- Cat.No. Nombre del producto Información
- GD02234 1,1′-Bis(diisopropylphosphino)ferrocene
- GD01877 1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene
- GB61228 Strontium ferrite,99.5%(metals basis)
- GB60049 Nano zinc ferrite, ≤100nm, 99% metals basis
- GB52530 1,1'-Ferrocenedicarboxaldehyde
- GB51313 (Ferrocenylmethyl)trimethylammonium chloride
- GC66371 (E)-Ferulic acid-d3 El (E)-Ácido ferÚlico-d3 ((E)-Ácido conÍfero-d3) es el Ácido (E)-ferÚlico marcado con deuterio. El Ácido (E)-ferÚlico es un isÓmero del Ácido ferÚlico, que es un compuesto aromÁtico, abundante en las paredes celulares de las plantas. El Ácido (E)-ferÚlico provoca la fosforilaciÓn de β-catenina, lo que da como resultado la degradaciÓn proteasomal de β-catenina y aumenta la expresiÓn del factor proapoptÓtico Bax y disminuye la expresiÓn del factor prosupervivencia survivina. El Ácido (E)-ferÚlico muestra una potente capacidad para eliminar las especies reactivas de oxÍgeno (ROS) e inhibe la peroxidaciÓn lipÍdica. El Ácido (E)-ferÚlico ejerce efectos antiproliferaciÓn y antimigraciÓn en la lÍnea celular de cÁncer de pulmÓn humano H1299.
- GC64896 4-Feruloylquinic acid El Ácido 4-feruloilquÍnico puede ser un biomarcador potencial para los productos alimenticios.
- GC64824 3-Feruloylquinic acid El Ácido 3-feruloilquÍnico, un derivado del Ácido fenÓlico unido al Ácido quÍnico, muestra actividad antioxidante.
- GC20018 Methyl ferulate El ferulato de metilo (ferulato de metilo (E)) exhibe fuertes actividades de eliminaciÓn de radicales DPPH y ABTS+.
- GC61975 Ferric citrate El citrato férrico (citrato de hierro (III)), un suplemento de hierro activo por vÍa oral, es un aglutinante de fosfato eficaz.
- GC32008 Feretoside Feretoside, un compuesto fenÓlico extraÍdo de las cortezas de E.
- GF53996 (1R)-1-(Diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-(methylamino)ethyl]ferrocene
- GF53842 (1S)-N,N-Dimethyl-1-[(2R)-1',2-bis(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethylamine
- GF52984 (2S)-1-[(1R)-1-(Dimethylamino)ethyl]-2-(diphenylphosphino)ferrocene
- GF51253 (6-Bromohexyl)ferrocene
- GF50754 (R)-(5-tert-Butyloxazolidinyl)ferrocene
- GF50550 (R)-1-[(R)-tert-Butylphosphinoyl]-2-[(R)-1-(diphenylphosphino)ethyl]ferrocene
- GF50544 (R)-1-{(R)-2-[Di(2-furyl)phosphino]ferrocenyl}ethylbis(2-methylphenyl)phosphine
- GF50517 (R)-1-Ferrocenylethanol
- GF49298 (S)-1-[(S)-2-(Dicyclohexylphosphino)-ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine
- GF49294 (S)-1-{(S)-2-[Di(1-naphthyl)phosphino]ferrocenyl}ethyldi(3,5-xylyl)phosphine
- GF49293 (S)-1-{(S)-2-[Di(2-furyl)phosphino]ferrocenyl}ethylbis(2-methylphenyl)phosphine
- GF49262 (S)-1-Ferrocenylethanol
- GF47911 [1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]tetracarbonylchroMiuM
- GF45669 1,1'-Bis(dichlorophosphino)ferrocene
- GF45666 1,1'-Bis[(11bR)-3,5-dihydro-4H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin-4-yl]ferrocene
- GF45665 1,1'-Bis[(2S,5S)-2,5-diisopropyl-1-phospholanyl]ferrocene
- GF45459 1,2-Bis(di-tert-butylphosphinomethyl)ferrocene
- GF30476 3-Feruloyl-4-caffeoylquinic acid
- GF16148 Benzyl ferulate
- GF15163 Cis-Ferulic acid 4-O-β-D-glucopyranoside
- GF14570 Dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)platinum
- GF11556 Fern-7-en-19-one
- GF11555 Fern-7-en-19α-ol
- GF11549 Ferrophosphorus
- GF11545 Ferrous lactate hydrate
- GF11544 Ferruginol
- GF11543 Ferruginoside C
- GF11211 Geranyl ferulate
- GF08676 Methyl 3-O-feruloylquinate
- GF07926 Methyl 5-O-feruloylquinate
- GD13650 Ferric tartrate
- GD13618 Ferrous Sulfate Analytical Titration Solution
- GD12841 Ferrous sulfate heptahydrate
- GD12809 Ferric citrate pentahydrate
- GD21074 (S)-(p-Toluenesulfinyl)ferrocene
