Tyrosine Kinase
- IGFBR(1)
- Bcr-Abl(65)
- Ack1(2)
- Axl(6)
- ALK(54)
- BMX Kinase(3)
- Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(10)
- c-FMS(33)
- c-Kit(56)
- c-MET(81)
- c-RET(0)
- CSF-1R(3)
- DDR1/DDR2 Receptor(1)
- EGFR(229)
- EphB4(1)
- FAK(33)
- FGFR(87)
- FLT3(85)
- HER2(12)
- IGF1R(30)
- Insulin Receptor(41)
- IRAK(25)
- ITK(10)
- Lck(1)
- LRRK2(22)
- PDGFR(93)
- PTKs/RTKs(3)
- Pyk2(6)
- ROR(38)
- Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(31)
- Src(90)
- Tie-2 (3)
- Trk(35)
- VEGFR(169)
- Kinase(0)
- Discoidin Domain Receptor(14)
- DYRK(26)
- Ephrin Receptor(12)
- ROS(14)
- RET(28)
- TAM Receptor(28)
Products for Tyrosine Kinase
- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC17637 CTX0294885 CTX0294885 est un inhibiteur de kinase à large spectre qui peut capturer 235 kinases à partir de cellules MDA-MB-231 et peut capturer tous les membres de la famille AKT.
- GC16008 CUDC-101 A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2
- GC38180 Cyasterone
- GC13780 Cyclotraxin B La cyclotraxine B, un peptide cyclique, est un inhibiteur très puissant et sélectif de TrkB sans altérer la liaison du BDNF.
- GC16731 CZC 54252 hydrochloride Le chlorhydrate de CZC 54252 est un inhibiteur puissant et sélectif de LRRK2 avec des IC50 de 1,28 nM et 1,85 nM pour le LRRK2 de type sauvage et G2019S, respectivement.
- GC16038 CZC-25146 CZC-25146 est un inhibiteur LRRK2 puissant et actif par voie orale avec des valeurs IC50 de 4,76 nM et 6,87 nM pour LRRK2 de type sauvage et G2019S LRRK2, respectivement.
- GC35792 CZC-25146 hydrochloride Le chlorhydrate de CZC-25146 est un puissant inhibiteur de LRRK2 avec des valeurs IC50 de 4,76 nM et 6,87 nM pour LRRK2 de type sauvage et G2019S LRRK2, respectivement.
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GC33351
CZC-8004 (CZC-00008004)
Dianilinopyrimidine-01
CZC-8004 (CZC-00008004) (CZC-00008004), une aminopyrimidine, est un inhibiteur de pan-kinase. CZC-8004 (CZC-00008004) peut lier une gamme de tyrosine kinases, y compris EGFR et VEGFR2 avec des valeurs IC50 de 650 et 437 nM, respectivement. -
GC43433
D-Glucosamine-6-sulfate
GlcN-6S
D-Glucosamine-6-sulfate is a naturally occurring glycosaminoglycan. - GC62712 DA-JC4 DA-JC4 est un double agoniste des récepteurs GLP-1/GIP et peut être utilisé pour la recherche sur les maladies neurologiques et les voies de signalisation de l'insuline.
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GC10225
Dacomitinib (PF299804, PF299)
PF-00299804; PF-299804; PF 299804; PF 00299804
Dacomitinib (PF299804, PF299) (PF-00299804) est un inhibiteur spécifique et irréversible de la famille des kinases ERBB avec des IC50 de 6 nM, 45,7 nM et 73,7 nM pour EGFR, ERBB2 et ERBB4, respectivement. - GC15211 Damnacanthal Le damnacanthal est une anthraquinone isolée de la racine de Morinda citrifolia.
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GC15217
Danusertib (PHA-739358)
PHA-739358
A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor -
GN10336
Daphnetin
7,8-Dihydroxycoumarin, NSC 633563
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GC15568
Dasatinib (BMS-354825)
BMS 354825, Sprycel
Un inhibiteur d'Abl et de Src.
