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Tyrosine Kinase

製品は  Tyrosine Kinase

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC19187 H3B-6527

    H3B-6527（H3バイオメディシン）は、FGF19増幅細胞株およびマウスにおいて強力な抗腫瘍活性を持つ高度選択的FGFR4阻害剤です。

     H3B-6527 Chemical Structure
  3. GC12461 HA-100 (hydrochloride)

    タンパク質キナーゼ（PK）の阻害剤

     HA-100 (hydrochloride) Chemical Structure
  4. GC30762 Harmine (Telepathine)

    「PPARγ発現のユニークな調節因子」

     Harmine (Telepathine) Chemical Structure
  5. GC38413 Harmine hydrochloride Harmine hydrochloride Chemical Structure
  6. GC15674 HDS 029 ＨＤＳ ０２９（化合物２９）は、ｅｒｂＢ１、ｅｒｂＢ２、ｅｒｂＢ４、ＥＧＦ、ＨＥＲに対してそれぞれ０．３、１．１、０．５、２．５、２４ｎＭのＩＣ５０を有する強力なチロシンキナーゼ阻害剤である。 HDS 029 Chemical Structure
  7. GC30767 Heparan Sulfate

    ヘパラン硫酸（HS）は、細胞表面および細胞外マトリックスに普遍的に発現する複雑なポリアニオン性多糖類です。

     Heparan Sulfate Chemical Structure
  8. GC15000 Herbimycin A アンサマイシン系抗生物質であるハービマイシン A は、Src ファミリーのキナーゼ阻害剤として作用します。 Herbimycin A Chemical Structure
  9. GC13098 HG-10-102-01 HG-10-102-01 は、野生型 LRRK2 および LRRK2[G2019S] に対してそれぞれ 20.3 および 3.2 nM の IC50 値を持つ、非常に強力で選択的な脳透過性 LRRK2 阻害剤です。 HG-10-102-01 Chemical Structure
  10. GC36222 HG-14-10-04 HG-14-10-04 は、ALK、EGFRLR/TM、EGFR19del/TM/CS、EGFRLR/TM/CS の IC50 がそれぞれ 20 nM、15.6 nM、22.6 nM、124.5 nM の強力な ALK および変異型 EGFR 阻害剤です。 HG-14-10-04 は抗がん剤の研究に使用できます。 HG-14-10-04 Chemical Structure
  11. GC50660 HIOC HIOC は、TrkB (トロポミオシン関連キナーゼ B) 受容体の強力かつ選択的な活性化因子です。 HIOC Chemical Structure
  12. GC65134 HIV-IN-6 HIV-IN-6 は、Hck などのウイルスの Nef タンパク質と相互作用する Src ファミリー キナーゼ (SFK) を標的とする HIV-I ウイルス複製阻害剤です 。 HIV-IN-6 Chemical Structure
  13. GC14259 HKI 357 HKI 357 は、それぞれ 34 nM および 33 nM の IC50 を持つ EGFR および ERBB2 の不可逆的な二重阻害剤です。 HKI 357 は、EGFR の自己リン酸化 (Y1068 で)、および AKT と MAPK のリン酸化を抑制します。 HKI 357 Chemical Structure
  14. GC63507 HM43239 HM43239 は、FLT3 WT、FLT3 内部タンデム重複 (ITD)、および FLT3 D835Y キナーゼに対してそれぞれ 1.1 nM、1.8 nM、および 1.0 nM の IC50 を有する経口活性かつ選択的な FLT3 阻害剤です。 HM43239 は可逆的な I 型阻害剤として FLT3 のキナーゼ活性を阻害し、p-STAT5、p-ERK、SYK、JAK1/2、および TAK1 を調節します。 HM43239 は白血病細胞の増殖を阻害し、アポトーシスを誘導します。 HM43239 Chemical Structure
