Membrane Transporter/Ion Channel
- Piezo Channels(1)
- Aquaporins(1)
- AMPAR(57)
- ATPase(78)
- Calcium Channel(299)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(39)
- Chloride Channels(13)
- GABA Receptor(182)
- Gardos Channel(0)
- Glucose Transporters(9)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(17)
- GTPase(21)
- Kv1.3(0)
- ICB(1)
- Lipophilic platinum complex(0)
- M2 ion Channel(0)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(16)
- Monocarboxylate Transporters(11)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(7)
- NMDA Receptor(81)
- Nucleoside Transporters(4)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(65)
- P-gp(11)
- Proton Pump(54)
- Potassium Channel(274)
- Sodium Channel(184)
- TRP Channel(150)
- TRPV1(10)
- URAT1(7)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(12)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(24)
- CRAC Channel(13)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(5)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(28)
- P-glycoprotein(47)
- iGluR(157)
- nAChR(93)
- VDAC(2)
- GlyR(1)
Produkte für Membrane Transporter/Ion Channel
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC35567
Bullatine A
Bullatine A, ein Diterpenoid-Alkaloid der Gattung Aconitum, besitzt antirheumatische, entzÜndungshemmende und antinozizeptive Wirkungen.
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GC35568
Bulleyaconitine A
Bulleyaconitine A ist ein analgetisches und entzÜndungshemmendes Medikament, das aus Aconitum-Pflanzen isoliert wird; hat mehrere potenzielle Ziele, darunter spannungsgesteuerte Na+-KanÄle.
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GC15524
Bumetanide
PF-1593, Ro 10-6338
Bumetanid (Ro 10-6338; PF 1593), ein hochwirksames Schleifendiuretikum, ist ein Blocker des Na+-K+-Cl+-Cotransporters (NKCC). -
GC46957
Bumetanide-d5
Bumetanid D5 ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Bumetanid.
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GC42990
Bupivacaine
Bupivacain ist ein NMDA-Rezeptor-Inhibitor.
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GC12410
Bupivacaine HCl
AH 2250, (±)-1-butyl-2′,6′-Pipecoloxylidide
Bupivacain-HCl ist ein NMDA-Rezeptor-Inhibitor. -
GC30914
Butamben (Butyl 4-aminobenzoate)
Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) (Butyl 4-aminobenzoate) bewirkt eine langanhaltende Schmerzlinderung, ohne die Motorik oder andere sensorische Funktionen zu beeintrÄchtigen.
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GC50200
BX 430
Blocker of P2X4 Compound 3.0
BX 430 ist ein potenter und selektiver nicht-kompetitiver allosterischer Antagonist der humanen P2X4-Rezeptorkanäle mit einem IC50-Wert von 0,54 μM. -
GC64574
BZAD-01
BZAD-01 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor der NMDA-NR2B-Untereinheit mit einem Ki von 72 nM.
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GC15898
BzATP triethylammonium salt
BzATP-Triethylammoniumsalz wirkt als P2X-Rezeptoragonist mit pEC50-Werten von 8,74, 5,26, 7,10, 7,50, 6,19, 6,31, 5,33 fÜr P2X1, P2X2, P2X3, P2X2/3, P2X4 bzw. P2X7.
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GC30977
Ca2+ channel agonist 1
Ca2$$$-Kanalagonist 1 ist ein Agonist des N-Typ-Ca2+-Kanals und ein Inhibitor von Cdk2 mit EC50-Werten von 14,23 μM bzw. 3,34 μM und wird als potenzielle Behandlung fÜr motorische NervenendfunktionsstÖrungen eingesetzt .
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GC14768
CaCCinh-A01
TMEM16 Blocker I
CaCCinh-A01 ist ein Inhibitor sowohl von TMEM16A als auch des Calcium-aktivierten Chloridkanals (CaCC) mit IC50-Werten von 2,1 bzw. 10 μM. -
GN10792
Caffeic acid
3,4-Dihydroxycinnamic Acid
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GC43115
Cal Green™ 1 (potassium salt)
Calcium Green-1
Cal Green™ 1 is a cell-impermeant fluorescent calcium indicator that is characterized by high quantum yield and low phototoxicity.
