Neuroscience
Neuroscience
Neurons communicate with each other, effector organs and sensory organs through the neurotransmitter – receptor pathway at synapses. Neurotransmitters can be divided into 4 major groups: 1. Amino acids (glumate, aspartate, serine, glycine and GABA); 2. Monoamines (norepinephrine, epinephrine, dopamine, histamine, and serotonin); 3. Peptides (opioid peptides, substance P, somatostatin); and 4. Others (acetylcholine, NO, nucleosides).
対象は Neuroscience
- 5-HT Receptor(549)
- AChR(62)
- AChE(114)
- Alzheimer(109)
- Amyloid β(157)
- BACE(5)
- CGRP (33)
- COX(306)
- DAPK(6)
- Dopamine Receptor(319)
- GABA Receptor(239)
- Gap Junction(23)
- GluR(121)
- Histamine(4)
- Histamine Receptor(241)
- mPEGS-1(5)
- Muscarinic Receptor(46)
- Neuroscience Peptides(94)
- Nicotinic Receptor(70)
- P2 Receptor(2)
- P2X7 receptor(5)
- SSRIs(8)
- Substance P/NK1 Receptor(22)
- NMDA(2)
- Cholecystokinin Receptor(22)
- GPR139(3)
- mAChR(139)
- MCHR1 (GPR24)(15)
- Neurokinin Receptor(60)
- iGluR(139)
- nAChR(66)
- Beta-secretase(26)
- CaMK(33)
- Dopamine Transporter(17)
- Monoamine Oxidase(84)
- Serotonin Transporter(57)
- Behavioral Neuroscience(274)
- DREADD(0)
- Huntington(10)
- Neuroendocrinology(39)
- Neuroprotection(81)
- Ophthalmology(116)
- Pain Research(166)
- Parkinson(49)
- Seizure Disorders(74)
- Prion(6)
- Cholinesterases(13)
製品は Neuroscience
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC18022 (S)-Flurbiprofen (S)-フルルビプロフェンはフルルビプロフェンの活性鏡像異性体で、COX-1 と COX-2 の IC50 値はそれぞれ 0.48 μM と 0.47 μM です 。
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GC10739
(S)-HexylHIBO
グループIのmGlu受容体拮抗薬
- GC15977 (S)-Ketoprofen (S)-ケトプロフェンは、COX-1 と COX-2 の両方の強力な阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 1.9 nM と 27 nM です。
- GC41389 (S)-Ketorolac (S)-ケトロラックは、非ステロイド性抗炎症剤です。
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GC41738
(S)-KT109
(S)-KT109は、ジアシルグリセロールリパーゼβ(DAGLβ)阻害剤KT109の(S)異性体です。
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GC40145
(S)-Laudanosine
(S)-ローダノシンは、筋弛緩剤アトラクリウムとシサトラクリウムの代謝物であるローダノシンの(S)エナンチオマーです。
- GC16349 (S)-MCPG (S)-MCPG ((+)-MCPG) は強力なグループ I/II 代謝型グルタミン酸受容体 (mGluRs) アンタゴニストであり、(RS)-MCPG の活性異性体です。
- GC67989 (S)-Mirtazapine
- GC68410 (S)-Mirtazapine-d3
- GC14820 (S)-Naproxen (S)-ナプロキセンは COX-1 および COX-2 阻害剤であり、細胞アッセイでの IC50 はそれぞれ 8.72 および 5.15 μM です。
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GC49179
(S)-O-Desmethyl Naproxen
(S)-ナプロキセンの代謝物
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GC46355
(S)-Pramipexole-d5 (hydrochloride)
(S)-プラミペキソールの定量化のための内部標準
- GC33686 (S)-Rasagiline (TVP1022) (S)-ラサギリン (TVP1022) (TVP1022) は、ラサギリンの比較的不活性な S-鏡像異性体です。
- GC35006 (S)-Rasagiline mesylate (S)-ラサギリン (TVP1022) メシラートは、ラサギリン メシラートの比較的不活性な S-鏡像異性体です。
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GC69941
(S)-Renzapride
(S)-Renzapride ((S)-BRL 24924)は、Renzaprideの異性体です。 Renzaprideは5-HT4受容体刺激薬であり、Ki値は115 nMです。 Renzaprideはまた、5HT2bおよび5HT3受容体拮抗剤でもあります。 Renzaprideは便秘型過敏性腸症候群(C-IBS)の研究に使用されることがあります。