  15. GC14654 HNGF6A HNGF6A はヒューマニン類似体です。 HNGF6A Chemical Structure
  16. GC13988 HNMPA HNMPA は、膜不透過性インスリン受容体チロシンキナーゼ阻害剤です。 HNMPA Chemical Structure
  17. GC33053 HS-10296 hydrochloride アルモネルチニブ (HS-10296) 塩酸塩は、EGFR 感作変異および T790M 耐性変異に対して高い選択性を持つ、経口投与可能な不可逆的な第 3 世代 EGFR チロシンキナーゼ阻害剤です。 HS-10296 塩酸塩は、T790M、T790M/L858R、および T790M/Del19 に対して大きな阻害活性を示し (IC50: それぞれ 0.37、0.29、および 0.21 nM)、野生型に対してはあまり効果がありません (3.39 nM)。 HS-10296塩酸塩は、非小細胞肺がんの研究に使用されています。 HS-10296 hydrochloride Chemical Structure
  18. GC68458 HS-243 HS-243 Chemical Structure
  19. GC65941 HS-276 HS-276 は、2.5 nM の Ki を持つ、経口活性で強力かつ選択性の高い TAK1 阻害剤です。 HS-276 は、TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRAK1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1、および MLK1 の有意な阻害を示し、IC50 値は 8.25、29、33、63、125、264、270、810 です。 、1280、および 5585 nM、それぞれ。 HS-276 は、関節リウマチ (RA) の研究に使用できます。 HS-276 Chemical Structure
  20. GC62429 HS271 HS271 は、7.2 μM の IC50 を持つ、非常に強力な経口活性の選択的 IRAK4 阻害剤です。 HS271 Chemical Structure
  21. GC32963 hVEGF-IN-1 キナゾリン誘導体であるhVEGF-IN-1は、内部リボソーム侵入部位A（IRES-A）のGリッチ配列に特異的に結合し、G四重鎖構造を不安定化する可能性があります。 ｈＶＥＧＦ－ＩＮ－１は、ＳＰＲ実験において０．９２８μＭのＫｄでＩＲＥＳ－Ａ（ＷＴ）に結合する。 hVEGF-IN-1 は、VEGF-A タンパク質の発現を減少させることにより、腫瘍細胞の移動を妨げ、腫瘍の成長を抑制する可能性があります。 hVEGF-IN-1 Chemical Structure
  22. GC43885 Hypothemycin 真菌ポリケチドであるヒポテマイシンは、VEGFR2/VEGFR1、MEK1/MEK2、FLT-3 に対して 10/70 nM、17/38 nM、90 nM、900 nM/1.5 μM、および 8.4/2.4 μM の Kis を持つマルチキナーゼ阻害剤です。それぞれPDGFRβ/PDGFRα、およびERK1/ERK2。 Hypothemycin Chemical Structure
  23. GC63297 I-OMe-Tyrphostin AG 538 I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) は、IGF-1R (インスリン様成長因子-1 受容体チロシンキナーゼ) の特異的阻害剤です。 I-OMe-Tyrphostin AG 538 Chemical Structure
  24. GC17982 Icotinib イコチニブ (BPI-2009) は、IC50 が 5 nM の強力で特異的な EGFR 阻害剤です。変異体 EGFRL858R、EGFRL858R/T790M、EGFRT790M、および EGFRL861Q も阻害します。 Icotinib Chemical Structure
  25. GC16244 Icotinib Hydrochloride