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GC43116
Cal Green™ 1 AM
Calcium Green-1 AM
Cal Green™ 1 AM ist ein zellgÄngiger fluoreszierender Calciumindikator (Anregung 506 nm; Emission 531 nm). -
GC32616
Calcium channel-modulator-1
Kalziumkanal-Modulator-1 ist ein Kalziumkanal-Modulator; blockiert die Aortenkontraktion mit einem IC50 von 0,8 μM.
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GC10949
Calcium Ionophore I
CA 1001, ETH 1001
Calcium-Ionophor I (ETH 1001) ist ein selektiver Ca2+-Ionophor fÜr biologische Membranen. -
GC34041
Caldaret (MCC-135)
MCC-135
Caldaret (MCC-135) ist ein intrazellulÄrer Ca2+-Handling-Modulator, der durch Na+/Ca2+-Austauscher-Hemmung im Umkehrmodus wirkt. -
GC14326
Calmidazolium chloride
R 24571
Calmidazoliumchlorid (R 24571) ist ein Calmodulin (CaMK)-Antagonist, der die CaM-abhÄngige Phosphodiesterase und die Calmodulin-induzierte Aktivierung von Erythrozyten-Ca2+--Transport-ATPase mit IC50-Werten von 0,15 bzw. 0,35 μM antagonisiert. -
GC62885
Caloxin 2A1 TFA
Caloxin 2A1 TFA ist ein Ca2+-ATPase (PMCA)-Peptidinhibitor der extrazellulÄren Plasmamembran.
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GC12104
CALP1
Calcium-like Peptide 1
CALP1 ist ein Calmodulin (CaM)-Agonist (Kd von 88 μM) mit Bindung an die CaM EF-Hand/Ca2+--Bindungsstelle. -
GC65081
CALP1 TFA
CALP1 TFA ist ein Calmodulin (CaM)-Agonist (Kd von 88 μM) mit Bindung an die CaM EF-Hand/Ca2+--Bindungsstelle.
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GC14889
CALP2
CALP2 ist ein Calmodulin (CaM)-Antagonist ((Kd von 7,9 μM)) mit hoher AffinitÄt zur Bindung an die CaM EF-Hand/Ca2+--Bindungsstelle.
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GC61508
CALP2 TFA
CALP2 TFA ist ein Calmodulin (CaM)-Antagonist (Kd von 7,9 μM) mit hoher AffinitÄt zur Bindung an die CaM EF-Hand/Ca2+--Bindungsstelle.
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GC17687
CALP3
CALP3, ein Ca2+--Ähnliches Peptid, ist ein potenter Ca2+-Kanalblocker, der EF-Handmotive von Ca2+--bindenden Proteinen aktiviert.
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GC31953
Camphor ((±)-Camphor)
Campher ((±)-Campher) ((±)-Campher ((±)-Campher)) ist ein topisches Antiinfektivum und Antipruritikum und innerlich als Stimulans und Karminativum.
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GC15930
Camstatin
Camstatin, ein funktionell aktives Fragment aus 25 Resten des IQ-Motivs von PEP-19, bindet Calmodulin und hemmt die neuronale Stickoxid (NO)-Synthase.
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GC14065
Capsaicin
Ein Terpenalkaloid mit vielfältigen biologischen Aktivitäten.
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GC17918
Capsazepine
A TRPV1 antagonist
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GC49433
Capsiate
Capsiat, als ein Capsaicin-Analogon, das aus einer nicht scharfen Sorte von CH-19-SÜßpaprika extrahiert wird, ist ein oral aktiver Agonist von TRPV1.
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GC12636
Capsiconiate
Coniferyl (E)-8-methyl-6-nonenoate
TRPV1 agonist -
GC17340
Carbamazepine
Carbamazepin, ein Natriumkanalblocker, ist ein Antikonvulsivum.
