Tyrosine Kinase
- IGFBR(1)
- Bcr-Abl(65)
- Ack1(2)
- Axl(6)
- ALK(54)
- BMX Kinase(3)
- Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(10)
- c-FMS(33)
- c-Kit(56)
- c-MET(81)
- c-RET(0)
- CSF-1R(3)
- DDR1/DDR2 Receptor(1)
- EGFR(229)
- EphB4(1)
- FAK(33)
- FGFR(87)
- FLT3(85)
- HER2(12)
- IGF1R(30)
- Insulin Receptor(41)
- IRAK(25)
- ITK(10)
- Lck(1)
- LRRK2(22)
- PDGFR(93)
- PTKs/RTKs(3)
- Pyk2(6)
- ROR(38)
- Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(31)
- Src(90)
- Tie-2 (3)
- Trk(35)
- VEGFR(169)
- Kinase(0)
- Discoidin Domain Receptor(14)
- DYRK(26)
- Ephrin Receptor(12)
- ROS(14)
- RET(28)
- TAM Receptor(28)
製品は Tyrosine Kinase
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
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GC19187
H3B-6527
H3B-6527(H3バイオメディシン)は、FGF19増幅細胞株およびマウスにおいて強力な抗腫瘍活性を持つ高度選択的FGFR4阻害剤です。
-
GC12461
HA-100 (hydrochloride)
C-1
タンパク質キナーゼ(PK)の阻害剤
-
GC30762
Harmine (Telepathine)
「PPARγ発現のユニークな調節因子」
- GC38413 Harmine hydrochloride
- GC15674 HDS 029 HDS 029(化合物29)は、erbB1、erbB2、erbB4、EGF、HERに対してそれぞれ0.3、1.1、0.5、2.5、24nMのIC50を有する強力なチロシンキナーゼ阻害剤である。
-
GC30767
Heparan Sulfate
ヘパラン硫酸(HS)は、細胞表面および細胞外マトリックスに普遍的に発現する複雑なポリアニオン性多糖類です。
-
GC15000
Herbimycin A
Antibiotic TAN 420F, NSC 305978
アンサマイシン系抗生物質であるハービマイシン A は、Src ファミリーのキナーゼ阻害剤として作用します。 - GC13098 HG-10-102-01 HG-10-102-01 は、野生型 LRRK2 および LRRK2[G2019S] に対してそれぞれ 20.3 および 3.2 nM の IC50 値を持つ、非常に強力で選択的な脳透過性 LRRK2 阻害剤です。
- GC36222 HG-14-10-04 HG-14-10-04 は、ALK、EGFRLR/TM、EGFR19del/TM/CS、EGFRLR/TM/CS の IC50 がそれぞれ 20 nM、15.6 nM、22.6 nM、124.5 nM の強力な ALK および変異型 EGFR 阻害剤です。 HG-14-10-04 は抗がん剤の研究に使用できます。
- GC50660 HIOC HIOC は、TrkB (トロポミオシン関連キナーゼ B) 受容体の強力かつ選択的な活性化因子です。
- GC65134 HIV-IN-6 HIV-IN-6 は、Hck などのウイルスの Nef タンパク質と相互作用する Src ファミリー キナーゼ (SFK) を標的とする HIV-I ウイルス複製阻害剤です 。
- GC14259 HKI 357 HKI 357 は、それぞれ 34 nM および 33 nM の IC50 を持つ EGFR および ERBB2 の不可逆的な二重阻害剤です。 HKI 357 は、EGFR の自己リン酸化 (Y1068 で)、および AKT と MAPK のリン酸化を抑制します。
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GC63507
HM43239
HM43239
HM43239 は、FLT3 WT、FLT3 内部タンデム重複 (ITD)、および FLT3 D835Y キナーゼに対してそれぞれ 1.1 nM、1.8 nM、および 1.0 nM の IC50 を有する経口活性かつ選択的な FLT3 阻害剤です。 HM43239 は可逆的な I 型阻害剤として FLT3 のキナーゼ活性を阻害し、p-STAT5、p-ERK、SYK、JAK1/2、および TAK1 を調節します。 HM43239 は白血病細胞の増殖を阻害し、アポトーシスを誘導します。 - GC14654 HNGF6A HNGF6A はヒューマニン類似体です。
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GC13988
HNMPA