- GC35812 Dasatinib hydrochloride Le chlorhydrate de dasatinib (BMS-354825) est un inhibiteur double Src/Bcr-Abl très puissant, compétitif pour l'ATP, actif par voie orale et doté d'une puissante activité antitumorale. Les Kis sont respectivement de 16 h et 30 h pour Src et Bcr-Abl. Le chlorhydrate de dasatinib inhibe Bcr-Abl et Src avec des IC50 <1,0 nM et 0,5 nM, respectivement. Le chlorhydrate de dasatinib induit également l'apoptose et l'autophagie.
- GC15884 Dasatinib Monohydrate Le monohydrate de dasatinib (BMS-354825) est un inhibiteur double Src/Bcr-Abl très puissant, compétitif pour l'ATP, actif par voie orale et doté d'une puissante activité antitumorale. Les Kis sont respectivement de 16 h et 30 h pour Src et Bcr-Abl. Le monohydrate de dasatinib inhibe Bcr-Abl et Src avec des IC50 <1,0 nM et 0,5 nM, respectivement. Le monohydrate de dasatinib induit également l'apoptose et l'autophagie.
- GC45687 Dasatinib N-oxide Le N-oxyde de dasatinib est un métabolite mineur du dasatinib. Le dasatinib est un inhibiteur double Src/Bcr-Abl puissant et actif par voie orale.
- GC62569 DBPR112 DBPR112 est un inhibiteur d'EGFR À base de furanopyrimidine actif par voie orale avec des IC50 de 15 nM et 48 nM pour EGFRWT et EGFRL858R/T790M, respectivement. DBPR112 peut occuper le site de liaison À l'ATP. DBPR112 a une efficacité antitumorale significative.
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GC14007
DCC-2036 (Rebastinib)
DCC-2036
Le DCC-2036 (rebastinib) (DCC-2036) est un inhibiteur de Bcr-Abl non compétitif pour l'ATP, actif par voie orale, pour Abl1WT et Abl1T315I avec des IC50 de 0,8 nM et 4 nM, respectivement. Le DCC-2036 (rebastinib) inhibe également SRC, KDR, FLT3 et Tie-2, et a une faible activité vis-À-vis de c-Kit. -
GC11171
DCC-2618
DCC2618;DCC 2618
A dual inhibitor of c-Kit and c-MET - GC33361 DDR Inhibitor L'inhibiteur de DDR est un puissant inhibiteur du récepteur du domaine de la discoÏdine (DDR), avec une IC50 de 3,3 nM pour la DDR2, et montre une inhibition de 53 % sur la DDR1 À 1,5 nM.
- GC17365 DDR1-IN-1 DDR1-IN-1 est un inhibiteur puissant et sélectif de la tyrosine kinase du récepteur DDR1 avec une IC50 de 105 nM ; 4 fois moins puissant pour la DDR2 (IC50 = 413 nM).
- GC35822 DDR1-IN-1 dihydrochloride Le dichlorhydrate de DDR1-IN-1 est un inhibiteur puissant et sélectif de la tyrosine kinase du récepteur DDR1 avec une IC50 de 105 nM ; 4 fois moins puissant pour la DDR2 (IC50 = 413 nM).
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GC31724
DDR1-IN-2
7rh
DDR1-IN-2 (DDR1-IN-2) est un puissant inhibiteur du récepteur 1 du domaine discoÏdine (DDR1), avec une IC50 de 13,1 nM, et inhibe également moins puissamment la DDR2, avec une IC50 de 203 nM. - GC33297 DDR1-IN-3 DDR1-IN-3 est un inhibiteur sélectif du récepteur de domaine Discoidin 1 (DDR1), avec une valeur IC50 de 9,4 nM. DDR1-IN-3 inhibe également la famille TRK.