    EGFR阻害剤

     Icotinib Hydrochloride Chemical Structure
  26. GC15647 ID-8 ID-8 は、二重特異性チロシンリン酸化調節キナーゼ (DYRK) の阻害剤です。 ID-8 は、胚性幹細胞 (ESC) の自己複製と多能性を維持します。 ID-8 は、DYRK の阻害を介して Wnt を介した hESC の生存と増殖を促進します。 ID-8 Chemical Structure
  27. GC63606 iHCK-37 iHCK-37 (ASN05260065) は、Ki 値が 0.22 μM の強力で特異的な Hck 阻害剤です。 iHCK-37 Chemical Structure
  28. GC12370 IKK-16 (hydrochloride) IKK-16 (塩酸塩) は、IKK2、IKK 複合体、および IKK1 に対する選択的 IκB キナーゼ (IKK) 阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 40 nM、70 nM、および 200 nM です。 IKK-16 (hydrochloride) Chemical Structure
  29. GC12180 IKK-16 (IKK Inhibitor VII) IKK-16 (IKK Inhibitor VII) は、選択的な IκB キナーゼ (IKK) 阻害剤で、IKK2、IKK 複合体、および IKK1 に対してそれぞれ 40 nM、70 nM、および 200 nM の IC50 を示します。 IKK-16 (IKK Inhibitor VII) Chemical Structure
  30. GC34159 Ilorasertib (ABT-348) Ilorasertib (ABT-348) (ABT-348) は、オーロラ A、オーロラ B、オーロラ C の IC50 がそれぞれ 116、5、1 nM の、強力な経口活性の ATP 競合オーロラ阻害剤です。 Ilorasertib (ABT-348) も強力な VEGF、PDGF 阻害剤です。 Ilorasertib (ABT-348) は、急性骨髄性白血病 (AML) および骨髄異形成症候群 (MDS) の研究の可能性を秘めています。 Ilorasertib (ABT-348) Chemical Structure
  31. GC38519 Ilorasertib hydrochloride イロラセルチブ (ABT-348) 塩酸塩は、オーロラ A、オーロラ B、オーロラ C の IC50 がそれぞれ 116、5、1 nM の強力な経口活性および ATP 競合オーロラ阻害剤です。イロラセルチブ塩酸塩は、強力な VEGF、PDGF 阻害剤でもあります。イロラセルチブ塩酸塩は、急性骨髄性白血病 (AML) および骨髄異形成症候群 (MDS) の研究の可能性を秘めています。 Ilorasertib hydrochloride Chemical Structure
  32. GC10314 Imatinib (STI571) イマチニブ (STI571) (STI571) は、BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、および c-kit キナーゼ活性を選択的に阻害する、生物学的に利用可能な経口チロシンキナーゼ阻害剤です。イマチニブ (STI571) (STI571) は、ATP 結合部位の近くに結合することによって機能し、閉じた構造または自己抑制構造に固定することで、半競合的にタンパク質の酵素活性を阻害します。イマチニブ (STI571) は、SARS-CoV および MERS-CoV の阻害剤でもあります。 Imatinib (STI571) Chemical Structure
  33. GC60930 Imatinib D4 イマチニブ D4 (STI571 D4) は、イマチニブ (STI571) と標識された重水素です。イマチニブは、BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、および c-kit キナーゼ活性を選択的に阻害する、経口で生物学的に利用可能なチロシンキナーゼ阻害剤です。 Imatinib D4 Chemical Structure
  34. GC39612 Imatinib D8 イマチニブ D8 (STI571 D8) は、イマチニブ (STI571) と標識された重水素です。イマチニブは、BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、および c-kit キナーゼ活性を選択的に阻害する、経口で生物学的に利用可能なチロシンキナーゼ阻害剤です。 Imatinib D8 Chemical Structure
  35. GC15263 Imatinib hydrochloride

    V-Abl/c-Kit/PDGFR 阻害剤

     Imatinib hydrochloride Chemical Structure
  36. GC11759 Imatinib Mesylate (STI571) Imatinib Mesylate (STI571) (STI571 Mesylate) は、c-Kit、Bcr-Abl、および PDGFR (IC50=100 nM) チロシンキナーゼを阻害するチロシンキナーゼ阻害剤です。 Imatinib Mesylate (STI571) Chemical Structure
  37. GC47452 Imatinib-d3 イマチニブ-d3 (STI571-d3) 塩酸塩は、重水素標識イマチニブです。イマチニブ (STI571) は、BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、および c-kit キナーゼ活性を選択的に阻害する、経口で生物学的に利用可能なチロシンキナーゼ阻害剤です。イマチニブ (STI571) は、ATP 結合部位の近くに結合することによって機能し、閉じた構造または自己抑制構造に固定することで、タンパク質の酵素活性を半競合的に阻害します。イマチニブは、SARS-CoV および MERS-CoV の阻害剤でもあります。 Imatinib-d3 Chemical Structure
  38. GC48614 IMP-1710

