GPCR/G protein
- Neuropeptide FF/AF Receptors(43)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(415)
- Acetylcholine(19)
- Adenosine Deaminase(12)
- Adenosine Receptor(133)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(4)
- Adrenergic Receptor(404)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(110)
- Bombesin Receptors(22)
- Bradykinin Receptors(27)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(137)
- Calcimimetic Agent(3)
- CaSR(24)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(79)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(82)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(50)
- EP1 Receptor(3)
- EP4 Receptor(5)
- ERRγ(2)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(20)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(22)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(66)
- Glucocorticoid Receptor(87)
- GLUT1(2)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(13)
- GPR109A(4)
- GPR119(11)
- GPR120(12)
- GPR35(8)
- GPR44(1)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(15)
- LPL Receptor(60)
- LTD4 Receptor(2)
- mGluR (115)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(49)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(21)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(8)
- NOP Receptor(22)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(42)
- Oxytocin Receptors(21)
- P2Y Receptor(55)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(15)
- PGD2 Receptor(2)
- Prostaglandin Receptor(168)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(10)
- RGS(4)
- S1P receptor(9)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(34)
- Sigma Receptor(54)
- Vasopressin Receptor(33)
- 17,20-lyase(7)
- Ras(118)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(5)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(22)
- GPR84(5)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(4)
- CRFR(21)
- RGS Protein(7)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(23)
- GPR139(3)
- mAChR(179)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(72)
- cGMP(18)
- GRK(1)
製品は GPCR/G protein
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
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GC10600
1,3-Dipropyl-8-phenylxanthine
A1アデノシン拮抗剤
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GC12587
1-(1-Naphthyl) piperazine (hydrochloride)
5-HT受容体のリガンド
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GC16031
1-(3-Chlorophenyl)piperazine (hydrochloride)
5-HT2C/2B受容体アゴニスト/部分アゴニスト
- GC17913 1-Deazaadenosine 1-デアザアデノシンは、0.66 μM の Ki 値を持つ強力なアデノシン デアミナーゼ (ADA) 阻害剤です。 1-デアザアデノシンは、in vitro で抗がん作用を示し、リンパ球増殖性疾患の化学療法剤になる可能性があります。
