Neuroscience
Neuroscience
Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides).
対象は Neuroscience
- 5-HT Receptor(510)
- AChR(57)
- AChE(103)
- Alzheimer(88)
- Amyloid β(130)
- BACE(5)
- CGRP (29)
- COX(286)
- DAPK(5)
- Dopamine Receptor(295)
- GABA Receptor(225)
- Gap Junction(15)
- GluR(121)
- Histamine(2)
- Histamine Receptor(229)
- mPEGS-1(4)
- Muscarinic Receptor(42)
- Neuroscience Peptides(47)
- Nicotinic Receptor(65)
- P2 Receptor(2)
- P2X7 receptor(3)
- SSRIs(7)
- Substance P/NK1 Receptor(20)
- NMDA(2)
- Cholecystokinin Receptor(22)
- GPR139(3)
- mAChR(132)
- MCHR1 (GPR24)(15)
- Neurokinin Receptor(58)
- iGluR(130)
- nAChR(60)
- Beta-secretase(24)
- CaMK(28)
- Dopamine Transporter(17)
- Monoamine Oxidase(78)
- Serotonin Transporter(54)
- Behavioral Neuroscience(274)
- DREADD(0)
- Huntington(10)
- Neuroendocrinology(39)
- Neuroprotection(81)
- Ophthalmology(116)
- Pain Research(166)
- Parkinson(49)
- Seizure Disorders(74)
- Prion(6)
- Cholinesterases(13)
製品は Neuroscience
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
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GC14160
Blonanserin
AD5423, Lonasen
ブロナンセリン (AD-5423) は、強力な経口活性 5-HT2A (Ki=0.812 nM) およびドーパミン D2bing 受容体 (Ki = 0.142 nM) アンタゴニストです。 - GC42955 BMS 986122 BMS 986122 は、ミュー オピオイド受容体 (μ-OR) の選択的で強力な正のアロステリック モジュレーターです。
- GC42956 BMS 986188 BMS 986188 は、EC50 が 0.05 μM のδ-オピオイド受容体の選択的ポジティブ アロステリック モジュレーターです。
- GC31479 BMS-819881 BMS-819881 は、7 nM の Ki でラット MCHR1 に結合するメラニン濃縮ホルモン受容体 1 (MCHR1) アンタゴニストです。
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GC13705
BMS-927711
BMS-927711
CGRP受容体拮抗剤
- GC10848 BMY 7378 BMY 7378 は、α1D-アドレナリン受容体 (α1D-AR) の選択的アンタゴニストです。
- GC31877 BMY-25271 BMY-25271 は、ヒスタミン H2 受容体拮抗薬です。
- GC35538 BNC375 BNC375 は、1.9 μM の EC50 を持つ α7 nAChR の強力で選択的な経口利用可能なタイプ I ポジティブ アロステリック モジュレーターです。
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GC46935
Bobcat 339
BC339
Bobcat 339 は、TET 酵素の強力かつ選択的なシトシンベースの阻害剤であり、TET1 と TET2 の IC50 はそれぞれ 33 μM と 73 μM です。 Bobcat 339 はエピジェネティクスの分野で有用であり、DNA メチル化と遺伝子転写を標的とする新しい治療法の出発点として機能します。 -
GC46941
Bombesin (trifluoroacetate salt)
Glp-Gln-Arg-LeuGly-Asn-GlnTrp-Ala-ValGly-His-LeuMet-NH2
多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド
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GC15311
BP 554 maleate
選択的5-HT1A作動薬
- GC31278 BP 897 BP 897 は、強力で部分的なドーパミン D3 受容体アゴニストであり、弱い D2 受容体アンタゴニストです。
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GC46946
BPC 157 (acetate)
GEPPPGKPADDAGLV, Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val
多様な生物学的活性を持つペンタデカペプチド
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GC16927
bPiDDB
オルトステリック神経ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)拮抗剤
- GC15758 BQCA BQCA は、M1 mAChR の高度に選択的なアロステリック モジュレーターです。
