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Neuroscience

Neuroscience

Neuroscience

Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides).

対象は  Neuroscience

製品は  Neuroscience

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC45371 Acepromazine (maleate)   Acepromazine (maleate) Chemical Structure
  3. GC12917 Acetaminophen

    COX阻害剤

     Acetaminophen Chemical Structure
  4. GC42693 Acetaminophen Glucuronide (sodium salt)

    アセトアミノフェングルクロニドは、鎮痛剤および解熱剤であるアセトアミノフェンの不活性代謝物です。

     Acetaminophen Glucuronide (sodium salt) Chemical Structure
  5. GC42694 Acetaminophen sulfate (potassium salt)

    アセトアミノフェン硫酸塩は、アセトアミノフェンの代謝物です。

     Acetaminophen sulfate (potassium salt) Chemical Structure
  6. GC64137 Acetaminophen-d3 Acetaminophen-d3 Chemical Structure
  7. GC46781 Acetaminophen-d4

    認定基準物質

     Acetaminophen-d4 Chemical Structure
  8. GC18262 Acetamiprid アセタミプリドは、世界中で使用されているネオニコチノイド系殺虫剤です。 Acetamiprid Chemical Structure
  9. GC42703 Acetyl β-Endorphin (1-26) (human) (trifluoroacetate salt)

    アセチルβ-エンドルフィン（1-26）は、ラットの海馬、脳幹、下垂体に存在する神経ペプチドです。

     Acetyl β-Endorphin (1-26) (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  10. GC42704 Acetyl β-Endorphin (human) (trifluoroacetate salt)

    アセチルβ-エンドルフィンは、ラットの尾側背側中枢部（Ki = 490 nM）およびマウス脳膜準備物（IC50 = 109 nM）においてオピオイド受容体に結合するβ-エンドルフィンのアセチル化誘導体です。

     Acetyl β-Endorphin (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  11. GC46789 Acetyl-L-carnitine-d3 (chloride)

    L-アセチルカルニチンの定量化のための内部標準

     Acetyl-L-carnitine-d3 (chloride) Chemical Structure
  12. GC40952 Acetylaszonalenin プレニル化インドール誘導体であるアセチルラゾナレニンは、真菌の代謝産物です。 Acetylaszonalenin Chemical Structure
  13. GC14142 Acetylcholine Chloride 神経伝達物質である塩化アセチルコリン (ACh 塩化物) は、強力なコリン作動薬です。 Acetylcholine Chloride Chemical Structure
  14. GC11786 Acetylcysteine AcetylcysteineはシステインのN-アセチル誘導体である Acetylcysteine Chemical Structure
  15. GC35236 Acetylshikonin Lithospermum erythrorhizon の根に由来するアセチルシコニンは、抗がん作用と抗炎症作用があります。 Acetylshikonin Chemical Structure
  16. GC65618 AChE-IN-23 AChE-IN-23 (化合物 3h) は、IC50 値が 48.3 μM のアセチルコリンエステラーゼ (AChE) 阻害剤です。 AChE-IN-23 Chemical Structure
  17. GC65979 AChE-IN-27 AChE-IN-27 (化合物 8c) は AChE 阻害剤です (IC50=0.19 μM)。 AChE-IN-27 は、アルツハイマー病、認知症、運動失調症、重症筋無力症などの神経疾患の研究に使用できます。 AChE-IN-27 Chemical Structure
  18. GC64390 AChE-IN-3 AChE-IN-3 は、AChE に対して中程度の阻害活性と、EC50 が 0.57 μM の強い NO 阻害活性を示します。 AChE-IN-3 Chemical Structure
  19. GC14096 Aclidinium Bromide 臭化アクリジニウム (LAS 34273; LAS-W 330) は、長時間作用型の吸入ムスカリン拮抗薬です。 Aclidinium Bromide Chemical Structure
  20. GC62827 Acotiamide D6 Acotiamide D6 Chemical Structure
  21. GC38732 Acotiamide monohydrochloride trihydrate アコチアミド一塩酸塩三水和物は、経口活性で選択的かつ可逆的なアセチルコリンエステラーゼ (AChE) 阻害剤であり、IC50 は 1.79 μM です。 Acotiamide monohydrochloride trihydrate Chemical Structure
  22. GC12435 ACPT-I