- GD20888 (+)-(S)-N,N-Dimethyl-1-[(R)-1′,2-bis(diphenylphosphino)ferro
- GD20313 Potassium ferrate(VI)
- GD08322 [1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloronickel(II)
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GB61555
Potassium ferrocyanide trihydrate
AR
- GB58564 Ferrous sulfate hydrate,98.00%
- GB58563 Ferrous Sulfate
- GB58561 Ferric phosphate
- GB52519 1,1'-Bis[3-(trimethylammonio)propyl]ferrocene dichloride
- GB51312 (Ferrocenylmethyl)trimethylammonium Bromide
- GB51311 (Ferrocenylmethyl)dodecyldimethylammonium Bromide
- GC20174 Mito-FerroGreen
- GC20123 Potassium ferricyanide
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GC91060
Ferritin PROTAC DeFer-2
Un PROTAC que impulsa la degradación de ferritina.
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GC70140
W1131
W1131 es un inhibidor efectivo de STAT3 que puede desencadenar la ferroptosis. W1131 inhibe la progresión del cáncer en modelos de trasplante heterotópico subcutáneo, modelos de órganos en chip y modelos PDX de cáncer gástrico. W1131 reduce eficazmente la resistencia química a 5-FU en células cancerosas. W1131 regula el ciclo celular, la respuesta al daño del ADN y la fosforilación oxidativa, incluyendo las vías IL6-JAK-STAT3 y ferroptosis.
- GC60382 VIT-2763 VIT-2763, un inhibidor oral de ferroportina, inhibe la uniÓn de hepcidina a ferroportina y bloquea la salida de hierro.
- GC32237 CIL56 CIL56 es un inductor de ferroptosis potente y selectivo. La ferroptosis es una forma de muerte celular regulada (RCD) dependiente del hierro.
- GC30039 FIN56 FIN56, un nuevo inductor de ferroptosis, desencadena la ferroptosis al aumentar la degradación de GPX4.
- GC15681 Liproxstatin-1 Liproxstatin-1 es un inhibidor de hierro muerto eficaz, se puede resistir a fármaco que induce la destrucción del hierro, como butionina sulfoxamina (BSO), erastina, y (1S,3R)-RSL3 (RSL3).
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GC17532
Pertussis Toxin
Estudiar la señalización de los receptores acoplados a proteínas G en las células.
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GC26273
α-Amylase, heat-stable (BR, 40000u/g)
α-Amylase(heat-stable) (from Bacillus licheniformis), is widely used in various fermentation industries. This product is provided in solution form, with an enzyme activity of ≥500U/ml. The effective pH range of α-Amylase(heat-stable) is 5.5-8.0, with an optimal pH range of 5.8-6.5.
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GC26263
icFSP1
icFSP1 is a potent ferroptosis suppressor protein-1 (FSP1) inhibitor.
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GC91380
N6F11
N6F11 es un inductor de la ferroptosis.
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GC26219
NCOA4 - 9a
NCOA4 - 9a is a ferroptosis inhibitor.
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GC70157
YL-939
YL-939 es un inhibidor efectivo de la ferroptosis. YL-939 inhibe la muerte por hierro al dirigirse a PHB2/ferritina/eje de hierro.
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GB40043
(+/-) RK-682
(±)-RK-682 (150627-37-5) is a protein tyrosine phosphatase inhibitor (IC50's = 54 7 µM for CD45, 2.0 μM for VHR; did not inhibit cdc25B) originally isolated from the fermentation of Streptomyces sp. 88-682. Inhibits cell cycle at G1/S. RK-682 has also been shown to inhibit PLA2 (IC50 = 16 μM), HIV-1 protease (IC50 = 84 μlM), and heparanase (IC50 = 17 μM). Natural RK-682 (R-isomer) and synthetic racemic material have identical phosphatase activity. Care should be taken when using RK-682 in the presence of metal salts - because it readily forms metal complexes that affects its phosphatase inhibitory activity. RK-682 has been identified as a potential promiscuous inhibitor.