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GC14607
1-Methylpsilocin
5-HT2Cアゴニスト、強力で選択的
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GC42011
1-Oleoyl Lysophosphatidic Acid
強力なLPA受容体アゴニスト
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GC15140
1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt
1-オレオイルリゾリン酸ナトリウム(1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate)は、強力な生体活性ホスフォリピッドであり、LPA受容体アクティベーターです。
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GC16876
1-Phenylbiguanide hydrochloride
5-HT3受容体作動薬
- GC10821 11-keto-β-Boswellic Acid 11-ケト-ベータ-ボスウェリア酸 (11-ケト-β-ボスウェリア酸) は、インディアン フランキンセンスとして広く知られているボスウェリア鋸歯樹の樹皮から得られるオレオガム樹脂の五環性トリテルペン酸です。 11-ケト-ベータ-ボスウェリア酸の抗炎症活性は、主に 5-リポキシゲナーゼ (5-LOX) を阻害し、それに続くロイコトリエンと核因子カッパ B (NF-κB) の活性化と腫瘍壊死因子アルファの生成によるものです。製造。
- GC41883 12(S)-HHTrE 12(S)-HHTrE (12(S)-HHTrE) は、シクロオキシゲナーゼ (COX) を介したアラキドン酸代謝に由来するプロスタグランジン H2 (PGH2) の酵素産物です。
- GC16693 13Z,16Z-Docosadienoic Acid 13Z,16Z-ドコサジエン酸はω-6多価不飽和脂肪酸で、抗ボレリア効果があります。
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GC49036
15-(6-nitroxyhexanoyl)-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α
17-フェニルトリノールプロスタグランジンF2αの一種で、一酸化窒素を供与する誘導体。
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GC11133
16,16-Dimethyl Prostaglandin E2
プロスタグランジンE2の誘導体
- GC32770 1A-116 強力な Rac1 阻害剤である 1A-116 は、W56 残基に特異的であり、EGF による Rac1 の活性化を防ぎ、Rac1-P-Rex1 相互作用をブロックすることができます。 1A-116は、濃度依存的にアポトーシスを誘導し、細胞増殖、遊走、周期進行を阻害することができます。 1A-116はまた、インビボで高い抗転移活性を示す。
- GC17757 1H-1-ethyl Candesartan Cilexetil 1H-1-Ethyl カンデサルタン シレキセチルは、カンデサルタン シレキセチルのバルク調製物に見られる潜在的な不純物です。
- GC11112 2'-MeCCPA &2#039;-MeCCPA は、強力かつ選択的な A1 アデノシン受容体 (A1AR) アゴニストです。
- GC66678 2-(3-Trifluoromethylphenyl)glycine hydrochloride 2-(3-トリフルオロメチルフェニル)グリシン塩酸塩は、置換2-アセトアミド-5-アリール-1,2,4-トリアゾロンの前駆体である。置換 2-アセトアミド-5-アリール-1, 2,4-トリアゾロンは、デュアル V1a/V2 受容体アンタゴニストであり、心血管疾患の研究に使用できます。
- GC30561 2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide 2-(E-2-デセノイルアミノ)エチル 2-(シクロヘキシルエチル)スルフィドは、ストレス誘発性潰瘍を抑制し、低毒性の化合物であり、水に浸した拘束ストレスによって誘発された潰瘍化したラットのホスホリパーゼ A2 およびプロスタグランジン E2 の含有量を維持することができます。
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GC16403
2-Arachidonoyl Glycerol
カンナビノイド(CB)受容体CB1およびCB2の内因性アゴニスト
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GC10116
2-chloro-3-Deazaadenosine
アデノシン受容体作動薬
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GC11665
2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine
アデノシンA1受容体作動薬、強力で選択的
- GC15111 2-Chloroadenosine 安定したアデノシン類似体である 2-クロロアデノシンは、ラット海馬における虚血性細胞損失の長期的な進行を防ぎます。
- GC17503 2-Cl-IB-MECA 2-Cl-IB-MECA (CF-102) は、選択的 A3 アデノシン受容体 (A3AR) アゴニスト (Ki = 0.33 nM) です。 2-Cl-IB-MECA は、A1 および A2A 受容体に対してそれぞれ 2500 倍および 1400 倍の選択性を示します。