    グループIII mGlu受容体のアゴニスト

     ACPT-I Chemical Structure
  23. GC31695 Acrivastine (BW825C) アクリバスチン (BW825C) (BW825C) は、アレルギー性鼻炎の治療のための短時間作用型ヒスタミン 1 受容体拮抗薬です。 Acrivastine (BW825C) Chemical Structure
  24. GC60563 Acrivastine D7 アクリバスチン D7 (BW825C D7) は、アクリバスチンと標識された重水素です。 Acrivastine D7 Chemical Structure
  25. GC40645 Actarit 経口活性抗リウマチ化合物であるアクタリットは、II型コラーゲン誘発関節炎を治療する可能性があります。 Actarit Chemical Structure
  26. GC15141 ACV 1

    神経ニコチン受容体拮抗薬

     ACV 1 Chemical Structure
  27. GC31693 Adelmidrol アデルミドロールは、PPARγに部分的に依存する重要な抗炎症効果を発揮します。 Adelmidrol Chemical Structure
  28. GC13542 Adiphenine HCl Adiphenine HCl is a non-competitive inhibitor of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), with an IC50s of 1.9, 1.8, 3.7, and 6.3 μM for α1, α3β4, α4β2, and α ;4β4、それぞれ。 Adiphenine HCl Chemical Structure
  29. GC49216 ADL 08-0011 (hydrochloride)

    アルビモパンの活性代謝物質

     ADL 08-0011 (hydrochloride) Chemical Structure
  30. GC35252 Adoprazine アドプラジン (SLV313) は、完全な 5-HT1A 受容体アゴニストであり、クローン化された h5-HT1A 受容体で pEC50 が 9 です。 Adoprazine Chemical Structure
  31. GC34230 Adrenomedullin (1-50), rat アドレノメデュリン (1-50)、ラットは 50 アミノ酸のペプチドであり、CGRP1 受容体の活性化を介して選択的な動脈血管拡張を誘導します。 Adrenomedullin (1-50), rat Chemical Structure
  32. GC35256 Adrenomedullin (11-50), rat アドレノメデュリン (11-50)、ラットは、ラット アドレノメデュリンの C 末端フラグメント (11-50) です。 Adrenomedullin (11-50), rat Chemical Structure
  33. GC35257 Adrenomedullin (16-31), human アドレノメデュリン (16-31)、ヒトは、ヒト アドレノメデュリン (hADM) のアミノ酸残基 16-31 フラグメントです。 Adrenomedullin (16-31), human Chemical Structure
  34. GC42741 Adrenomedullin (22-52) (human) (trifluoroacetate salt)

    アドレノメドリン（22-52）は、アドレノメドリン（1-52）のC末端フラグメントです。

     Adrenomedullin (22-52) (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  35. GC32615 Adrenomedullin (AM) (22-52), human (22-52-Adrenomedullin (human)) アドレノメデュリン (AM) (22-52)、ヒト (22-52-アドレノメデュリン (ヒト))、NH2 末端切断型アドレノメデュリン アナログは、アドレノメデュリン受容体アンタゴニストであり、後肢血管のカルシトニン遺伝子関連ペプチド (CGRP) 受容体とも拮抗します。猫のベッド。 Adrenomedullin (AM) (22-52), human (22-52-Adrenomedullin (human)) Chemical Structure
  36. GP10109 Adrenorphin Adrenorphin Chemical Structure
  37. GP10102 Adrenorphin, Free Acid Adrenorphin, Free Acid Chemical Structure
  38. GC66406 Aducanumab