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GC16937
Carbamoylcholine chloride
Carbachol
Cholinergic receptor agonist
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GC39646
Carboxyamidotriazole Orotate
L-651582 Orotate; CAI Orotate
Carboxyamidotriazol-Orotat (L-651582 Orotat) ist die Orotatsalzform von Carboxyamidotriazol (CAI), einem oral bioverfÜgbaren Signaltransduktionshemmer. -
GC31224
Carburazepam (RGH 3331)
Carburazepam (RGH 3331) ist ein Medikament, das sich von Benzodiazepinen ableitet.
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GC18069
Cardamonin
Alpinetin chalcone, Cardamomin
Cardamonin ((E)-Cardamomin) ist ein neuartiger Antagonist des hTRPA1-Kationenkanals mit einem IC50 von 454 nM. -
GC17842
CARIPORIDE
HOE 642
Cariporide (HOE-642) ist ein selektiver Na+/H+-Austauschinhibitor. -
GC18505
Carisbamate
JNJ10234094, RWJ 333369
Carisbamat (RWJ-333369) ist ein oral aktiver Neuromodulator. -
GC61963
Caroverine hydrochloride
Tinnex hydrochloride
Caroverin (Tinnex)-Hydrochlorid ist ein potenter, kompetitiver und reversibler Antagonist des NMDA- und AMPA-Glutamatrezeptors. -
GN10791
Catharanthine
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GN10715
Catharanthine Tartrate
(+)3,4Didehydrocoronaridine
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GC35619
Cav 2.2 blocker 1
Cav 2.2 Blocker 1 (Verbindung 9) ist ein Calciumkanalblocker vom N-Typ (Cav 2.2) zur Schmerzbehandlung mit einem IC50 von 1 nM.
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GC65959
CaV1.3 antagonist-1
CaV1.3 Antagonist-1 ist ein potenter und hochselektiver CaV1.3 L-Typ Calciumkanal (LTCC) Antagonist mit einem IC50 von 1,7 μM. CaV1.3-Antagonist-1 hemmt CaV1.3-LTCC > 600-mal stÄrker als CaV1.2-LTCC. Der CaV1.3-Antagonist-1, ein Cyclopentyl-Derivat, hat das Potenzial fÜr die Erforschung der Parkinson-Krankheit.
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GC63976
Cavosonstat
N91115
Cavosonstat (N91115) ist ein oral aktiver Hemmer der S-Nitrosoglutathion-Reduktase (GSNOR). -
GC43152
CAY10412
Anandamide (arachidonoyl ethanolamide; AEA) is an endogenous lipid with cannabinergic activity; along with 2-arachidonoyl glycerol, it forms part of the endocannabinoid system.
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GC43155
CAY10448
Capsaicin is the primary active component of the heat and pain-eliciting lipid soluble fraction of the Capsicum pepper.
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GC43182
CAY10608
N-Methyl-D-aspartate (NMDA) receptors are Ca2+ permeable ligand-gated channels of the central nervous system that are activated after binding of the co-agonists glutamate and glycine.
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GC43199
CAY10719
CAY10719 is a selective inhibitor of the breast cancer resistance protein ABCG2 (IC50 = 0.23 μM) with little activity at ABCG1.
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GC50557
CBA
CBA, Transient Receptor Potential Melastatin 4 Inhibitor 5, TRPM4 Inhibitor 5
CBA (CBA) ist ein potenter und selektiver Inhibitor des Kationenkanals TRPM4 mit einem IC50 von 1,5 μM. -
GC50126
CC4
High affinity and subtype-selective α6β2 and α4β2 nAChR partial agonist
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GC12119
CCMI
AVL-3288; UCI-4083
CCMI (AVL-3288) ist ein potenter und selektiver α7-nAChR-positiver allosterischer Modulator, bindet oder aktiviert α7-nAChRs nicht Über die orthosterische Stelle und verursacht eine signifikante positive Modulation von Agonisten-induzierten StrÖmen bei α7-nAChRs. -
GC12137
CCMQ
inhibits [3H]-homoquinolinic acid binding to non-NMDA sensitive sites
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GC31332
CDN1163
CDN1163 ist ein allosterischer Sarco/endoplasmatischer Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA)-Aktivator, der die Ca2+-HomÖostase verbessert.