    クリック可能なUCH-L1阻害剤

     IMP-1710 Chemical Structure
  39. GC17866 INCB28060 INCB28060 (INC280; INCB28060) は、強力な経口活性、選択的、ATP 競合的 c-Met キナーゼ阻害剤です (IC50=0.13 nM)。 INCB28060 は、c-MET のリン酸化だけでなく、ERK1/2、AKT、FAK、GAB1、STAT3/5 などの c-MET 経路下流エフェクターのリン酸化も阻害できます。 INCB28060 は、c-MET 依存性腫瘍細胞の増殖と移動を強力に阻害し、効果的にアポトーシスを誘導します。抗腫瘍活性。 INCB28060 は、CYP3A4 とアルデヒドオキシダーゼによって大部分が代謝されます。 INCB28060 Chemical Structure
  40. GC36311 Indirubin Derivative E804 Indirubin Derivative E804 は、インスリン様成長因子 1 受容体 (IGF1R) の強力な阻害剤であり、IGF1R の IC50 は 0.65 μM です。 Indirubin Derivative E804 Chemical Structure
  41. GC16126 INDY INDY は、それぞれ 0.24 μM および 0.23 μM の IC50 を持つ、強力で ATP と競合する Dyrk1A および Dyrk1B 阻害剤です。 INDY は酵素の ATP ポケットに結合し、Dyrk1A の Ki 値は 0.18 μM です。 INDY は、原発性神経膠芽腫 (GBM) 細胞株および神経前駆細胞の正常細胞および腫瘍原性細胞の自己再生能力を大幅に低下させます。 INDY Chemical Structure
  42. GC48387 Inostamycin A

    抗がん活性を持つ細菌代謝物質

     Inostamycin A Chemical Structure
  43. GC52472 Inostamycin A (sodium salt)

    抗がん活性を持つ細菌代謝物質

     Inostamycin A (sodium salt) Chemical Structure
  44. GC18093 Insulin (human) recombinant expressed in yeast

    内因性インスリン受容体アゴニスト

     Insulin (human) recombinant expressed in yeast Chemical Structure
  45. GC67998 Insulin degludec Insulin degludec Chemical Structure
  46. GC31526 Insulin levels modulator インスリンレベルモジュレーターは、糖尿病の治療に使用できます。 Insulin levels modulator Chemical Structure
  47. GC31303 Insulin(cattle) (Insulin from bovine pancreas) Insulinは、21および30個のアミノ酸からなる2つの鎖で構成されるホルモン性タンパク質である。 Insulin(cattle) (Insulin from bovine pancreas) Chemical Structure
  48. GC17158 IRAK inhibitor 1

    IRAK4阻害剤

     IRAK inhibitor 1 Chemical Structure
  49. GC12651 IRAK inhibitor 2 IRAK inhibitor 2 Chemical Structure
  50. GC11103 IRAK inhibitor 3 IRAK inhibitor 3 Chemical Structure
  51. GC16264 IRAK inhibitor 4 IRAK inhibitor 4 Chemical Structure
  52. GC36328 IRAK inhibitor 4 trans IRAK インヒビター 4 (トランス) は、IRAK インヒビター 4 のトランス型です。 IRAK inhibitor 4 trans Chemical Structure
  53. GC17371 IRAK inhibitor 6

