Metabolism
- Sterol Biosynthesis(26)
- PPAR(183)
- 5-alpha Reductase(9)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Adenosine Deaminase(6)
- Aminopeptidase(7)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(56)
- CETP(9)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(2)
- CYP3A/CYP450(22)
- Dehydrogenase(132)
- DHFR(6)
- DGAT(8)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(11)
- FAAH(34)
- Factor Xa(41)
- Ferroptosis(159)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(17)
- HLE(0)
- HMG-CoA Reductase(34)
- HSP(59)
- IDO(45)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Metabolic Enzymes(0)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(17)
- P450(120)
- PDE(223)
- Phospholipase(113)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(16)
- SGLT(26)
- TPH(4)
- Transferase(177)
- Energy Metabolism(0)
- Inorganic Ions(0)
- ALP(1)
- Carbohydrates(18)
- Uric Acid(0)
- Muscle Metabolism(0)
- MDA(0)
- MPO(0)
- Transaminase(20)
- Glutathione Reductase(0)
- Thioredoxin Reductase(0)
- Catalase(8)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(47)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(92)
- Pyruvate kinase(8)
- Others(4)
- MGL(1)
- Galactosidase(6)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(9)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(12)
- Bile Acids & Microbiome(94)
- Bone Growth & Remodeling(35)
- Carbohydrate Metabolism(126)
- Cofactors & Vitamins(64)
- Dyslipidemias(73)
- Inborn Errors of Metabolism(80)
- Metabolic Syndrome(16)
- Necroptosis(10)
- Necrosis(15)
- Nutrient Sensing(12)
- Phosphodiesterase(27)
- Reproductive Biology(126)
- Thermogenesis(6)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(1)
- Biliary System(4)
- Metabolic Disease(4)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(2)
- SHIP(1)
Produkte für Metabolism
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC31103
Arimoclomol maleate (BRX-220)
BRX-220
Arimoclomolmaleat (BRX-220) (BRX-220) ist ein Co-Induktor von Hitzeschockproteinen (HSP). -
GC35390
Aristolochic acid C
Aristolochic Acid IIIa
AristolochinsÄure C ist ein Derivat der AristolochinsÄure. AristolochinsÄure ist ein Phospholipase A2 (PLA2)-Inhibitor, der kortikale Mikrotubuli-Arrays und das Wurzelwachstum in Arabidopsis stÖrt. -
GC42855
ARN19874
ARN19874 ist ein selektiver, reversibler, nicht kompetitiver Inhibitor der AktivitÄt der N-Acylphosphatidylethanolamin-Phospholipase D (NAPE-PLD) mit einem IC50 von ~34 μM.
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GC35398
Arteannuin B
Arteannuin B kommt zusammen mit Artemisinin vor, dem wirksamen Wirkstoff gegen Malaria in der chinesischen Heilpflanze Artemisia annua (Asteraceae).
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GC35399
Artefenomel
OZ439
Artefenomel (OZ439) ist ein oral aktiver, synthetischer Wirkstoff gegen Malaria, der einen Artemisinin-Pharmakophor mit einem Wirkmechanismus Ähnlich dem von Artemisinin enthÄlt. -
GN10647
Artemisinine
NSC 369397
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GC10889
Artesunate
Artesunic Acid, NSC 712571, WR 256283
Ableitung des Naturprodukts Artemisinin
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GC13516
AS 1949490
AS 1949490 ist ein potenter, oral aktiver, selektiver SHIP2-Phosphatase-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,34, 0,62, 13, \u003e50, \u003e50 und \u003e50 µM für Maus-SHIP2, menschliches SHIP2, menschliches SHIP1, menschliches PTEN, menschliches Synaptojanin und Menschliches Myotubularin.
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GC50726
ASB 14780
ASB 14780 ist ein 4-Phenoxy-Derivat, der cytosolische Phospholipase A2α (cPLA2α)-Inhibitor, mit einem IC50-Wert von 20 nM.
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GC31350
Astaxanthin
Astaxanthin, das rote diÄtetische Carotinoid, ist ein oral wirksames und starkes Antioxidans.