- GC25779 Potassium phosphate dibasic Potassium phosphate dibasic (Dipotassium phosphate, K2HPO4) is often used as a fertilizer, food additive, and buffering agent.
- GC25627 Menotropin Menotropin (Human Menopausal Gonadotrophin) is a hormonally active medication for the treatment of fertility disturbances, which are extracted from the urine of postmenopausal women.
- GC52317 BCP-T.A. A ferroptosis inducer
- GC66869 Guanosine 5'-diphosphate sodium La guanosina 5'-difosfato (GDP) de sodio es un nucleósido difosfato que activa el canal K+ sensible a la adenosina 5'-trifosfato. La guanosina 5'-difosfato de sodio es un potencial movilizador de hierro, que previene la interacción hepcidina-ferroportina y modula la vía de la interleucina-6 (IL-6)/stat-3. La guanosina 5'-difosfato de sodio se puede utilizar en la investigación de la inflamación, como la anemia de la inflamación (AI).
- GC65944 CC214-2 CC214-2 es un inhibidor potente y dual de mTORC1/mTORC2. Mycobacterium tuberculosis modula la seÑalizaciÓn del objetivo de rapamicina en mamÍferos (mTOR) para impedir la autofagia. CC214-2 tiene el potencial de acortar la duraciÓn de la TB.
- GC52164 Cu-ATSP Cu-ATSP, un potente inhibidor de la muerte celular ferroptótica, es casi 20 veces más potente que CuATSM.
- GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs/mTOR Inhibitor 1 es un inhibidor dual de histona desacetilasas (HDAC) y diana de rapamicina en mamÍferos (mTOR) para el tratamiento de neoplasias malignas hematolÓgicas, con IC50 de 0,19 nM, 1,8 nM, 1,2 nM y >500 nM para HDAC1, HDAC6, mTOR y PI3Kα, respectivamente. HDACs/mTOR Inhibitor 1 estimula la detenciÓn del ciclo celular en la fase G0/G1 e induce la apoptosis de las células tumorales con baja toxicidad in vivo.
- GC65441 2-(Hydroxymethyl)anthraquinone La 2-(hidroximetil)antraquinona se utiliza como grupo protector fotorremovible (PRPG) para enjaular quÍmicamente las feromonas sexuales (p.
- GC65163 Ardisiacrispin B Ardisiacrispin B muestra efectos citotÓxicos en células cancerosas resistentes a fÁrmacos multifactoriales a través de la muerte celular ferroptÓtica y apoptÓtica.
- GC19989 2',3'-cGAMP 2',3'-cGAMP (2'-3'-cyclic GMP-AMP) es un cGAMP endÓgeno en células de mamÍfero.
- GC64792 TO-PRO 1 TO-PRO 1 es un fluorocromo de uniÓn al ADN, que se adhiere a la superficie de la nanopartÍcula (NP) de Feraheme (FH), para obtener una NP funcionalizada con fluorocromo. TO-PRO 1 se une al ADN a través de la intercalaciÓn y actÚa como un fluorocromo vital para las células necrÓticas.
- GC64695 Epimagnolin A La epimagnolina A, un furfurano lignano, muestra actividades antiplasmodiales leves (IC50 = 5,7 μg/mL) sin toxicidad notable en células normales de mamÍferos.
- GC64402 MHY-1685 MHY-1685, un nuevo inhibidor de la diana de la rapamicina en mamÍferos (mTOR), brinda oportunidades para mejorar la regeneraciÓn miocÁrdica basada en hCSC.
- GC64150 N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine N-ε-propargiloxicarbonil-L-lisina (H-L-Lys(Poc)-OH) es un aminoÁcido no natural (UAA) a base de lisina. N-ε-propargiloxicarbonil-L-lisina se usa ampliamente para la bioconjugaciÓn de sondas fluorescentes en diversos organismos, desde E. coli hasta células de mamÍferos, incluso en animales.
- GC64117 Caulilexin C Caulilexin C es una fitoalexina de crucÍferas con actividad antifÚngica.
- GC19918 Iron(III) Hexacyanoferrate(II) El hexacianoferrato (II) de hierro (III) (ferrocianuro de hierro (III)) es un buen adsorbente para ser utilizado como antÍdoto para el envenenamiento con iones de cesio o talio.