Hydroxy-2-naphthalenylmethyl Phosphonic Acid
HNMPA は、膜不透過性インスリン受容体チロシンキナーゼ阻害剤です。 - GC33053 HS-10296 hydrochloride アルモネルチニブ (HS-10296) 塩酸塩は、EGFR 感作変異および T790M 耐性変異に対して高い選択性を持つ、経口投与可能な不可逆的な第 3 世代 EGFR チロシンキナーゼ阻害剤です。 HS-10296 塩酸塩は、T790M、T790M/L858R、および T790M/Del19 に対して大きな阻害活性を示し (IC50: それぞれ 0.37、0.29、および 0.21 nM)、野生型に対してはあまり効果がありません (3.39 nM)。 HS-10296塩酸塩は、非小細胞肺がんの研究に使用されています。
- GC68458 HS-243
- GC65941 HS-276 HS-276 は、2.5 nM の Ki を持つ、経口活性で強力かつ選択性の高い TAK1 阻害剤です。 HS-276 は、TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRAK1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1、および MLK1 の有意な阻害を示し、IC50 値は 8.25、29、33、63、125、264、270、810 です。 、1280、および 5585 nM、それぞれ。 HS-276 は、関節リウマチ (RA) の研究に使用できます。
- GC62429 HS271 HS271 は、7.2 μM の IC50 を持つ、非常に強力な経口活性の選択的 IRAK4 阻害剤です。
- GC32963 hVEGF-IN-1 キナゾリン誘導体であるhVEGF-IN-1は、内部リボソーム侵入部位A(IRES-A)のGリッチ配列に特異的に結合し、G四重鎖構造を不安定化する可能性があります。 hVEGF-IN-1は、SPR実験において0.928μMのKdでIRES-A(WT)に結合する。 hVEGF-IN-1 は、VEGF-A タンパク質の発現を減少させることにより、腫瘍細胞の移動を妨げ、腫瘍の成長を抑制する可能性があります。
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GC43885
Hypothemycin
NSC 354462
真菌ポリケチドであるヒポテマイシンは、VEGFR2/VEGFR1、MEK1/MEK2、FLT-3 に対して 10/70 nM、17/38 nM、90 nM、900 nM/1.5 μM、および 8.4/2.4 μM の Kis を持つマルチキナーゼ阻害剤です。それぞれPDGFRβ/PDGFRα、およびERK1/ERK2。 -
GC63297
I-OMe-Tyrphostin AG 538
I-OMe-AG 538
I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) は、IGF-1R (インスリン様成長因子-1 受容体チロシンキナーゼ) の特異的阻害剤です。 -
GC17982
Icotinib
BPI 2009H
イコチニブ (BPI-2009) は、IC50 が 5 nM の強力で特異的な EGFR 阻害剤です。変異体 EGFRL858R、EGFRL858R/T790M、EGFRT790M、および EGFRL861Q も阻害します。 -
GC16244
Icotinib Hydrochloride
EGFR阻害剤
- GC15647 ID-8 ID-8 は、二重特異性チロシンリン酸化調節キナーゼ (DYRK) の阻害剤です。 ID-8 は、胚性幹細胞 (ESC) の自己複製と多能性を維持します。 ID-8 は、DYRK の阻害を介して Wnt を介した hESC の生存と増殖を促進します。
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GC63606
iHCK-37
ASN05260065
iHCK-37 (ASN05260065) は、Ki 値が 0.22 μM の強力で特異的な Hck 阻害剤です。 -
GC12370
IKK-16 (hydrochloride)
IKK Inhibitor VII
IKK-16 (塩酸塩) は、IKK2、IKK 複合体、および IKK1 に対する選択的 IκB キナーゼ (IKK) 阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 40 nM、70 nM、および 200 nM です。 - GC12180 IKK-16 (IKK Inhibitor VII) IKK-16 (IKK Inhibitor VII) は、選択的な IκB キナーゼ (IKK) 阻害剤で、IKK2、IKK 複合体、および IKK1 に対してそれぞれ 40 nM、70 nM、および 200 nM の IC50 を示します。
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GC34159
Ilorasertib (ABT-348)
ABT-348