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GC65912
Asundexian
BAY-2433334
Asundexian (BAY 2433334) ist ein oral aktiver Hemmer des Gerinnungsfaktors Xia (FXIa). Asundexian bindet direkt, stark und reversibel an das aktive Zentrum von FXIa und hemmt dadurch dessen AktivitÄt. Asundexian hemmt humanes FXIa in Puffer mit einem IC50 von 1 nM. -
GC13414
AT13387
AT-13387
AT13387 (AT13387) ist ein langwirksamer Hsp90-Inhibitor der zweiten Generation mit einem Kd von 0,71 nM. -
GC12945
Atazanavir
BMS 232632, CGP 73547
An inhibitor of HIV-1 protease -
GC10240
Atazanavir sulfate (BMS-232632-05)
An inhibitor of HIV-1 protease
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GC35419
Atorvastatin
Atorvastatin ist ein oral aktiver HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, der effektiv Blutfette senken kann.
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GC46889
Atorvastatin (calcium salt hydrate)
An HMG-CoA reductase inhibitor
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GC14038
Atorvastatin Calcium
CI-981; Atorvastatin hemicalcium
Ein HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor
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GC42868
Atorvastatin lactone
Atorvastatin-Lacton ist eine Prodrug-Form von Atorvastatin.
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GC49421
Atorvastatin lactone-d5
An internal standard for the quantification of atorvastatin lactone
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GC65088
Atovaquone-d5
Atavaquone-d5
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GC46892
ATRA-BA Hybrid
A prodrug form of all-trans retinoic acid and butyric acid
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GC42870
Atrazine Mercapturate
ATR Mercapturate
Atrazine mercapturate is a major, glutathione-derived metabolite of atrazine, an herbicide that is effective in controlling a broad range of weeds. -
GC64973
ATX inhibitor 1
ATX-Inhibitor 1 ist ein potenter ATX (IC50 = 1,23 nM, FS-3 und 2,18 nM, bis-pNPP)-Inhibitor.
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GC62403
ATX inhibitor 5
ATX-Inhibitor 5 ist ein potenter und oral aktiver Autotaxin (ATX)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 15,3 nM.
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GC10381
AUDA
AUDA (Verbindung 43) ist ein potenter lÖslicher Epoxidhydrolase (sEH)-Inhibitor mit IC50-Werten von 18 bzw. 69 nM fÜr Maus- bzw. menschliches sEH.
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GC46896
Australine (hydrochloride)
7a-epi-Alexine, (+)-Australine
A pyrrolizidine alkaloid -
GC46897
AUTEN-99
Autophagy Enhancer-99
AUTEN-99 (Hydrobromid) ist ein neuartiger Inhibitor der Myotubularin-Phosphatase Jumpy (auch MTMR14 genannt). -
GC30390
Autotaxin modulator 1
Autotaxin-Modulator 1 ist ein Autotaxin (ATX)-Enzyminhibitor, extrahiert aus Patent WO 2014018881 A1, Verbindungsbeispiel 12b.
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GC38890
Autotaxin-IN-3
Autotaxin-IN-3 ist ein Autotaxin(ATX)-Inhibitor mit einem IC50 von 2,4 nM, Verbindung 33, bezogen aus dem Patent WO2018212534A1.
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GC16856
Avanafil
TA-1790
A potent and selective PDE5 inhibitor -
GC42878
Avanafil metabolite M16
Avanafil metabolite M16 is a major inactive metabolite of the phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor avanafil.
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GC42879
Avanafil metabolite M4
Avanafil metabolite M4 is a major active metabolite of the phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor avanafil.
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GC10999
Avasimibe
Cl-1011, PD-148515
An ACAT inhibitor -
GC31452
AVE-8134
AVE-8134 ist ein potenter PPARα-Agonist mit EC50-Werten von 100 bzw. 3000 nM fÜr den PPARα-Rezeptor von Mensch und Nagetier.
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GC42885
AX 048
The group IVA phospholipase A2 (PLA2), known as calcium-dependent cytosolic PLA2 (cPLA2), selectively releases arachidonic acid from membrane phospholipids, playing a central role in initiating the synthesis of prostaglandins and leukotrienes.
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GC42887
Axitinib Sulfoxide
Axitinib sulfoxide is a major inactive metabolite of the tyrosine kinase inhibitor axitinib.
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GC60063
Ayanin
Ayanin ist ein aus Croton schiedeanus Schlecht isoliertes Bioflavonoid.
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GC49784
AZD 2716
An sPLA2 inhibitor
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GC16257
AZD 3988
AZD 3988 ist ein oral aktiver Diacylglycerin-Acyltransferase-1 (DGAT-1)-Hemmer.
