)
BCX-1777 hydrochloride; Immucillin-H hydrochloride
포로데신 염산염(BCX-1777)(BCX-1777 염산염)은 인간, 마우스, 쥐, 원숭이 및 개 PNP에 대해 IC50 값이 0.48 ~ 1.57 nM인 매우 강력하고 경구 활성인 퓨린 뉴클레오사이드 인산화효소(PNP) 억제제입니다. 포로데신 염산염(BCX-1777)은 강력한 인간 림프구 증식 억제제입니다. 포로데신 염산염(BCX-1777)은 dGTP 수준을 증가시켜 백혈병 세포에서 세포자멸사를 유도할 수 있습니다.
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GC14885
Foscarnet Sodium
Foscarnet sodium(Trisodium phosphonoformate)은 바이러스 DNA 중합효소 활성 억제제로 바이러스 복제를 가역적으로 억제합니다.
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GC36071
Fosteabine
Fosteabine은 deoxycytidine deaminase에 내성이 있는 cytarabine의 경구 및 전구약물 유사체입니다.
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GC64005
FPFT-2216
\FPFT-2216, a "molecular glue" compound, degrades phosphodiesterase 6D (PDE6D), zinc finger transcription factors Ikaros (IKZF1), Aiolos (IKZF3), and casein kinase 1α (CK1α).en_ko_2021q1.md
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GC13831
FT-207 (NSC 148958)
5-Fluoro-1-(tetrahydro-2-furfuryl)uracil, Ftorafur, NSC 148958, TS-1
FT-207(NSC 148958)(FT 207; NSC 148958)은 암 치료에 사용되는 화학요법 5-FU 전구약물입니다. tegafur-uracil의 구성 요소입니다.
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GC62979
FT206
FT206은 특허 WO 2020033707 A1, 실시예 11-1에서 추출된 유비퀴틴 특이적 프로트라제로서 카르복사미드의 억제제이다.
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GC67915
FT3967385
FT385
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GC32786
FT671
FT671은 강력하고 비공약적이며 선택적인 USP7 억제제로, IC50 값은 52 nM이며 USP7 촉매 도메인에 Kd 값이 65 nM으로 결합합니다.
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GC69134
FT709
FT709는 효과적인 선택적 USP9X 억제제로, IC50 값은 82 nM입니다. USP9X는 중심체 기능, 유사분열기간의 염색체 배열, EGF 수용체 분해, 화학 민감성 및 일상 리듬과 관련이 있습니다.
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GC32917
FT827
FT827는 선택적 및 공액성 유비퀴틴 특이 프로테아제 7 (USP7) 억제제입니다 (Ki = 4.2 ?M). FT827은 USP7 촉매 도메인 (USP7CD; 잔여물 208-560)에 표면 Kd 값이 7.8 ?M으로 결합합니다.
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GC65206
FT895
FT895는 IC50이 3nM인 강력하고 선택적인 HDAC11 억제제입니다.
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GC13541
G007-LK
Tankyrase 1/2 Inhibitor VI
G007-LK는 각각 46nM 및 25nM의 IC50을 갖는 TNKS1 및 TNKS2의 강력하고 선택적인 억제제입니다.
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GC43726
Gallotannin
Tannic Acid
갈로산의 다형 페놀인 갈로탄닌은 여러 식물에서 발견되며 항산화, 항염증, 항바이러스 및 항증식 생물학적 활동을 가지고 있습니다.
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GC60865
Ganciclovir sodium
뉴클레오시드 유사체인 간시클로비르(BW 759) 나트륨은 CMV에 대해 활성을 갖는 경구 활성 항바이러스제입니다.
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GN10696
Garcinone C
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GC14376
Gatifloxacin
AM1155, BMS 20658401, PD 135432
Gatifloxacin(AM-1155; BMS-206584; PD135432)은 광범위한 항균 활성을 가진 강력한 fluoroquinolone 항생제입니다.
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GC33094
GC7 Sulfate
N1-Guanyl-1,7-diaminoheptane
GC7 황산염은 데옥시하이푸신 합성효소(DHPS) 억제제입니다.
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GC32739
GCN2iB
GCN2iB는 IC50이 2.4nM인 세린/트레오닌-단백질 키나제 일반 제어 비억제성 2(GCN2)의 ATP 경쟁적 억제제입니다.
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GC62986
GDC-0425
GDC-0425(RG-7602)는 경구로 이용 가능한 고도로 선택적인 소분자 ChK1 억제제입니다. GDC-0425는 다양한 악성 종양의 연구에 사용될 수 있습니다.