    アドゥカヌマブ（BIIB037）は、アミロイドβ（Aβ）の凝集形態に選択的な人間モノクローナル抗体です。アドゥカヌマブは脳内に浸透し、アルツハイマー病（AD）の研究に使用できます。

     Aducanumab Chemical Structure
  39. GC12460 ADX 10059 hydrochloride

    mGlu5の負のアロステリック調節因子

     ADX 10059 hydrochloride Chemical Structure
  40. GC10494 ADX-47273 ADX-47273 は、グルタミン酸 (50 nM) 応答の増強に対する EC50 が 0.17 μM の、強力で選択的な脳浸透性の mGluR5 ポジティブ アロステリック モジュレーター (PAM) です。 ADX-47273 Chemical Structure
  41. GC52495 AF-353 (hydrochloride)

    P2X3およびP2X2/3受容体の二重拮抗剤

     AF-353 (hydrochloride) Chemical Structure
  42. GC10219 AF-DX 116 AF-DX 116 (AF-DX 116) は、選択的かつ競合的な M2 ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニストであり、ウサギ末梢肺およびラット心臓の IC50 値はそれぞれ 640 nM および 386 nM です。 AF-DX 116 Chemical Structure
  43. GC15510 AF-DX 384 AF-DX 384 は、M2 および M4 ムスカリン性アセチルコリン受容体の選択的アンタゴニストです (Kis = 6.03 および 10 nM、それぞれ)。 AF-DX 384 Chemical Structure
  44. GC62829 Afizagabar Afizagabar (S44819) は、α5β2γ2 の IC50 が 585 nM、α5β3γ2 の Ki が 66 nM で、α5-GABAAR の GABA 結合部位におけるファーストインクラスの競合的かつ選択的なアンタゴニストです。 Afizagabar Chemical Structure
  45. GC30844 Afloqualone アフロクアロン（HQ-495）はGABA作動性薬剤であり、GABAα受容体のβサブタイプでアゴニスト活性を持っています。 Afloqualone Chemical Structure
  46. GC41371 AFMK メラトニンの抗酸化代謝物である AFMK は、マウスの DNA、タンパク質、脂質に対する X 線による酸化損傷を軽減します。 AFMK は貧弱なスカベンジャーです。生理的 pH での AFMK の pKa は 8.7 です。抗酸化能力。 AFMK は、アポトーシス経路の調節を通じて、PANC-1 細胞におけるゲムシタビンの抗腫瘍効果を改善します。 AFMK Chemical Structure
  47. GC39248 Afoxolaner アフォキソラネルは、犬のイクソデススカプラリスに対する経口活性イソキサゾリン殺虫剤/殺ダニ剤です。 Afoxolaner Chemical Structure
  48. GC31259 Aftin-4 Aftin-4 は、アミロイド-β42 (Aβ42) インデューサーです。 Aftin-4 Chemical Structure
  49. GC62830 AG-024322 AG-024322 は、細胞周期キナーゼ CDK1、CDK2、および CDK4 に対する強力な ATP 競合型汎 CDK 阻害剤であり、Ki 値は 1 ～ 3 nM の範囲です。 AG-024322 は、広範囲の抗腫瘍活性と in vivo での明確な標的調節を示します。 AG-024322 は細胞アポトーシスを誘導します。 AG-024322 Chemical Structure
  50. GC17981 Agomelatine アゴメラチン (S-20098) は、CHO-hMT1、HEK-hMT1、CHO-hMT2、および HEK-hMT2 に対してそれぞれ 0.1、0.06、0.12、および 0.27 nM の Kis を持つ MT1 および MT2 受容体の特異的アゴニストです 。 Agomelatine Chemical Structure
  51. GC35269 Agomelatine hydrochloride アゴメラチン塩酸塩 (S-20098 塩酸塩) は、MT1 および MT2 受容体の特異的アゴニストであり、CHO-hMT1、HEK-hMT1、CHO-hMT2、および HEK-hMT2 に対してそれぞれ 0.1、0.06、0.12、および 0.27 nM の Kis を示します [1 ]。 Agomelatine hydrochloride Chemical Structure
  52. GC35270 Agomelatine L(+)-Tartaric acid アゴメラチン L(+)-酒石酸 (S-20098 L(+)-酒石酸) は、CHO-hMT1、HEK-hMT1、それぞれ、CHO-hMT2、および HEK-hMT2。 Agomelatine L(+)-Tartaric acid Chemical Structure
  53. GC46818 Agomelatine-d6 アゴメラチン-d6 (S-20098-d6) は、アゴメラチンで標識された重水素です。 Agomelatine-d6 Chemical Structure
  54. GP10076 Agouti-related Protein (AGRP) (25-82), human Agouti-related Protein (AGRP) (25-82), human Chemical Structure
  55. GC14146 AIDA 剛性の（カルボキシフェニル）グリシン誘導体であるAIDA（AIDA）は、グループI代謝型グルタミン酸受容体（mGlu1a）の比較的強力で選択的なアンタゴニストであり、IC50は214 μMです。 AIDA Chemical Structure
  56. GC35272 Ajmalicine アジマリシン (ラウバシン) は、α1-アドレナリン受容体を優先的に遮断する強力なアドレナリン溶解剤です。 Ajmalicine Chemical Structure
  57. GC49639 Akuammine

