DNA Damage/DNA Repair
- MTH1(4)
- PARP(58)
- ATM/ATR(27)
- DNA Alkylating(19)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(18)
- DNA-PK(27)
- HDAC(94)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(136)
- Telomerase(14)
- Topoisomerase(133)
- tankyrase(5)
- Antifolate(32)
- CDK(233)
- Checkpoint Kinase (Chk)(29)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(62)
- DNA Alkylator/Crosslinker(64)
- DNA/RNA Synthesis(388)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(22)
- IRE1(22)
- LIM Kinase (LIMK)(9)
- TOPK(5)
- Casein Kinase(53)
- DNA Intercalating Agents(7)
- DNA/RNA Oxidative Damage(12)
Products for DNA Damage/DNA Repair
- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC65234 eIF4A3-IN-8 El alcohol 4-hidroxibencÍlico es un compuesto fenÓlico ampliamente distribuido en varios tipos de plantas. Actividad antiinflamatoria, antioxidante, antinociceptiva. Efecto neuroprotector. Inhibidor de la angiogénesis y crecimiento tumoral.
-
GC64191
Elevenostat
JB3-22
Elevenostat (JB3-22) es un inhibidor selectivo de HDAC11 (IC50=0.235μM). Actividad anti-mieloma mÚltiple (MM). -
GC25372
Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride
BAY-1895344 HCl
Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride is a potent, highly selective and orally available ATR inhibitor with an IC50 of 7 nM. -
GC62108
Elimusertib hydrochloride
BAY 1895344 hydrochloride
El clorhidrato de elimusertib (BAY 1895344) es un inhibidor de ATR potente, activo por vÍa oral y selectivo con una IC50 de 7 nM. El clorhidrato de elimusertib tiene actividad antitumoral. El clorhidrato de elimusertib se puede utilizar para la investigaciÓn de tumores sÓlidos y linfomas. -
GC15548
Ellagic acid
Gallogen, Lagistase, TBBD
El Ácido elÁgico es un antioxidante natural y actÚa como un inhibidor de CK2 potente y competitivo con ATP, con un IC50 de 40 nM y un Ki de 20 nM. - GC15305 Ellipticine Ellipticine (NSC 71795) es un potente agente antineoplÁsico; inhibe las actividades de la ADN topoisomerasa II.
- GC35973 Ellipticine hydrochloride El clorhidrato de elipticina (NSC 71795) es un potente agente antineoplÁsico; inhibe las actividades de la ADN topoisomerasa II.
-
GC16044
Emodin
Archin, Frangulic Acid, NSC 408120, NSC 622947, Schuttgelb
Natural CK2 inhibitor and ER agonist -
GC11654
Enocitabine
Behenoyl-ara-C, N4-Behenoyl-1-β-D-arabinofuranosylcytosine, behenoyl Cytarabine, NSC 239336
La enocitabina es un anÁlogo de nucleÓsido y es un potente inhibidor de la replicaciÓn del ADN y un terminador de la cadena del ADN. - GC34083 EOAI3402143 EOAI3402143 es un inhibidor de la deubiquitinasa (DUB), que inhibe de forma dependiente de la dosis Usp9x/Usp24 y Usp5.
- GC43618 Epiblastin A La epiblastina A es un inhibidor competitivo de ATP de la caseÍna quinasa 1 (CK1) con IC50 de 8,9, 0,5 y 4,7 μM para CK1α, CK1δ y CK1 ɛ, respectivamente. La epiblastina A induce la reprogramaciÓn de las células madre del epiblasto en células madre embrionarias mediante la inhibiciÓn de CK1.
- GC35997 Epirubicin La epirrubicina (4'-epidoxorrubicina), un L-arabino semisintético derivado de la doxorrubicina, tiene un agente antineoplÁsico al inhibir la topoisomerasa. La epirubicina inhibe la sÍntesis de ADN y ARN. La epirubicina es un inhibidor de la proteÍna p3 de Forkhead box (Foxp3) e inhibe la actividad de las células T reguladoras.
- GC35998 Episilvestrol El episilvestrol es un derivado del silvestrol, aislado de los frutos y ramitas de Aglaia silvestris, y es un inhibidor de la traducciÓn dirigido a eIF4A especÍfico, con actividad antitumoral.