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GC64064
Bradanicline
TC-5619
ブラダニクリンは、高度に選択的な α7 ニコチン性アセチルコリン受容体 (nAChR) アゴニストです (ヒトα7 nAChR: EC50=17 nM; Ki= 1.4 nM)。 -
GC52145
Bradykinin (human, mouse, rat, bovine) (acetate)
Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg-OH, BK, RPPGFSPFR-OH
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GC49880
Bradykinin (trifluoroacetate salt)
内因性血管拡張剤
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GC52424
Bradykinin Fragment (1-5) (trifluoroacetate salt)
Arg-Pro-Pro-Gly-Phe, BK1-5, RPPGF
ブラジキニンの代謝物質
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GC42972
Brain-Derived Acidic Fibroblast Growth Factor (1-11) (bovine) (trifluoroacetate salt)
Brain-derived aFGF (1-11)
脳由来の酸性線維芽細胞増殖因子(brain-derived aFGF)(1-11)は、脳由来のaFGFのペプチドフラグメントです。
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GC42971
Brain-Derived Acidic Fibroblast Growth Factor (102-111) (bovine) (trifluoroacetate salt)
aFGF (102-111)
脳由来酸性線維芽細胞増殖因子(102-111)は、脳由来の酸性線維芽細胞増殖因子(aFGF)のペプチドフラグメントです。
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GC42973
Brain-Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) (bovine) (trifluoroacetate salt)
Brain-Derived bFGF (1-24) (bovine)
脳由来の基本線維芽細胞増殖因子(1-24)(脳由来bFGF)は、脳由来bFGFのペプチドフラグメントです。
- GC40923 BRD4884 BRD4884 は、HDAC1、2、3 に対してそれぞれ 29 nM、62 nM、1.09 μM の IC50 値を持つ強力な HDAC 阻害剤です 。
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GC11565
Bretazenil
Ro 16-6028
GABAAベンゾジアゼピンサイト部分作動薬
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GC49740
Brevetoxin 3
PbTx-3, T-17 Toxin
Brevetoxin 3 (PbTx-3) は強力なアロステリック電位依存性 Na+ チャネル活性化因子であり、複数の活性中心 (A 環ラクトン、R 側鎖の C-42) を持っています。 -
GC11186
Brexpiprazole
OPC 34712
ブレクスピプラゾール (OPC-34712) は非定型経口活性抗精神病薬で、ヒト 5-HT1A およびドーパミン D2L 受容体の部分アゴニストであり、Kis はそれぞれ 0.12 nM および 0.3 nM です。 - GC60662 Brexpiprazole S-oxide ブレクスピプラゾール S-オキシド (DM-3411) は、ブレクスピプラゾールの主要な代謝産物であり、シトクロム P450 3A4 (CYP3A4) によって代謝されます。
- GC46948 Brexpiprazole-d8 ブレクスピプラゾール D8 (OPC-34712 D8) は、ブレクスピプラゾール (OPC-34712) と標識された重水素です。
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GC64676
Brilaroxazine
RP5063
ブリラロキサジン (RP5603) は、強力で経口的に活性なマルチモーダル ドーパミン (DA)/セロトニン (5-HT) モジュレーターです。 -
GC40077
Brimonidine-d4
ブリモニジン-d4は、GC-またはLC-MSによるブリモニジンの定量のための内部標準として使用することを目的としています。
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GC46101
Brinzolamide-d5
ブリンゾラミドの定量化のための内部標準
- GC16226 BRL-15572 dihydrochloride BRL-15572 は、h5-HT1D の選択的アンタゴニストであり、h5-HT1D 受容体に対して高い親和性を示します。
- GC17130 BRL-54443 BRL-54443 は強力な 5-HT1E/1F 受容体アゴニストです (Ki 値はそれぞれ 1.1 nM と 0.7 nM)。他の 5-HT およびドーパミン受容体よりも 30 倍以上の選択性を示します。
- GC33718 Brofaromine (CGP 11305A) ブロファロミン (CGP 11305A) (CGP 11305A) は、MAO-A の IC50 が 0.2μM のモノアミンオキシダーゼ (MAO) 阻害剤です。
