Metabolism
- Sterol Biosynthesis(26)
- PPAR(183)
- 5-alpha Reductase(9)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Adenosine Deaminase(6)
- Aminopeptidase(7)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(56)
- CETP(9)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(2)
- CYP3A/CYP450(22)
- Dehydrogenase(132)
- DHFR(6)
- DGAT(8)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(11)
- FAAH(34)
- Factor Xa(41)
- Ferroptosis(159)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(17)
- HLE(0)
- HMG-CoA Reductase(34)
- HSP(59)
- IDO(45)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Metabolic Enzymes(0)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(17)
- P450(120)
- PDE(223)
- Phospholipase(113)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(16)
- SGLT(26)
- TPH(4)
- Transferase(177)
- Energy Metabolism(0)
- Inorganic Ions(0)
- ALP(1)
- Carbohydrates(18)
- Uric Acid(0)
- Muscle Metabolism(0)
- MDA(0)
- MPO(0)
- Transaminase(20)
- Glutathione Reductase(0)
- Thioredoxin Reductase(0)
- Catalase(8)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(47)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(92)
- Pyruvate kinase(8)
- Others(4)
- MGL(1)
- Galactosidase(6)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(9)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(12)
- Bile Acids & Microbiome(94)
- Bone Growth & Remodeling(35)
- Carbohydrate Metabolism(126)
- Cofactors & Vitamins(64)
- Dyslipidemias(73)
- Inborn Errors of Metabolism(80)
- Metabolic Syndrome(16)
- Necroptosis(10)
- Necrosis(15)
- Nutrient Sensing(12)
- Phosphodiesterase(27)
- Reproductive Biology(126)
- Thermogenesis(6)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(1)
- Biliary System(4)
- Metabolic Disease(4)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(2)
- SHIP(1)
Produkte für Metabolism
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC15995
BMS 687453
BMS 687453 ist ein potenter und selektiver PPARα-Agonist mit einem EC50 und IC50 von 10 nM und 260 nM für humanes PPARα und 4100 nM und \u003e15000 nM für PPARγ in PPAR-GAL4-Transaktivierungsassays.
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GC50257
BMS 795311
BMS 795311 ist ein potenter und oral bioverfügbarer Inhibitor des Cholesterylester-Transferproteins (CETP) mit IC50-Werten von 4 nM in einem enzymbasierten Szintillations-Proximity-Assay (SPA) bzw. 0,22 μM in einem Human-Vollplasma-Assay (hWPA).
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GC68778
BMS-262084
BMS-262084 ist ein wirksamer, selektiver und irreversibler Inhibitor von Faktor XIa mit einem IC50-Wert von 2,8 nM für menschlichen Faktor XIa. BMS-262084 hemmt auch das humane Pankreasenzym Trypsin (IC50=5 nM). BMS-262084 hat eine antithrombotische Wirkung.
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GC32614
BMS-654457
BMS-654457 ist ein niedermolekularer, reversibler Inhibitor von Faktor XIa (FXIa), der mit menschlichem und Kaninchen-FXIa mit Kis von 0,2 bzw. 0,42 nM bindet.
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GC31479
BMS-819881
BMS-819881 ist ein Melanin-konzentrierender Hormonrezeptor 1 (MCHR1)-Antagonist, der Ratten-MCHR1 mit einem Ki von 7 nM bindet.
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GC35536
BMS-962212
BMS-962212 ist ein direkter, reversibler, selektiver Faktor XIa (FXIa)-Inhibitor.
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GC19079
BMS-986205
BMS-986205; ONO-7701
BMS-986205 (BMS-986205) ist ein selektiver und irreversibler Indolamin-2,3-Dioxygenase-1 (IDO1)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,1 nM in IDO1-HEK293-Zellen. BMS-986205 ist gut vertrÄglich mit starker pharmakodynamischer AktivitÄt bei fortgeschrittenen Krebsarten. -
GC62496
BMS-986242
BMS-986242 ist ein oral aktiver, potenter und selektiver Indolamin-2,3-Dioxygenase-1 (IDO1)-Hemmer. BMS-986242 kann fÜr die Krebsforschung eingesetzt werden.