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GC31157
CE-224535 (PF-04905428)
PF-04905428
CE-224535 (PF-04905428) ist ein selektiver P2X7-Rezeptorantagonist. -
GC49706
Cerberin
2′-Acetylneriifolin
A cardiac glycoside with cytotoxic and cardiac modulatory activities -
GC18079
CFM-2
CFM-2 ist ein potenter und selektiver nicht-kompetitiver AMPAR-Antagonist.
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GC35667
CFTR corrector 1
VX-445
CFTR-Korrektor 1 (VX-445, Verbindung 1) ist ein Modulator des Mukoviszidose-Transmembran-LeitfÄhigkeitsregulators (CFTR). -
GC34532
CFTR corrector 2
Der CFTR-Korrektor 2 ist ein Transmembran-LeitfÄhigkeitskorrektor fÜr zystische Fibrose (CFTR), der dem Patent US20140274933 entnommen wurde.
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GC67939
CFTR corrector 4
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GC62510
CFTR corrector 6
Der CFTR-Korrektor 6 ist ein potenter VerstÄrker des Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR).
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GC68282
CFTR corrector 8
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GC65029
CFTR corrector 9
CFTR-Korrektor 9 (Verbindung 42) ist ein Zystischer-Fibrose-Transmembran-LeitfÄhigkeitsregulator (CFTR)-Modulator.
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GC14421
CFTRinh-172
CFTR(inh)172, Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Inhibitor 172
CFTRinh-172 ist ein potenter und selektiver Blocker des CFTR-Chloridkanals; hemmt reversibel den CFTR-Kurzschlussstrom in weniger als 2 Minuten mit einem Ki von 300 nM. -
GC13374
CGP 13501
Positive modulator of GABAB receptors,allosteric
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GC11153
CGP 35348
CGP 35348 ist ein selektiver, in das Gehirn eindringender, zentral aktiver GABAB-Rezeptorantagonist mit einem EC50-Wert von 34 μM.
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GC13676
CGP 36216 hydrochloride
Selective GABAB antagonist
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GC35669
CGP 36742
3-Aminopropyl-n-butylphosphinic Acid, SGS 742
CGP 36742 ist ein selektiver GABAB-Rezeptorantagonist, der nach peripherer Verabreichung die Blut-Hirn-Schranke mit einem IC50 von 32μM durchdringen kann. -
GC11630
CGP 37157
CGP 37157 ist ein potenter, selektiver Inhibitor des Na+/Ca2+-Austauschers, der die Na+--induzierte Ca2+--Freisetzung aus den Mitochondrien des Meerschweinchenherzens hemmt, mit einem IC50 von 0,8 μM.
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GC38493
CGP 37849
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GC10122
CGP 37849
CGP 37849 ist ein potenter, kompetitiver und oral aktiver N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptorantagonist.
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GC11027
CGP 39551
CGP 39551 ist ein potenter, oral aktiver, kompetitiver N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptorantagonist mit starker antikonvulsiver Wirkung.
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GC13131
CGP 46381
GABAB receptor antagonist
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GC16947
CGP 52432
CGP 52432 ist ein GABAB-Rezeptorantagonist mit einer IC50 von 85 nM.
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GC10489
CGP 54626 hydrochloride
CGP 54626A
CGP 54626 (Hydrochlorid) ist ein selektiver Antagonist des GABAB-Rezeptors mit einem IC50-Wert von 4 nM. -
GC16600
CGP 55845 hydrochloride
CGP 55845 Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver GABAB-Rezeptorantagonist mit einem IC50 von 6 nM.
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GC15752
CGP 78608 hydrochloride
CGP 78608-Hydrochlorid ist ein hochwirksamer und selektiver Antagonist an der Glycin-Bindungsstelle des NMDA-Rezeptors mit einem IC50-Wert von 6 nM.
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GC15563
CGP 7930
CGP 7930 (3-(3’,5’-Di-tert-butyl-4’-hydroxy)phenyl-2,2-dimethylpropanol) ist ein positiv metabotroper allosterischer Modulator des GABAB-Rezeptors.