- GC15464 (S)-SNAP 5114 (S)-SNAP 5114 は選択的 GABA 輸送阻害剤であり、hGAT-3 および rGAT-2 の IC50 値はそれぞれ 5 μM および 21 μM です。
- GC60424 (S)-Venlafaxine (S)-ベンラファキシンは、ベンラファキシンの(S)配置です。ベンラファキシンは、経口で有効な強力なセロトニン (5-HT)/ノルエピネフリン (NE) 再取り込み二重阻害剤です。ベンラファキシンは抗うつ剤です。
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GC69979
(S)-VQW-765
(S)-VQW-765 ((S)-AQW-051)は、口服可能で選択的かつ有効なα7ニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)部分作動薬です。 (S)-VQW-765は、アルツハイマー病や精神分裂症などの神経障害に関連する認知障害に潜在的に応用されることがあります。
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GC14805
(S)-WAY 100135 dihydrochloride
5-HT1A受容体拮抗剤、強力かつ選択的
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GC30212
(S)-Willardiine ((-)-Willardiine)
(S)-ウィラーディン((-)-ウィラーディン)は、EC50が44.8μMのAMPA /カイネート受容体の強力なアゴニストです。
- GC35011 (Z)-Thiothixene (Z)-チオチキセンは、特許US 20150141345 A1から抽出されたセロトニン作動性受容体のアンタゴニストです。
- GC18596 (±)-2-propyl-4-Pentenoic Acid (±)-2-プロピル-4-ペンテン酸 (4-en-VPA) は、バルプロ酸の主要な毒性代謝物です。
- GC12774 (±)-Anatoxin A fumarate (±)-アナトキシン A フマル酸塩は、淡水シアノ バクテリアから分離された天然のアルカロイドです。
- GC12927 (±)-Baclofen γ-アミノ酪酸 (GABA) の親油性誘導体である (±)-バクロフェンは、経口で活性な選択的代謝型 GABAB 受容体 (GABABR) アゴニストです。
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GC11965
(±)-Huperzine A
神経保護作用のあるAChE阻害剤
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GC13786
(±)-Salsolinol (hydrochloride)
ドーパミン神経細胞の脱分極化
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GC14252
(–)-Stepholidine
ドーパミン受容体拮抗薬および5-HT1A部分作動薬
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GC49034
1(R)-(Trifluoromethyl)oleyl alcohol
オレイン酸アナログ
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GC46366
1,2,3,4-Tetrahydro-β-carboline
セロトニン再取り込み阻害剤であり、トリプタミンの代謝物です。
- GC45698 1,2,3-Triheptanoyl-rac-glycerol 1,2,3-トリヘプタノイル-rac-グリセロール (プロパン-1,2,3-トリイル トリヘプタン酸) は、グリセロール上の 3 つの奇数鎖 7 炭素 (ヘプタン酸) 脂肪酸からなる合成中鎖トリグリセリド (MCT) です。背骨。
- GC41774 1,2,3-Trimyristoyl-rac-glycerol Myristica fragransHoutt の活性軟体動物駆除成分である 1,2,3-トリミリストイル-rac-グリセロールは、Lymnaea acuminata の神経組織におけるアセチルコリンエステラーゼ (AChE)、酸およびアルカリホスファターゼ (ACP/ALP) 活性を有意に阻害します。
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GC46009
1,2,3-Trioctanoyl-rac-glycerol-13C3
1,2,3-トリオクタノイルグリセロール-13C3の定量化のための内部標準
- GC18334 1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-PC 1,2-ジエルコイル-sn-グリセロ-3-PC (DEPC) は、リポソーム膜の組成です。
- GC42050 1-β-D-Glucosylsphingadienine (d18:2 (4E,8E)) 1-β-D-グルコシルスフィンガジエニン (d18:2 (4E,8E)) は、グルコシルセレブロシドの脱アセチル化リゾ脂質誘導体であるグルコシルスフィンゴシンです。
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GC42051
1-β-D-Glucosylsphingosine (d18:1)
1-β-D-グルコシルスフィンゴシンは、グルコセレブロシドの脱アセチル化されたリゾ脂質誘導体であるグルコシルスフィンゴシンの一種です。
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GC12587
1-(1-Naphthyl) piperazine (hydrochloride)
5-HT受容体のリガンド
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GC41751
1-(3,5-Dimethylphenyl)piperazine
1-(3,5-ジメチルフェニル)ピペラジンは、ドーパミン受容体およびセロトニン受容体で非活性なピペリジン化合物です。
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GC49346
1-(3-Chlorophenyl)biguanide (hydrochloride)
5-HT3受容体アゴニスト