- GC64268 DDR1-IN-4 DDR1-IN-4 (composé 2.45) est un inhibiteur sélectif et puissant de l'autophosphorylation du récepteur du domaine de la discoÏdine 1 (DDR1), avec des valeurs IC50 de 29 nM et 1,9 μM pour DDR1 et DDR2, respectivement .
- GC65378 DDR1-IN-5 DDR1-IN-5 est un inhibiteur sélectif de la famille Discoidin Domain Receptor, membre 1 (DDR1) avec une IC50 de 7,36 nM. DDR1-IN-5 inhibe l'auto-phosphorylation DDR1b (Y513) avec une IC50 de 4,1 nM. DDR1-IN-5 a une activité anticancéreuse.
- GC66476 DDR1-IN-6 DDR1-IN-6 est un inhibiteur sélectif de la famille Discoidin Domain Receptor, membre 1 (DDR1) avec une IC50 de 9,72 nM. DDR1-IN-6 inhibe l'auto-phosphorylation DDR1b (Y513) avec une IC50 de 9,7 nM. DDR1-IN-6 a une activité anticancéreuse.
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GC16813
Defactinib
PF-04554878, VS-6063
Le defactinib (VS-6063; PF-04554878) est un nouvel inhibiteur de FAK doté d'activités antiangiogéniques et antinéoplasiques potentielles. -
GC35827
Defactinib hydrochloride
VS-6063 hydrochloride; PF 04554878 hydrochloride
Le chlorhydrate de defactinib (chlorhydrate de VS-6063; chlorhydrate de PF 04554878) est un nouvel inhibiteur de FAK, qui inhibe la phosphorylation de FAK au site Tyr397 de manière dépendante du temps et de la dose. -
GC47182
Dehydrolithocholic Acid
3-keto LCA, 3-keto Lithocholate, 3-keto Lithocholic Acid, 3-KLCA, 3-oxo LCA, 3-oxo Lithocholate, 3-oxo Lithocholic Acid
L'acide déhydrolithocholique (acide déhydrolithocholique), un métabolite de l'acide biliaire, inhibe la différenciation des cellules TH17 en se liant directement au facteur clé de transcription RORγt (Kd = 1,13 μM). -
GC14905
Demethylasterriquinone B1
DMAQ B1,L-783,281
La déméthylasterriquinone B1 est un activateur sélectif des récepteurs de l'insuline. -
GC19399
Derazantinib
ARQ 087
Le dérazantinib (ARQ-087) est un inhibiteur de tyrosine kinase compétitif pour l'ATP, biodisponible par voie orale; présente une activité puissante contre les chondrocytes FGFR1-3 avec des CI50 de 4,5, 1,8 et 4,5 nM, respectivement. - GC62107 DGY-06-116 DGY-06-116 est un inhibiteur covalent et sélectif irréversible de Src avec un IC50 de 3nM. DGY-06-116 inhibe FGFR1 avec une IC50 de 8340 nM.
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GC30768
Dihexa (PNB-0408)
Dihexa (PNB-0408) (N-hexanoic-Tyr-Ile-(6)-amino hexanoic amide) est un analogue de l'angiotensine IV actif par voie orale et perméable à la barrière hémato-encéphalique.
- GC64039 Disitamab vedotin Le disitamab vedotin (RC48) est un conjugué anticorps-médicament (ADC) comprenant un anticorps monoclonal dirigé contre le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) conjugué via un lieur clivable À l'agent cytotoxique Monomethyl auristatin E (MMAE). Le disitamab védotine renforce l'immunité antitumorale.
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GC14298
DMH-1
BMP Inhibitor II, DorsoMorphin Homolog 1, VU036482
DMH-1 est un inhibiteur de BMP puissant et sélectif avec des IC50 de 27/107,9/<5/47,6 nM pour ALK1/ALK2/ALK3/ALK6, respectivement. - GC17098 DMH4 Le DMH4 est un inhibiteur puissant et sélectif du VEGFR2 avec une IC50 de 0,16 μM.
