GPCR/G protein
- Neuropeptide FF/AF Receptors(43)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(380)
- Acetylcholine(19)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(123)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(389)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(105)
- Bombesin Receptors(22)
- Bradykinin Receptors(27)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(128)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(73)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(73)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(46)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(18)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(18)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(61)
- Glucocorticoid Receptor(85)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(3)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(8)
- GPR44(1)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(57)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (109)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(49)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(21)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(21)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(39)
- Oxytocin Receptors(21)
- P2Y Receptor(55)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(15)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(163)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(10)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(33)
- Sigma Receptor(54)
- Vasopressin Receptor(31)
- 17,20-lyase(5)
- Ras(115)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(5)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(5)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(4)
- CRFR(21)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(23)
- GPR139(3)
- mAChR(172)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(70)
- cGMP(18)
- GRK(1)
Products for GPCR/G protein
- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC60593 Arbutamine L'arbutamine est un agoniste des récepteurs β-adrénergiques À courte durée d'action, puissant et non sélectif.
- GC10965 ARC 239 dihydrochloride Le dichlorhydrate d'ARC 239 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur α2B-adrénergique.
- GC10264 Arecoline hydrobromide muscarinic acetylcholine receptor agonist
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GC42851
Arformoterol (tartrate)
(R,R)-Formoterol
Aformoterol is the (R,R)-enantiomer of the β2-adrenergic receptor (β2-AR) agonist formoterol. - GC30764 Argipressin (Vasopressin) Arginine-vasopressine, en tant qu'hormone importante dans la régulation de l'osmolalité plasmatique et du volume/pression sanguins, est toujours utilisée dans le traitement du choc septique et de la cirrhose décompensée.
-
GC10117
Aripiprazole
OPC 31, OPC 14597
L'aripiprazole (OPC-14597), un antipsychotique atypique, est un agoniste partiel puissant et de haute affinité des récepteurs dopaminergiques D2. -
GC35386
Aripiprazole D8
OPC-14597 D8
-
GC68687
Aripiprazole-d8
Aripiprazole-d8 is the deuterated form of Aripiprazole.
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GC11201
ARM1
4BSA
ARM1 (4BSA) est un puissant inhibiteur de l'aminopeptidase et de l'époxyde hydrolase. ARM1 montre une activité inhibitrice d'aminopeptidase avec une IC50 de 7,61 μM et une activité inhibitrice d'époxyde hydrolase avec une IC50 de 12,4 μM. - GC38887 Arotinolol L'arotinolol est un antagoniste non sélectif des récepteurs α/β-adrénergiques et un β-bloquant vasodilatateur.
- GC34114 ARS-1323 L'ARS-1323, le racémate de l'ARS-1620, est un nouvel inhibiteur du mutant K-ras G12C extrait du brevet WO 2015054572 A1.
- GC65480 ARS-1323-alkyne L'ARS-1323-alcyne, un inhibiteur de la poche switch-II (S-IIP), est un rapporteur chimique conformationnel spécifique de l'état du nucléotide KRASG12C dans les cellules vivantes.
- GC34055 ARS-1620 L'ARS-1620 est un inhibiteur sélectif de KRASG12C atropisomère avec une pharmacocinétique souhaitable.
- GC34091 ARS-1630 L'ARS-1630, un énantiomère moins actif de l'ARS-1620, est un nouvel inhibiteur du mutant K-ras G12C extrait du brevet WO 2015054572 A1.
- GC19037 ARS-853 L'ARS-853 est un inhibiteur de KRAS G12C covalent, sélectif et actif sur les cellules avec une IC50 de 2,5 μM. L'ARS-853 inhibe la signalisation mutée par KRAS en se liant À l'oncoprotéine liée au GDP et en empêchant l'activation.
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GC10205
Arvanil
NVanillylarachidonamide
Arvanil est un ligand du récepteur vanilloÏde 1 (VR1) et du cannabinoÏde 1 (CB1). - GC12018 AS 1269574 L'AS 1269574 est un puissant agoniste du GPR119 disponible par voie orale, avec une CE50 de 2,5 μM dans les cellules HEK293 exprimant le GPR119 humain.
- GC17525 AS 19 L'AS 19 est un puissant agoniste sélectif des récepteurs 5-HT7 avec une valeur IC50 de 0,83 nM et un Ki de 0,6 nM.
- GC11467 AS 2034178 AS 2034178, un agoniste GPR40 spécifique et actif par voie orale, présente une amélioration de la sécrétion d'insuline dépendante du glucose.