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GC16031
1-(3-Chlorophenyl)piperazine (hydrochloride)
5-HT2C/2B受容体アゴニスト/部分アゴニスト
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GC49294
1-(4-Chlorobenzhydryl)piperazine
メクリジンとクロルシクリジンの不活性代謝物
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GC41761
1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol
1-(6-メトキシ-2-ナフチル)エタノールは、ナプロキセンの商業的な製剤に潜在的な不純物です。
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GC18009
1-Acetyl-4-methylpiperazine hydrochloride
nAChRアゴニスト
- GC12863 1-BCP 1-BCP (ピペロニル酸ピペリジド) は、AMPA 受容体ゲート電流を調節する中枢活性薬です。
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GC49861
1-Carboxycyclohexaneacetic Acid
商業的なガバペンチンの製剤における潜在的な不純物
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GC46050
1-Deoxysphingosine (m18:1(4E))
非典型的なスフィンゴ脂質
- GC60447 1-Hydroxy-ibuprofen 1-ヒドロキシ イブプロフェンは、P におけるイブプロフェンの代謝産物です。
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GC14607
1-Methylpsilocin
5-HT2Cアゴニスト、強力で選択的
- GC38698 1-Naphthyl acetate 酢酸 1-ナフチルは、赤血球アセチルコリンエステラーゼ (AChE) 活性を検出するための魅力的な発色基質です。
- GC49818 1-Octen-3-ol 脂肪酸の芳香剤である1-オクテン-3-オールは、自己刺激性オキシリピンメッセンジャーです。
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GC40910
1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PE
1-オレオイル-2-ヒドロキシ-sn-グリセロ-3-PEは、天然に存在するリゾホスフォリピッドであり、プラズマログリゾホスファチジルエタノールアミンのアナログです。
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GC45979
1-Palmitoyl-2-Oleoyl-3-Arachidonoyl-rac-glycerol
トリアシルグリセロール
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GC16876
1-Phenylbiguanide hydrochloride
5-HT3受容体作動薬
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GC49366
1-Salicylate Glucuronide
サリチル酸とアスピリンの代謝物
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GC49088
1-Stearoyl-2-Adrenoyl-sn-glycero-3-PE
リン脂質
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GC42045
1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-PC
1-ステアロイル-2-ドコサヘキサエン酸-sn-グリセロ-3-PCは、sn-1およびsn-2位置にそれぞれステアリン酸とドコサヘキサエン酸を含むリン脂質です。
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GC40176
1-Stearoyl-rac-glycerol
1-ステアロイルラックグリセロールは、sn-1位置にステアリン酸を含む単一脂肪酸グリセロールです。
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GC49820
10,11-dihydro-10,11-dihydroxy Carbamazepine
カルバマゼピンとオクスカルバゼピンの代謝物質
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GC13863
10Panx
PANX1のペプチド阻害剤
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GC46412
11β-Prostaglandin F2α-d4
11β-PGF F2αの定量化のための内部標準
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GC18798
11-cis Retinal
11-シスレチナールは、哺乳類の視覚系において逆アゴニストとしてオプシンに結合し、ロドプシンの非活性構造を形成します。
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GC48821
11-cis Retinol
ビタミンAの異性体
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GC18637
11β-Prostaglandin F2α
11β-プロスタグランジンF2α(11β-PGF2α)は、体内でのPGD2の主要な血漿代謝物です。
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GC49808
12-methyl Tridecanoic Acid
メチル化脂肪酸
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GC18783
13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1