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GC43503
DMHAPC-Chol
Dimethyl Hydroxyethyl Aminopropane Carbamoyl Cholesterol Iodide
DMHAPC-Chol is a cationic cholesterol. - GC17024 DMPQ dihydrochloride PDGFRβ inhibitor
- GC10165 Dovitinib (TKI258) Lactate Dovitinib (TKI258) Lactate (TKI258 lactate hydraté) est un inhibiteur de la tyrosine kinase À cibles multiples avec des IC50 de 1, 2, 8/9, 10/13/8, 27/210 nM pour FLT3, c-Kit, FGFR1/3, VEGFR1/2/3 et PDGFRα/β, respectivement.
- GC11372 Dovitinib Dilactic acid FLT3 inhibitor
- GC32760 Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate) Le lactate de dovitinib (CHIR-258 lactate) (TKI258 lactate) est un inhibiteur de la tyrosine kinase À cibles multiples avec des IC50 de 1, 2, 8/9, 10/13/8, 27/210 nM pour FLT3, c-Kit, FGFR1/ 3, VEGFR1/2/3 et PDGFRα/β, respectivement.
- GC45767 Dovitinib-d8 Dovitinib-D8 (CHIR-258-D8) est le Dovitinib marqué au deutérium. Le dovitinib (CHIR-258) est un inhibiteur de la tyrosine kinase À cibles multiples avec des CI50 de 1, 2, 8/9, 10/13/8, 27/210 nM pour FLT3, c-Kit, FGFR1/FGFR3, VEGFR1/VEGFR2/ VEGFR3 et PDGFRα/PDGFRβ, respectivement.
- GC35897 DPH Le DPH est un puissant activateur de c-Abl perméable aux cellules, qui affiche une puissante activité enzymatique et cellulaire dans la stimulation de l'activation de c-Abl.
- GC62597 DS-1205b free base La base libre DS-1205b est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase AXL, avec une IC50 de 1,3 nM. La base libre DS-1205b inhibe également MER, MET et TRKA, avec des IC50 de 63, 104 et 407 nM, respectivement. La base libre DS-1205b peut inhiber la migration cellulaire in vitro et la croissance tumorale in vivo.
- GC62946 DYRK1-IN-1 DYRK1-IN-1 est un inhibiteur de DYRK1A hautement sélectif et efficace pour les ligands.
- GC62947 DYRKs-IN-1 hydrochloride Le chlorhydrate de DYRKs-IN-1 est un puissant inhibiteur des DYRKs (kinases régulées par la tyrosine-phosphorylation À double spécificité) avec des CI50 de 5 nM et 8 nM pour DYRK1A et DYRK1B, respectivement. Le chlorhydrate de DYRKs-IN-1 a une activité antitumorale.
- GC12149 E-3810
- GC62696 E7090 succinate Le succinate E7090 est un inhibiteur sélectif et puissant disponible par voie orale des activités de la tyrosine kinase FGFR1, FGFR2 et FGFR3, avec des valeurs IC50 de 0,71 nM, 0,50 nM, 1,2 nM et 120 nM pour FGFR1/2/3/4, respectivement.
- GC66432 EAI001 EAI001 est un puissant inhibiteur allostérique mutant sélectif du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) avec une valeur IC50 de 24 nM pour EGFRL858R/T790M. EAI001 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
- GC12281 EAI045 EAI045 est un inhibiteur allostérique et de quatrième génération de l'EGFR mutant avec des IC50 de 1,9, 0,019, 0,19 et 0,002 μM pour EGFR, EGFRL858R, EGFRT790M et EGFRL858R/T790M À 10 μM d'ATP, respectivement.
- GC64730 EB-42486 EB-42486 est un nouvel inhibiteur puissant et hautement sélectif de G2019S-LRRK2 (IC50 < 0,2 nM).
- GC32825 eCF506 eCF506 est un inhibiteur très puissant et biodisponible par voie orale de la tyrosine kinase non réceptrice Src avec une CI50 inférieure À 0,5 nM.