    IRAK4阻害剤

     IRAK inhibitor 6 Chemical Structure
  54. GC15999 IRAK-1-4 Inhibitor I

    ベンジミダゾール

     IRAK-1-4 Inhibitor I Chemical Structure
  55. GC62583 IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 IRAK-4 プロテインキナーゼ阻害剤 2 (化合物 1) は、インターロイキン-1 (IL-1) 受容体関連キナーゼ-4 (IRAK-4) の強力な阻害剤であり、IC50 は 4 μM です。 IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 Chemical Structure
  56. GC31688 IRAK4-IN-1 IRAK4-IN-1 は、7 nM の IC50 を持つインターロイキン 1 受容体関連キナーゼ 4 (IRAK4) 阻害剤です。 IRAK4-IN-1 Chemical Structure
  57. GC38799 IRAK4-IN-4 IRAK4-IN-4 は、特許 CN107163044A、化合物 15 から抽出されたインターロイキン 1 受容体関連キナーゼ 4 (IRAK4) 阻害剤であり、IC50 は 2.8 nM です。 IRAK4-IN-4 Chemical Structure
  58. GC61944 IRAK4-IN-6 IRAK4-IN-6 は、IC50 が 4 nM の経口有効かつ選択的な IRAK4 阻害剤であり、MyD88 L265P 変異型びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫を標的としています。 IRAK4-IN-6 Chemical Structure
  59. GC13961 ISCK03 ISCK03 は、特定の SCF/c-Kit 阻害剤です。 ISCK03 Chemical Structure
  60. GC12167 ITK inhibitor

    強力なITK阻害剤

     ITK inhibitor Chemical Structure
  61. GC36354 ITK inhibitor 2 ＩＴＫ阻害剤２は、特許ＷＯ２０１１０６５４０２Ａ１、化合物４から抽出されたインターロイキン２誘導性Ｔ細胞キナーゼ（ＩＴＫ）阻害剤であり、ＩＣ５０は２ｎＭである。 ITK inhibitor 2 Chemical Structure
  62. GC16869 Ixabepilone

    広範なスペクトルの抗がん剤

     Ixabepilone Chemical Structure
  63. GC62500 JAK2-IN-7 JAK2-IN-7 は、JAK2、SET-2、および Ba/F3V617F 細胞に対してそれぞれ 3、11.7、および 41 nM の IC50 を持つ選択的 JAK2 阻害剤です。 JAK2-IN-7 は、JAK1、JAK3、FLT3 よりも 14 倍以上の選択性を持っています。 JAK2-IN-7 は、G0/G1 期の細胞周期停止を刺激し、腫瘍の細胞アポトーシスを誘導します。抗腫瘍活動。 JAK2-IN-7 Chemical Structure
  64. GC62665 JAK2/FLT3-IN-1 TFA JAK2/FLT3-IN-1 (TFA) は、JAK2、FLT3、JAK1、および JAK3 に対してそれぞれ 0.7 nM、4 nM、26 nM、および 39 nM の IC50 値を持つ、強力で経口的に活性なデュアル JAK2/FLT3 阻害剤です。 JAK2/FLT3-IN-1 (TFA) には抗がん作用があります。 JAK2/FLT3-IN-1 TFA Chemical Structure
  65. GC50706 JBJ-03-142-02 JBJ-03-142-02 Chemical Structure
  66. GC62632 JBJ-04-125-02 JBJ-04-125-02 は、EGFRL858R/T790M に対して 0.26 nM の IC50 を有する強力な、突然変異体選択的、アロステリックな経口活性 EGFR 阻害剤です。 JBJ-04-125-02 は、がん細胞の増殖と EGFRL858R/T790M/C797S シグナル伝達を阻害できます。 JBJ-04-125-02 には抗腫瘍作用があります。 JBJ-04-125-02 Chemical Structure
  67. GC67690 JBJ-09-063 hydrochloride