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GC33345
BN82002
BN82002 ist ein potenter, selektiver und irreversibler Inhibitor der CDC25-Phosphatase-Familie. BN82002 hemmt CDC25A, CDC25B2, CDC25B3, CDC25C, CDC25A und 25C-cat mit IC50-Werten von 2,4, 3,9, 6,3, 5,4 bzw. 4,6 μM. BN82002 zeigt eine etwa 20-fach hÖhere SelektivitÄt gegenÜber CD45-Tyrosinphosphatase.
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GC64699
Bocidelpar
ASP0367; MA-0211
Bocidelpar ist ein Modulator des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor-Delta (PPAR-δ). -
GC42963
BODIPY-C12 Ceramide (d18:1/12:0)
BODIPY-C12 Ceramide, BODIPY-Ceramide (d18:1/12:0), BODIPY-Cer(d18:1/12:0), BODIPY-N-Lauroyl-D-erythro-Sphingosine, B12Cer
BODIPY-C12 Ceramide (B12Cer) is a fluorescently-tagged form of C12 ceramide that displays excitation/emission maxima of 505/540 nm, respectively. -
GC65318
BOLD-100
NKP-1339 free base; IT-139 free base; KP-1339 free base
BOLD-100 ist ein Antikrebsmittel auf Rutheniumbasis. BOLD-100 hemmt auch die durch Stress induzierte Hochregulierung von GRP78, stört das Endoplasmatische-Retikulum-(ER)-Homöostase und löst ER-Stress und eine ungefaltete Proteinantwort (UPR) aus. BOLD-100 greift in das komplexe Zusammenspiel zwischen der ER-Stressreaktion, Lysosomendynamik und Autophagieausführung ein.
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GC46943
Boscalid
A broad-spectrum carboxamide fungicide
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GC46945
Bourgeonal
An hOR17-4 agonist
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GC35543
BPN14770
BPN14770
BPN14770 (BPN14770) ist ein selektiver allosterischer Inhibitor der Phosphodiesterase 4D (PDE4D) mit IC50-Werten von 7,8 nM und 7,4 nM fÜr PDE4D7 bzw. PDE4D3. -
GC18718
bpV(pic) (potassium hydrate)
Bisperoxovanadium(pic)
bpV(pic) is a bisperoxovanadium (bpV) compound that inhibits several different protein tyrosine phosphatases (PTPs), with selectivity for PTEN (IC50 = 31 nM). -
GC49885
BQ-3020 (trifluoroacetate salt)
A peptide ETB receptor antagonist
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GC10737
Brinzolamide
AL 4862
A potent carbonic anhydrase inhibitor -
GC46101
Brinzolamide-d5
An internal standard for the quantification of brinzolamide
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GC15472
BRL 50481
BRL 50481 ist ein neuartiger und selektiver PDE7-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,15, 12,1, 62 und 490 μM für PDE7A, PDE7B, PDE4 bzw. PDE3.
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GC49085
Brombuterol (hydrochloride)
Brombuterol (Hydrochlorid) (Bromobuterolhydrochlorid) ist ein β-adrenerger Rezeptoragonist.
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GC11021
Bromoenol lactone
BEL, Haloenol lactone, HELSS
Bromoenollacton ((6E)-Bromoenollacton) ist ein irreversibler, selektiver, potenter Inhibitor der calciumunabhÄngigen Phospholipase A2 (iPLA2β) auf Suizidbasis mit einem IC50-Wert von etwa 7 μM, der die antigenstimulierte Exozytose von Mastzellen hemmt, ohne Ca2 zu blockieren + Zufluss. -
GC34070
Brusatol (NSC 172924)
(+)-Brusatol, NSC 172924
Brusatol (NSC 172924) (NSC172924) ist ein einzigartiger Inhibitor des Nrf2-Signalwegs, der ein breites Spektrum von Krebszellen fÜr Cisplatin und andere Chemotherapeutika sensibilisiert. Brusatol (NSC 172924) verstÄrkt die Wirksamkeit der Chemotherapie, indem es den Nrf2-vermittelten Abwehrmechanismus hemmt. Brusatol (NSC 172924) kann zu einem adjuvanten Chemotherapeutikum entwickelt werden. Brusatol (NSC 172924) erhÖht die zellulÄre Apoptose. -
GC38467
BTdCPU
BTdCPU ist ein potenter HÄm-regulierter eIF2α-Kinase (HRI)-Aktivator. BTdCPU fÖrdert die eIF2α-Phosphorylierung und induzierte Apoptose in resistenten Zellen.