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GC67879
Edecesertib
GS-5718
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GC19418
Edicotinib
JNJ-40346527; JNJ-527
L'edicotinib (JNJ-40346527) est un inhibiteur puissant, sélectif, pénétrant dans le cerveau et actif par voie orale du récepteur du facteur 1 stimulant les colonies (CSF-1R)avec une CI50 de 3,2nM. - GC16183 EG00229 EG00229 est un antagoniste des récepteurs de la neuropiline 1 (NRP1). EG00229 inhibe sélectivement la liaison du VEGF-A au domaine NRP1 b1 avec une IC50 de 3 μM, mais n'a aucun effet sur la liaison du VEGFA au VEGFR-1 et au VEGFR-2.
- GC16321 EGF816 EGF816 (EGF816) est un inhibiteur d'EGFR sélectif mutant covalent, avec Ki et Kinact de 31 nM et 0,222 min-1 sur le mutant EGFR(L858R/790M), respectivement.
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GC11312
EGFR Inhibitor
Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitor
L'inhibiteur de l'EGFR est une pyrimidine 4,6-disubstituée et est un puissant inhibiteur de l'EGFR compétitif pour l'ATP, irréversible et hautement sélectif avec une IC50 de 21 nM. L'inhibiteur d'EGFR inhibe également les mutants EGFRL858R et EGFRL861Q avec des IC50 de 63 nM et 4 nM, respectivement. L'inhibiteur d'EGFR affiche une forte sélectivité pour l'EGFR sur HER4 (IC50 = 7640 nM) et un panel de 55 autres kinases. L'inhibiteur d'EGFR induit l'apoptose des cellules et a une activité antitumorale. - GC35965 EGFR mutant-IN-1 Le mutant EGFR-IN-1, un dérivé de la 5-méthylpyrimidopyridone, est un inhibiteur puissant et sélectif du mutant EGFRL858R/T790M/C797S avec une IC50 de 27,5 nM, tout en étant significativement moins puissant pour l'EGFRWT (IC50 > 1,0 μM).
- GC65572 EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate Le substrat de protéine tyrosine kinase EGFR est un substrat de protéine tyrosine kinase EGFR.
- GC62562 EGFR-IN-11 EGFR-IN-11 est un inhibiteur de l'EGFR-tyrosine kinase de quatrième génération (EGFR-TKI) avec une IC50 de 18 nM pour le triple mutant EGFRL858R/T790M/C797S. EGFR-IN-11 supprime de manière significative la phosphorylation de l'EGFR, induit l'apoptose et arrête le cycle cellulaire À G0/G1.
- GC64497 EGFR-IN-17 L'EGFR-IN-17 est un inhibiteur puissant et sélectif du récepteur du facteur de croissance épidermique (IC50 0,0002 μM) pour surmonter la résistance médiée par le C797S.
- GC33195 EGFR-IN-2 L'EGFR-IN-2 est un inhibiteur de l'EGFR de deuxième génération non covalent, irréversible et sélectif pour les mutants.
- GC19132 EGFR-IN-3 EGFR-IN-3 est un EGFR TKI de troisième génération, avec des valeurs GI50 de 5 nM (EGFR L858R/T790M), 10 nM (EGFR del19) et 689 nM (EGFR WT), respectivement. EGFR-IN-3 a le potentiel pour la recherche NSCLC.
- GC66428 EGFR-IN-5 EGFR-IN-5 est un inhibiteur d'EGFR avec des IC50 de 10,4, 1,1, 34, 7,2 nM pour EGFR, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M et EGFRL858R/T790M/C797S, respectivement.