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GC30521
Broflanilide
ブロフラニリドは潜在的な殺虫剤であり、代謝物のデスメチル・ブロフラニリドは、昆虫に対するジエルドリン耐性(RDL)GABA受容体の強力な拮抗剤であり、Sを阻害します。
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GC13039
Bromfenac Sodium
AHR 10282B
ブロムフェナク ナトリウムは、COX の強力な経口活性阻害剤であり、COX-1 および COX-2 の IC50 はそれぞれ 5.56 および 7.45 nM です。 -
GC13931
Bromocriptine mesylate
CB-154
D2様ドーパミン受容体作動薬
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GC31047
Bromopride
Emepride, Emoril, Viadil
ブロモプリドは、制吐剤として広く使用されている運動促進特性を持つドーパミン拮抗薬です。 - GC30989 Bromperidol (R-11333) ブロムペリドール (R-11333) (R-11333) は、中枢ドーパミン受容体 D2 に高い親和性を持つ抗精神病活性を持っています。
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GC64924
Bromperidol hydrochloride
R-11333 hydrochloride
ブロムペリドール (R-11333) 塩酸塩は、中枢性ドーパミン受容体 D2 に高い親和性を持つ抗精神病活性を持っています。 -
GC13341
Brompheniramine hydrogen maleate
(±)-Brompheniramine
ブロムフェニラミン ((±)-ブロムフェニラミン) マレイン酸塩は、アルキルアミン クラスの強力な経口活性抗ヒスタミン薬です。 - GC42984 BTC (potassium salt) BTC (カリウム塩) は低親和性カルシウム インジケーター (Kd 約 7-26 μM) で、長い励起波長 (400/485 nm)、Mg2+ に対する低感度、レシオメトリックの精度など、細胞のカルシウム イメージングに望ましい多くの特性を備えています。計測。
- GC42985 BTC AM BTC AM は低親和性カルシウム指示薬です。
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GC11945
BTCP maleate
ドーパミン再取り込み阻害剤
- GC32039 BTM-1086 BTM-1086 は、強力な抗潰瘍および胃分泌抑制剤です。
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GC11384
BTS 54-505 hydrochloride
強力なSNRI、シブトラミン代謝物
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GC35564
BuChE-IN-TM-10
TM-10
BuChE-IN-TM-10 (TM-10) は強力なブチリルコリンエステラーゼ (BuChE) 阻害剤であり、IC50 は 8.9 nM です。 -
GC15068
Buclizine HCl
NSC 25141
ブクリジン HCl は、経口で活性な抗ヒスタミン抗アレルギー化合物です。 - GC15410 Bufexamac Bufexamac は、抗炎症剤として使用されるクラス IIB ヒストン脱アセチル化酵素 (HDAC6 および HDAC10) 阻害剤です。
- GC63599 Bufotenidine
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GC66072
Buntanetap
(+)-Phenserine; ANVS401
ブンタネタップ ((+)-フェンセリン) は、IC50 が 45.3 μ の新規の選択的コリンエステラーゼ非競合阻害剤です。 - GC42990 Bupivacaine ブピバカインはNMDA受容体阻害剤です。
- GC46959 Bupivacaine-d9 ブピバカイン-d9 は、ブピバカインと標識された重水素です。
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GC14714
Bupropion hydrochloride
NSC 315851
ドーパミン/ノルエピネフリン阻害剤
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GC11191
Buspirone HCl
MJ9022-1
ブスピロン HCl は 5-HT1A 受容体アゴニストです。 - GC42997 Butyrolactone I ブチロラクトン I は、A. terreus からの二次代謝産物としての CDK1 の ATP 競合阻害剤です。ブチロラクトン I は、非小細胞肺、小細胞肺、および前立腺癌細胞株で抗腫瘍効果があります。
- GC11231 BW 723C86 hydrochloride BW 723C86 塩酸塩は、強力で選択的な 5-HT2B 受容体アゴニストです。
- GN10080 Byakangelicol
- GC64574 BZAD-01 BZAD-01 は、72 nM の Ki を持つ NMDA NR2B サブユニットの強力で選択的な経口活性阻害剤です。
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GC43022
C14 Ceramide (d18:1/14:0)
Cer(d18:1/14:0)
C14セラミドは、セラミドシンターゼ6によって生成される内因性のセラミドです。
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GC16512
C14TKL-1
NK1受容体の強力なアゴニスト