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GC33751
CGP11952
CGP11952 ist ein Triazolyl-Benzaphenon, das in seiner pharmakologischen Wirkung den Benzodiazepinen Ähnelt.
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GC16272
CGS 19755
NMDA receptor antagonist
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GC14274
CGS 20625
partial agonist for the benzodiazepine binding site of the GABAA receptor
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GC16911
CGS 9343B
KW-5617, Zaldaride Maleate
CGS 9343B (CGS-9343B) ist ein potenter, oral aktiver und selektiver Inhibitor von Calmodulin. -
GC17272
Charybdotoxin
Charybdotoxin, ein Peptid aus 37 AminosÄuren, ist ein K+-Kanalblocker.
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GC61534
Charybdotoxin TFA
Charybdotoxin TFA, ein Peptid aus 37 AminosÄuren, ist ein K+-Kanalblocker.
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GC10877
CHC
CHC, α-CHCA, NSC 173138
CHC (α-Cyano-4-hydroxycinnamate) ist ein starker und nicht kompetitiver Inhibitor von Monocarboxylat-Transportern (MCTs). -
GC32250
Chebulinic acid
Eutannin, NSC 69862
ChebulinsÄure ist ein starker natÜrlicher Inhibitor von M. -
GC16311
Chlormethiazole hydrochloride
Clomethiazole
Clomethiazolhydrochlorid ist ein Antikonvulsivum. -
GC16691
Chlormezanone
(±)-Chlormezanone, NSC 169108
Chlormezanon Ähnelt Benzodiazepin. -
GC33024
Chlorotoxin
Chlorotoxin ist ein 36 Aminosäuren umfassendes Peptid aus dem Gift des israelischen Skorpions Leiurus quinquestriatus mit antikarzinogener Wirkung. Chlorotoxin blockiert Chloridkanäle.
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GC38498
Chlorotoxin (TFA)
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GC30280
Chlorpromazine D6 hydrochloride
CPZ-d6
An internal standard for the quantification of chlorpromazine -
GC14216
Chlorpromazine HCl
CPZ
Dopaminrezeptor-Antagonist
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GC17086
Chlorpropamide
NSC 44634, NSC 626720
Chlorpropamid ist ein orales AntihyperglykÄmikum, das zur Behandlung von nicht-insulinabhÄngigem Diabetes mellitus (NIDDM) verwendet wird. -
GC49191
Chlorzoxazone-d3
An internal standard for the quantification of chlorzoxazone
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GC46118
Chlothianidin
A neonicotinoid insecticide
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GC43261
Cholesteryl Myristate
Cholesterol Myristate, Cholesteryl Tetradecanoate, Myristic Acid cholesteryl ester, NSC 226867
Cholesterinmyristat ist ein natÜrliches Steroid, das in der traditionellen chinesischen Medizin vorkommt. Cholesterylmyristat bindet an mehrere IonenkanÄle wie den nikotinischen Acetylcholinrezeptor, den GABAA-Rezeptor und den EinwÄrtsgleichrichter-Kaliumionenkanal. -
GC10213
Chromanol 293B
Chromanol 239B
Chromanol 293B ist ein selektiver Blocker des langsam verzÖgerten Gleichrichter-K+-Stroms (IKs) mit IC50 von 1-10 μM und ein schwacher Inhibitor des KATP-Kanals. -
GC35692
Chrysosplenetin
Chrysosplenol B, Chrysosptertin B, EMD 20940, Polycladin
Chrysosplenetin ist eines der polymethoxylierten Flavonoide in Artemisia annua L. -
GC14477
CI 966 hydrochloride
GABA transporter GAT-1 inhibitor
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GC64925
Cibenzoline
Cibenzolin ist ein starker Inhibitor des KATP-Kanals, der direkt die porenbildende Kir6.2-Untereinheit und nicht die SUR1-Untereinheit beeinflusst.
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GC11120
Ciclopirox ethanolamine
Ciclopirox-Ethanolamin (Ciclopirox-Ethanolamin) ist ein synthetisches Antimykotikum, das fÜr die oberflÄchliche Mykosenforschung verwendet werden kann.