Ilorasertib (ABT-348) (ABT-348) は、オーロラ A、オーロラ B、オーロラ C の IC50 がそれぞれ 116、5、1 nM の、強力な経口活性の ATP 競合オーロラ阻害剤です。 Ilorasertib (ABT-348) も強力な VEGF、PDGF 阻害剤です。 Ilorasertib (ABT-348) は、急性骨髄性白血病 (AML) および骨髄異形成症候群 (MDS) の研究の可能性を秘めています。 -
GC38519
Ilorasertib hydrochloride
ABT-348 hydrochloride
イロラセルチブ (ABT-348) 塩酸塩は、オーロラ A、オーロラ B、オーロラ C の IC50 がそれぞれ 116、5、1 nM の強力な経口活性および ATP 競合オーロラ阻害剤です。イロラセルチブ塩酸塩は、強力な VEGF、PDGF 阻害剤でもあります。イロラセルチブ塩酸塩は、急性骨髄性白血病 (AML) および骨髄異形成症候群 (MDS) の研究の可能性を秘めています。 - GC10314 Imatinib (STI571) イマチニブ (STI571) (STI571) は、BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、および c-kit キナーゼ活性を選択的に阻害する、生物学的に利用可能な経口チロシンキナーゼ阻害剤です。イマチニブ (STI571) (STI571) は、ATP 結合部位の近くに結合することによって機能し、閉じた構造または自己抑制構造に固定することで、半競合的にタンパク質の酵素活性を阻害します。イマチニブ (STI571) は、SARS-CoV および MERS-CoV の阻害剤でもあります。
- GC60930 Imatinib D4 イマチニブ D4 (STI571 D4) は、イマチニブ (STI571) と標識された重水素です。イマチニブは、BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、および c-kit キナーゼ活性を選択的に阻害する、経口で生物学的に利用可能なチロシンキナーゼ阻害剤です。
- GC39612 Imatinib D8 イマチニブ D8 (STI571 D8) は、イマチニブ (STI571) と標識された重水素です。イマチニブは、BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、および c-kit キナーゼ活性を選択的に阻害する、経口で生物学的に利用可能なチロシンキナーゼ阻害剤です。
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GC15263
Imatinib hydrochloride
V-Abl/c-Kit/PDGFR 阻害剤
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GC11759
Imatinib Mesylate (STI571)
CGP57148B, STI571
Imatinib Mesylate (STI571) (STI571 Mesylate) は、c-Kit、Bcr-Abl、および PDGFR (IC50=100 nM) チロシンキナーゼを阻害するチロシンキナーゼ阻害剤です。 -
GC47452
Imatinib-d3
Genfatinib-d3
イマチニブ-d3 (STI571-d3) 塩酸塩は、重水素標識イマチニブです。イマチニブ (STI571) は、BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、および c-kit キナーゼ活性を選択的に阻害する、経口で生物学的に利用可能なチロシンキナーゼ阻害剤です。イマチニブ (STI571) は、ATP 結合部位の近くに結合することによって機能し、閉じた構造または自己抑制構造に固定することで、タンパク質の酵素活性を半競合的に阻害します。イマチニブは、SARS-CoV および MERS-CoV の阻害剤でもあります。 -
GC48614
IMP-1710
クリック可能なUCH-L1阻害剤
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GC17866
INCB28060
Capmatinib, INC 280
INCB28060 (INC280; INCB28060) は、強力な経口活性、選択的、ATP 競合的 c-Met キナーゼ阻害剤です (IC50=0.13 nM)。 INCB28060 は、c-MET のリン酸化だけでなく、ERK1/2、AKT、FAK、GAB1、STAT3/5 などの c-MET 経路下流エフェクターのリン酸化も阻害できます。 INCB28060 は、c-MET 依存性腫瘍細胞の増殖と移動を強力に阻害し、効果的にアポトーシスを誘導します。抗腫瘍活性。 INCB28060 は、CYP3A4 とアルデヒドオキシダーゼによって大部分が代謝されます。 - GC36311 Indirubin Derivative E804 Indirubin Derivative E804 は、インスリン様成長因子 1 受容体 (IGF1R) の強力な阻害剤であり、IGF1R の IC50 は 0.65 μM です。