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GC35565
Bucladesine calcium salt
Bucladesin-Calciumsalzsalz (Dibutyryl-cAMP-Calciumsalz; DC2797-Calciumsalz) ist ein zelldurchlÄssiges cyclisches AMP (cAMP)-Analogon und aktiviert selektiv cAMP-abhÄngige Proteinkinase (PKA) durch ErhÖhung des intrazellulÄren cAMP-Spiegels.
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GC42992
Butafosfan
Butafosfan is an organic phosphorus supplement that is given, most commonly with cyanocobalamin, to cattle, swine, horses, and poultry for the prevention or treatment of deficiencies.
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GC42995
Butaprost (free acid)
(±)15deoxy16Shydroxy17cyclobutyl PGE1, 15deoxy16Shydroxy17cyclobutyl PGE1
Butaprost is an EP2 selective agonist which has frequently been used to pharmacologically define the EP receptor expression profile of various human and animal tissues and cells. -
GC10944
Butein
2’,3,4,4’tetrahydroxy Chalcone
Butein ist ein cAMP-spezifischer PDE-Inhibitor mit einer IC50 von 10,4 μM fÜr PDE4. Butein ist ein spezifischer Protein-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 16 und 65 μM fÜr EGFR und p60c-src in HepG2-Zellen. Butein sensibilisiert HeLa-Zellen fÜr Cisplatin Über AKT- und ERK/p38-MAPK-Wege, indem es auf FoxO3a abzielt. Butein ist ein SIRT1-Aktivator (STAC). -
GC49136
Butenafine-13C-d3 (hydrochloride)
KP363-13C,d3 hydrochloride
An internal standard for the quantification of butenafine -
GC30067
Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole)
Butylhydroxyanisol (Butylhydroxyanisol) (Butylhydroxyanisol) ist ein Antioxidans, das als Konservierungsmittel fÜr LebensmittelzusÄtze verwendet wird.
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GC46104
Butyric Acid-d7
An internal standard for the quantification of sodium butyrate
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GC46105
Butyrolactone II
Butyrolacton II ist ein Pilzmetabolit, der aus Aspergillus flavipes isoliert wurde.
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GC43000
Butyryl-L-carnitine (chloride)
L-Butyrylcarnitine, CAR 4:0, C4:0 Carnitine, L-Carnitine butyryl ester
Butyryl-L-carnitine is a butyrate ester of carnitine. -
GC46972
Butyryl-L-carnitine-d3 (chloride)
L-Butyrylcarnitine-d3, CAR 4:0-d3, C4:0 Carnitine-d3, L-Carnitine butyryl ester-d3
An internal standard for the quantification of butyryl-L-carnitine -
GC15738
BVT 2733
BVT 2733 ist ein neuartiges, kleines, nichtsteroidales, isoform-selektives Molekül zur Hemmung der 11beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ 1 (11β-HSD1) mit einem IC50 von 96 nM (Mäuse).
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GC16256
BVT 948
An inhibitor of protein tyrosine phosphatases
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GC14601
BW 755C
dual inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LO) and cyclooxygenase (COX) pathways
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GC31915
BW-A 78U
BW-A 78U ist ein PDE4-Hemmer mit einem IC50 von 3 μM.
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GC19432
BXL-628
Elocalcitol, Ro 26-9228
BXL-628 (BXL-628) ist ein selektiver, oral aktiver Vitamin-D-Rezeptor (VDR)-Agonist. -
GC43006
C12 Ceramide (d18:1/12:0)
Cer(d18:1/12:0), C12 Ceramide, Ceramide (d18:1/12:0), N-Lauroyl-D-erythro-Sphingosine
C12-Ceramid (d18:1/12:0) (N-Lauroyl-D-erythro-Sphingosin), ein natÜrlich vorkommendes Ceramid, wird durch Hydrolyse von C12-Sphingomyelin gebildet. -
GC43022
C14 Ceramide (d18:1/14:0)
Cer(d18:1/14:0)
C14 Ceramide is an endogenous ceramide generated by ceramide synthase 6.