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GC14445
2-Ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
非ペプチド型アンジオテンシンII受容体拮抗剤
- GC17218 2-fluoro Palmitic Acid アシル-CoA合成酵素阻害剤である2-フルオロパルミチン酸は、抗神経膠腫剤の候補として作用します。 2-フルオロ パルミチン酸は、神経膠腫幹細胞 (GSC) の生存率と幹様表現型を抑制します。 2-フルオロ パルミチン酸は、神経膠腫細胞株の増殖と浸潤も阻害します。
- GC14690 2-Iodomelatonin 2-ヨードメラトニンは、28 pM の Ki 値を持つメラトニン受容体 1 (MT1) の強力なアゴニストであり、MT2 よりも MT1 に対して 5 倍選択的です。 2-ヨードメラトニンは、脳および末梢組織のメラトニン結合部位を特定、特徴付け、局在化するために使用できます。
- GC38108 2-Methyl-5-HT 2-メチル-5-HT (2-メチル-5-ヒドロキシトリプタミン) は、強力で選択的な 5-HT3 受容体アゴニストです。
- GC11176 2-Methyl-5-hydroxytryptamine hydrochloride 2-メチル-5-ヒドロキシトリプタミン塩酸塩 (2-メチル-5-ヒドロキシトリプタミン塩酸塩) は、強力で選択的な 5-HT3 受容体アゴニストです。
- GC64027 2-Methylthio-AMP 2-Methylthio-AMP (2-MeSAMP) は、選択的かつ直接的な P2Y12 アンタゴニストです。
- GC62783 2-Methylthio-AMP diTEA 2-Methylthio-AMP (2-MeSAMP) diTEA は、選択的かつ直接的な P2Y12 アンタゴニストです。
- GC60016 2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 2-メチルチオアデノシン二リン酸三ナトリウムは、強力なプリン作動性 P2Y 受容体アゴニストであり、EC50 は、ヒト P2Y13、マウス P2Y13、およびヒト P2Y12 に対してそれぞれ 19、6.2、および 5 nM です。
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GC16412
2-MPMDQ
α1-アドレナリン受容体拮抗剤、強力で選択的
- GC40406 2-Oleoyl Glycerol 2-オレオイルグリセロールは、食物由来の天然脂質です。
- GC16196 2-Palmitoylglycerol 2-アラキドノイルグリセロール (2-AG) の同族体である 2-パルミトイルグリセロール (2-Palm-Gl) は、控えめなカンナビノイド受容体 CB1 アゴニストです。
- GC11288 2-Phenylmelatonin 2-フェニルメラトニンは、高親和性メラトニン (MT) 膜受容体アゴニストです。
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GC13695
2-PMDQ
α1-アドレナリン受容体拮抗薬
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GC14753
2-ThioUTP tetrasodium salt
P2Y2アゴニスト
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GC14959
2-[1-(4-Piperonyl)piperazinyl]benzothiazole
5-HT4受容体
- GC60467 21-Acetoxypregna-1,4,9(11),16-tetraene-3,20-dione 21-アセトキシプレグナ-1,4,9(11),16-テトラエン-3,20-ジオンは、バモロロンなどのデルタ 9,11 ステロイド合成の中間体です。
- GC63737 21-Desacetyldeflazacort-D5
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GC11427
26RFa
孤児受容体GPR103の自然リガンド
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GC15232
3,5-DHBA
ヒドロキシカルボン酸受容体1(HCA1)アゴニスト
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GC15569
3-AQC
5-HT3拮抗薬
- GC16689 3-chloro-5-hydroxy BA 3-クロロ-5-ヒドロキシ BA は、ヒト GPR81 に対して 16 μM の EC50 を持つ、強力な経口活性の選択的乳酸受容体 GPR81 アゴニストです。
- GC68328 3-Hydroxy agomelatine-d3
- GN10169 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid
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GC10073
3-MPPI
アドレナリンα1受容体のリガンド
- GC17149 4-CMTB 4-CMTB は、選択的遊離脂肪酸受容体 2 (FFA2/GPR43) アゴニストであり、正のアロステリック モジュレーターです (pEC50=6.38)。
- GC39678 4-Deoxypyridoxine 5'-phosphate 4-デオキシピリドキシン 5'-リン酸は、ピリドキサール 5'-リン酸類似体であり、スフィンゴシン 1-リン酸 (S1P) 阻害剤です。