    鎮痛作用を持つインドールアルカロイド

     Akuammine Chemical Structure
  58. GC11556 AL 34662

    強力な5-HT2受容体アゴニスト

     AL 34662 Chemical Structure
  59. GC42760 AL 6598

    眼圧の上昇は、緑内障を発症する重要なリスクファクターです。

     AL 6598 Chemical Structure
  60. GC42761 AL 8810 ethyl amide

    AL 8810は、プロスタグランジンF2α（PGF2α）の11β-フルオロアナログであり、FP受容体に対して強力かつ選択的な拮抗作用を示します。

     AL 8810 ethyl amide Chemical Structure
  61. GC45378 Alaproclate (hydrochloride)   Alaproclate (hydrochloride) Chemical Structure
  62. GC31388 ALB-127158(a) ALB-127158(a) は、強力かつ選択的なメラニン濃縮ホルモン 1 (MCH1) 受容体アンタゴニストです。 ALB-127158(a) Chemical Structure
  63. GC17517 Alcaftadine アルカフタジン (R89674) は、ヒスタミン H1 受容体拮抗薬であり、アレルギー性結膜炎による目の炎症を防ぐために使用されます。 Alcaftadine Chemical Structure
  64. GC46826 Alclofenac

    非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）

     Alclofenac Chemical Structure
  65. GC35279 Aldicarb sulfone アルジカルブ サルフォン (Temik サルフォン) はカーバメート系殺虫剤です。シナプスでのアセチルコリンの分解を防ぐコリンエステラーゼ阻害剤です。 Aldicarb sulfone Chemical Structure
  66. GC65281 Aleplasinin アレプラシニンは、経口で活性があり、強力な BBB 浸透型の選択的 SERPINE1 (PAI-1、プラスミノーゲン アクチベーター インヒビター-1) 阻害剤です。 Aleplasinin Chemical Structure
  67. GC35284 Alimemazine D6 アリメマジン D6 は、抗ヒスタミン剤である重水素標識アリメマジンです。 Alimemazine D6 Chemical Structure
  68. GC15546 Alizapride HCl アリザプリドはドーパミン受容体拮抗薬として作用する強力な制吐薬です。 Alizapride HCl Chemical Structure
  69. GC49070 Alizapride-13C-d3 (hydrochloride)