- GC31774 AS-35 L'AS-35 est un antagoniste oral efficace, puissant et sélectif des leucotriènes, antagonise les contractions de l'iléon induites par LTC4, LTD4 et LTE4 avec des valeurs IC50 de 8 nM, 4 nM et 3 nM, respectivement, et a des activités antiallergiques.
- GC31904 AS2717638 AS2717638 est un antagoniste oral actif et sélectif du récepteur 5 de l'acide lysophosphatidique (LPA5), avec une IC50 de 38 nM pour hLPA5.
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GC31702
Asapiprant (S-555739)
S-555739
Asapiprant (S-555739) est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs DP1 avec un Ki de 0,44 nM. - GC11824 Asenapine L'asénapine (Org 5222), un antipsychotique atypique, est un antagoniste des récepteurs de la sérotonine (pKi : 8,4-10,5), des récepteurs adrénergiques (pKi : 8,9-9,5), des récepteurs de la dopamine (pKi : 8,9-9,4) et des récepteurs de l'histamine (pKi : 8,2- 9.0).
- GC63819 Asenapine maleate Le maléate d'asénapine est un antagoniste 5-HT (1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) et D2 avec des valeurs Ki de 0,03-4,0 nM, 1,3 nM, respectivement, et un antipsychotique.
- GC31870 ASP-4058 ASP-4058 est un agoniste bioactif sélectif et oral de nouvelle génération pour les récepteurs 1 et 5 de la sphingosine 1-phosphate (S1P1 et S1P5), améliore l'encéphalomyélite auto-immune expérimentale des rongeurs avec un profil de sécurité favorable .
- GC62851 ASP-4058 hydrochloride Le chlorhydrate d'ASP-4058 est un agoniste de nouvelle génération, sélectif et actif par voie orale pour les récepteurs 1 et 5 de la sphingosine 1-phosphate (S1P1 et S1P5), améliore l'encéphalomyélite auto-immune expérimentale des rongeurs avec un profil d'innocuité favorable .
- GC64341 ASP2453 ASP2453 est un inhibiteur puissant, sélectif et covalent de KRAS G12C. ASP2453 inhibe l'interaction médiée par Son of Sevenless (SOS) entre KRAS G12C et Raf avec une valeur IC50 de 40 nM.
- GC35409 ASP6432 ASP6432 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur de l'acide lysophosphatidique de type 1 (LPA1) avec des IC50 de 11 nM et 30 nM pour le LPA1 humain et le LPA1 de rat, respectivement .
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GC16216
Asterric Acid
Dimethylosoic Acid,RES-1214-1,TAN 1415A
ETA receptor inhibitor - GC16218 Astressin L'astressine est un puissant antagoniste du facteur de libération de la corticotropine (CRF).
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GC15720
Astressin 2B
Astressin 2B is selective and potent antagonist of corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2) (IC50 values are 1.3 and > 500 nM for CRF2 and CRF1 respectively) that antagonizes CRF2-mediated inhibition of gastric emptying.
- GC16807 AT 1015 Long-acting 5-HT2A antagonist
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GC10994
ATC 0065
MCH1 antagonist,potent and selective
- GC10700 ATC 0175 hydrochloride Le chlorhydrate d'ATC 0175 est un antagoniste des récepteurs de l'hormone 1 de concentration de mélanine puissant, sélectif et actif par voie orale avec des IC50 de 13,5, > 10 000 nM pour MCH1R, MCH2R, respectivement.
- GC14711 ATI-2341 ATI-2341 est un agoniste allostérique puissant et fonctionnellement sélectif du récepteur de chimiokine C-X-C de type 4 (CXCR4), qui fonctionne comme un ligand biaisé, favorisant l'activation de Gαi par rapport À Gα13.
- GC38541 ATI-2341 TFA ATI-2341 est un agoniste allostérique puissant et fonctionnellement sélectif du récepteur de chimiokine C-X-C de type 4 (CXCR4), qui fonctionne comme un ligand biaisé, favorisant l'activation de Gαi par rapport À Gα13.
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GC30791
Atipamezole (MPV 1248)
MPV 1248
L'atipamézole (MPV 1248) (MPV 1248) est un puissant antagoniste des récepteurs α2-adrénergiques avec un Ki de 1,6 nM. - GC16106 Atipamezole hydrochloride Le chlorhydrate d'atipamézole (MPV-1248) est un puissant antagoniste des récepteurs α2-adrénergiques avec un Ki de 1,6 nM.