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GC43026
C16 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/16:0)
(3'-sulfo)Galβ-Cer(d18:1/16:0), N-Hexadecanoyl-Sulfatide, C16 Sulfatide
C16 3'-スルホガラクトシルセラミドは、グリコ脂質のスルファチドクラスの一員です。
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GC43033
C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)
N-Hexadecanoyl Lactosylceramide, LacCer(d18:1/16:0), Lactosylceramide (d18:1/16:0), C16 Lactosyl(β) Ceramide (d18:1/16:0)
C16ラクトシルセラミドは内因性の生体活性スフィンゴ脂質です。
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GC43034
C16 Phytoceramide (t18:0/16:0)
Armillaramide, Ceramide (t18:0/16:0), Cer(t18:0/16:0), C16:0 Phytoceramide, N-hexadecanoyl Phytosphingosine, N-Palmitoyl Phytosphingosine
C16フィトセラミド(t18:0 / 16:0)は、哺乳動物の表皮の角質層の腸、腎臓、および細胞外空間に存在するスフィンゴリピドファミリーであるフィトセラミドです。
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GC43035
C16 Sphingomyelin (d18:1/16:0)
Palmitoyl Sphingomyelin, N-Palmitoyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine, SM(d18:1/16:0), Sphingomyelin (d18:1/16:0)
スフィンゴミエリンは、ホスホリルコリン、スフィンゴシン、脂肪酸などのアシル化されたグループから構成される複雑な細胞膜脂質です。
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GC43042
C17 Lactosylceramide (d18:1/17:0)
N-Heptadecanoyl Lactosylceramide, LacCer(d18:1/17:0), Lactosylceramide (d18:1/17:0)
C17ラクトシルセラミドは、肺腺癌の人間の脳転移に見られるが、健康な脳組織には存在しない自然発生スフィンゴリピドです。
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GC43043
C17 Sphingomyelin (d18:1/17:0)
Heptadecanoyl Sphingomyelin, N-Heptadecanoyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine, SM(d18:1/17:0), Sphingomyelin (d18:1/17:0)
C17スフィンゴミエリンは、スフィンゴミエリンの合成誘導体であり、スフィンゴミエリンの定量における内部標準として使用されています。
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GC43046
C18 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/18:0)
3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/18:0), (3'-sulfo)Galβ-Cer(d18:1/18:0), N-Octadecanoyl Sulfatide, C18 Sulfatide
C18 3'-スルホガラクトシルセラミドは、グリコ脂質のスルファチドクラスの一員です。
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GC48425
C18 D-threo Ceramide (d18:1/18:0)
D-threo Cer(d18:1/18:0), D-threo Ceramide (d18:1/18:0), N-octadecanoyl-D-threo-Sphingosine, N-stearoyl-D-threo-Sphingosine
合成セラミド
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GC46990
C18 Galactosylceramide-d35 (d18:1/18:0-d35)
Galactosylceramide (d18:1/18:0-d35), GalCer(d18:1/18:0-d35), N-octadecanoyl Psychosine-d35
C18ガラクトシルセラミドの定量化のための内部標準
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GC43049
C18 Globotriaosylceramide (d18:1/18:0)
C18 Ceramide Trihexoside (d18:1/18:0), Gb3(d18:1/18:0), N-Octadecanoyl-ceramide trihexoside
C18グロボトリアオシルセラミドは、哺乳動物細胞膜に存在する内因性スフィンゴ脂質であり、ラクトシルセラミドから合成されます。
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GC43050