- GC68327 4-Hydroxyatomoxetine-d3
- GC64116 4-Hydroxypropranolol-d7
- GC17723 4-IBP 4-IBP は、σ1 受容体に対する高レベルの親和性 (Ki = 1.7 nM) と σ2 受容体に対する中程度の親和性 (Ki = 25.2 nM) を備えた選択的 σ1 アゴニストです。
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GC42460
4-Nitrophenyl Phenylphosphonate
4-ニトロフェニルフェニルホスホン酸は、5'-核酸リン酸ジエステラーゼの基質です。
- GC16186 4-P-PDOT 4-P-PDOT は、強力で選択的な親和性のあるメラトニン受容体 (MT2) 拮抗薬です。
- GC13357 4-PPBP maleate 4-PPBP マレエートは、強力な σ 1 受容体リガンドおよびアゴニストです。
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GC17100
4-Quinolone-3-Carboxamide CB2 Ligand
CB2受容体のリガンド
- GC15850 4-Quinolone-3-Carboxamide Furan CB2 Agonist 4-キノロン-3-カルボキサミド フラン CB2 アゴニストは、8.5 nM の Ki を持つ CB2 (カンナビノイド タイプ 2) 受容体に対する強力かつ選択的なアゴニストです。
- GC16040 4F 4PP oxalate 4F 4PP (シュウ酸) は、選択的な 5-HT2A アンタゴニストであり、ケタンセリンとほぼ同じ親和性 (Ki = 5.3 nM) を持ちますが、5-HT2C 部位に対する親和性ははるかに低くなります (Ki = 620 nM)[3 ]。
- GC11002 5'-(N-Cyclopropyl)carboxamidoadenosine 5'-(N-シクロプロピル)カルボキサミドアデノシン (CPCA) は、アデノシン A2 受容体アゴニストです 。
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GC14814
5-Carboxamidotryptamine maleate
5-HT1アゴニスト
- GC31234 5-HT1A modulator 1 5-HT1A モジュレーター 1 は、5HT1A、アドレナリン α1 およびドーパミン D2 受容体に対して非常に高い親和性を示し、IC50 はそれぞれ 2 ±0.3 nM、10 ± 3 nM、および 40 ±9 nM です。
- GC32655 5-HT2 antagonist 1 5-HT2 アンタゴニスト 1 は、5-HT2 受容体の強力なアンタゴニストであり、弱い α1 アドレナリン受容体遮断活性を備えています。
- GC32664 5-HT2A antagonist 1 5-HT2A アンタゴニスト 1 は、特許 US5728835A および JP 1007727 から抽出された 5-HT2A アンタゴニストです。
- GC65568 5-HT2B antagonist-1 5-HT2B アンタゴニスト-1 は、経口で活性な 5-HT2B 受容体アンタゴニストであり、IC50 値は 33.4 nM です。
- GC31263 5-HT3 antagonist 1 5-HT3 アンタゴニスト 1 は、セロトニン 3 (5-HT3) 受容体の強力かつ選択的なアンタゴニストです。
- GC31247 5-HT3 antagonist 2 5-HT3 アンタゴニスト 2 は、5-HT3 受容体アンタゴニストです。
- GC65983 5-HT3 antagonist 5 5-HT3 アンタゴニスト 5 は、5-HT3 受容体アンタゴニストであるキノキサリン-2-カルボキサミド化合物です。 5-HT3 アンタゴニスト 5 は、5-HT3 アゴニストと 2-メチル-5-HT に拮抗し、マウスで抗うつ効果を示します。
- GC31227 5-HT3-In-1 5-HT3-In-1 は、特許 EP0748807A1、化合物例 8 から抽出されます。
- GC30314 5-HT4 antagonist 1 5-HT4 アンタゴニスト 1 は、pKi が 9.6 の 5-HT4 受容体アンタゴニストです。
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GC14801
5-Iodotubercidin
アデノシンキナーゼ阻害剤
- GC64182 5-Methoxytryptamine hydrochloride
- GC35168 5-O-Demethylnobiletin 5-O-デメチルノビレチン (5-Demethylnobiletin) は、Sideritis tragoriganum から分離されたポリメトキシフラボンであり、COX-2 の発現に影響を与えることなく、5-LOX を直接阻害します (IC50=0.1 μM)。
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GC13588
5-OMe-UDP trisodium salt
強力なP2Y6アゴニスト
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GC17719
5-trans U-46619
プロスタグランジンE合成酵素阻害剤
- GC31296 5HT6-ligand-1 5HT6-ligand-1 は、1.43 nM の Ki を持つ強力な 5-HT6 受容体リガンドです。
- GC42587 6α-Methylprednisolone 21-hemisuccinate 6α-メチルプレドニゾロン 21-ヘミスクシネートは、合成グルココルチコイドであり、抗炎症剤として広く使用されています。