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GC43032
C16 Globotriaosylceramide (d18:1/16:0)
C16 Ceramide Trihexoside (d18:1/16:0), Gb3 (d18:1/16:0), N-Hexadecanoyl-ceramide trihexoside
C16 globotriaosylceramide is an endogenous sphingolipid found in mammalian cell membranes that is synthesized from C16 lactosylceramide. -
GC43033
C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)
N-Hexadecanoyl Lactosylceramide, LacCer(d18:1/16:0), Lactosylceramide (d18:1/16:0), C16 Lactosyl(β) Ceramide (d18:1/16:0)
C16 Lactosylceramide is an endogenous bioactive sphingolipid. -
GC43035
C16 Sphingomyelin (d18:1/16:0)
Palmitoyl Sphingomyelin, N-Palmitoyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine, SM(d18:1/16:0), Sphingomyelin (d18:1/16:0)
Sphingomyelins are complex membrane lipids composed of phosphorylcholine, sphingosine, and an acylated group, such as a fatty acid. -
GC43038
C17 Ceramide (d18:1/17:0)
Cer(d18:1/17:0), Ceramide (d18:1/17:0), N-heptadecanoyl-D-erythro-Sphingosine
C17 Ceramide is a synthetic ceramide that contains a non-natural C17:0 fatty acid acylated to sphingosine. -
GC43041
C17 Globotriaosylceramide (d18:1/17:0)
C17 Ceramide Trihexoside (d18:1/17:0), N-Heptadecanoyl Ceramide Trihexoside
C17 Globotriaosylceramide is a sphingolipid that has been used as an internal standard for the quantification of globotriaosylceramides in plasma and urine from patients with Fabry disease by GC-MS. -
GC43049
C18 Globotriaosylceramide (d18:1/18:0)
C18 Ceramide Trihexoside (d18:1/18:0), Gb3(d18:1/18:0), N-Octadecanoyl-ceramide trihexoside
C18 globotriaosylceramide is an endogenous sphingolipid found in mammalian cell membranes that is synthesized from lactosylceramide. -
GC43059
C2 Adamantanyl Galactosylceramide (d18:1/2:0)
C2 Adamantanyl Galactosylceramide (d18:1/2:0) (AdaGalCer) is a bioactive sphingolipid.
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GC43068
C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0)
N-eicosanoyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine, SM(d18:1/20:0)
C20 Sphingomyelin is a naturally occurring sphingolipid. -
GC43071
C22 Sphingomyelin (d18:1/22:0)
SM(d18:1/22:0), Sphingomyelin (d18:1/22:0), N-docosanoyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine
C22 Sphingomyelin is a naturally occurring form of sphingomyelin. -
GC11979
C3bot (154-182)
C3bot (154-182) ist ein C3-Peptid, das die Erholung von einer Rückenmarksverletzung verbessert, indem es das regenerative Wachstum absteigender Faserbahnen verbessert.
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GC49079
C82
An Mtb CdnP inhibitor
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GC68003
Cadisegliatin
TTP-399
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GC43127
Calcitonin (salmon) (trifluoroacetate salt)
Calcitonin (1-32) (salmon), Salcatonin, sCT, Thyrocalcitonin (salmon)
Calcitonin is a peptide hormone that lowers blood calcium level and inhibits bone resorption. -
GC47020
Calcium D-Glucarate (hydrate)
Calcium D-Saccharate, D-Glucaric Acid Calcium Salt, D-Saccharic Acid Calcium Salt
The calcium salt form of D-glucaric acid -
GC48932
Callosobruchusic Acid
R-(–)-Callosobruchusic Acid
An insect pheromone -
GC65081
CALP1 TFA
CALP1 TFA ist ein Calmodulin (CaM)-Agonist (Kd von 88 μM) mit Bindung an die CaM EF-Hand/Ca2+--Bindungsstelle.
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GC61508
CALP2 TFA
CALP2 TFA ist ein Calmodulin (CaM)-Antagonist (Kd von 7,9 μM) mit hoher AffinitÄt zur Bindung an die CaM EF-Hand/Ca2+--Bindungsstelle.
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GC18106
Calyculin A
(-)-Calyculin A
Potent inhibitor of PP1 and PP2A -
GC43136
Campestanol
24-Methyl-5α-cholestan-3β-ol
Campestanol ist ein Phytosterin, das in pflanzlicher Nahrung vorkommt. -
GC13771
Canagliflozin
JNJ 24831754ZAE; JNJ 28431754; JNJ 28431754AAA; TA 7284
SGLT2-Inhibitor, potent und selektiv
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GC39178
Canagliflozin D4
Canagliflozin D4 ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Canagliflozin.
