GPCR/G protein
- Neuropeptide FF/AF Receptors(43)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(380)
- Acetylcholine(19)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(123)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(389)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(105)
- Bombesin Receptors(22)
- Bradykinin Receptors(27)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(128)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(73)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(73)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(46)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(18)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(18)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(61)
- Glucocorticoid Receptor(85)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(3)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(8)
- GPR44(1)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(57)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (109)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(49)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(21)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(21)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(39)
- Oxytocin Receptors(21)
- P2Y Receptor(55)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(15)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(163)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(10)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(33)
- Sigma Receptor(54)
- Vasopressin Receptor(31)
- 17,20-lyase(5)
- Ras(115)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(5)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(5)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(4)
- CRFR(21)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(23)
- GPR139(3)
- mAChR(172)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(70)
- cGMP(18)
- GRK(1)
Products for GPCR/G protein
- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC31974 A2B receptor antagonist 1 L'antagoniste du récepteur A2B 1 est un puissant antagoniste du récepteur de l'adénosine A2B extrait du brevet WO 2009157938 A1 EXEMPLE 9B.
- GC62820 A2B receptor antagonist 2 L'antagoniste 2 des récepteurs A2B (composé 18) est un antagoniste des récepteurs A2B de l'adénosine, avec des valeurs de Ki de 2,30 μM, 6,8 μM et 3,44 μM pour rA1, rA2A et hA2B, respectivement .
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GC32674
A81988 (Abbott81988)
Abbott81988
A81988 (Abbott81988) est un antagoniste puissant, compétitif et non peptidique des récepteurs AT1 de l'angiotensine. - GC41327 Aaptamine L'aaptamine, un alcaloÏde spongieux isolé d'une éponge de mer Aaptos aaptos, est un antagoniste compétitif des récepteurs α-adrénergiques et active le promoteur p21 de manière indépendante de p53.
- GC30993 AB-MECA AB-MECA est un agoniste des récepteurs de l'adénosine A3 À haute affinité, a une affinité élevée pour les récepteurs A1 et A3 recombinants.
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GC67702
Abanoquil
U-K52046; Albanoquil
- GC31055 Abaperidone L'abapéridone est un puissant antagoniste du récepteur 5-HT2A et du récepteur de la dopamine D2 avec des IC50 de 6,2 et 17 nM.
- GC64356 Ablukast Ablukast (Ro 23-3544) est un antagoniste spécifique et actif des récepteurs des leucotriènes.
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GC12728
Abn-CBD
AbnCBD, ortho-Cannabidiol, o-CBD
GPR55 cannabinoid receptor agonist - GC50125 ABP 688 ABP 688 est un antagoniste mGluR5 humain de haute affinité avec un anKi de 1,7 nM.
- GC13416 ABT 702 dihydrochloride Le dichlorhydrate d'ABT 702 est un puissant inhibiteur de l'adénosine kinase (AK) (IC50 \u003d 1,7 nM).
- GC50695 ABT 702 hydrochloride
- GC10097 AC 187 AC 187 est un antagoniste des récepteurs de l'amyline puissant et actif par voie orale avec une IC50 de 0,48 nM et un Ki de 0,275 nM.
- GC50365 AC 265347 Biased allosteric modulator of calcium-sensing receptor (CaSR)
- GC10014 Ac-RYYRIK-NH2 Ac-RYYRIK-NH2 est un agoniste puissant et partiel sur ORL1 transfecté dans des cellules CHO (Kd = 1,5 nM) et se comporte comme un ligand endogène d'ORL1.
- GC15444 Ac-RYYRWK-NH2 Ac-RYYRWK-NH2 est un agoniste partiel puissant et sélectif du récepteur de la nociceptine (NOP), [3H]Ac-RYYRWK-NH2 se lie aux membranes corticales de rat ORL1 avec un Kd de 0,071 nM, mais n'a aucune affinité pour μ-, κ - soit des récepteurs δ-opioÏdes.
- GC30859 AC260584 AC260584 est un agoniste allostérique des récepteurs muscariniques M1 avec un pEC50 de 7,6.
- GC15522 Ac9-25 Ac9-25, un peptide N-terminal de l'Annexine I, agit comme un agoniste du récepteur de peptide formyle (FPR) et active la NADPH oxydase des neutrophiles par l'intermédiaire du FPR.