- GC12014 6-Chloromelatonin 6-クロロメラトニンは強力なメラトニン受容体アゴニストであり、メラトニンよりも高い代謝安定性を備えています。
- GC11350 6-OAU 6-OAU (GTPL5846) (6-n-オクチルアミノウラシル) は GPR84 (G タンパク質共役受容体 84) アゴニストであり、EC50 値は 105 nM です。
- GC15478 6H05 6H05 は、発癌性変異体 K-Ras(G12C) の選択的かつアロステリックな阻害剤です。
- GC60533 6H05 (TFA) 6H05 TFA は、発癌性変異体 K-Ras(G12C) の選択的かつアロステリックな阻害剤です。
- GC34427 6H05 trifluoroacetate (K-Ras inhibitor)
- GC35185 7,4'-Dihydroxyflavone 7,4'-ジヒドロキシフラボン (7,4'-DHF) はウラルカンゾウから分離されたフラボノイドであり、エオタキシン/CCL11 阻害剤であり、一貫してエオタキシン産生を抑制し、エオタキシン産生に対するデキサメタゾン (Dex) の逆説的な悪影響を防ぐ能力があります[ 1]。
- GC14433 7α,25-dihydroxy Cholesterol 7α, 25-ジヒドロキシコレステロール (7α,25-OHC) は、オーファン GPCR 受容体 EBI2 (GPR183) の強力かつ選択的なアゴニストおよび内因性リガンドです。
- GC11199 8-(3-Chlorostyryl)caffeine 8-(3-クロロスチリル)カフェインは、選択的アデノシン A2A 受容体拮抗薬です。
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GC13274
8-Aminoadenine
アデニン受容体作動薬
- GC50588 8-Azaadenosine 8-アザアデノシンは、強力な ADAR1 阻害剤であり、A-to-I 編集阻害剤です。
- GC50354 8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine 8-シクロペンチル-1,3-ジメチルキサンチン (化合物 2a) は、A1 受容体と A2 受容体の Kis がそれぞれ 10.9 nM と 1440 nM の選択的アデノシン A1 受容体アンタゴニストです 。
- GC16020 8-M-PDOT 8-M-PDOT (AH-002) は、選択的メラトニン MT2 受容体アゴニストです。
- GC30888 8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT) 8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT) は強力で選択的な 5-HT アゴニストであり、5-HT1A の pIC50 は 8.19、5-HT7 の Ki は 466 nM です。 8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT) は、5-HT1B (pIC50、5.42)、5-HT (pIC50 <5) に弱く結合します。
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GC50247
A 127722
非常に強力で、選択的なETA拮抗剤。経口投与可能。
- GC14527 A 61603 hydrobromide 61603 臭化水素酸塩は、選択的な α1A-アドレナリン受容体アゴニストです。
- GC11004 A 779 A 779 は、古典的な AngII とは異なる Ang1-7 受容体である G タンパク質共役受容体 (Mas 受容体) の特異的なアンタゴニストです。
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GC13027
A 80426 mesylate
α2アドレノセプター拮抗剤および5-HT再取り込み阻害剤
- GC60544 A-192621 A-192621 は、4.5 nM の IC50 と 8.8 nM の Ki を持つ強力な非ペプチド性経口選択的エンドセリン B (ETB) 受容体アンタゴニストです。
- GC16913 A-71623 CCK-4 ベースのペプチドである A-71623 は、強力で選択性の高い CCK-A フル アゴニストです。
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GC18199
A-836339
A-836339は、中枢のCB1受容体(Ki = 270 nM)よりも末梢のCB2受容体(Ki = 0.64 nM)に高い親和性を持つ合成カンナビノイドです。
- GC42664 A-971432 A-971432 は、S1P1、S1P3、S1P5 に対してそれぞれ .362、>10、0.006 μM の IC50 を持つ、強力で選択的な経口活性スフィンゴシン-1-リン酸 (S1P) 受容体 5 アゴニストです。
- GC30918 A2A receptor antagonist 1 A2A 受容体アンタゴニスト 1 (CPI-444 アナログ) は、アデノシン A2A 受容体と A1 受容体の両方のアンタゴニストであり、Ki 値はそれぞれ 4 および 264 nM です 。
- GC30987 A2AR-agonist-1 A2AR-アゴニスト-1 は、強力な A2AR および ENT1 アゴニストであり、A2AR および ENT1 の Ki は 4.39 および 3.47 です。
- GC38104 A2aR/A2bR antagonist-1 A2aR/A2bR アンタゴニスト-1 は、経口で生物学的に利用可能な、選択的なデュアル アデノシン受容体 (A2aR/A2bR) アンタゴニストです。