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GC61513
Epitalon TFA
Epithalon TFA; Epithalamin TFA
Epitalon TFA es un agente antienvejecimiento y un activador de la telomerasa. -
GC38102
Epithalon
Epitalon es un agente anti-envejecimiento y un activador de la telomerasa.
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GC38103
Epithalon TFA
Epitalon TFA es un agente anti-envejecimiento y un activador de la telomerasa.
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GC52516
Erbstatin
Antibiotic MH 435A
A tyrosine kinase inhibitor - GC48372 Erythromycin 2'-Propionate An antibiotic
- GC52303 Ethyl Mycophenolate A potential impurity found in commercial preparations of mycophenolate mofetil
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GC34112
Ethynylcytidine (ECyD)
ECyD; TAS-106; 3'-C-Ethynylcytidine
La etinilescitidina (ECyD) (ECyD), un anÁlogo de nucleÓsido y un potente inhibidor de la sÍntesis de ARN, inhibe las ARN polimerasas I, II y II. La etinilescitidina (ECyD) tiene una sÓlida actividad antitumoral en una amplia gama de modelos de cÁncer. -
GC15617
Etoposide
VP-16; VP-16-213
Inhibidor de la topoisomerasa II
- GC60826 Etoposide phosphate El fosfato de etopÓsido (BMY-40481) es un potente agente de quimioterapia contra el cÁncer y un inhibidor selectivo de la topoisomerasa IIpara evitar la religaciÓn de las hebras de ADN.
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GC10196
ETP-46464
ATM Inhibitor III, ATR Inhibitor III
ETP-46464 es un inhibidor eficaz de mTOR y ATR con IC50 de 0,6 y 14 nM, respectivamente. - GC38392 Euscaphic acid El Ácido euscÁfico, un inhibidor de la ADN polimerasa, es un triterpeno de la raÍz de R. alceaefolius Poir. Euscaphic inhibe la ADN polimerasa α de ternera (pol α) y la ADN polimerasa β de rata (pol β) con valores IC50 de 61 y 108 μM. El Ácido euscÁfico induce la apoptosis.
- GC33108 Exatecan (DX-8951) Exatecan (DX-8951) es un derivado no profármaco de camptotecina (CPT) que exhibe una inhibición significativa de la topoisomerasa I.
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GC62184
Exatecan D5 mesylate
DX8951f-d5; Exatecan-d5 mesylate; Deuterated labeled Exatecan mesylate
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GC19148
Exatecan Mesylate
DX 8951f
El mesilato de exatecÁn (DX8951f) es un inhibidor de la ADN topoisomerasa I, con una IC50 de 2,2 μM (0,975 μg/mL). El mesilato de exatecÁn se puede utilizar en la investigaciÓn del cÁncer. -
GC62968
Fanotaprim
VYR-006
Fanotaprim es un inhibidor de la dihidrofolato reductasa (DHFR) con IC50 de 1,57 y 308 nM para tgDHFR (Toxoplasma gondii DHFR) y hDHFR (DHFR humano), respectivamente. -
GC46146
FD-211
(–)-Waol A
A δ lactone with anticancer activity -
GC16063
Flavopiridol
Alvocidib, HL 275, HMR 1275, L-868,275
An inhibitor of cyclin-dependent kinases -
GC16425
Flavopiridol hydrochloride
Alvocidib, HL 275, HMR 1275, L868,275
El clorhidrato de flavopiridol (clorhidrato de alvocidib) es un amplio inhibidor de CDK, que compite con el ATP para inhibir las CDK, incluidas CDK1, CDK2, CDK4 con IC50 de 30, 170 y 100 nM, respectivamente. -
GC18014
Floxuridine
5-FDU, FdUrd, 5-Fluorodeoxyuridine, 5-FUDR, NSC 26740, NSC 27640
La floxuridina (5-fluorouracilo 2'-desoxirribosido) es un anÁlogo de la pirimidina y se conoce como antimetabolito oncolÓgico. -
GC14144
Fludarabine
2-fluoro-ara-A, NSC 118218
La fludarabina (NSC 118218) es un inhibidor de la sÍntesis de ADN y un anÁlogo de purina fluorada con actividad antineoplÁsica en tumores malignos linfoproliferativos. La fludarabina inhibe la activaciÓn inducida por citoquinas de STAT1 y la transcripciÓn de genes dependientes de STAT1 en linfocitos normales en reposo o activados. -
GC15134
Fludarabine Phosphate (Fludara)
Fludura
La fludarabina (fosfato) es un anÁlogo de la adenosina y la desoxiadenosina, que puede competir con el dATP para incorporarse al ADN e inhibir la sÍntesis de ADN. -