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GC64099
AZD-9574
AZD-9574 ist ein potenter und gehirngängiger PARP1-Inhibitor und zeigt eine Selektivität von >8000-fach für PARP1 im Vergleich zu PARP2/3/5a/6.
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GC11475
AZD7687
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GC42890
Azelaoyl PAF
Oxidized low-density lipoprotein (oxLDL) particles contain low molecular weight species which promote the differentiation of monocytes via the nuclear receptor PPARγ.
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GC13829
BADGE
Bisphenol A diglycidyl ether, DGEBA, NSC 5022
PPARγ antagonist
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GN10158
Baicalein
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GC12894
Balaglitazone
DRF 2593
A partial agonist of PPARγ -
GC19343
Balipodect
TAK-063
Balipodect (TAK-063) ist ein hochpotenter, selektiver und oral aktiver PDE10A-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,30 nM; >15000-fache SelektivitÄt gegenÜber anderen PDEs. -
GC52409
BAM-22P (8-22) (human, mouse, rat, bovine) (trifluoroacetate salt)
BAM 8-22, Bovine Adrenal Medulla 8-22
A neuropeptide and MRGPRX1 agonist -
GC67211
BAPTA tetrapotassium
BAPTA-Tetrakalium ist ein selektiver Chelatbildner für Calcium. BAPTA hat als Calciumindikator eine hohe Selektivität gegenüber Magnesium und Calcium. BAPTA-Tetrakalium wird häufig als intrazellulärer Puffer zur Untersuchung der Auswirkungen der Ca2+-Freisetzung aus intrazellulären Speichern oder des Einstroms über Ca2+--durchlässige Kanäle in der Plasmamembran verwendet. BAPTA-Tetrakalium kann auch die Phospholipase-C-Aktivität unabhängig von ihrer Rolle als Ca2+-Chelatoren hemmen.
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GC18313
BAR501 Impurity
BAR501 impurity is an impurity found in the preparation of BAR501 that acts as an agonist of the G protein-coupled bile acid-activated receptor (GP-BAR1).
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GC11572
Bardoxolone methyl
Bardoxolone methyl, NSC 713200, RTA 402, TP155
A synthetic triterpenoid with potent anticancer and antidiabetic activity -
GC10345
Bay 11-7085
BAY 11-7085 (BAY 11-7083) ist ein Inhibitor der NF-κB-Aktivierung und Phosphorylierung von IκBα; es stabilisiert IκBα mit einem IC50 von 10 μM.
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GC64703
BAY 2666605
BAY 2666605 ist ein oral aktiver PDE3A- und PDE3B-Inhibitor mit IC50-Werten von 87 nM bzw. 50 nM. BAY 2666605 ist ein PDE3A-SLFN12-Komplex-Induktor (WO2019025562A1; Beispiel 135).
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GC19512
Bay 60-7550
BAY 607550
Bay 60-7550 ist ein potenter und selektiver PDE2-Hemmer mit einem Ki von 3,8 nM. -
GC30923
BAY 73-6691 ((R)-BAY 73-6691)
(R)-BAY 73-6691
BAY 73-6691 ((R)-BAY 73-6691) ((R)-BAY 73-6691 ((R)-BAY 73-6691)) ist ein potenter, ins Gehirn eindringender und selektiver PDE9A-Hemmer. -
GC30915
BAY 73-6691 racemate
Das Racemat BAY 73-6691 ist ein Phosphodiesterase-9-Inhibitor, der aus dem Patent WO 2017070293 A1 extrahiert wurde.
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GC12698
BAY 87-2243
BAY 87-2243 ist ein hochwirksamer und selektiver Hemmer des Hypoxie-induzierbaren Faktors 1 (HIF-1).
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GC19000
BAY-588
BAY-588 is a glucose transporter inhibitor and derivative of BAY-876 .
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GC16048
BC 11-38
BC 11-38 ist ein potenter, selektiver und biologisch aktiver PDE11-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,28 µM und \u003e100 µM für PDE11 bzw. PDE1-10.