- GC68440 EGFR-IN-69
- GC35966 EGFR-IN-7 L'EGFR-IN-7 est un inhibiteur de l'EGFR kinase puissant, sélectif et actif par voie orale. EGFR-IN-7 a un effet inhibiteur pour EGFR (WT) et EGFR (mutant C797S/T790M/L858R) avec des valeurs IC50 de 7,92 nM et 0,218 nM, respectivement. EGFR-IN-7 montre une activité anti-tumorale. EGFR-IN-7 peut être utilisé pour la recherche de divers cancers.
- GC65974 EGFR-IN-9 EGFR-IN-9 (composé 8) est un puissant inhibiteur de la kinase EGFR avec des IC50 de 7 nM, 28 nM pour la kinase EGFR de type sauvage et la kinase EGFR double mutante (L858R/T790M). EGFR-IN-9 a une activité antitumorale.
- GC14856 EGFR/ErbB2 Inhibitor L'inhibiteur d'EGFR/ErbB2 (composé 5) est un inhibiteur d'EGFR et d'ErbB avec des IC50 de 0,017 μ ; M, 0,08 μ ; M, 1,91 μ ; M.
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GC25367
Ehp-inhibitor-1
Ehp inhibitor 2
Ehp-inhibitor-1 (Ehp inhibitor 2) is an Eph family tyrosine kinase inhibitor that targets Eph receptors. - GC38330 EHT 5372
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GC10466
EMD-1214063
EMD-1214063 (Tepotinib, MSC2156119J) est un nouvel inhibiteur de la c-Met, une petite molécule réversible et hautement sélective compétitive pour l'ATP.
- GC60805 EMI48 EMI48, le dérivé de EMI1, affiche une plus grande puissance vis-À-vis de l'EGFR mutant que EMI1. EMI48 inhibe les triples mutants EGFR.
- GC62420 EMI56 EMI56, le dérivé de EMI1, affiche une plus grande puissance vis-À-vis de l'EGFR mutant que EMI1. EMI56 inhibe les triples mutants EGFR.
- GC65354 Enbezotinib L'enbezotinib, un inhibiteur de RET, peut inhiber l'autophosphorylation de RET. L'enbezotinib peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
- GC16519 ENMD-2076 A multi-kinase inhibitor
- GC12145 ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid
-
GC33190
Ensartinib (X-396)
X-396
L'ensartinib (X-396) (X-396) est un puissant inhibiteur ALK/MET avec des IC50 <0,4 nM et 0,74 nM, respectivement. -
GC32864
Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride)
X-396 dihydrochloride
Le chlorhydrate d'ensartinib (chlorhydrate de X-396) (dichlorhydrate de X-396) est un puissant inhibiteur ALK/MET double avec des CI50 <0,4 nM et 0,74 nM, respectivement. - GC38776 Ensulizole L'ensulizole est un absorbeur d'UV sulfoné et peut absorber intensément les UVB et les UVA partiels.
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GC14476
Entrectinib
NMS-E628, RXDX-101
L'entrectinib (NMS-E628) est un puissant inhibiteur pan-Trk, ROS1 et ALK, disponible par voie orale et actif sur le SNC. L'entrectinib inhibe TrkA, TrkB, TrkC, ROS1 et ALK avec des valeurs d'IC50 de 1, 3, 5, 12 et 7 nM, respectivement. Activité antitumorale. - GC65380 Envonalkib L'envonalkib est un inhibiteur puissant et oralement actif de l'ALK, avec des IC50 de 1,96 nM, 35,1 nM et 61,3 nM pour WT et L1196M et G1269S-ALK mutés. L'envonalkib peut être utilisé pour la recherche sur le cancer du poumon non À petites cellules.
- GC33048 Epertinib (S-22611) L'épertinib (S-22611) (S-22611) est un inhibiteur puissant, oral, réversible et sélectif de la tyrosine kinase de l'EGFR, HER2 et HER4, avec des CI50 de 1,48 nM, 7,15 nM et 2,49 nM, respectivement. L'épertinib (S-22611) présente une puissante activité antitumorale.