GC66430
Fludarabine triphosphate trisodium
F-ara-ATP trisodium
El trifosfato de fludarabina (F-ara-ATP) trisÓdico, el metabolito activo de la fludarabina (HY-B0069), es un inhibidor potente, no competitivo y especÍfico de la ADN primasa, con una IC50 de 2,3 μM y una Ki de 6,1 μM . La fludarabina trifosfato trisÓdica inhibe la sÍntesis de ADN bloqueando la formaciÓn de ADN primasa y ARN cebador. La fludarabina trifosfato trisÓdica inhibe la ribonucleÓtido reductasa y la ADN polimerasa y, en Última instancia, conduce a la apoptosis celular. -
GC16455
Flumequine
(±)-Flumequine, R-802
La flumequina (R-802) es un antibiÓtico de quinolona y actÚa como inhibidor de la topoisomerasa II, con una IC50 de 15 μM (3,92 μg/mL). -
GC49134
Flumequine-13C3
(±)-Flumequine-13C3, R-802-13C3
An internal standard for the quantification of flumequine -
GC49455
Fluorescein-12-dATP
Fluorescein-12-2’-deoxyadenosine-5’-triphosphate
A fluorescently labeled form of dATP -
GC49746
Fluorescein-12-dCTP
Fluorescein-12-2’-deoxycytidine-5’-triphosphate
A fluorescently labeled form of dCTP -
GC49456
Fluorescein-12-dGTP
Fluorescein-12-2'-deoxyguanosine-5'-triphosphate
A fluorescently labeled form of dGTP -
GC14466
Fluorouracil (Adrucil)
5-FU, NSC 19893, Ro 29757, U8953
Una forma de prodroga de FdUMP.
- GC36062 FMF-04-159-2 FMF-04-159-2 es un inhibidor covalente de CDK14. FMF-04-159-2 inhibe CDK14 y CDK2 con IC50 de 39,6 nM y 256 nM en el ensayo NanoBRET, respectivamente.
- GC50719 FMF-04-159-R
- GC33049 FN-1501 FN-1501 es un potente inhibidor de FLT3 y CDK, con IC50 de 2,47, 0,85, 1,96 y 0,28 nM para CDK2/ciclina A, CDK4/ciclina D1, CDK6/ciclina D1 y FLT3, respectivamente. FN-1501 tiene actividad anticancerÍgena.
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GN10306
Folic acid
NSC 3073, Vitamin B9
- GC63952 Folic Acid-d2 El Ácido fÓlico-d2 es el Ácido fÓlico marcado con deuterio. El Ácido fÓlico (vitamina M, vitamina B9) es una vitamina B; es necesario para la producciÓn y el mantenimiento de nuevas células, para la sÍntesis de ADN y la sÍntesis de ARN.
- GC14331 Folinic acid El Ácido folÍnico (leucovorina) es un Ácido fÓlico biolÓgico y generalmente se administra junto con metotrexato (MTX) como agente de rescate para disminuir la toxicidad inducida por MTX.
-
GC49126
Folitixorin
5,10-Methylenetetrahydrofolic Acid, 5,10-methyl THF
Folitixorin (5,10-metilentetrahidrofolato) es un cofactor y un anÁlogo de la leucovorina. Folitixorin es un agente prometedor para la modulaciÓn de la citotoxicidad del 5-FU en la investigaciÓn adyuvante del cÁncer. -
GC33029
Forodesine (BCX-1777 freebase)
BCX-1777, Immucillin H
Forodesina (BCX-1777 base libre) (BCX-1777) es un inhibidor de la fosforilasa (PNP) de nucleÓsido de purina muy potente y activo por vÍa oral con valores de IC50 que oscilan entre 0,48 y 1,57 nM para PNP de humanos, ratones, ratas, monos y perros. Forodesine (BCX-1777 freebase) es un potente inhibidor de la proliferaciÓn de linfocitos humanos. Forodesine (BCX-1777 freebase) podrÍa inducir la apoptosis en células leucémicas al aumentar los niveles de dGTP. -
GC32708
Forodesine hydrochloride (BCX-1777)
BCX-1777 hydrochloride; Immucillin-H hydrochloride
El clorhidrato de forodesina (BCX-1777) (BCX-1777 clorhidrato) es un inhibidor de la fosforilasa (PNP) de nucleÓsido de purina muy potente y activo por vÍa oral con valores de IC50 que oscilan entre 0,48 y 1,57 nM para PNP de humanos, ratones, ratas, monos y perros. El clorhidrato de forodesina (BCX-1777) es un potente inhibidor de la proliferaciÓn de linfocitos humanos. El clorhidrato de forodesina (BCX-1777) podrÍa inducir la apoptosis en células leucémicas al aumentar los niveles de dGTP. - GC14885 Foscarnet Sodium El foscarnet sÓdico (fosfonoformiato trisÓdico) es un inhibidor de la actividad de la polimerasa del ADN viral que provoca una supresiÓn reversible de la replicaciÓn viral.