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GC32885
GDC-0575 (ARRY-575, RG7741)
GDC-0575(ARRY-575, RG7741)(ARRY-575, RG7741)는 IC50이 1.2nM인 고선택성 경구용 소분자 Chk1 억제제이다.
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GC34127
GDC-0575 dihydrochloride (ARRY-575 dihydrochloride)
ARRY-575 dihydrochloride; RG7741 dihydrochloride
GDC-0575 디히드로클로라이드(ARRY-575 디히드로클로라이드)(ARRY-575 디히드로클로라이드)는 1.2 nM의 IC50을 갖는 경구 생체이용 가능한 CHK1 억제제이며 항종양 활성이 있습니다.
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GC19542
GeA-69
GeA-69는 2.1μM의 Kd 값을 갖는 매크로도메인 2(MD2)를 표적으로 하는 폴리-아데노신-이인산-리보스 중합효소 14(PARP14)의 선택적 알로스테릭 억제제입니다. GeA-69는 DNA 손상 복구 메커니즘에 관여하고 PARP14 MD2가 레이저로 유도된 DNA 손상 부위에 모집되는 것을 방지합니다.
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GC16805
Gemcitabine
DDFC, LY 188011, NSC 613327
젬시타빈(LY 188011)은 피리미딘 뉴클레오사이드 유사체 항대사물질 및 항종양제입니다. Gemcitabine은 DNA 합성 및 복구를 억제하여 autophagy와 apoptosis를 유발합니다.
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GC36130
Gemcitabine elaidate
CP 4126
젬시타빈 엘라이데이트(CP-4126)는 젬시타빈의 친유성 전구약물입니다. 젬시타빈 엘라이데이트는 인산화되기 위해 에스테라아제에 의해 젬시타빈으로 전환됩니다. 젬시타빈 엘라데이트는 항종양 활성을 나타냅니다.
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GC63777
Gemcitabine elaidate hydrochloride
CP-4126 hydrochloride; CO-101 hydrochloride; Gemcitabine 5'-elaidate hydrochloride
젬시타빈 엘라이데이트(CP-4126) 염산염은 젬시타빈의 친유성 전구약물입니다. 젬시타빈 엘라이데이트 염산염은 인산화되기 위해 에스테라아제에 의해 젬시타빈으로 전환됩니다. 젬시타빈 엘라이데이트 염산염은 항종양 활성을 나타냅니다.
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GC14447
Gemcitabine HCl
젬시타빈 염산염(LY 188011 염산염)은 피리미딘 뉴클레오사이드 유사체 항대사물질 및 항종양제입니다. Gemcitabine Hydrochloride는 DNA 합성 및 복구를 억제하여 autophagy와 apoptosis를 유발합니다.
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GC14102
Genistein
CI-75610, NSC 36586
Genistein은 플라보노이드 그룹에 속하는 이소플라본 (isoflavone)이며 여러 종류의 식물에서 발견된다.
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GC15853
Genz-644282
Genz644282;Genz 644282
An inhibitor of topoisomerase I
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GC32088
Gepotidacin (GSK2140944)
GSK2140944
Gepotidacin (GSK2140944)은 새로운 트리아자아세나프틸렌 세균형 II 탑오이소메라제 억제제입니다.
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GC64926
GFB-12811
GFB-12811은 IC50이 2.3nM인 고선택성 경구 활성 CDK5 억제제입니다.
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GC18840
Gilvocarcin V
Anandimycin A, Antibiotic 1072B, DC38V, NSC 338943, NSC 348115, Toromycin A
Gilvocarcin V is an antitumor antibiotic with a coumarin-based aromatic structure that was orignally isolated from the culture broth of S.
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GC60873
Gimatecan
ST1481
Gimatecan(ST1481)은 강력한 토포이소머라제 I 억제제입니다. Gimatecan은 항종양 활성이 있는 경구 생체이용 가능한 camptothecin 유사체입니다.
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GC33050
Givinostat (ITF-2357)
기비노스타트(ITF-2357)(ITF-2357)는 HDAC1 및 HDAC3에 대해 IC50이 각각 198 및 157 nM인 HDAC 억제제입니다.
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GC33159
Givinostat hydrochloride (ITF-2357 hydrochloride)
ITF-2357 hydrochloride
Givinostat(ITF-2357) 염산염은 HDAC1 및 HDAC3에 대해 IC50이 각각 198 및 157 nM인 HDAC 억제제입니다.
