Membrane Transporter/Ion Channel
- Piezo Channels(1)
- Aquaporins(1)
- AMPAR(62)
- ATPase(83)
- Calcium Channel(316)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(41)
- Chloride Channels(13)
- GABA Receptor(196)
- Gardos Channel(1)
- Glucose Transporters(9)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(21)
- Kv1.3(1)
- ICB(3)
- Lipophilic platinum complex(1)
- M2 ion Channel(1)
- MCT2(4)
- Monoamine transporter(17)
- Monocarboxylate Transporters(12)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(18)
- NKCC(7)
- NMDA Receptor(83)
- Nucleoside Transporters(4)
- Pannexin-1(4)
- P2X purinergic receptor(73)
- P-gp(14)
- Proton Pump(55)
- Potassium Channel(283)
- Sodium Channel(189)
- TRP Channel(157)
- TRPV1(11)
- URAT1(8)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(12)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(25)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(5)
- Na+/HCO3- Cotransporter(2)
- Na+/K+ ATPase(34)
- P-glycoprotein(57)
- iGluR(166)
- nAChR(99)
- VDAC(2)
- GlyR(1)
Produkte für Membrane Transporter/Ion Channel
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC35567 Bullatine A Bullatine A, ein Diterpenoid-Alkaloid der Gattung Aconitum, besitzt antirheumatische, entzÜndungshemmende und antinozizeptive Wirkungen.
- GC35568 Bulleyaconitine A Bulleyaconitine A ist ein analgetisches und entzÜndungshemmendes Medikament, das aus Aconitum-Pflanzen isoliert wird; hat mehrere potenzielle Ziele, darunter spannungsgesteuerte Na+-KanÄle.
- GC15524 Bumetanide Bumetanid (Ro 10-6338; PF 1593), ein hochwirksames Schleifendiuretikum, ist ein Blocker des Na+-K+-Cl+-Cotransporters (NKCC).
- GC46957 Bumetanide-d5 Bumetanid D5 ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Bumetanid.
- GC42990 Bupivacaine Bupivacain ist ein NMDA-Rezeptor-Inhibitor.
- GC12410 Bupivacaine HCl Bupivacain-HCl ist ein NMDA-Rezeptor-Inhibitor.
- GC30914 Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) (Butyl 4-aminobenzoate) bewirkt eine langanhaltende Schmerzlinderung, ohne die Motorik oder andere sensorische Funktionen zu beeintrÄchtigen.
- GC50200 BX 430 BX 430 ist ein potenter und selektiver nicht-kompetitiver allosterischer Antagonist der humanen P2X4-Rezeptorkanäle mit einem IC50-Wert von 0,54 μM.
- GC64574 BZAD-01 BZAD-01 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor der NMDA-NR2B-Untereinheit mit einem Ki von 72 nM.
- GC15898 BzATP triethylammonium salt BzATP-Triethylammoniumsalz wirkt als P2X-Rezeptoragonist mit pEC50-Werten von 8,74, 5,26, 7,10, 7,50, 6,19, 6,31, 5,33 fÜr P2X1, P2X2, P2X3, P2X2/3, P2X4 bzw. P2X7.
- GC30977 Ca2+ channel agonist 1 Ca2$$$-Kanalagonist 1 ist ein Agonist des N-Typ-Ca2+-Kanals und ein Inhibitor von Cdk2 mit EC50-Werten von 14,23 μM bzw. 3,34 μM und wird als potenzielle Behandlung fÜr motorische NervenendfunktionsstÖrungen eingesetzt .
- GC14768 CaCCinh-A01 CaCCinh-A01 ist ein Inhibitor sowohl von TMEM16A als auch des Calcium-aktivierten Chloridkanals (CaCC) mit IC50-Werten von 2,1 bzw. 10 μM.
- GN10792 Caffeic acid
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GC43115
Cal Green™ 1 (potassium salt)
Cal Green™ 1 is a cell-impermeant fluorescent calcium indicator that is characterized by high quantum yield and low phototoxicity.
- GC43116 Cal Green™ 1 AM Cal Green™ 1 AM ist ein zellgÄngiger fluoreszierender Calciumindikator (Anregung 506 nm; Emission 531 nm).
- GC32616 Calcium channel-modulator-1 Kalziumkanal-Modulator-1 ist ein Kalziumkanal-Modulator; blockiert die Aortenkontraktion mit einem IC50 von 0,8 μM.
- GC10949 Calcium Ionophore I Calcium-Ionophor I (ETH 1001) ist ein selektiver Ca2+-Ionophor fÜr biologische Membranen.
- GC34041 Caldaret (MCC-135) Caldaret (MCC-135) ist ein intrazellulÄrer Ca2+-Handling-Modulator, der durch Na+/Ca2+-Austauscher-Hemmung im Umkehrmodus wirkt.