- GC36071 Fosteabine La fosteabina es un anÁlogo oral y profÁrmaco de la citarabina que es resistente a la desoxicitidina desaminasa.
- GC64005 FPFT-2216 FPFT-2216, un compuesto de \FPFT-2216, a "molecular glue" compound, degrades phosphodiesterase 6D (PDE6D), zinc finger transcription factors Ikaros (IKZF1), Aiolos (IKZF3), and casein kinase 1α (CK1α).en_es_2021q4.md
-
GC13831
FT-207 (NSC 148958)
5-Fluoro-1-(tetrahydro-2-furfuryl)uracil, Ftorafur, NSC 148958, TS-1
FT-207 (NSC 148958) (FT 207; NSC 148958) es un profÁrmaco quimioterapéutico de 5-FU utilizado en el tratamiento de cÁnceres; es un componente de tegafur-uracilo. - GC62979 FT206 FT206 es un inhibidor de carboxamidas como protrasa especÍfica de ubiquitina extraÍdo de la patente WO 2020033707 A1, ejemplo 11-1.
-
GC67915
FT3967385
FT385
-
GC32786
FT671
FT671 es un inhibidor potente, no covalente y selectivo de USP7 con una IC50 de 52 nM y se une al dominio catalítico de USP7 con un Kd de 65 nM.
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GC69134
FT709
FT709 es un inhibidor selectivo efectivo de USP9X con un valor IC50 de 82 nM. USP9X está relacionado con la función del centrosoma, el arreglo cromosómico durante la mitosis, la degradación del receptor EGF, la sensibilización química y el ritmo circadiano.
-
GC32917
FT827
FT827 es un inhibidor selectivo y covalente de la proteasa 7 específica de ubiquitina (USP7) (Ki=4.2 ?M). FT827 se une al dominio catalítico USP7 (USP7CD; residuos 208-560) con un valor aparente de Kd de 7.8 ?M.
- GC65206 FT895 FT895 es un inhibidor de HDAC11 potente y selectivo con una IC50 de 3 nM.
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GC13541
G007-LK
Tankyrase 1/2 Inhibitor VI
G007-LK es un inhibidor potente y selectivo de TNKS1 y TNKS2, con IC50 de 46 nM y 25 nM, respectivamente. -
GC43726
Gallotannin
Tannic Acid
El gallotanino es un polifenol del ácido gálico que se ha encontrado en varias plantas y tiene actividades biológicas antioxidantes, antiinflamatorias, antivirales y antiproliferativas.
- GC60865 Ganciclovir sodium El ganciclovir (BW 759) sÓdico, un anÁlogo de nucleÓsido, es un agente antiviral activo por vÍa oral con actividad contra el CMV.
- GN10696 Garcinone C
-
GC14376
Gatifloxacin
AM1155, BMS 20658401, PD 135432
La gatifloxacina (AM-1155; BMS-206584; PD135432) es un potente antibiÓtico de fluoroquinolona con actividad antibacteriana de amplio espectro. -
GC33094
GC7 Sulfate
N1-Guanyl-1,7-diaminoheptane
El sulfato de GC7 es un inhibidor de la desoxihipusina sintasa (DHPS). - GC32739 GCN2iB GCN2iB es un inhibidor competitivo de ATP de una serina/treonina-proteÍna quinasa de control general no depresible 2 (GCN2), con una IC50 de 2,4 nM.
- GC62986 GDC-0425 GDC-0425 (RG-7602) es un inhibidor de ChK1 de molécula pequeÑa altamente selectivo disponible por vÍa oral. GDC-0425 se puede utilizar para la investigaciÓn de diversas neoplasias malignas.