- GC60552 Acebutolol D7 Acebutolol D7 est un Acebutolol marqué au deutérium.
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GC13000
Acebutolol HCl
M&B 17803A
Le chlorhydrate d'acébutolol est un antagoniste des récepteurs adrénergiques β1 (β1AR) actif par voie orale. - GC64332 Aceclidine L'acéclidine est un modulateur du récepteur muscarinique de l'acétylcholine M3.
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GC34143
Acefylline (Theophyllineacetic acid)
Acephylline, Acetyloxytheophylline, Carboxymethyltheophylline, NSC 52996, Theophylline-7-acetic Acid
Acefylline (acide théophyllineacétique) (acide théophyllineacétique), un dérivé de la xanthine, est un antagoniste des récepteurs de l'adénosine. L'acéfylline (acide théophyllinacétique) est un activateur de la peptidylarginine désiminase (PAD). L'acéfylline (acide théophyllinacétique) est également un bronchodilatateur, qui inhibe les isoenzymes phosphodiestérase de l'AMPc pulmonaire du rat. - GC62825 ACH-000143 ACH-000143 est un agoniste des récepteurs de la mélatonine puissant et actif par voie orale, avec des valeurs EC50 de 0,06 nM et 0,32 nM pour MT1 et MT2, respectivement .
-
GC15791
Acifran
(±)-Acifran
Acifran (AY 25712), un agent antihyperlipidémique, est un agoniste actif par voie orale de GPR109A (HM74A) et GPR109B, les récepteurs de haute et basse affinité pour la niacine. -
GC14096
Aclidinium Bromide
LAS 34273, LAS-W 330
Le bromure d'aclidinium (LAS 34273; LAS-W 330) est un antagoniste muscarinique inhalé À action prolongée. - GC14036 ACPT-II metabotropic receptor antagonist
- GC10623 ACS 67 analog of latanoprost (free acid),prostaglandin (PG) analog
- GC16336 ACT 335827 ACT 335827 est un antagoniste sélectif, actif par voie orale, pénétrant dans le cerveau des récepteurs de l'orexine de type 1.
- GC50142 ACT 462206 ACT 462206 est un antagoniste double des récepteurs Orexin 1/Orexin 2 actif par voie orale et puissant avec des IC50 de 60 nM (Orexin 1) et 11 nM (Orexin 2), respectivement.
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GC13236
ACT-132577
ACT-132577
ACT-132577 (ACT-132577) est le principal métabolite pharmacologiquement actif du macitentan. -
GC35243
ACTH (1-14) TFA
Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14 TFA
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GC35244
ACTH (1-17) TFA
α1-17-ACTH TFA
- GC12239 ACTH (1-39) L'ACTH (1-39) est un agoniste des récepteurs de la mélanocortine.
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GC66383
ACTH (11-24) (acetate)
Adrenocorticotropic Hormone (11-24) (acetate)
L'ACTH (11-24) (acétate) est un antagoniste des récepteurs de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH). L'ACTH (11-24) est un fragment adrénocorticotrope et induit la libération de cortisol. ACTH (11-24) peut être utilisé pour la recherche du système nerveux central. - GC30547 ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) L'ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) est un fragment de l'adrénocorticotrophine, qui régule la production de cortisol et d'androgènes.
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GC31109
ACTH 1-17 (α1-17-ACTH)
α1-17-ACTH
L'ACTH 1-17 (α1-17-ACTH), un analogue de l'adrénocorticotropine, est un puissant agoniste des récepteurs de la mélanocortine 1 humaine (MC1) avec un Ki de 0,21 nM. - GC31954 ACTH 11-24 (Adrenocorticotropic Hormone (11-24)) L'ACTH 11-24 (hormone adrénocorticotrope (11-24)) est un antagoniste des récepteurs de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH).
- GC19630 Adenosine 2′-monophosphate L'adénosine &2#8242;-monophosphate (2'-AMP) est convertie par le 2',3'-CAMP extracellulaire.
- GC35248 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate L'adénosine 5'-monophosphate monohydraté est un agoniste des récepteurs de l'adénosine A1.
- GC38733 Adenosine A1 receptor activator T62 L'activateur du récepteur de l'adénosine A1 T62 est un activateur allostérique du récepteur de l'adénosine A1.