C18 L-erythro Ceramide (d18:1/18:0)
L-erythro Cer(d18:1/18:0), L-erythro Ceramide (d18:1/18:0), N-octadecanoyl-L-erythro-Sphingosine
C18 L-erythroセラミドは、天然に存在するセラミドであり、C18セラミドの立体異性体です。
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GC43054
C18:1 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/18:1(9Z))
3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/18:1(9Z)), (3’-sulfo)Galβ-Cer(d18:1/18:1(9Z)), C18:1 Sulfatide, N-Octadecenoyl-(cis-9) Sulfatide
C18:1 3'-スルホガラクトシルセラミドは、グリコ脂質のスルファチドクラスの一員です。
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GC43057
C19 Ceramide (d18:1/19:0)
Cer(d18:1/19:0), Ceramide (d18:1/19:0), N-nonadecanoyl-D-erythro-Sphingosine
C19セラミドは、Jで発見された自然に存在するセラミドです。
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GC43058
C2 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/2:0)
(3’-sulfo)Galβ-Cer(d18:1/2:0), C2 Sulfatide, N-acetyl Sulfatide
C2 3'-スルホガラクトシルセラミドは、グリコ脂質のスルファチドクラスの一員です。
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GC43079
C2-8
Polyglutamine Aggregation Inhibitor III
C2-8は、ポリグルタミン(polyQ)凝集の阻害剤です(再生可能なHDQ51およびPC12細胞に対するIC50はそれぞれ25および0.05μM)。
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GC46108
C22 dihydro 1-Deoxyceramide (m18:0/22:0)
C22:1 dihydro 1-Deoxyceramide (m18:0/22:0), C22 deoxyDHCer, C22 deoxyDHCeramide, C22 deoxy Dihydroceramide, N-docosanoyl-1-deoxy-Sphinganine
非常に長い鎖の非典型セラミド
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GC46997
C22 Galactosylceramide (d18:1/22:0)
N-Docosanoyl-β-D-Galactosylceramide, Galactosylceramide (d18:1/22:0), GalCer(d18:1/22:0)
スフィンゴ脂質
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GC43070
C22 Glucosylceramide (d18:1/22:0)
N-C22:0-Glucocerebroside, C22 Glucosylceramide, GluCer(18:1/22:0), Glucosylceramide (d18:1/22:0, N-Docosanoyl-β-glucosylsphingosine, N-Docosanoyl-glucopsychosine
C22グルコシルセラミド(d18:1 / 22:0)は内因性のグルコシルセラミドです。
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GC43073
C24 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/24:0)
(3'-sulfo)Galβ-Cer(d18:1/24:0), 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/24:0), C24 Sulfatide, N-Tetracosanoyl Sulfatide
C24 3'-sulfo Galactosylceramideは内因性の硫酸化されたグリコ脂質であり、サルファチドとしても知られています。
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GC46110
C24 dihydro 1-Deoxyceramide (m18:0/24:0)
C24 dihydro Ceramide (m18:0/24:0), Cer(m18:0/24:0), N-tetracosanoyl-1-deoxy-Sphinganine
非常に長い鎖の非典型セラミド
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GC43077
C24:1 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/24:1(15Z))
(3’-sulfo)Galβ-Cer(d18:1/24:1), N-Nervonoyl Sulfatide, C24:1 Sulfatide, cis-Tetracosenoyl Sulfatide, N-Tetracosenoyl (cis-15) Sulfatide
C24:1 3'-スルホガラクトシルセラミドは、グリコ脂質のスルファチドクラスの一員です。