- GC16126 INDY INDY は、それぞれ 0.24 μM および 0.23 μM の IC50 を持つ、強力で ATP と競合する Dyrk1A および Dyrk1B 阻害剤です。 INDY は酵素の ATP ポケットに結合し、Dyrk1A の Ki 値は 0.18 μM です。 INDY は、原発性神経膠芽腫 (GBM) 細胞株および神経前駆細胞の正常細胞および腫瘍原性細胞の自己再生能力を大幅に低下させます。
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GC48387
Inostamycin A
抗がん活性を持つ細菌代謝物質
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GC52472
Inostamycin A (sodium salt)
Inostamycin
抗がん活性を持つ細菌代謝物質
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GC18093
Insulin (human) recombinant expressed in yeast
内因性インスリン受容体アゴニスト
- GC67998 Insulin degludec
- GC31526 Insulin levels modulator インスリンレベルモジュレーターは、糖尿病の治療に使用できます。
- GC31303 Insulin(cattle) (Insulin from bovine pancreas) Insulinは、21および30個のアミノ酸からなる2つの鎖で構成されるホルモン性タンパク質である。
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GC17158
IRAK inhibitor 1
IRAK4-IN-1
IRAK4阻害剤
- GC12651 IRAK inhibitor 2
- GC11103 IRAK inhibitor 3
- GC16264 IRAK inhibitor 4
- GC36328 IRAK inhibitor 4 trans IRAK インヒビター 4 (トランス) は、IRAK インヒビター 4 のトランス型です。
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GC17371
IRAK inhibitor 6
IRAK4阻害剤
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GC15999
IRAK-1-4 Inhibitor I
ベンジミダゾール
- GC62583 IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 IRAK-4 プロテインキナーゼ阻害剤 2 (化合物 1) は、インターロイキン-1 (IL-1) 受容体関連キナーゼ-4 (IRAK-4) の強力な阻害剤であり、IC50 は 4 μM です。
- GC31688 IRAK4-IN-1 IRAK4-IN-1 は、7 nM の IC50 を持つインターロイキン 1 受容体関連キナーゼ 4 (IRAK4) 阻害剤です。
- GC38799 IRAK4-IN-4 IRAK4-IN-4 は、特許 CN107163044A、化合物 15 から抽出されたインターロイキン 1 受容体関連キナーゼ 4 (IRAK4) 阻害剤であり、IC50 は 2.8 nM です。
- GC61944 IRAK4-IN-6 IRAK4-IN-6 は、IC50 が 4 nM の経口有効かつ選択的な IRAK4 阻害剤であり、MyD88 L265P 変異型びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫を標的としています。
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GC13961
ISCK03
c-Kit Inhibitor II,Stem-Cell Factor/c-Kit Inhibitor
ISCK03 は、特定の SCF/c-Kit 阻害剤です。 -
GC12167
ITK inhibitor
強力なITK阻害剤
- GC36354 ITK inhibitor 2 ITK阻害剤2は、特許WO2011065402A1、化合物4から抽出されたインターロイキン2誘導性T細胞キナーゼ(ITK)阻害剤であり、IC50は2nMである。
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GC16869
Ixabepilone
Azaepothilone B, BMS-247550
広範なスペクトルの抗がん剤
- GC62500 JAK2-IN-7 JAK2-IN-7 は、JAK2、SET-2、および Ba/F3V617F 細胞に対してそれぞれ 3、11.7、および 41 nM の IC50 を持つ選択的 JAK2 阻害剤です。 JAK2-IN-7 は、JAK1、JAK3、FLT3 よりも 14 倍以上の選択性を持っています。 JAK2-IN-7 は、G0/G1 期の細胞周期停止を刺激し、腫瘍の細胞アポトーシスを誘導します。抗腫瘍活動。
- GC62665 JAK2/FLT3-IN-1 TFA JAK2/FLT3-IN-1 (TFA) は、JAK2、FLT3、JAK1、および JAK3 に対してそれぞれ 0.7 nM、4 nM、26 nM、および 39 nM の IC50 値を持つ、強力で経口的に活性なデュアル JAK2/FLT3 阻害剤です。 JAK2/FLT3-IN-1 (TFA) には抗がん作用があります。