- GC14326 Calmidazolium chloride Calmidazoliumchlorid (R 24571) ist ein Calmodulin (CaMK)-Antagonist, der die CaM-abhÄngige Phosphodiesterase und die Calmodulin-induzierte Aktivierung von Erythrozyten-Ca2+--Transport-ATPase mit IC50-Werten von 0,15 bzw. 0,35 μM antagonisiert.
- GC62885 Caloxin 2A1 TFA Caloxin 2A1 TFA ist ein Ca2+-ATPase (PMCA)-Peptidinhibitor der extrazellulÄren Plasmamembran.
- GC12104 CALP1 CALP1 ist ein Calmodulin (CaM)-Agonist (Kd von 88 μM) mit Bindung an die CaM EF-Hand/Ca2+--Bindungsstelle.
- GC65081 CALP1 TFA CALP1 TFA ist ein Calmodulin (CaM)-Agonist (Kd von 88 μM) mit Bindung an die CaM EF-Hand/Ca2+--Bindungsstelle.
- GC14889 CALP2 CALP2 ist ein Calmodulin (CaM)-Antagonist ((Kd von 7,9 μM)) mit hoher AffinitÄt zur Bindung an die CaM EF-Hand/Ca2+--Bindungsstelle.
- GC61508 CALP2 TFA CALP2 TFA ist ein Calmodulin (CaM)-Antagonist (Kd von 7,9 μM) mit hoher AffinitÄt zur Bindung an die CaM EF-Hand/Ca2+--Bindungsstelle.
- GC17687 CALP3 CALP3, ein Ca2+--Ähnliches Peptid, ist ein potenter Ca2+-Kanalblocker, der EF-Handmotive von Ca2+--bindenden Proteinen aktiviert.
- GC31953 Camphor ((±)-Camphor) Campher ((±)-Campher) ((±)-Campher ((±)-Campher)) ist ein topisches Antiinfektivum und Antipruritikum und innerlich als Stimulans und Karminativum.
- GC15930 Camstatin Camstatin, ein funktionell aktives Fragment aus 25 Resten des IQ-Motivs von PEP-19, bindet Calmodulin und hemmt die neuronale Stickoxid (NO)-Synthase.
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GC14065
Capsaicin
Ein Terpenalkaloid mit vielfältigen biologischen Aktivitäten.
- GC17918 Capsazepine A TRPV1 antagonist
- GC49433 Capsiate Capsiat, als ein Capsaicin-Analogon, das aus einer nicht scharfen Sorte von CH-19-SÜßpaprika extrahiert wird, ist ein oral aktiver Agonist von TRPV1.
- GC12636 Capsiconiate TRPV1 agonist
- GC17340 Carbamazepine Carbamazepin, ein Natriumkanalblocker, ist ein Antikonvulsivum.
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GC16937
Carbamoylcholine chloride
Cholinergic receptor agonist
- GC39646 Carboxyamidotriazole Orotate Carboxyamidotriazol-Orotat (L-651582 Orotat) ist die Orotatsalzform von Carboxyamidotriazol (CAI), einem oral bioverfÜgbaren Signaltransduktionshemmer.
- GC31224 Carburazepam (RGH 3331) Carburazepam (RGH 3331) ist ein Medikament, das sich von Benzodiazepinen ableitet.
- GC18069 Cardamonin Cardamonin ((E)-Cardamomin) ist ein neuartiger Antagonist des hTRPA1-Kationenkanals mit einem IC50 von 454 nM.
- GC17842 CARIPORIDE Cariporide (HOE-642) ist ein selektiver Na+/H+-Austauschinhibitor.
- GC18505 Carisbamate Carisbamat (RWJ-333369) ist ein oral aktiver Neuromodulator.
- GC61963 Caroverine hydrochloride Caroverin (Tinnex)-Hydrochlorid ist ein potenter, kompetitiver und reversibler Antagonist des NMDA- und AMPA-Glutamatrezeptors.
- GN10791 Catharanthine
- GN10715 Catharanthine Tartrate
- GC35619 Cav 2.2 blocker 1 Cav 2.2 Blocker 1 (Verbindung 9) ist ein Calciumkanalblocker vom N-Typ (Cav 2.2) zur Schmerzbehandlung mit einem IC50 von 1 nM.
- GC65959 CaV1.3 antagonist-1 CaV1.3 Antagonist-1 ist ein potenter und hochselektiver CaV1.3 L-Typ Calciumkanal (LTCC) Antagonist mit einem IC50 von 1,7 μM. CaV1.3-Antagonist-1 hemmt CaV1.3-LTCC > 600-mal stÄrker als CaV1.2-LTCC. Der CaV1.3-Antagonist-1, ein Cyclopentyl-Derivat, hat das Potenzial fÜr die Erforschung der Parkinson-Krankheit.