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GC12194
Atosiban
RW22164; RWJ22164
Antagoniste mixte des récepteurs de l'ocytocine et de la vasopressine.
- GC39849 Atosiban acetate L'acétate d'atosiban (acétate RW22164; acétate RWJ22164) est un antagoniste nonapeptidique compétitif des récepteurs de la vasopressine/ocytocine et est un analogue de la désamino-ocytocine.
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GC46893
Atranorin
NSC 87512, NSC 249980, NSC 685591
L'atranorine est un métabolite secondaire du lichen. L'atranorine inhibe la motilité et la tumorigenèse des cellules cancéreuses du poumon en affectant la signalisation AP-1, Wnt et STAT et en supprimant l'activité de la RhoGTPase. - GC35424 Atrasentan L'atrasentan (ABT-627) est un antagoniste des récepteurs de l'endothéline avec une IC50 de 0,0551 nM pour l'ETA.
- GC11783 Atrasentan hydrochloride
- GC11314 Atrial natriuretic factor (1-28) (rat) Le facteur natriurétique auriculaire (1-28) (rat) est une forme circulante majeure d'ANP chez le rat, inhibe puissamment la sécrétion d'endothéline-1 stimulée par l'angiotensine II (Ang II) d'une manière dépendante de la concentration.
-
GC34023
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine
ANF, ANP, Atrial Natriuretic Factor, α-Atriopeptin (human)
Peptide natriurétique auriculaire (ANP) (1-28), humain, porcin (Peptide natriurétique auriculaire (ANP) (1-28), humain, porcin) est une hormone de 28 acides aminés, qui est normalement produite et sécrétée par le cœur humain en réponse À une lésion cardiaque et À un étirement mécanique. -
GC34025
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine acetate
L'acétate de peptide natriurétique auriculaire (ANP) (1-28), humain, porcin (l'acétate de peptide natriurétique auriculaire (ANP) (1-28), humain, porcin) est une hormone de 28 acides aminés, qui est normalement produite et sécrétée par le cœur humain en réponse À une lésion cardiaque et À un étirement mécanique. -
GC35426
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat TFA
Atrial natriuretic factor (1-28) (rat) TFA
Le peptide natriurétique auriculaire (ANP) (1-28), rat (TFA) est une forme circulante majeure d'ANP chez le rat, inhibe puissamment la sécrétion d'endothéline-1 stimulée par l'angiotensine II (Ang II) d'une manière dépendante de la concentration. -
GC16526
Atropine
Tropine
Antagoniste des récepteurs muscariniques (MAChRs)
-
GC35427
Atropine methyl bromide
NSC 61810
Le bromure de méthyle d'atropine, un antagoniste des récepteurs muscariniques (mAChR), est un sel d'ammonium quaternaire de l'atropine et un mydriatique pour la dilatation de la pupille lors de l'examen ophtalmique. - GC35428 Atropine sulfate Le sulfate d'atropine (Tropine tropate) est un antagoniste compétitif des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine (mAChR) avec des valeurs IC50 de 0,39 et 0,71 nM pour le mAChR humain M4 et le poulet mAChR M4, respectivement.
- GC63827 Atropine sulfate monohydrate Le monohydrate de sulfate d'atropine (Tropine tropate) est un antagoniste À large spectre et compétitif des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine (mAChR) avec un effet anti-myopie .
-
GC65389
Auglurant
VU0424238
Auglurant (VU0424238) est un nouvel antagoniste sélectif du mGlu5 avec une valeur IC50 de 11 nM (rat) et une valeur IC50 de 14 nM (humain). - GC12065 AVE 0991 AVE 0991 est un agoniste des récepteurs de l'angiotensine (1-7) non peptidique et actif par voie orale avec une IC50 de 21 nM.
- GC17686 AVE 0991 sodium salt Le sel de sodium AVE 0991 est un agoniste Mas du récepteur Ang-(1-7) non peptidique et actif par voie orale.
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GC14115
AVE-1625
Drinabant
AVE-1625 (AVE1625) est un antagoniste des récepteurs CB1 actif par voie orale. -
GC19032
AVex-73 hydrochloride
Anavex 2-73
Le chlorhydrate d'AVex-73 est un agoniste du récepteur Sigma-1 avec une IC50 de 860 nM. - GC30907 AVN-492 AVN-492 est un antagoniste très spécifique et hautement sélectif avec une affinité picomolaire pour 5-HT6R (Ki = 91 pM).