- GC50706 JBJ-03-142-02
- GC62632 JBJ-04-125-02 JBJ-04-125-02 は、EGFRL858R/T790M に対して 0.26 nM の IC50 を有する強力な、突然変異体選択的、アロステリックな経口活性 EGFR 阻害剤です。 JBJ-04-125-02 は、がん細胞の増殖と EGFRL858R/T790M/C797S シグナル伝達を阻害できます。 JBJ-04-125-02 には抗腫瘍作用があります。
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GC67690
JBJ-09-063 hydrochloride
JBJ-09-063塩酸塩は、突然変異選択的アロステリックEGFR阻害剤です。
- GC67860 JBJ-09-063 TFA
- GC19205 JH-II-127 JH-II-127 は、野生型 LRRK2 および LRRK2-G2019S および変異型 LRRK2-A2016T に対して 6、2、および 48 nM の IC50 を持つ、経口活性で、非常に強力で、選択的で脳透過性の LRRK2 阻害剤です。
- GC33062 JH-VIII-157-02 JH-VIII-157-02 はアレクチニブの構造類似体であり、ALK 阻害剤として作用し、細胞内の棘皮動物微小管関連タンパク質様 4-ALK (EML4-ALK) G1202R に対して 2 nM の IC50 を示します。
- GC63925 JH-X-119-01 JH-X-119-01 は、強力かつ選択的なインターロイキン 1 受容体関連キナーゼ 1 (IRAK1) 阻害剤です。
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GC18168
JI-101
CGI1842
JI-101 は、強力な抗がん活性を有する VEGFR2、PDGFRβ、および EphB4 の経口投与可能なマルチキナーゼ阻害剤です。 - GC65436 JND3229 JND3229 は可逆的な EGFRC797S 阻害剤であり、EGFRL858R/T790M/C797S、EGFRWT および EGFRL858R/T790M の IC50 値はそれぞれ 5.8、6.8、および 30.5 nM です。 JND3229 は優れた抗増殖活性を持ち、in vivo での腫瘍増殖を効果的に阻害できます。 JND3229 は、がん研究、特に非小細胞がんの研究に使用できます。
- GC18030 JNJ 28871063 hydrochloride JNJ 28871063 塩酸塩は、ErbB1、ErbB2、および ErbB4 に対してそれぞれ 22 nM、38 nM、および 21 nM の IC50 値を持つ、経口活性で選択性の高い、ATP 競合的な汎 ErbB キナーゼ阻害剤です。 JNJ 28871063 塩酸塩は、EGFR と ErbB2 の両方で機能的に重要なチロシン残基のリン酸化を阻害します。 JNJ 28871063 塩酸塩は血液脳関門を通過し、EGFR と ErbB2 を過剰発現するヒト腫瘍異種移植モデルで抗腫瘍活性を示します。
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GC38502
JNJ-10198409
強力なPDGFチロシンキナーゼ阻害剤
- GC14544 JNJ-10198409 JNJ-10198409 は、比較的選択的で、経口活性があり、ATP と競合する PDGF-RTK (血小板由来増殖因子受容体チロシンキナーゼ) 阻害剤です (IC50=2 nM)。これは、デュアル メカニズム、抗血管新生、および腫瘍細胞増殖抑制剤です。 JNJ-10198409 は、PDGFR-β キナーゼ (IC50=4.2 nM) および PDGFR-α キナーゼ (IC50=45 nM) に対して良好な活性を示します。
- GC12585 JNJ-38877605 JNJ-38877605 は、4 nM の IC50 を持つ c-Met の ATP 競合阻害剤であり、200 の他のチロシンおよびセリン-スレオニンキナーゼよりも c-Met に対して 600 倍選択的です。
- GC33266 JNJ-38877618 JNJ-38877618 は、野生型 Met と変異体 Met の IC50 がそれぞれ 2 nM と 3 nM である、強力で選択性の高い、経口で生物学的に利用可能な Met キナーゼ阻害剤です。
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GC32995
JNJ-47117096 hydrochloride (MELK-T1 hydrochloride)
MELK-T1 hydrochloride
JNJ-47117096 塩酸塩 (MELK-T1 塩酸塩) は、IC50 が 23 nM の強力で選択的な MELK 阻害剤であり、Flt3 も効果的に阻害し、IC50 は 18 nM です。 -
GC11362
K 252a
SF 2370
タンパク質キナーゼ阻害剤
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GN10497