    アリザプリドの定量化のための内部標準。

     Alizapride-13C-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  70. GC40476 Allethrin ピレスロイド系殺虫剤であるアレスリンは、主要な蚊忌避剤です。アレスリンは、ラット精巣癌細胞 (LC540) で酸化ストレス、アポトーシス、およびカルシウム放出を誘導します。アレスリンは、BCL-2、カスパーゼ-3 の活性化および細胞内カルシウムの放出を誘導します。 Allethrin Chemical Structure
  71. GC14192 Allopregnanolone Allopregnanoloneは、3α,5α-プロゲステロン代謝物であり、γ-アミノ酪酸A型（GABAA）受容体の強力なアロステリック調節因子として作用し、抗うつ作用と神経保護作用を示す。 Allopregnanolone Chemical Structure
  72. GC61689 Alminoprofen アルミノプロフェン (EB-382) は、フェニルプロピオン酸クラスの非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) です。 Alminoprofen Chemical Structure
  73. GC15153 Almotriptan Malate Almotriptan Malate は、片頭痛の治療に使用される 5-HT1B/1D 受容体アゴニストです。 Almotriptan Malate Chemical Structure
  74. GC31054 Alniditan (Alnitidan) Alniditan (Alnitidan) (Alnitidan) は強力な 5-HT1B および 5-HT1D 受容体アゴニストであり、IC50 は HEK293 細胞の h5-HT1B および h5-HT1D 受容体に対してそれぞれ 1.7 nM および 1.3 nM です。 Alniditan (Alnitidan) Chemical Structure
  75. GC62417 Alniditan dihydrochloride アルニジタン (Alnitidan) 二塩酸塩は、強力な 5-HT1B および 5-HT1D 受容体アゴニストであり、HEK 293 細胞の h5-HT1B および h5-HT1D 受容体の IC50 はそれぞれ 1.7 nM および 1.3 nM です。 Alniditan dihydrochloride Chemical Structure
  76. GC64554 Aloenin アロエニン (Aloenin A) は天然化合物であり、強力なペルオキシル ラジカル消去活性と、β-セクレターゼ (BACE) に対する適度な阻害活性を持っています 。 Aloenin Chemical Structure
  77. GC35299 Aloeresin D アロエレシン D は、アロエベラから分離されたクロモン配糖体であり、β-セクレターゼ (BACE1) 活性を阻害し、IC50 は 39 μM です 。 Aloeresin D Chemical Structure
  78. GC63495 Alogabat Alogabat (例 8) は、GABAA α5 受容体正のアロステリック モジュレーター (PAM) です (特許 WO2018104419A1 から抜粋)。 Alogabat Chemical Structure
  79. GC13654 Alosetron

    5-HT3受容体拮抗薬

     Alosetron Chemical Structure
  80. GC35301 Alosetron ((Z)-2-butenedioate) アロセトロン (GR 68755) (Z)-2-ブテンジオエートは、強力で選択性の高いセロトニン 5-HT3 受容体拮抗薬です。 Alosetron ((Z)-2-butenedioate) Chemical Structure
  81. GC35302 Alosetron (Hydrochloride(1:X)) アロセトロン (GR 68755) 塩酸塩 (1:X) は、強力で選択性の高いセロトニン 5-HT3 受容体拮抗薬です。 Alosetron (Hydrochloride(1:X)) Chemical Structure
  82. GC35303 Alosetron D3 Hydrochloride アロセトロン D3 塩酸塩 (GR-68755C D3) は重水素標識アロセトロンであり、セロトニン 5HT3 受容体拮抗薬です。 Alosetron D3 Hydrochloride Chemical Structure
  83. GC11166 Alosetron Hydrochloride

    5-HT3受容体拮抗薬

     Alosetron Hydrochloride Chemical Structure
  84. GC64265 Alosetron-13C,d3 Alosetron-13C,d3 Chemical Structure
  85. GC30983 alpha-Asarone (α-Asarone) alpha-Asarone (α-Asarone) (&7#945;-Asarone) は、主要な精神活性化合物の 1 つであり、マウスで抗うつ様の活性を持っています。 alpha-Asarone (α-Asarone) Chemical Structure
  86. GC13515 Alphaxalone