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GC35603
Canagliflozin hemihydrate
Canagliflozin-Hemihydrat (JNJ28431754-Hemihydrat) ist ein selektiver SGLT2-Inhibitor mit IC50-Werten von 2 nM, 3,7 nM und 4,4 nM fÜr mSGLT2, rSGLT2 bzw. hSGLT2 in CHOK-Zellen.
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GC43140
Captopril Disulfide
SQ 14,551
Captoprildisulfid ist ein Metabolit von Captopril mit blutdrucksenkender Wirkung. -
GC49111
Carbamazepine 10,11-epoxide
CBZ-E, CBZ 10,11-epoxide
An active metabolite of carbamazepine -
GC41449
Carbazeran
Carbazeran, ein potenter Phosphodiesterase-Hemmer, ist ein Aldehyd-Oxidase-Substrat.
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GC48348
Carbetocin (acetate)
Carbetocin (Acetat), ein Oxytocin (OT)-Analogon, ist ein Oxytocin-Rezeptor-Agonist mit einem Ki von 7,1 nM.
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GC32257
Carbosulfan
Carbosulfan hemmte relativ stark CYP3A4 und mÄßig CYP1A1/2 und CYP2C19 in gepoolten HLM (menschliche Lebern).
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GC49147
Carboxyphosphamide
CPCOOH, NSC 145124
An inactive metabolite of cyclophosphamide -
GC47040
Carebastine-d5
An internal standard for the quantification of carebastine
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GC47044
Carotenoid Mixture
Eine Mischung von Carotinoiden.
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GC17341
Carprofen
Carprodyl, NSC 297935
Carprofen ist ein nichtsteroider EntzÜndungshemmer und wirkt als Multi-Target-FAAH/COX-Hemmer mit IC50-Werten von 3,9 μM, 22,3 μM und 78,6 μM fÜr COX-2, COX-1 bzw. FAAH. -
GC18498
Cathepsin L Inhibitor
SB 412515; Z-FY-CHO
Cathepsin-L-Inhibitor (Z-Phe-Tyr-CHO) ist ein potenter und spezifischer Cathepsin-L (CTSL)-Inhibitor. -
GC60675
Caulophyllogenin
Caulophyllogenin ist ein Triterpen-Saponin, das aus M.
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GC40384
CAY10410
9,10dihydro15deoxyΔ12,14PGJ2, 9,10dihydro15deoxyΔ12,14Prostaglandin J2
CAY10410 is an analog of prostaglandin D2/prostaglandin J2 (PGD2/PGJ2) with structural modifications intended to give it PPARγ ligand activity and resistance to metabolism. -
GC41264
CAY10434
20-HETE is an important metabolite of arachidonic acid in the vasculature, especially in the kidney, where it is synthesized by cytochrome P450 (CYP450) enzymes of the 4A family.
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GC43160
CAY10485
3,4dihydroxy Hydrocinnamic acid (LAspartic acid dibenzyl ester) amide
Acyl-coenzyme A: cholesterol acyltransferase-1 and -2 (ACAT-1 and ACAT-2) catalyze the formation of cholesterol esters from cholesterol and long chain fatty acyl-coenzyme A, and may play a role in the development of atherosclerosis. -
GC40869
CAY10486
4Hydroxycinnamic acid (Lphenylalanine methyl ester) amide
Acyl-Coenzyme A: cholesterol acyltransferase-1 and -2 (ACAT-1 and ACAT-2) catalyze the formation of cholesterol esters from cholesterol and long chain fatty acyl-coenzyme A, and may play a role in the development of atherosclerosis. -
GC43161
CAY10502
CAY10502 ist ein potenter, kalziumabhÄngiger Hemmer der zytosolischen Phospholipase A2 α (cPLA2α) mit einem IC50-Wert von 4,3 nM fÜr das isolierte Enzym.
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GC43162
CAY10506
Anti-diabetic drugs of the thiazolidinedione (TZD) structural class as well as α-lipoic acid activate peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), a nuclear transcription factor that controls glucose metabolism and lipid homeostasis.
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GC40764
CAY10514
Methyl8hydroxy8(2pentyloxyphenyl)oct5ynoate
CAY10514 is an aromatic analog of 8(S)-HETE. -
GC18558
CAY10566
CAY10566 ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und selektiver Stearoyl-CoA-Desaturase1 (SCD1)-Inhibitor mit IC50-Werten von 4,5 bzw. 26 nM in enzymatischen Assays an der Maus bzw. am Menschen. CAY10566 zeigt auch eine hervorragende zellulÄre AktivitÄt bei der Blockierung der Umwandlung von gesÄttigten langkettigen FettsÄuren -CoAs (LCFA-CoAs) zu einfach ungesÄttigten LCFA-CoAs in HepG2-Zellen (IC50 = 7,9 nM oder 6,8 nM).