- GC63976 Cavosonstat Cavosonstat (N91115) ist ein oral aktiver Hemmer der S-Nitrosoglutathion-Reduktase (GSNOR).
- GC43152 CAY10412 Anandamide (arachidonoyl ethanolamide; AEA) is an endogenous lipid with cannabinergic activity; along with 2-arachidonoyl glycerol, it forms part of the endocannabinoid system.
- GC43155 CAY10448 Capsaicin is the primary active component of the heat and pain-eliciting lipid soluble fraction of the Capsicum pepper.
- GC43182 CAY10608 N-Methyl-D-aspartate (NMDA) receptors are Ca2+ permeable ligand-gated channels of the central nervous system that are activated after binding of the co-agonists glutamate and glycine.
- GC43199 CAY10719 CAY10719 is a selective inhibitor of the breast cancer resistance protein ABCG2 (IC50 = 0.23 μM) with little activity at ABCG1.
- GC50557 CBA CBA (CBA) ist ein potenter und selektiver Inhibitor des Kationenkanals TRPM4 mit einem IC50 von 1,5 μM.
- GC50126 CC4 High affinity and subtype-selective α6β2 and α4β2 nAChR partial agonist
- GC12119 CCMI CCMI (AVL-3288) ist ein potenter und selektiver α7-nAChR-positiver allosterischer Modulator, bindet oder aktiviert α7-nAChRs nicht Über die orthosterische Stelle und verursacht eine signifikante positive Modulation von Agonisten-induzierten StrÖmen bei α7-nAChRs.
- GC12137 CCMQ inhibits [3H]-homoquinolinic acid binding to non-NMDA sensitive sites
- GC31332 CDN1163 CDN1163 ist ein allosterischer Sarco/endoplasmatischer Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA)-Aktivator, der die Ca2+-HomÖostase verbessert.
- GC31157 CE-224535 (PF-04905428) CE-224535 (PF-04905428) ist ein selektiver P2X7-Rezeptorantagonist.
- GC49706 Cerberin A cardiac glycoside with cytotoxic and cardiac modulatory activities
- GC18079 CFM-2 CFM-2 ist ein potenter und selektiver nicht-kompetitiver AMPAR-Antagonist.
- GC35667 CFTR corrector 1 CFTR-Korrektor 1 (VX-445, Verbindung 1) ist ein Modulator des Mukoviszidose-Transmembran-LeitfÄhigkeitsregulators (CFTR).
- GC34532 CFTR corrector 2 Der CFTR-Korrektor 2 ist ein Transmembran-LeitfÄhigkeitskorrektor fÜr zystische Fibrose (CFTR), der dem Patent US20140274933 entnommen wurde.
- GC67939 CFTR corrector 4
- GC62510 CFTR corrector 6 Der CFTR-Korrektor 6 ist ein potenter VerstÄrker des Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR).
- GC68282 CFTR corrector 8
- GC65029 CFTR corrector 9 CFTR-Korrektor 9 (Verbindung 42) ist ein Zystischer-Fibrose-Transmembran-LeitfÄhigkeitsregulator (CFTR)-Modulator.
- GC14421 CFTRinh-172 CFTRinh-172 ist ein potenter und selektiver Blocker des CFTR-Chloridkanals; hemmt reversibel den CFTR-Kurzschlussstrom in weniger als 2 Minuten mit einem Ki von 300 nM.
- GC13374 CGP 13501 Positive modulator of GABAB receptors,allosteric
- GC11153 CGP 35348 CGP 35348 ist ein selektiver, in das Gehirn eindringender, zentral aktiver GABAB-Rezeptorantagonist mit einem EC50-Wert von 34 μM.
- GC13676 CGP 36216 hydrochloride Selective GABAB antagonist
- GC35669 CGP 36742 CGP 36742 ist ein selektiver GABAB-Rezeptorantagonist, der nach peripherer Verabreichung die Blut-Hirn-Schranke mit einem IC50 von 32μM durchdringen kann.
- GC11630 CGP 37157 CGP 37157 ist ein potenter, selektiver Inhibitor des Na+/Ca2+-Austauschers, der die Na+--induzierte Ca2+--Freisetzung aus den Mitochondrien des Meerschweinchenherzens hemmt, mit einem IC50 von 0,8 μM.
- GC38493 CGP 37849
- GC10122 CGP 37849 CGP 37849 ist ein potenter, kompetitiver und oral aktiver N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptorantagonist.