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GC12912
BCATc Inhibitor 2
Cytosolic Branched-Chain Amino Acid Transferase Inhibitor 2
BCATc Inhibitor 2 ist ein selektiver Inhibitor der verzweigtkettigen Aminotransferase (BCAT) zur Erforschung neurodegenerativer Erkrankungen. -
GC38646
BCI
(E)-BCI
BCI, ein selektiver Inhibitor der dualspezifischen Phosphatase 6 (DUSP6), kann Tumorwachstum und Makrophagenentzündung hemmen. -
GC39160
BCI-215
BCI-215 ist ein potenter und tumorzellselektiver MAPK-Phosphatase (DUSP-MKP)-Inhibitor mit dualer SpezifitÄt. BCI-215 hat ZytotoxizitÄt fÜr Tumorzellen, aber nicht fÜr normale Zellen.
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GC52317
BCP-T.A.
A ferroptosis inducer
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GC49044
Benastatin C
A bacterial metabolite with diverse biological activities
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GC42913
Benazeprilat
CGS 14831
Benazeprilat ist ein oral wirksamer Wirkstoff und der aktive Metabolit von Benazepril, einem Carboxyl-haltigen ACE-Hemmer mit blutdrucksenkender Wirkung. -
GC49403
Benzarone
L 2197, NSC 82134
Benzaron (Fragivix) ist ein starker Hemmer des menschlichen HarnsÄuretransporters 1 (hURAT1) mit einem IC50-Wert von 2,8 μM in der Eizelle. -
GC17003
Benzenesulfonamide
carbonic anhydrase inhibitor
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GC64734
Benzenesulphonamide
Benzolsulfonamid (Verbindung 1) ist ein potenter Carboanhydrase-Hemmer. Benzolsulfonamid zeigt eine CA II-hemmende AktivitÄt.
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GC62864
Benzolamide
CL11366
Benzolamid (CL11366) ist ein potenter Carboanhydrase (CA)-Hemmer mit Kis von 15 nM, 9 nM, 94 nM und 78 nM fÜr hCA I, hCA II, EcoCAγ bzw. VchCAγ. -
GC49318
Benzovindiflupyr
A fungicide
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GC42920
Benzoyl Coenzyme A (sodium salt)
Benzoyl-CoA
Benzoyl coenzyme A (benzoyl-CoA) is an intermediate in the microbial metabolism of aromatic compounds. -
GC32634
Benzthiazide
Benzthiazid ist ein lang wirkendes Diuretikum und ein Mittel gegen Bluthochdruck.
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GC49387
Berberine-d6 (chloride)
BBR-d6, Umbellatine-d6
An internal standard for the quantification of berberine -
GC34132
Bergamottin (5-Geranoxypsoralen)
5-Geranoxypsoralen
Bergamottin (5-Geranoxypsoralen) ist ein potenter und kompetitiver CYP1A1-Inhibitor mit einem Ki von 10,703 nM. -
GC33909
Bergaptol (5-Hydroxypsoralen)
Bergaptol (5-Hydroxypsoralen) ist ein hydroxyliertes Psoralen, das mit einem IC50-Wert von 24,92 uM als starker Inhibitor der DebenzylierungsaktivitÄt des CYP3A4-Enzyms wirkt.
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GC15577
Bestatin hydrochloride
Bestatinhydrochlorid ist ein Inhibitor von CD13 (Aminopeptidase N)/APN und Leukotrien-A4-Hydrolase, der in der Krebsforschung eingesetzt wird.
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GC35499
Bestatin trifluoroacetate
Bestatin-Trifluoracetat ist ein Inhibitor von CD13 (Aminopeptidase N)/APN und Leukotrien-A4-Hydrolase, der in der Krebsforschung eingesetzt wird.
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GC42926
Betaine Aldehyde (chloride)
Betaine aldehyde is the physiological intermediate in the oxidation of choline to betaine.
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GC52329
Betamethasone-d5
β-Methasone-d5, SCH 4831-d5
An internal standard for the quantification of betamethasone -
GC17799
Betrixaban
MK-4448, MLN1021, PRT054021
Betrixaban (PRT054021) ist ein hochpotenter, selektiver und oral wirksamer Faktor Xa (fXa)-Inhibitor mit einem IC50 von 1,5 nM. -
GC61748
Betrixaban D6
Betrixaban D6 ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Betrixaban.
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GC25137
Betrixaban maleate
Betrixaban maleate is the maleate salt form of Betrixaban, which is a Factor Xa inhibitor that decreases prothrombinase activity and thrombin generation.