- GC63729 GPX4-IN-3 GPX4-IN-3 (26a) es un potente inhibidor de la glutatiÓn peroxidasa 4 (GPX4) como inductor selectivo de la ferroptosis. GPX4-IN-3 (26a) muestra una inhibiciÓn del 71,7 % para GPX4 con 1 μM.
- GC63650 Pentachloropseudilin La pentacloropseudilina (antibiÓtico A 15104 Y; PClP) es un potente inhibidor reversible y alostérico de Myo1s (miosinas de clase 1) con un intervalo de IC50 de 1 a 5 μM para las miosinas de clase 1 de mamÍferos y mÁs de 90 μM para las de clase 2 y clase 5 miosinas La pentacloropseudilina es un inhibidor potente de la seÑalizaciÓn estimulada por el factor de crecimiento transformante β (TGF-β), con una IC50 de 0,1 a 0,2 μM para TGF-β.
- GC63488 Ethaselen El etaselen (BBSKE) es un inhibidor selectivo de la tiorredoxina reductasa (TrxR) activo por vÍa oral con IC50 de 0,5 y 0,35 μM para el TrxR1 humano de tipo salvaje y el TrxR1 de rata, respectivamente. Ethaselen se une especÍficamente al par redox selenocisteÍna-cisteÍna Único en el sitio activo C-terminal de TrxR1 de mamÍferos. Ethaselen, un compuesto de organoselenio, es un potente candidato antitumoral que ejerce una potente inhibiciÓn sobre el cÁncer de pulmÓn de células no pequeÑas (NSCLC) al dirigirse a TrxR.
- GC63456 Seclidemstat mesylate El mesilato de seclidemstat (SP-2577) es un potente inhibidor de KDM1A (LSD1) no competitivo y reversible (Ki = 31 nM, IC50 = 13 nM). El mesilato de seclidemstat promueve la inmunidad antitumoral en el cÁncer de ovario mutado complejo switch/sacarosa no fermentable (SWI/SNF), asÍ como también inhibe la producciÓn de virus, la replicaciÓn del ADN viral y la expresiÓn génica tardÍa. El mesilato de seclidemstat se puede utilizar para la investigaciÓn del sarcoma de Ewing.
- GC63364 DB2115 tertahydrochloride La 2-desoxi-2-fluoro-L-fucosa, un anÁlogo de L-fucosa, es un inhibidor de la fucosilaciÓn. La 2-desoxi-2-fluoro-L-fucosa inhibe la sÍntesis de novo de GDP-fucosa en células de mamÍferos. La fucosilaciÓn es un biomarcador relativamente bien definido para la progresiÓn en muchos cÁnceres humanos; por ejemplo, carcinoma pancreÁtico y hepatocelular.
- GC62773 2-Deoxy-D-glucose 6-phosphate disodium La 2-desoxi-D-glucosa 6-fosfato disÓdico, un derivado de la 2-desoxi-D-glucosa, se produce en células de mamÍferos por la acciÓn de la hexoquinasa sobre la 2-DG.
- GC62472 KS15 KS15 es un inhibidor de las interacciones entre los criptocromos (CRY: CRY1 y CRY2) y el heterodÍmero CLOCK:BMAL1. KS15 afecta las acciones de retroalimentaciÓn de CRY en la transcripciÓn dependiente de E-box (EC50 = 4.9 μM) por el heterodÍmero CLOCK: BMAL1, un regulador transcripcional indispensable del reloj circadiano de mamÍferos. Actividad antiproliferativa.
- GC62180 Hexidium iodide El yoduro de hexidio, una tinciÓn de Ácido nucleico fluorescente (excitaciÓn/emisiÓn ~ 518/600 nm), permea a las células de mamÍferos y tiÑe selectivamente casi todas las bacterias grampositivas.
- GC62093 Sauvagine TFA Sauvagine TFA, un neuropéptido de 40 aminoÁcidos de la piel de la rana, es un agonista de CRF de mamÍferos.
- GC61895 Ammonium iron(III) citrate El citrato de amonio y hierro (III) (citrato férrico de amonio), una forma fisiolÓgica de hierro no unido a transferrina, induce una sobrecarga de hierro intracelular para causar ferroptosis. El citrato de amonio y hierro (III) puede mejorar la producciÓn de proteÍnas.
- GC61709 1,3-Propanediol El 1,3-propanodiol se produce en la naturaleza mediante la fermentaciÓn de glicerol en microorganismos.
- GC61693 Tetradecyl acetate El acetato de tetradecilo es una feromona sexual producida por las hembras de Ctenopseustis obliquana.