    GABAA受容体活性化および増強による膜電流（IGABA）を引き起こします。

     Alphaxalone Chemical Structure
  87. GC49199 Alpidem Alpidem は、α1β2γ2 サブユニットを含む GABAA 受容体に 17 nM の IC50 で選択的に結合し、抗不安効果を発揮します 。 Alpidem Chemical Structure
  88. GC32905 Alprenolol ((RS)-Alprenolol) アルプレノロール ((RS)-アルプレノロール) ((RS)-アルプレノロール ((RS)-アルプレノロール); dl-アルプレノロール ((RS)-アルプレノロール)) は、経口で活性な非選択的 β-アドレナリン受容体拮抗薬であり、5 -HT1A および 5-HT1B 受容体。アルプレノロール ((RS)-アルプレノロール) は、降圧剤、抗狭心症および抗不整脈剤として使用されます。 Alprenolol ((RS)-Alprenolol) Chemical Structure
  89. GC14105 Alprenolol hydrochloride アルプレノロール ((RS)-アルプレノロール; dl-アルプレノロール) 塩酸塩は、経口で活性な非選択的 β-アドレナリン受容体拮抗薬であり、5-HT1A および 5-HT1B 受容体の拮抗薬です。アルプレノロール塩酸塩は、降圧剤、抗狭心症および抗不整脈剤として使用されます。 Alprenolol hydrochloride Chemical Structure
  90. GC14030 Altanserin hydrochloride

    5-HT2A受容体拮抗薬

     Altanserin hydrochloride Chemical Structure
  91. GC40024 Altenusin アルテヌシンは、著しく DPPH ラジカル消去活性を示します。 Altenusin Chemical Structure
  92. GC30996 Alvameline (Lu 25-109) アルバメリン (Lu 25-109) (Lu25-109) は、部分的な M1 アゴニストおよび M2/M3 アンタゴニストです。 Alvameline (Lu 25-109) Chemical Structure
  93. GC10891 Alverine Citrate クエン酸アルベリンは 5-HT1A 受容体拮抗薬であり、IC50 は 101 nM です。 Alverine Citrate Chemical Structure
  94. GC49262 Alytesin (trifluoroacetate salt)

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     Alytesin (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  95. GC62834 ALZ-801 ALZ-801 は、強力な経口投与可能な低分子 β-アミロイド (Aβ) 抗オリゴマーおよび凝集阻害剤であり、親化合物と比較して PK 特性と胃腸耐性が大幅に改善されたトラミプロサートのバリン結合プロドラッグです。 ALZ-801 Chemical Structure
  96. GC10105 Amantadine HCl アマンタジン (1-アダマンタンアミン) 塩酸塩は、A 型インフルエンザ ウイルスに対する活性を有する、経口的に積極的で強力な抗ウイルス剤です。 Amantadine HCl Chemical Structure
  97. GC16974 Ambenonium dichloride アンベノニウム (WIN 8077) クロリドは、高い親和性を持つアセチルコリンエステラーゼ (AChE) の経口活性で可逆的な阻害剤です。 Ambenonium dichloride Chemical Structure
  98. GC17184 Ambrisentan アンブリセンタンは、選択的 ET タイプ A 受容体 (ETAR) 拮抗薬です。 Ambrisentan Chemical Structure
  99. GC31815 Ambutonium bromide (BL700) アンブトニウム ブロマイド (BL700) は、アセチルコリン拮抗薬です。 Ambutonium bromide (BL700) Chemical Structure
  100. GC14740 Amfenac Sodium Monohydrate Amfenac ナトリウム一水和物は、COX-2 阻害剤です。 Amfenac Sodium Monohydrate Chemical Structure
  101. GC16049 AMI-193 AMI-193 (AMI-193) は、5-HT2 およびドーパミン D2 受容体の強力かつ選択的なアンタゴニストであり、Kis はそれぞれ 2 nM および 3 nM です。 AMI-193 Chemical Structure

501 から 600 のアイテムの 3533 合計

件
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