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GC38884
Adenosine amine congener
ADAC
Le congénère d'adénosine amine (ADAC) est un agoniste sélectif des récepteurs de l'adénosine A1, peut améliorer les lésions cochléaires induites par le bruit et le cisplatine. - GC35249 Adenosine antagonist-1 L'antagoniste de l'adénosine-1 est un antagoniste du récepteur de l'adénosine A3 (AA3R).
- GC35250 Adenosine deaminase L'adénosine désaminase est une enzyme qui catalyse la désamination irréversible de l'adénosine et de la 2'-désoxyadénosine en inosine et 2'-désoxyinosine, respectivement.
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GC16930
Adenosine Kinase Inhibitor (hydrate)
ABT-702
inhibitor of adenosine kinase - GC65901 Adenosine receptor antagonist 2 L'antagoniste des récepteurs de l'adénosine 2 est un antagoniste des récepteurs de l'adénosine A2a/A2b actif par voie orale avec des CI50 de 1 nM et 3 nM, respectivement. L'antagoniste 2 des récepteurs de l'adénosine a une activité anti-tumorale.
- GC66007 Adenosine receptor antagonist 3 L'antagoniste 3 du récepteur de l'adénosine est un puissant antagoniste du récepteur de l'adénosine. L'antagoniste 3 des récepteurs de l'adénosine a le potentiel pour la recherche sur les maladies cancéreuses (extrait du brevet WO2019233994A1, composé 1).
- GC10254 AdipoRon AdipoRon est un agoniste AdipoR spécifique et actif par voie orale, se liant À AdipoR1 et AdipoR2, avec des Kd de 1,8 et 3,1 μM, respectivement.
- GC35251 AdipoRon hydrochloride Le chlorhydrate d'AdipoRon est un agoniste AdipoR actif et spécifique par voie orale, se liant À AdipoR1 et AdipoR2, avec des Kd de 1,8 et 3,1 μM, respectivement.
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GC31322
Adomeglivant (LY2409021)
LY2409021
Adomeglivant (LY2409021) (LY2409021) est un puissant antagoniste allostérique sélectif du récepteur du glucagon (GluR). - GC35252 Adoprazine L'adoprazine (SLV313) est un agoniste complet des récepteurs 5-HT1A avec un pEC50 de 9 au niveau des récepteurs h5-HT1A clonés.
- GC13814 Adrenalone HCl Decoyinine (Angustmycin A), a specific inhibitor of bacterial GMPS, has been isolated from Streptomyces .
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GC35254
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat
ACTH (1-39) (mouse, rat)
Hormone adrénocorticotrope (ACTH) (1-39), le rat est un puissant agoniste des récepteurs de la mélanocortine 2 (MC2). -
GC35255
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat TFA
ACTH (1-39) (mouse, rat) TFA
L'hormone adrénocorticotrope (ACTH) (1-39), de rat (TFA) est un puissant agoniste des récepteurs de la mélanocortine 2 (MC2). - GC10494 ADX-47273 L'ADX-47273 est un modulateur allostérique positif (PAM) mGluR5 puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau, avec une CE50 de 0,17 μM pour la potentialisation de la réponse au glutamate (50 nM).
- GC30793 ADX88178 ADX88178 est un puissant modulateur allostérique positif métabotropique du récepteur 4 du glutamate (mGluR4 PAM) avec une CE50 de 4 nM pour le mGluR4 humain.
- GC10219 AF-DX 116 AF-DX 116 (AF-DX 116) est un antagoniste sélectif et compétitif des récepteurs muscariniques M2 de l'acétylcholine, avec des valeurs IC50 de 640 nM et 386 nM pour le poumon périphérique de lapin et le cœur de rat, respectivement.
- GC19023 AF38469 AF38469 est un inhibiteur de Sortiline sélectif et biodisponible par voie orale avec une valeur IC50 de 330 nM.
- GC38586 AF40431 AF40431, le premier ligand À petite molécule signalé de la sortiline, a une CI50 de 4,4 μM et un Kd de 0,7 μM .