- GC11405 Avosentan
- GC50655 AZ 10397767
- GC46092 AZ 12216052 AZ 12216052 est un modulateur allostérique positif mGluR8 et aide mGluR8 À moduler la signalisation entrant dans les cellules ganglionnaires rétiniennes.
- GC50578 AZ 1729 AZ 1729 est un puissant activateur du récepteur des acides gras libres 2 (FFA2), agissant comme un agoniste allostérique direct et comme un modulateur allostérique positif.
- GC31456 AZ-1355 L'AZ-1355 est un composé hypolipémiant efficace, qui inhibe également l'agrégation plaquettaire in vivo et élève le rapport prostaglandine I2/thromboxane A2 in vitro.
- GC18152 AZ-3451 AZ-3451 est un puissant antagoniste du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2) avec une IC50 de 23 nM.
- GC65213 AZ084 AZ084 est un antagoniste allostérique CCR8 actif puissant, sélectif, allostérique et oral, avec un Ki de 0,9 nM.
- GC60611 AZ12672857 AZ12672857 est un inhibiteur actif par voie orale des kinases EphB4 (IC50 = 1,3 nM) et Src. AZ12672857 montre une bonne inhibition de la prolifération des cellules 3T3 transfectées par c-Src (IC50 = 2 nM) ainsi qu'une autophosphorylation de EphB4 dans les cellules CHO-K1 transfectées (IC50 = 9 nM).
-
GC15687
Azasetron HCl
Y-25130
Le chlorhydrate d'azasétron (Y-25130), un dérivé du benzamide, est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs 5-HT3. - GC35446 AZD 2066 AZD 2066 est un antagoniste sélectif, actif par voie orale et pénétrant dans le cerveau de mGluR5.
- GC60614 AZD 2066 hydrate L'hydrate d'AZD 2066 est un antagoniste sélectif, actif par voie orale et pénétrant dans le cerveau du mGluR5.
- GC31233 AZD 9272 AZD 9272 est un antagoniste mGluR5 pénétrant dans le cerveau.
- GC63284 AZD-4818 AZD-4818 est un puissant antagoniste de la chimiokine CCR1.
- GC32707 AZD-5069 AZD-5069 est un puissant antagoniste des récepteurs de chimiokines CXCR2, utilisé pour le traitement du cancer.
- GC64274 AZD-5672 AZD-5672 est un antagoniste CCR5 actif, puissant et sélectif par voie orale (IC50 = 0,32 nM).
- GC31097 AZD-8529 AZD-8529 est un modulateur allostérique positif puissant, hautement sélectif et biodisponible par voie orale du mGluR2, avec une CE50 de 285 nM, et ne montre aucune réponse de modulateur allostérique positif À 20-25 M sur le mGluR1, 3, 4, 5, 6, 7 , et 8 sous-types.
- GC60065 AZD-8529 mesylate Le mésylate d'AZD-8529 est un modulateur allostérique positif puissant, hautement sélectif et biodisponible par voie orale de mGluR2, avec une EC50 de 285 nM, et ne montre aucune réponse de modulateur allostérique positif À 20-25 M sur le mGluR1, 3, 4, 5, 6, 7 et 8 sous-types.
-
GC14956
AZD1283
AZD 1283, 6-4-(Benzylsulfonyl)aminocarbonylpiperidin-1-yl-5-cyano-2-methylnicotinic acid ethyl ester
AZD1283 est un puissant antagoniste des récepteurs P2Y12 avec une CI50 de liaison de 11 nM et une CI50 GTPγS de 25 nM. - GC62855 AZD1940 AZD1940 est un agoniste des récepteurs cannabinoÏdes CB1/CB2 À haute affinité, actif par voie orale, avec des valeurs de pKi de 7,93 et 9,06 pour le CB1R et le CB2R humains, respectivement.
- GC31643 AZD1979 AZD1979 est un antagoniste du récepteur 1 de l'hormone de concentration de la mélanine (MCHr1) avec une IC50 d'environ 12 nM.
- GC12434 AZD1981 AZD1981 est un antagoniste puissant et sélectif de CRTh2; déplace la PGD2 radiomarquée de la DP2 recombinante humaine avec une puissance élevée (pIC50 = 8,4).
- GC31662 AZD2098 AZD2098 est un inhibiteur puissant et sélectif du récepteur CC-chimiokine 4 (CCR4) avec des pIC50 de 7,8, 8,0, 8,0 et 7,6 respectivement pour l'homme, le rat, la souris et le chien, utilisé pour la recherche sur l'asthme.