- GC11027 CGP 39551 CGP 39551 ist ein potenter, oral aktiver, kompetitiver N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptorantagonist mit starker antikonvulsiver Wirkung.
- GC13131 CGP 46381 GABAB receptor antagonist
- GC16947 CGP 52432 CGP 52432 ist ein GABAB-Rezeptorantagonist mit einer IC50 von 85 nM.
- GC10489 CGP 54626 hydrochloride CGP 54626 (Hydrochlorid) ist ein selektiver Antagonist des GABAB-Rezeptors mit einem IC50-Wert von 4 nM.
- GC16600 CGP 55845 hydrochloride CGP 55845 Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver GABAB-Rezeptorantagonist mit einem IC50 von 6 nM.
- GC15752 CGP 78608 hydrochloride CGP 78608-Hydrochlorid ist ein hochwirksamer und selektiver Antagonist an der Glycin-Bindungsstelle des NMDA-Rezeptors mit einem IC50-Wert von 6 nM.
- GC15563 CGP 7930 CGP 7930 (3-(3’,5’-Di-tert-butyl-4’-hydroxy)phenyl-2,2-dimethylpropanol) ist ein positiv metabotroper allosterischer Modulator des GABAB-Rezeptors.
- GC33751 CGP11952 CGP11952 ist ein Triazolyl-Benzaphenon, das in seiner pharmakologischen Wirkung den Benzodiazepinen Ähnelt.
- GC16272 CGS 19755 NMDA receptor antagonist
- GC14274 CGS 20625 partial agonist for the benzodiazepine binding site of the GABAA receptor
- GC16911 CGS 9343B CGS 9343B (CGS-9343B) ist ein potenter, oral aktiver und selektiver Inhibitor von Calmodulin.
- GC17272 Charybdotoxin Charybdotoxin, ein Peptid aus 37 AminosÄuren, ist ein K+-Kanalblocker.
- GC61534 Charybdotoxin TFA Charybdotoxin TFA, ein Peptid aus 37 AminosÄuren, ist ein K+-Kanalblocker.
- GC10877 CHC CHC (α-Cyano-4-hydroxycinnamate) ist ein starker und nicht kompetitiver Inhibitor von Monocarboxylat-Transportern (MCTs).
- GC32250 Chebulinic acid ChebulinsÄure ist ein starker natÜrlicher Inhibitor von M.
- GC16311 Chlormethiazole hydrochloride Clomethiazolhydrochlorid ist ein Antikonvulsivum.
- GC16691 Chlormezanone Chlormezanon Ähnelt Benzodiazepin.
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GC33024
Chlorotoxin
Chlorotoxin ist ein 36 Aminosäuren umfassendes Peptid aus dem Gift des israelischen Skorpions Leiurus quinquestriatus mit antikarzinogener Wirkung. Chlorotoxin blockiert Chloridkanäle.
- GC38498 Chlorotoxin (TFA)
- GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride An internal standard for the quantification of chlorpromazine
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GC14216
Chlorpromazine HCl
Dopaminrezeptor-Antagonist
- GC17086 Chlorpropamide Chlorpropamid ist ein orales AntihyperglykÄmikum, das zur Behandlung von nicht-insulinabhÄngigem Diabetes mellitus (NIDDM) verwendet wird.
- GC49191 Chlorzoxazone-d3 An internal standard for the quantification of chlorzoxazone
- GC46118 Chlothianidin A neonicotinoid insecticide
- GC43261 Cholesteryl Myristate Cholesterinmyristat ist ein natÜrliches Steroid, das in der traditionellen chinesischen Medizin vorkommt. Cholesterylmyristat bindet an mehrere IonenkanÄle wie den nikotinischen Acetylcholinrezeptor, den GABAA-Rezeptor und den EinwÄrtsgleichrichter-Kaliumionenkanal.
- GC10213 Chromanol 293B Chromanol 293B ist ein selektiver Blocker des langsam verzÖgerten Gleichrichter-K+-Stroms (IKs) mit IC50 von 1-10 μM und ein schwacher Inhibitor des KATP-Kanals.
- GC35692 Chrysosplenetin Chrysosplenetin ist eines der polymethoxylierten Flavonoide in Artemisia annua L.
- GC14477 CI 966 hydrochloride GABA transporter GAT-1 inhibitor
- GC64925 Cibenzoline Cibenzolin ist ein starker Inhibitor des KATP-Kanals, der direkt die porenbildende Kir6.2-Untereinheit und nicht die SUR1-Untereinheit beeinflusst.
- GC11120 Ciclopirox ethanolamine Ciclopirox-Ethanolamin (Ciclopirox-Ethanolamin) ist ein synthetisches Antimykotikum, das fÜr die oberflÄchliche Mykosenforschung verwendet werden kann.