- GC15147 AG 045572 GnRH antagonist
- GC11603 AG-041R gastrin/cholecystokinin-2 (CCKB) receptor antagonist
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GC30572
Aganepag (AGN 210937)
AGN 210937
Aganepag (AGN 210937) est un puissant agoniste du récepteur prostanoÏde EP2, avec une EC50 de 0,19 nM, et ne montre aucune activité au niveau du récepteur EP4. -
GC64435
Aganepag isopropyl
AGN-210961
Aganepag isopropyl (AGN-210961) est un agoniste EP2. - GC64665 AGI-41998 AGI-41998 est un puissant inhibiteur de la méthionine adénosyltransférase 2A (MAT2A).
- GC64635 AGI-43192 AGI-43192 est un puissant inhibiteur de la méthionine adénosyltransférase 2A (MAT2A).
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GC16831
Agmatine sulfate
NIH 11035
Le sulfate d'agmatine exerce une action modulatrice sur de multiples cibles moléculaires, telles que les systèmes de neurotransmetteurs, les canaux ioniques et la synthèse de l'oxyde nitrique. - GC32599 AGN 192836 AGN 192836 est un agoniste α2 adrénergique puissant et sélectif avec des CE50 de 8,7, 41 et 6,6 nM pour les récepteurs α2A, α2B et α2C, respectivement.
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GC31972
AGN 210676 (Simenepag)
Simenepag
AGN 210676 (Simenepag) est un agoniste sélectif de la prostaglandine EP2 extrait du brevet US20070203222A1, exemple composé 23, a une EC50 de 5 nM. - GC40750 Agnuside L'agnuside est un composé isolé de Vitex negundo, régule À la baisse les médiateurs pro-inflammatoires PGE2 et LTB4, et réduit l'expression des cytokines, avec une activité anti-arthritique.
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GC17981
Agomelatine
S20098
L'agomélatine (S-20098) est un agoniste spécifique des récepteurs MT1 et MT2 avec Kis de 0,1, 0,06, 0,12 et 0,27 nM pour CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 et HEK-hMT2, respectivement . - GC35269 Agomelatine hydrochloride Le chlorhydrate d'agomélatine (chlorhydrate de S-20098) est un agoniste spécifique des récepteurs MT1 et MT2 avec Kis de 0,1, 0,06, 0,12 et 0,27 nM pour CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 et HEK-hMT2, respectivement [1 ].
- GC35270 Agomelatine L(+)-Tartaric acid L'agomélatine L(+)-acide tartrique (S-20098 L(+)-acide tartrique) est un agoniste spécifique des récepteurs MT1 et MT2 avec Kis de 0,1, 0,06, 0,12 et 0,27 nM pour CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 et HEK-hMT2, respectivement.
- GC10197 AH 11110 hydrochloride α1B-AR ligand,subtype-selective
- GC17224 AH 23848 (calcium salt) dual antagonist of TP1 and EP4 receptors
- GC14879 AH 6809 An EP and DP receptor antagonist
-
GC17753
AH 7614
NSC 31171,N-xanthen-9-yl-p-Toluenesulfonamide
FFA4/GPR120 antagonist
-
GC10146
AHU-377(Sacubitril)
Sacubitril
AHU-377 (Sacubitril) (AHU-377) est un inhibiteur de NEP (néprilysine) puissant et actif par voie orale avec une IC50 de 5 nM. -
GC35272
Ajmalicine
(–)-Ajmalicine, NSC 72133, NSC 95087, Raubasine
L'ajmalicine (Raubasine) est un puissant agent adrénolytique qui bloque préférentiellement les récepteurs α1-adrénergiques. - GC32405 AL 082D06 (D06) AL 082D06 (D06) est un antagoniste sélectif non stéroÏdien des récepteurs des glucocorticoÏdes (GR) avec un Ki de 210 nM.
- GC16895 AL 8810 AL 8810 est un analogue 11β-fluoro de PGF2α et agit comme un antagoniste puissant et sélectif du récepteur PGF2α (récepteur FP).
- GC16566 AL 8810 isopropyl ester lipid soluble, esterified prodrug form of AL 8810, a FP receptor antagonist
- GC31388 ALB-127158(a) L'ALB-127158(a) est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs de l'hormone de concentration de la mélanine 1 (MCH1).
- GC25046 Albiglutide Fragment Albiglutide fragment is one copy of a 30-amino-acid sequence of modified human GLP-1 (fragment 7-36).