    JBJ-09-063塩酸塩は、突然変異選択的アロステリックEGFR阻害剤です。

     JBJ-09-063 hydrochloride Chemical Structure
  68. GC67860 JBJ-09-063 TFA JBJ-09-063 TFA Chemical Structure
  69. GC19205 JH-II-127 JH-II-127 は、野生型 LRRK2 および LRRK2-G2019S および変異型 LRRK2-A2016T に対して 6、2、および 48 nM の IC50 を持つ、経口活性で、非常に強力で、選択的で脳透過性の LRRK2 阻害剤です。 JH-II-127 Chemical Structure
  70. GC33062 JH-VIII-157-02 JH-VIII-157-02 はアレクチニブの構造類似体であり、ALK 阻害剤として作用し、細胞内の棘皮動物微小管関連タンパク質様 4-ALK (EML4-ALK) G1202R に対して 2 nM の IC50 を示します。 JH-VIII-157-02 Chemical Structure
  71. GC63925 JH-X-119-01 JH-X-119-01 は、強力かつ選択的なインターロイキン 1 受容体関連キナーゼ 1 (IRAK1) 阻害剤です。 JH-X-119-01 Chemical Structure
  72. GC18168 JI-101 JI-101 は、強力な抗がん活性を有する VEGFR2、PDGFRβ、および EphB4 の経口投与可能なマルチキナーゼ阻害剤です。 JI-101 Chemical Structure
  73. GC65436 JND3229 JND3229 は可逆的な EGFRC797S 阻害剤であり、EGFRL858R/T790M/C797S、EGFRWT および EGFRL858R/T790M の IC50 値はそれぞれ 5.8、6.8、および 30.5 nM です。 JND3229 は優れた抗増殖活性を持ち、in vivo での腫瘍増殖を効果的に阻害できます。 JND3229 は、がん研究、特に非小細胞がんの研究に使用できます。 JND3229 Chemical Structure
  74. GC18030 JNJ 28871063 hydrochloride JNJ 28871063 塩酸塩は、ErbB1、ErbB2、および ErbB4 に対してそれぞれ 22 nM、38 nM、および 21 nM の IC50 値を持つ、経口活性で選択性の高い、ATP 競合的な汎 ErbB キナーゼ阻害剤です。 JNJ 28871063 塩酸塩は、EGFR と ErbB2 の両方で機能的に重要なチロシン残基のリン酸化を阻害します。 JNJ 28871063 塩酸塩は血液脳関門を通過し、EGFR と ErbB2 を過剰発現するヒト腫瘍異種移植モデルで抗腫瘍活性を示します。 JNJ 28871063 hydrochloride Chemical Structure
  75. GC38502 JNJ-10198409

    強力なPDGFチロシンキナーゼ阻害剤

     JNJ-10198409 Chemical Structure
  76. GC14544 JNJ-10198409 JNJ-10198409 は、比較的選択的で、経口活性があり、ATP と競合する PDGF-RTK (血小板由来増殖因子受容体チロシンキナーゼ) 阻害剤です (IC50=2 nM)。これは、デュアル メカニズム、抗血管新生、および腫瘍細胞増殖抑制剤です。 JNJ-10198409 は、PDGFR-β キナーゼ (IC50=4.2 nM) および PDGFR-α キナーゼ (IC50=45 nM) に対して良好な活性を示します。 JNJ-10198409 Chemical Structure
  77. GC12585 JNJ-38877605 JNJ-38877605 は、4 nM の IC50 を持つ c-Met の ATP 競合阻害剤であり、200 の他のチロシンおよびセリン-スレオニンキナーゼよりも c-Met に対して 600 倍選択的です。 JNJ-38877605 Chemical Structure
  78. GC33266 JNJ-38877618 JNJ-38877618 は、野生型 Met と変異体 Met の IC50 がそれぞれ 2 nM と 3 nM である、強力で選択性の高い、経口で生物学的に利用可能な Met キナーゼ阻害剤です。 JNJ-38877618 Chemical Structure
  79. GC32995 JNJ-47117096 hydrochloride (MELK-T1 hydrochloride) JNJ-47117096 塩酸塩 (MELK-T1 塩酸塩) は、IC50 が 23 nM の強力で選択的な MELK 阻害剤であり、Flt3 も効果的に阻害し、IC50 は 18 nM です。 JNJ-47117096 hydrochloride (MELK-T1 hydrochloride) Chemical Structure
  80. GC11362 K 252a