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GC38350
Epertinib hydrochloride
S-22611 hydrochloride
Le chlorhydrate d'épertinib (chlorhydrate de S-22611) est un inhibiteur puissant, actif par voie orale, réversible et sélectif de la tyrosine kinase de l'EGFR, HER2 et HER4, avec des CI50 de 1,48 nM, 7,15 nM et 2,49 nM, respectivement. Le chlorhydrate d'épertinib présente une puissante activité antitumorale. -
GC62384
Epitinib succinate
HMPL-813 succinate
Le succinate d'épitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique actif et sélectif par voie orale (EGFR-TKI) conÇu pour une pénétration cérébrale optimale. Le succinate d'épitinib peut être utilisé pour la recherche sur le cancer. - GC63390 EPQpYEEIPIYL EPQpYEEIPIYL, un phosphopeptide, est un ligand du domaine d'homologie Src 2 (SH2). EPQpYEEIPIYL active les membres de la famille Src (par exemple Lck, Hck, Fyn) en se liant aux domaines SH2.
- GC12958 ER 27319 maleate Selective inhibitor of Syk kinase
-
GC52516
Erbstatin
Antibiotic MH 435A
A tyrosine kinase inhibitor -
GC19142
Erdafitinib
Erdafitinib
L'erdafitinib (JNJ-42756493) est un inhibiteur de la famille FGFR puissant et disponible par voie orale; inhibe FGFR1/2/3/4 avec des IC50 de 1,2, 2,5, 3,0 et 5,7 nM, respectivement. -
GC10627
Erlotinib
NSC 718781
An EGFR tyrosine kinase inhibitor -
GC60154
Erlotinib D6
CP-358774-d6; NSC 718781-d6; OSI-774-d6
Erlotinib D6 (CP-358774 D6) est un Erlotinib marqué au deutérium (CP-358774). L'erlotinib est un inhibiteur à action directe de l'EGFR tyrosine kinase avec une IC50 de 2 nM pour l'EGFR humain. -
GC15600
Erlotinib Hydrochloride
CP-358774 hydrochloride; NSC 718781 hydrochloride; OSI-774 hydrochloride
An EGFR tyrosine kinase inhibitor - GC36003 Erlotinib mesylate Le mésylate d'erlotinib (mésylate CP-358774) inhibe la kinase EGFR purifiée avec une IC50 de 2 nM.
-
GC62958
Erlotinib-13C6
CP-358774-13C6; NSC 718781-13C6; OSI-774-13C6
Erlotinib-13C6 (CP-358774-13C6) est un Erlotinib marqué au 13C. L'erlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase EGFR À action directe, avec une IC50 de 2 nM pour l'EGFR humain. - GC47303 Erlotinib-d6 (hydrochloride) Chlorhydrate d'erlotinib D6 (CP-358774 chlorhydrate de D6) un chlorhydrate d'erlotinib marqué au deutérium. Le chlorhydrate d'erlotinib inhibe l'EGFR kinase purifiée avec une IC50 de 2 nM.
- GC36021 F-1 F-1 est un puissant inhibiteur double ALK et ROS1, supprime phospho-ALK et ses voies de signalisation en aval relatives, avec des IC50 de 2,1 nM, 2,3 nM, 1,3 nM et 3,9 nM pour ALKWT, ROS1WT, ALKL1196M et ALKG1202R, respectivement.
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GC12174
FAK Inhibitor 14
Focal Adhesion Kinase Inhibitor 14, NSC 667249, NSC 677249, Y15
FAK Inhibitor 14 est un inhibiteur puissant et spécifique de la kinase d'adhésion focale (FAK) qui inhibe son activité d'autophosphorylation, diminue la viabilité des cellules cancéreuses et bloque la croissance tumorale. - GC36025 FAK inhibitor 2 L'inhibiteur de FAK 2 est un puissant inhibiteur de la kinase d'adhésion focale (FAK) avec une IC50 de 0,07 nM, avec des activités antitumorales et anti-angiogenèse.