- GC35282 Alexamorelin Met 1
- GC16740 Alfuzosin L'alfuzosine (SL 77499-10) est un antagoniste des récepteurs α1-adrénergiques actif, sélectif et compétitif par voie orale.
-
GC13730
Alfuzosin HCl
SL 7749910, Uroxatral
Le chlorhydrate d'alfuzosine (SL 77499-10) est un antagoniste des récepteurs α1-adrénergiques actif par voie orale, sélectif et compétitif. - GC32558 Aligeron Aligeron est un antagoniste non sélectif des prostaglandines (PG) et possède des propriétés vasodilatatrices.
-
GC62833
ALK4290
AKST4290
ALK4290 (AKST4290) est un inhibiteur de CCR3 puissant et actif par voie orale extrait du brevet US20130261153A1, composé de l'exemple 2, avec un Ki de 3,2 nM pour hCCR3. -
GC25051
Alloxazine
Isoalloxazine
Alloxazine (Isoalloxazine) is an A2 receptor antagonist, which is approximately 10-fold more selective for the A2B receptor than for the A2A receptor. - GC10717 Almorexant L'almorexant (ACT 078573) est un antagoniste double des récepteurs de l'orexine actif par voie orale, puissant et compétitif, avec des valeurs de Kd de 1,3 nM (OX1) et 0,17 nM (OX2), respectivement.
-
GC10050
Almorexant hydrochloride
ACT 078573
Le chlorhydrate d'almorexant (ACT 078573) est un antagoniste double des récepteurs de l'orexine actif par voie orale, puissant et compétitif, avec des valeurs de Kd de 1,3 nM (OX1) et 0,17 nM (OX2), respectivement. -
GC15153
Almotriptan Malate
PNU 180638E
Le malate d'almotriptan est un agoniste des récepteurs 5-HT1B/1D utilisé pour traiter la migraine. -
GC31054
Alniditan (Alnitidan)
Alnitidan
Alniditan (Alnitidan) (Alnitidan) est un puissant agoniste des récepteurs 5-HT1B et 5-HT1D, avec des IC50 de 1,7 nM et 1,3 nM pour les récepteurs h5-HT1B et h5-HT1D dans les cellules HEK293, respectivement. - GC35301 Alosetron ((Z)-2-butenedioate) L'alosetron (GR 68755) (Z)-2-butènedioate est un antagoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs de la sérotonine 5-HT3.
- GC35302 Alosetron (Hydrochloride(1:X)) Le chlorhydrate d'alosetron (GR 68755) (1:X) est un antagoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs de la sérotonine 5-HT3.
-
GC35303
Alosetron D3 Hydrochloride
GR-68755C D3
Le chlorhydrate d'alosetron D3 (GR-68755C D3) est de l'alosetron marqué au deutérium, qui est un antagoniste des récepteurs de la sérotonine 5HT3. -
GC64265
Alosetron-13C,d3
GR 68755-13C,d3; GR 68755X-13C,d3
-
GC32905
Alprenolol ((RS)-Alprenolol)
(±)-Alprenolol, dl-Alprenolol, (RS)-Alprenolol
Alprénolol ((RS)-Alprenolol) ((RS)-Alprenolol ((RS)-Alprenolol); dl-Alprenolol ((RS)-Alprenolol)) est un ⋲-antagoniste des récepteurs adrénergiques non sélectif actif par voie orale et un antagoniste de 5 -Récepteurs HT1A et 5-HT1B. L'alprénolol ((RS)-Alprenolol) est utilisé comme agent anti-hypertenseur, anti-angineux et anti-arythmique. - GC14105 Alprenolol hydrochloride Le chlorhydrate d'alprénolol ((RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol) est un antagoniste non sélectif des récepteurs β-adrénergiques et un antagoniste des récepteurs 5-HT1A et 5-HT1B. Le chlorhydrate d'alprénolol est utilisé comme agent antihypertenseur, anti-angineux et anti-arythmique.
-
GC17347
Alprostadil
Prostaglandin E1, PGE1;Prostaglandin E1
L'alprostadil (Alprostadil) est un ligand du récepteur prostanoÏde, avec Kis de 1,1 nM, 2,1 nM, 10 nM, 33 nM et 36 nM pour la souris EP3, EP4, EP2, IP et EP1, respectivement. - GC14030 Altanserin hydrochloride 5-HT2A receptor antagonist