- GC32885 GDC-0575 (ARRY-575, RG7741) GDC-0575 (ARRY-575, RG7741) (ARRY-575, RG7741) es un inhibidor oral altamente selectivo de Chk1 de molécula pequeÑa con una IC50 de 1,2 nM.
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GC34127
GDC-0575 dihydrochloride (ARRY-575 dihydrochloride)
ARRY-575 dihydrochloride; RG7741 dihydrochloride
El diclorhidrato de GDC-0575 (Dihidrocloruro de ARRY-575) (Dihidrocloruro de ARRY-575) es un inhibidor de CHK1 biodisponible por vÍa oral, con una IC50 de 1,2 nM, y tiene actividad antitumoral. - GC19542 GeA-69 GeA-69 es un inhibidor alostérico selectivo de la poliadenosina-difosfato-ribosa polimerasa 14 (PARP14) que se dirige al macrodominio 2 (MD2), con un valor de Kd de 2,1 µM. GeA-69 participa en los mecanismos de reparación de daños en el ADN y evita el reclutamiento de PARP14 MD2 en los sitios de daños en el ADN inducidos por láser.
-
GC16805
Gemcitabine
DDFC, LY 188011, NSC 613327
La gemcitabina (LY 188011) es un antimetabolito anÁlogo del nucleÓsido de pirimidina y un agente antineoplÁsico. La gemcitabina inhibe la sÍntesis y reparaciÓn del ADN, lo que produce autofagia y apoptosis. -
GC36130
Gemcitabine elaidate
CP 4126
Elaidato de gemcitabina (CP-4126) es un profÁrmaco lipofÍlico de la gemcitabina. El elaidato de gemcitabina se convierte en gemcitabina por acciÓn de las esterasas para fosforilarse. El elaidato de gemcitabina muestra actividad antitumoral. -
GC63777
Gemcitabine elaidate hydrochloride
CP-4126 hydrochloride; CO-101 hydrochloride; Gemcitabine 5'-elaidate hydrochloride
El clorhidrato de elaidato de gemcitabina (CP-4126) es un profÁrmaco lipofÍlico de la gemcitabina. El hidrocloruro de elaidato de gemcitabina se convierte en gemcitabina por acciÓn de las esterasas para ser fosforilado. El hidrocloruro de elaidato de gemcitabina exhibe actividad antitumoral. - GC14447 Gemcitabine HCl El clorhidrato de gemcitabina (clorhidrato LY 188011) es un antimetabolito anÁlogo del nucleÓsido de pirimidina y un agente antineoplÁsico. El clorhidrato de gemcitabina inhibe la sÍntesis y reparaciÓn del ADN, lo que produce autofagia y apoptosis.
-
GC14102
Genistein
CI-75610, NSC 36586
Genisteína es un isoflavono que pertenece al grupo de compuestos flavonoides y se encuentra en varias plantas. -
GC15853
Genz-644282
Genz644282;Genz 644282
An inhibitor of topoisomerase I -
GC32088
Gepotidacin (GSK2140944)
GSK2140944
Gepotidacin (GSK2140944) es un inhibidor novedoso de la topoisomerasa II bacteriana del tipo triazaacenaftileno.
- GC64926 GFB-12811 GFB-12811 es un inhibidor de CDK5 altamente selectivo y activo por vÍa oral con una IC50 de 2,3 nM.
-
GC18840
Gilvocarcin V
Anandimycin A, Antibiotic 1072B, DC38V, NSC 338943, NSC 348115, Toromycin A
Gilvocarcin V is an antitumor antibiotic with a coumarin-based aromatic structure that was orignally isolated from the culture broth of S. -
GC60873
Gimatecan
ST1481
El gimatecÁn (ST1481) es un potente inhibidor de la topoisomerasa I. El gimatecÁn es un anÁlogo de camptotecina biodisponible por vÍa oral con actividad antitumoral. - GC33050 Givinostat (ITF-2357) Givinostat (ITF-2357) (ITF-2357) es un inhibidor de HDAC con una IC50 de 198 y 157 nM para HDAC1 y HDAC3, respectivamente.