Kaempferitrin
BRN 0073958, Grosvenorine II, Kaempferol 3,7-O-α-Dirhamnoside, Lespedin
- GC17638 KB SRC 4 KB SRC 4 は、44 nM の Ki と 86 nM の Kd を持つ、強力で選択性の高い c-Src 阻害剤であり、125 μM まで c-Abl に対して阻害を示しません。 KB SRC 4 には抗腫瘍活性があります。
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GC32625
KDR-in-4
KDR-in-4
KDR-in-4 (KDR-in-4) は、7 nM の IC50 を持つ強力なキナーゼ挿入ドメイン含有受容体 (KDR/VEGFR2) 阻害剤です。 - GC63943 KH-CB20 E/Z 混合物である KH-CB20 は、CLK1 および密接に関連するアイソフォーム CLK4 の強力かつ選択的な阻害剤であり、CLK1 の IC50 は 16.5 nM です。
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GC13264
Ki20227
Ki 20227;Ki-20227
c-Fmsキナーゼ阻害剤
- GC11666 Ki8751 Ki8751 は、IC50 が 0.9 nM の強力な VEGFR2 阻害剤です。
- GC13902 KRCA 0008 KRCA 0008 は、ALK と Ack1 の IC50 がそれぞれ 12 と 4 nM の選択的 ALK/Ack1 阻害剤です。 KRCA 0008 は、がんの研究に使用できます。
- GC12590 KRN 633 KRN 633 は、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 の IC50 がそれぞれ 170、160、125 nM の強力な VEGFR 阻害剤です。
- GC10626 KU14R
-
GC14592
KW 2449
多剤作用キナーゼ阻害剤
- GC10523 KX1-004 KX1-004 は、40 μM の IC50 を持つ強力な非 ATP 競合 Src-PTK 阻害剤です。
-
GC14288
KX2-391
KX 01, Tirbanibulin
KX2-391 (KX2-391) は、Src のペプチド基質部位を標的とする Src の阻害剤であり、癌細胞株における GI50 は 9 ~ 60 nM です。 -
GC10222
KX2-391 dihydrochloride
Srcキナーゼ阻害剤
- GC50137 KYL 拮抗ペプチドであるKYLは、EphA4受容体を選択的に標的とします。
- GC32044 L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate) L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate) は、図 2 の特許 US20110263046 A1 から抽出された ROR ガンマ モジュレーターです。
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GC44085
L-Sulforaphene
Raphanin, (S)-Sulforaphene
大根の種子から分離された L-スルフォラフェンは、イチジクの実生に対して約 2 x 10-4 M の ED50 を示します。L-スルフォラフェンは、EGFR、p-ERK1/2、NF-κB およびその他の信号。 -
GC36423
Lanraplenib
GS-9876, GS-SYK
ランラプレニブ (GS-9876) は、炎症性疾患の治療薬として開発中の選択性の高い経口活性 SYK 阻害剤 (IC50=9.5 nM) です。 -
GC38630
Lanraplenib succinate
GS-9876 succinate
ランラプレニブ コハク酸塩 (GS-9876 コハク酸塩) は、炎症性疾患の治療のために開発中の、選択性の高い経口活性 SYK 阻害剤 (IC50=9.5 nM) です。 -
GC13608
Lapatinib
GW572016; GW2016
A dual inhibitor of EGFR and ErbB2 -
GC25559
Lapatinib (GW-572016) Ditosylate
GW-572016
ラパチニブ(GW-572016)ジトシル酸塩は、細胞外アッセイにおいてIC50値がそれぞれ10.8nMと9.2nMの強力なEGFRおよびErbB2阻害剤です。
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GC16593
Lapatinib Ditosylate
GW572016 ditosylate monohydrate; GW2016 ditosylate monohydrate
Lapatinib Ditosylate is a selective dual inhibitor of ErbB-2 and EGFR with IC50 value against ErbB-2 and EGFR of 9.2 and 10.8 nM in vitro, respectively.