13,14-ジヒドロ-15-ケトプロスタグランジンE1(PGE1)は、生物学的活性が大幅に低下したPGE1の代謝産物です。
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GC41910
13-Docosenamide
13-ドコセノアミドは、ドコセン酸のアミドです。
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GC41907
13C C16 Sphingomyelin (d18:1/16:0)
13C C16スフィンゴミエリンは、炭素-13が脂肪酸部分に存在するC16スフィンゴミエリンの同位体濃縮形です。
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GC41908
13C6 Glucosylsphingosine (d18:1)
13C6グルコシルスフィンゴシン(d18:1)は、GC-またはLC-MSによる1-β-Dグルコシルスフィンゴシンの定量のための内部標準として使用することを目的とした、同位体濃縮された1-β-Dグルコシルスフィンゴシン(d18:1)です。
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GC46437
14-dehydro Zymostenol
コレステロールの前駆体
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GC40988
15(R)-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α
17-フェニルトリノールプロスタグランジンF2α N-エチルアミド(17-phenyl trinor PGF2α)は、眼圧降下薬として承認されたFシリーズのプロスタグランジンアナログであり、Allergan商標名の17-phenyl trinor PGF2α ethyl amideとして販売されています。
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GC41922
15(R)-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α isopropyl ester
15(R)-17-フェニルトリノールプロスタグランジンF2αイソプロピルエステル(15(R)-17-phenyl trinor PGF2α isopropyl ester)は、13,14の両方に二重結合とC-15に反転した(β)水酸基を含むラタノプロスト関連の異性体です。
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GC41093
15(S)-Latanoprost
15(S)-ラタノプロストは、炭素15の水酸基がラタノプロストと比較して反転したアナログです。
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GC49036
15-(6-nitroxyhexanoyl)-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α
17-フェニルトリノールプロスタグランジンF2αの一種で、一酸化窒素を供与する誘導体。
- GC41934 15-keto Latanoprost 15-ケトラタノプロストは、眼圧降下剤であるラタノプロストの代謝産物です。
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GC40989
15-keto Latanoprost (free acid)
ラタノプロストが動物に投与された場合、15-ケトラタノプロストは潜在的な代謝産物です。
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GC41936
15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α
ビマトプロストは、眼圧降下薬として承認されたFシリーズのプロスタグランジン(PG)アナログです。
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GC41937
15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α ethyl amide
ビマトプロストは、17-フェニルトリノールプロスタグランジンF2αエチルアミド(17-フェニルトリノールPGF2αエチルアミド)のアラガン商標名であり、眼圧降下薬として承認されたFシリーズPGアナログです。
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GC41947
16-phenoxy tetranor Prostaglandin F2α cyclopropyl methyl amide
多くの臨床Fシリーズプロスタグランジン(PG)の作用、例えば発情同期や眼圧低下に使用されるものは、PGF2α(FP)受容体を介して仲介されます。
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GC41948
16-phenoxy tetranor Prostaglandin F2α isopropyl ester
プロスタグランジンF2α(PGF2α)は、FP受容体を活性化することによって黄体崩壊と平滑筋収縮を促進します。
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GC40961
16-phenoxy tetranor Prostaglandin F2α methyl ester
プロスタグランジンF2α(PGF2α)は、FP受容体を活性化することによって黄体崩壊と平滑筋収縮を促進します。
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GC46451
16F16
PDI阻害剤
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GC41207
17(R)-HDHA
レゾルビンは、アスピリン処理された実験動物の炎症性滲出液中に見つかるドコサヘキサエン酸(DHA)の多数のポリヒドロキシ化代謝産物のグループです。
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GC41208
17(S)-HDHA