-
GC33159
Givinostat hydrochloride (ITF-2357 hydrochloride)
ITF-2357 hydrochloride
El clorhidrato de Givinostat (ITF-2357) es un inhibidor de HDAC con una IC50 de 198 y 157 nM para HDAC1 y HDAC3, respectivamente. - GC36153 Glucose-conjugated MGMT inhibitor El inhibidor de MGMT conjugado con glucosa es un potente inhibidor de O6-metilguanina-DNAmetil-transferasa (MGMT), con IC50 de 32 nM in vitro (extractos celulares) y 10 nM en células HeLa S3.
- GC30529 GNE-371 GNE-371 es una sonda quÍmica potente y selectiva para los segundos bromodominios de la subunidad 1 del TFIID del factor de iniciaciÓn de la transcripciÓn humana y de la subunidad 1 del TFIID del factor de iniciaciÓn de la transcripciÓn humana, con una IC50 de 10 nM para TAF1(2).
- GC32856 GNE-6640 GNE-6640 es un inhibidor selectivo y no covalente de la peptidasa 7 especÍfica de ubiquitina (USP7), con valores IC50 de 0,75 μM, 0,43 μM, 20,3 μM y 0,23 μM para USP7 de longitud completa, dominio catalÍtico USP7, USP43 de longitud completa y Ub- MDM2, respectivamente.
- GC32727 GNE-6776 GNE-6776 es un inhibidor de USP7 selectivo y biodisponible por vÍa oral.
-
GC39172
GRL0617
Un inhibidor de PLpro de SARS-CoV y SARS-CoV-2.
- GC38511 Groenlandicine La groenlandicina es un alcaloide de protoberberina aislado de Coptidis Rhizoma.
-
GC14987
GSK-3 Inhibitor IX (BIO)
GSK-3 Inhibitor IX
GSK-3 Inhibitor IX (BIO) (6-Bromoindirubin-3'-oxime; BIO) es un inhibidor potente, selectivo, reversible y competitivo con ATP de GSK-3α/β y complejo CDK1-ciclina B con IC50 de 5 nM/320 nM/80 nM para (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5, respectivamente. - GC62423 GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1 GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1, un derivado de imidazol, es un inhibidor de cdk5, cdk2 y GSK-3 extraÍdo de la patente WO2002010141A1, ejemplo 9a.
- GC34354 GSK2643943A GSK2643943A es un inhibidor de la enzima desubiquitinante (DUB) dirigido a USP20. GSK2643943A tiene afinidad con un IC50 de 160 nM para USP20/Ub-Rho. GSK2643943A tiene eficacia antitumoral y se puede utilizar para la investigaciÓn del carcinoma oral de células escamosas (OSCC).
- GC32857 GSK2850163 GSK2850163 es un nuevo inhibidor de la enzima-1 alfa que requiere inositol (IRE1α) que puede inhibir la actividad de la quinasa IRE1α y la actividad de la ARNasa con IC50 de 20 y 200 nM, respectivamente.
- GC34205 GSK2850163 hydrochloride El clorhidrato de GSK2850163 es un nuevo inhibidor de la enzima-1 alfa que requiere inositol (IRE1α) que puede inhibir la actividad de la quinasa IRE1α y la actividad de la ARNasa con IC50 de 20 y 200 nM, respectivamente.
- GC18402 GSK3117391 GSK3117391 es un inhibidor de histona desacetilasa (HDAC), extraÍdo de la patente WO/2008040934 A1.
-
GC36196
Guadecitabine sodium
SGI-110 sodium; S-110 sodium
Guadecitabine es un nuevo dinucleótido hipometilde decitabina y desoxiguanosina que es resistente a la degradación por la citidina deaminasa. - GC16949 Guanine La guanina es uno de los componentes fundamentales de los Ácidos nucleicos (ADN y ARN). La guanina es un derivado de la purina, que consta de un sistema de anillo fusionado de pirimidina-imidazol con dobles enlaces conjugados.
-
GC49033
Guanosine 5’-diphosphate (sodium salt hydrate)
GDP
A purine nucleotide -
GC43798
Guanylyl Imidodiphosphate (lithium salt)
Gpp(NH)p lithium
El guanil imidodifosfato (Gpp(NH)p) de litio, un análogo no hidrolizable del GTP, aumenta la actividad de la adenilato ciclasa.
- GC31650 Halofuginone (RU-19110) La halofuginona (RU-19110) (RU-19110), un derivado de la febrifugina, es un inhibidor competitivo de la prolil-tRNA sintetasa con una Ki de 18,3 nM.