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GC43174
CAY10573
The peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are lipid-activated transcription factors often used as drug targets for the treatment of metabolic disorders.
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GC43179
CAY10590
GK115
CAY10590 (GK115) ist ein Inhibitor der sezernierten Phospholipase A2 (sPLA2) und kann zur Erforschung chronisch entzÜndlicher Nierenerkrankungen eingesetzt werden. -
GC43180
CAY10592
Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) α, δ, γ are ligand-activated nuclear transcription factors involved in the regulation of energy homeostasis as well as insulin sensitivity and glucose metabolism.
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GC18691
CAY10594
CAY10594 dient als effektiver Inhibitor der Phospholipase D2 (PLD2) mit einem IC50 von 140 nm in vitro und 110 nm in Zellen.
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GC18876
CAY10599
Thiazolidinediones (TZDs) are a group of structurally related peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) agonists with antidiabetic actions in vivo.
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GC47049
CAY10641
An inactive alcohol derivative of a highly potent cPLA2 inhibitor
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GC18305
CAY10650
CAY10650 ist ein hochpotenter Inhibitor der zytosolischen Phospholipase A2α (cPLA2α) mit einem IC50-Wert von 12 nM.
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GC43195
CAY10703
Dichloroacetate (DCA) is an inhibitor of all pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK) isoforms, which are enzymes that phosphorylate and inhibit PDH in mitochondria.
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GC46114
CAY10761
An ENPP1 inhibitor
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GC47063
CAY10767
A PPARα agonist
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GC48426
CAY10771
A dual agonist of FXR and PPARδ
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GC47065
CAY10773
A derivative of sorafenib
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GC13336
CBR-5884
CBR-5884 ist ein aktiver, selektiver Inhibitor der Phosphoglycerat-Dehydrogenase (PHGDH) mit einem IC50 von 33 μM. CBR-5884 hemmt die De-novo-Serinsynthese in Krebszellen und ist selektiv toxisch fÜr Krebszelllinien mit hoher Serin-BiosyntheseaktivitÄt. CBR-5884 hemmt selektiv die Proliferation von Melanom- und Brustkrebslinien, die eine hohe Neigung zur Serinsynthese haben.
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GC14727
CCCP
Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, NSC 88124
Carbonylcyanid-3-chlorphenylhydrazon (CCCP) ist ein Protonophor, der das Entkoppeln des Protonengradienten in der inneren Mitochondrienmembran bewirkt und somit die ATP-Syntheserate hemmt. -
GC10223
CCT018159
CCT018159, ein 3,4-Diarylpyrazoleresorcin, ist ein ATP-kompetitiver HSP90-ATPase-AktivitÄtsinhibitor mit IC50-Werten von 3,2 und 6,6 μM fÜr menschliches Hsp90β bzw. Hefe-Hsp90. CCT018159 verursachte Zellzytostase in Verbindung mit einem G1-Arrest und induziert Apoptose. CCT018159 hemmt SchlÜsselfunktionen von Endothel- und Tumorzellen, die an Invasion und Angiogenese beteiligt sind.
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GC64388
CCT129957
CCT129957 ist ein Indolderivat und ein potenter Phospholipase C-γ (PLC-γ)-Inhibitor mit einem IC50 von ~3 μM und einem GC50 von 15 μM. CCT129957 hemmt die Ca2+-Freisetzung in Plattenepithelkarzinomzellen bei ~15 μM.
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GC19094
CCT251236
CCT251236 ist ein oral verfÜgbarer Pirin-Ligand aus einem phÄnotypischen Screening des Hitzeschock-Transkriptionsfaktors 1 (hsf1) mit einem IC50 von 19 nM zur Hemmung der HSF1-vermittelten HSP72-Induktion.
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GC35627
CDC25B-IN-1
CDC25B-IN-1 (Verbindung 4a) ist ein potenter Inhibitor der Phosphatase des Zellteilungszyklus 25B (CDC25B) mit einem Ki von 8,5 μM. CDC25B-IN-1 hemmt stark die Zellproliferation und Koloniebildung, bewirkt eine ErhÖhung der G2/M-Phase.