17(S)-HDHAは、ヒト全血、ヒト白血球、およびマウス脳におけるドコサヘキサエン酸の主要な一次単一酸化生成物です。
- GC17223 17-PA 17-PA は、神経ステロイド増強の選択的アンタゴニストであり、GABAA 受容体の直接ゲーティングです 。
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GC41960
17-phenoxy trinor Prostaglandin F2α ethyl amide
プロスタグランジンF2α(PGF2α)は、FP受容体を介して平滑筋収縮を引き起こし、強力な黄体退化作用を示します。
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GC40990
17-phenyl trinor Prostaglandin F2α
17-フェニルトリノールプロスタグランジンF2α(17-phenyl trinor PGF2α)は、代謝的に安定なPGF2αのアナログであり、FP受容体の強力なアゴニストです。
- GC41967 17-phenyl trinor Prostaglandin F2α amide 17-フェニルトリノール プロスタグランジン F2αアミドは、ビマトプロストの N-脱エチル代謝物です。
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GC41969
17-phenyl trinor Prostaglandin F2α cyclopropyl amide
17-フェニルトリノールプロスタグランジンF2αシクロプロピルアミド(17-phenyl trinor PGF2α cyclopropyl amide)は、17-フェニルトリノールPGF2αエチルアミドの新しい類似体です。
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GC41970
17-phenyl trinor Prostaglandin F2α cyclopropyl methyl amide
プロスタグランジンF2α(PGF2α)はFP受容体を活性化し、平滑筋の収縮と黄体溶解を促進します。
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GC41971
17-phenyl trinor Prostaglandin F2α diethyl amide
17-フェニルトリノールプロスタグランジンF2αジエチルアミド(17-phenyl trinor PGF2α diethyl amide)は、C-1カルボキシル基がN-ジエチルアミドに修飾されたPGF2αのアナログです。
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GC46458
17-phenyl trinor Prostaglandin F2α dimethyl amide
17-フェニルトリノールプロスタグランジンF2αエチルアミドの異性体
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GC41972
17-phenyl trinor Prostaglandin F2α isopropyl ester
17-フェニルトリノールPGF2α N-エチルアミドは、オキュラー低眼圧薬として承認されたFシリーズプロスタグランジンアナログであり、Allerganの商標名Bimatoprostで販売されています。
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GC41973
17-phenyl trinor Prostaglandin F2α methyl amide
17-フェニルトリノールプロスタグランジンF2α(17-phenyl trinor PGF2α)は、代謝的に安定なPGF2αのアナログであり、FP受容体の強力なアゴニストであり、PGF2αと比較して相対的なポテンシーが756%で結合します。
- GC40392 17-phenyl trinor Prostaglandin F2α methyl ester 17-フェニルトリノール プロスタグランジン F2αメチルエステルは、ビマトプロストのプロドラッグです。
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GC46463
17-phenyl trinor Prostaglandin F2α-d4
ビマトプロスト(フリーアシッド)の定量化のための内部標準品
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GC41975
17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α
17-フェニルトリノールプロスタグランジンF2α(17-phenyl trinor PGF2α)誘導体のいくつかが、緑内障の治療に承認されています。
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GC41976
17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α ethyl amide
プロスタグランジンF2α(PGF2α)は、FP受容体を介して平滑筋収縮を引き起こし、強力な黄体退化作用を示します。
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GC41978
17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α methyl ester
プロスタグランジンF2α(PGF2α)は、FP受容体を介して平滑筋収縮を引き起こし、強力な黄体退化作用を示します。
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GC46466
17-trifluoromethylphenyl-13,14-dihydro trinor Prostaglandin F2α
ラタノプロストフリーアシッドに似たプロスタグランジンF誘導体
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GC49823
2′-C-β-Methylguanosine
BMS-986094の活性ヌクレオシド代謝物
- GC60017 2'-O-Methylisoliquiritigenin 落花生種から分離された 2'-O-メチルイソリキリチゲニンは、5-HT、NE、DA、および GABA 経路をアップレギュレートしますが、ne NE 経路にはあまり大きな影響を与えません 。