- GC60615 AZD2423 AZD2423 est un modulateur allostérique négatif du récepteur de chimiokine CCR2 puissant, sélectif, biodisponible par voie orale et non compétitif.
- GC32585 AZD2906 AZD2906 est un agoniste sélectif des récepteurs des glucocorticoÏdes (GR), augmente les érythrocytes immatures micronucléés dans la moelle osseuse des rats.
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GC19049
AZD4635
HTL-1071, Imaradenant
AZD4635 (HTL1071) est un antagoniste puissant, sélectif et actif par voie orale des récepteurs A2A de l'adénosine (A2AR). AZD4635 se lie À l'A2AR humain avec un Ki de 1,7 nM et présente une sélectivité > 30 fois supérieure aux autres récepteurs de l'adénosine. -
GC64312
AZD4721
AZD4721; RIST4721
AZD4721 (RIST4721) est l'antagoniste puissant et actif par voie orale du récepteur acide de chimiokine CXC 2 (CXCR2). - GC64949 AZD5423 AZD5423 est un modulateur inhalé, puissant, sélectif et non stéroÏdien des récepteurs des glucocorticoÏdes (GR) (SGRM).
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GC19051
AZD7594
AZD7594; AZ13189620
AZD7594 est un puissant modulateur sélectif non stéroÏdien des récepteurs des glucocorticoÏdes, avec une IC50 de 0,9 nM. -
GC31653
AZD8797
KAND567
AZD8797 (KAND567) est un antagoniste allostérique non compétitif et oralement actif du récepteur humain CX3CR1; antagonise CX3CR1 et CXCR2 avec Kis de 3,9 et 2800 nM, respectivement . -
GC31894
AZD9567
AZD9567
AZD9567 (composé 15) est un puissant modulateur des récepteurs des glucocorticoÏdes (SGRM) actif, oral, non stéroÏdien et sélectif, avec une IC50 de 3,8 nM. -
GC13277
Azilsartan
TAK-536
L'azilsartan (TAK-536) est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II de type 1 (AT1) actif par voie orale, puissant, sélectif et spécifique. - GC35452 Azilsartan D5 L'azilsartan D5 (TAK-536 D5) est l'azilsartan marqué au deutérium (TAK-536), qui est un antagoniste spécifique et puissant des récepteurs de l'angiotensine II de type 1.
-
GC11407
Azilsartan Medoxomil
TAK-491
L'azilsartan médoxomil (TAK 491) est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II de type 1 administré par voie orale avec une CI50 de 0,62 nM, utilisé dans le traitement des adultes souffrant d'hypertension essentielle. - GC10642 Azilsartan medoxomil monopotassium L'azilsartan médoxomil monopotassium est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II de type 1 administré par voie orale avec une CI50 de 0,62 nM, utilisé dans le traitement des adultes souffrant d'hypertension essentielle.
- GC66468 Azilsartan mepixetil L'azilsartan mépixétil est l'antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II. L'azilsartan mépixétil a un effet plus fort et plus long sur la pression artérielle, un effet de diminution de la fréquence cardiaque plus évident et plus durable et une sécurité élevée. L'azilsartan mépixétil a un effet protecteur idéal pour les fonctions cardiaques et rénales. L'azilsartan mépixétil a un potentiel pour la recherche sur l'hypertension, l'insuffisance cardiaque chronique et la néphropathie diabétique (extrait du brevet CN107400122A).
- GC66440 Azilsartan mopivabil L'azilsartan mopivabil est le puissant antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II.
- GC31430 AZP-531 L'AZP-531 est un analogue de la ghréline non acylée conÇu pour améliorer le contrÔle glycémique et réduire le poids.
- GC14491 B-HT 920 A potent agonist of D2 receptors
-
GC14514
B-HT 933 dihydrochloride
Azepexole, Oxazoloazepin
Le dichlorhydrate d'azépexole (B-HT 933) est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs alpha 2-adrénergiques avec un pKis de 8,3, 7,6 et 7,5 pour les sous-types de récepteurs α2A-, α2B- et α2C-adrénergiques. - GC50215 BA 1 BA 1 est un puissant agoniste de la famille des récepteurs de la bombésine (BB).
- GC60619 BA 1 TFA Le BA 1 TFA est un puissant agoniste de la famille des récepteurs de la bombésine (BB).
-
GC17201
BAF312 (Siponimod)
BAF312
BAF312 (Siponimod) (BAF-312) est un modulateur des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate (S1P) actif et sélectif par voie orale. - GC25120 Balixafortide (POL6326)