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GC47007
C26 Sphingomyelin (d18:1/26:0)
Cerotyl Sphingomyelin, N-Hexacosanoyl-D-erythro-Sphingophosphorylcholine, SM(d18:1/26:0), Sphingomyelin (d18:1/26:0)
スフィンゴ脂質
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GC49573
C3
MAO-Bの阻害剤
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GC43083
C3a Receptor Agonist
補体3a(C3a)受容体アゴニストは、免疫系補体経路のGタンパク質共役C3a受容体(C3aRs)に結合します。
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GC40688
C6 D-threo Ceramide (d18:1/6:0)
N-hexanoyl-D-threo-Sphingosine, D-threo Cer(d18:1/6:0), D-threo Ceramide (d18:1/6:0)
C6 D-threoセラミドは、生物活性スフィンゴ脂質であり、自然に存在するセラミドの細胞浸透性アナログです。C6 D-threoセラミドは、 vitro内のU937細胞に対して細胞毒性を示し(IC50 = 18μM)、作用します。
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GC10441
Cabergoline
FCE 21336
カベルゴリンは、麦角由来のドーパミン D2 様受容体アゴニストであり、D2、D3、および 5-HT2B 受容体に高い親和性を持っています (Ki = 0.7、1.5、および 1.2、それぞれ)。 -
GP10127
Cadherin Peptide, avian
H2N-Leu-Arg-Ala-His-Ala-Val-Asp-Val-Asn-Gly-amide
細胞接着における役割
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GC43113
Caerulein (acetate)
Ceruletide
カエルレインは、Hの皮膚抽出物から最初に分離されたオリゴペプチドです。
- GC40352 Cafestol コーヒーの主要成分の 1 つである Cafestol は、コーヒー固有のジテルペンです。
- GC50320 Calcitonin (human) カルシトニン(ヒト)は低カルシウム血症ホルモンです。
- GC34396 Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) (83-119), rat
- GC34395 Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) (83-119), rat TFA
- GC32851 Calcitonin salmon (Salmon calcitonin) カルシウム調節ホルモンであるカルシトニン サケは、二重作用のアミリンおよびカルシトニン受容体アゴニストであり、骨形成を刺激し、骨吸収を阻害する可能性があります。
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GC14326
Calmidazolium chloride
R 24571
塩化カルミダゾリウム (R 24571) は、カルモジュリン (CaMK) 拮抗薬であり、CaM 依存性ホスホジエステラーゼおよびカルモジュリンによる赤血球 Ca2 の活性化に拮抗します+- 輸送 ATPase の IC50 は、それぞれ 0.15 および 0.35 μM です。 - GC31170 Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ II 290-309 は、Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ II の阻害に対する IC50 が 52 nM の強力な CaMK アンタゴニストです。
- GC61521 Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ II (290-309) アセテートは、Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ II の阻害に対する IC50 が 52 nM の強力な CaMK アンタゴニストです。
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GC43129
CALP1 (trifluoroacetate salt)
Calcium-like Peptide 1
CALP1は、トロポニンCスーパーファミリーのカルシウム結合部位に基づくEFハンドモチーフと相互作用する8残基のカルシウム様ペプチドです。
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GC43130
CALP3 (trifluoroacetate salt)
Calcium-like peptide 3
CALP3は、人間のカルモジュリンのEFハンドモチーフ4と相互作用してカルシウムが存在しない場合に活性化するために、最初の8つの残基を含む12残基ペプチドであるCALP2から派生したカルシウム様ペプチドです。
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GC18315
Calpain Inhibitor VI
SJA 6017
カルペイン阻害剤VIは、カルシウム依存性のシステインプロテアーゼであるu-カルペイン(カルペイン1;IC50 = 7.5 nM)およびm-カルペイン(カルペイン2;IC50 = 78 nM)の阻害剤です。