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GC36153
Glucose-conjugated MGMT inhibitor
Glucose-conjugated MGMT inhibitor는 강력한 O6-methylguanine-DNAmethyl-transferase(MGMT) 억제제로, IC50이 시험관 내에서 32nM(세포 추출물)이고 HeLa S3 세포에서 10nM입니다.
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GC30529
GNE-371
GNE-371은 TAF1(2)에 대한 IC50이 10nM인 인간 전사 개시 인자 TFIID 서브유닛 1 및 전사 개시 인자 TFIID 서브유닛 1 유사의 두 번째 브로모도메인에 대한 강력하고 선택적인 화학 프로브입니다.
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GC32856
GNE-6640
GNE-6640은 전체 길이 USP7, USP7 촉매 도메인, 전체 길이 USP43 및 Ub에 대해 IC50 값이 0.75μM, 0.43μM, 20.3μM 및 0.23μM인 유비퀴틴 에펙 펩티다제 7(USP7)의 선택적 비공유 억제제입니다. MDM2, 각각.
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GC32727
GNE-6776
GNE-6776은 선택적이고 경구 생체이용 가능한 USP7 억제제입니다.
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GC39172
GRL0617
SARS-CoV와 SARS-CoV-2 PLpro 억제제
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GC38511
Groenlandicine
Groenlandicine은 Coptidis Rhizoma에서 분리된 프로토베르베린 알칼로이드입니다.
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GC14987
GSK-3 Inhibitor IX (BIO)
GSK-3 Inhibitor IX
GSK-3 억제제 IX(BIO)(6-브로모인디루빈-3'-옥심; BIO)는 GSK-3α/&94888의 강력하고 선택적이며 가역적인 ATP 경쟁 억제제입니다. 및 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5에 대한 IC50이 각각 5nM/320nM/80nM인 CDK1-사이클린B 복합체.
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GC62423
GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1
이미다졸 유도체인 GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1은 특허 WO2002010141A1, 실시예 9a에서 추출한 cdk5, cdk2, GSK-3의 억제제이다.
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GC34354
GSK2643943A
GSK2643943A는 USP20을 표적으로 하는 유비퀴틴화효소(DUB) 억제제이다. GSK2643943A는 USP20/Ub-Rho에 대해 160nM의 IC50과 친화력이 있습니다. GSK2643943A는 항종양 효능이 있어 구강 편평 세포 암종(OSCC) 연구에 사용할 수 있습니다.
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GC32857
GSK2850163
GSK2850163은 각각 20 및 200nM의 IC50으로 IRE1α 키나제 활성 및 RNase 활성을 억제할 수 있는 이노시톨-요구 효소-1 알파(IRE1α)의 신규 억제제입니다.
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GC34205
GSK2850163 hydrochloride
GSK2850163 염산염은 각각 20 및 200 nM의 IC50으로 IRE1α 키나제 활성 및 RNase 활성을 억제할 수 있는 이노시톨-요구 효소-1 알파(IRE1α)의 신규 억제제입니다.
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GC18402
GSK3117391
GSK3117391은 특허 WO/2008040934 A1에서 추출한 HDAC(히스톤 데아세틸라제) 억제제입니다.
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GC36196
Guadecitabine sodium
SGI-110 sodium; S-110 sodium
Guadecitabine sodium은 cytidine deaminase에 의한 분해를 저항하는 새로운 hypomethylating dinucleotide로, decitabine과 deoxyguanosine으로 구성되어 있다.
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GC16949
Guanine
구아닌은 핵산(DNA 및 RNA)의 기본 구성 요소 중 하나입니다. 구아닌은 접합된 이중 결합이 있는 융합된 피리미딘-이미다졸 고리 시스템으로 구성된 퓨린 유도체입니다.
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GC49033
Guanosine 5’-diphosphate (sodium salt hydrate)
GDP
A purine nucleotide
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GC43798
Guanylyl Imidodiphosphate (lithium salt)
Gpp(NH)p lithium
Guanylyl imidodiphosphate (Gpp(NH)p) 리튬은 가수분해되지 않는 GTP 아날로그로, 아데닐레이트 싸이클라제 활성을 증가시킵니다.
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GC31650
Halofuginone (RU-19110)
Febrifugin 유도체인 Halofuginone(RU-19110)(RU-19110)은 Ki가 18.3nM인 경쟁적인 prolyl-tRNA 합성효소 억제제입니다.