    タンパク質キナーゼ阻害剤

     K 252a Chemical Structure
  81. GN10497 Kaempferitrin Kaempferitrin Chemical Structure
  82. GC17638 KB SRC 4 KB SRC 4 は、44 nM の Ki と 86 nM の Kd を持つ、強力で選択性の高い c-Src 阻害剤であり、125 μM まで c-Abl に対して阻害を示しません。 KB SRC 4 には抗腫瘍活性があります。 KB SRC 4 Chemical Structure
  83. GC32625 KDR-in-4 KDR-in-4 (KDR-in-4) は、7 nM の IC50 を持つ強力なキナーゼ挿入ドメイン含有受容体 (KDR/VEGFR2) 阻害剤です。 KDR-in-4 Chemical Structure
  84. GC63943 KH-CB20 E/Z 混合物である KH-CB20 は、CLK1 および密接に関連するアイソフォーム CLK4 の強力かつ選択的な阻害剤であり、CLK1 の IC50 は 16.5 nM です。 KH-CB20 Chemical Structure
  85. GC13264 Ki20227

    c-Fmsキナーゼ阻害剤

     Ki20227 Chemical Structure
  86. GC11666 Ki8751 Ki8751 は、IC50 が 0.9 nM の強力な VEGFR2 阻害剤です。 Ki8751 Chemical Structure
  87. GC13902 KRCA 0008 KRCA 0008 は、ALK と Ack1 の IC50 がそれぞれ 12 と 4 nM の選択的 ALK/Ack1 阻害剤です。 KRCA 0008 は、がんの研究に使用できます。 KRCA 0008 Chemical Structure
  88. GC12590 KRN 633 KRN 633 は、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 の IC50 がそれぞれ 170、160、125 nM の強力な VEGFR 阻害剤です。 KRN 633 Chemical Structure
  89. GC10626 KU14R KU14R Chemical Structure
  90. GC14592 KW 2449

    多剤作用キナーゼ阻害剤

     KW 2449 Chemical Structure
  91. GC10523 KX1-004 KX1-004 は、40 μM の IC50 を持つ強力な非 ATP 競合 Src-PTK 阻害剤です。 KX1-004 Chemical Structure
  92. GC14288 KX2-391 KX2-391 (KX2-391) は、Src のペプチド基質部位を標的とする Src の阻害剤であり、癌細胞株における GI50 は 9 ～ 60 nM です。 KX2-391 Chemical Structure
  93. GC10222 KX2-391 dihydrochloride

    Srcキナーゼ阻害剤

     KX2-391 dihydrochloride Chemical Structure
  94. GC50137 KYL 拮抗ペプチドであるKYLは、EphA4受容体を選択的に標的とします。 KYL Chemical Structure
  95. GC32044 L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate) L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate) は、図 2 の特許 US20110263046 A1 から抽出された ROR ガンマ モジュレーターです。 L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate) Chemical Structure
  96. GC44085 L-Sulforaphene 大根の種子から分離された L-スルフォラフェンは、イチジクの実生に対して約 2 x 10-4 M の ED50 を示します。L-スルフォラフェンは、EGFR、p-ERK1/2、NF-κB およびその他の信号。 L-Sulforaphene Chemical Structure
  97. GC36423 Lanraplenib ランラプレニブ (GS-9876) は、炎症性疾患の治療薬として開発中の選択性の高い経口活性 SYK 阻害剤 (IC50=9.5 nM) です。 Lanraplenib Chemical Structure
  98. GC38630 Lanraplenib succinate ランラプレニブ コハク酸塩 (GS-9876 コハク酸塩) は、炎症性疾患の治療のために開発中の、選択性の高い経口活性 SYK 阻害剤 (IC50=9.5 nM) です。 Lanraplenib succinate Chemical Structure
  99. GC13608 Lapatinib A dual inhibitor of EGFR and ErbB2 Lapatinib Chemical Structure
  100. GC25559 Lapatinib (GW-572016) Ditosylate

    ラパチニブ（GW-572016）ジトシル酸塩は、細胞外アッセイにおいてIC50値がそれぞれ10.8nMと9.2nMの強力なEGFRおよびErbB2阻害剤です。

     Lapatinib (GW-572016) Ditosylate Chemical Structure
  101. GC16593 Lapatinib Ditosylate Lapatinib Ditosylate is a selective dual inhibitor of ErbB-2 and EGFR with IC50 value against ErbB-2 and EGFR of 9.2 and 10.8 nM in vitro, respectively. Lapatinib Ditosylate Chemical Structure

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