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GC19065
Bexagliflozin
THR-1442
Bexagliflozin ist ein potenter und selektiver SGLT2-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 5,6 uM / 2 nM in SGLT1 / SGLT2.
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GC14543
Bezafibrate
Benzofibrate, BM 15075
Bezafibrat ist ein PPAR-Agonist mit EC50-Werten von 50 μM, 60 μM, 20 μM fÜr menschliches PPARα, PPARγ und PPARδ bzw. 90 μM, 55 μM, 110 μM fÜr murines PPARα, PPARγ und PPARδ; Bezafibrat wird als hypolipidÄmisches Mittel verwendet. -
GC45726
Bezafibrate-d4
Benzofibrate-d4
An internal standard for the quantification of bezafibrate -
GC42928
BHT
Butylated Hydroxy Toluene, NSC 6347
BHT ist ein Antioxidans, das in Lebensmitteln und in lebensmittelbezogenen Produkten weit verbreitet ist. BHT ist ein Ferroptose-Hemmer. -
GC68758
BI 1015550
BI 1015550 ist ein PDE4B-Inhibitor mit oralen Aktivitäten und einem IC50-Wert von 7,2 nM. BI 1015550 hat eine gute Sicherheit und hat potenzielle Anwendungen bei Entzündungen, allergischen Erkrankungen, Lungenfibrose und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).
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GC65345
BI 653048
BI 653048 ist ein selektiver und oral aktiver nichtsteroidaler Glucocorticoid (GC)-Agonist mit einem IC50-Wert von 55 nM.
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GC32419
BI 689648
BI 689648 ist ein neuartiger, hochselektiver Aldosteronsynthase-Hemmer, der CYP11B1 und CYP11B2 mit IC50-Werten von 310 bzw. 2,1 nM hemmen kann.
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GC60073
BI-1935
BI-1935 ist ein potenter Hemmer der lÖslichen Epoxidhydrolase (sEH).
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GC60074
BI-2545
BI-2545 ist ein potenter Autotaxin (ATX)-Inhibitor, der LPA signifikant reduziert, mit IC50-Werten von 2,2 nM und 3,4 nM fÜr menschliches ATX bzw. Ratten-ATX.
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GC19068
BI-409306
BI-409306
BI-409306 (BI-409306) ist ein potenter und selektiver PDE9A-Inhibitor mit einem IC50 von 52 nM und zeigt eine schwache AktivitÄt gegen andere PDEs, wie PDE1A (IC50, 1,4 μM), PDE1C (IC50, 1,0 μ M), PDE2A, PDE3A, PDE4B, PDE5A, PDE6AB, PDE7A und PDE10A (IC50 alle > 10 μ M); BI-409306 kann bei der Erforschung der GedÄchtnisverbesserung bei ZNS-Erkrankungen verwendet werden. -
GC18174
BIA 10-2474
BIA 10-2474 ist ein Inhibitor der FettsÄureamidhydrolase (FAAH) mit IC50-Werten von 50 bis 70 mg/kg in verschiedenen Rattenhirnregionen.
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GC42931
Bilirubin Conjugate (sodium salt)
Bilirubin Ditaurate
Bilirubin-Konjugat (Natriumsalz) ist ein Ditaurat-Derivat von Bilirubin. -
GC35518
Bilobetin
Bilobetin, ein aktiver Bestandteil von Ginkgo biloba, kann die Blutfette senken und die Wirkung von Insulin verbessern.
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GC32620
Bimoclomol
Bimoclomol ist ein Coducer des Hitzeschockproteins (HSP), das zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt wird.
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GN10618
Biochanin A
4’-methyl Genistein, 5,7-dihydroxy-4'-Methoxyisoflavone, NSC 123538
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GC49200
Biotin (R)-Sulfoxide
Biotin l-sulfoxide, (–)-Biotin Sulfoxide
A metabolite of biotin -
GC49170
Biotin (S)-sulfoxide
Biotin (+)-sulfoxide, Biotin d-sulfoxide
An inactive metabolite of biotin -
GC42951
BMP-22
BMP-22 is an inhibitor of autotaxin (IC50 = 170 nM).
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GC52376
BMP2-derived Peptide (trifluoroacetate salt)
Bone Morphogenic Protein 2-derived Peptide, KIPKASSVPTELSAISTLYL-NH2
A synthetic peptide