Tyrosine Kinase
- IGFBR(1)
- Bcr-Abl(65)
- Ack1(2)
- Axl(6)
- ALK(54)
- BMX Kinase(3)
- Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(10)
- c-FMS(33)
- c-Kit(56)
- c-MET(81)
- c-RET(0)
- CSF-1R(3)
- DDR1/DDR2 Receptor(1)
- EGFR(229)
- EphB4(1)
- FAK(33)
- FGFR(87)
- FLT3(85)
- HER2(12)
- IGF1R(30)
- Insulin Receptor(41)
- IRAK(25)
- ITK(10)
- Lck(1)
- LRRK2(22)
- PDGFR(93)
- PTKs/RTKs(3)
- Pyk2(6)
- ROR(38)
- Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(31)
- Src(90)
- Tie-2 (3)
- Trk(35)
- VEGFR(169)
- Kinase(0)
- Discoidin Domain Receptor(14)
- DYRK(26)
- Ephrin Receptor(12)
- ROS(14)
- RET(28)
- TAM Receptor(28)
製品は Tyrosine Kinase
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
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GC14396
Ponatinib (AP24534)
AP 24534
ポナチニブ (AP24534) (AP24534) は、Abl、PDGFRα、VEGFR2、FGFR1、および Src に対する IC50 がそれぞれ 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM、および 5.4 nM の経口活性多標的キナーゼ阻害剤です。 -
GC52104
Ponatinib (hydrochloride)
AP 24534
ポナチニブ (AP24534) 塩酸塩は、ポナチニブの塩酸塩です。ポナチニブは、Abl、PDGFRα、VEGFR2、FGFR1、および Src に対する IC50 がそれぞれ 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM、および 5.4 nM の経口活性多標的キナーゼ阻害剤です。 - GC45828 Ponatinib-d8 ポナチニブ D8 (AP24534 D8) は、ポナチニブと標識された重水素です。ポナチニブ (AP24534) は、Abl、PDGFRα、VEGFR2、FGFR1、および Src に対する IC50 がそれぞれ 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM、および 5.4 nM の経口活性多標的キナーゼ阻害剤です。
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GC69728
Ponezumab
PF-04360365; RN 1219
ポネズマブ(PF-04360365)は、人工合成のアミロイドβタンパク質に対するIgG2型単クローン抗体です。ポネズマブは中枢神経系のAβレベルを低下させ、マウスの学習および記憶モデルでのパフォーマンスを改善することができます。ポネズマブはアルツハイマー病の研究に使用されることがあります。
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GC17916
Poziotinib
HM781-36B
不可逆的なパン-HER阻害剤
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GC17990
PP 1
AGL 1872; EI 275
Potent, selective Src family tyrosine kinase inhibitor -
GC10344
PP 2 (AG 1879)
AGL 1879
A selective inhibitor of Src tyrosine kinases -
GC13797
PP 3
NSC 1401
PP 3 (化合物 3) は、IC50 が 2.7 μM の EGFR チロシンキナーゼ阻害剤です。 - GC11003 PP121 PP121 は、mTOR、DNK-PK、VEGFR2、Src、PDGFR の IC50 がそれぞれ 10、60、12、14、2 nM の多標的キナーゼ阻害剤です。
- GC32835 PP58 PP58 はピリド [2,3-d] ピリミジンベースの化合物で、PDGFR、FGFR、および Src ファミリーの活性をナノモルの IC50 値で阻害します。
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GC17137
pp60 c-src (521-533) (phosphorylated)
pp60c-srcカルボキシ末端調節ドメインに対応するペプチド
- GC12779 PPY A PPY A は、それぞれ 9 および 20 nM の IC50 を持つ強力な T315I 突然変異体および野生型 Abl キナーゼ阻害剤です。 PPY A は、野生型 Abl および Abl T315I 変異体で形質転換された Ba/F3 細胞を、それぞれ 390 および 180 nM の IC50 で阻害します。 PPY A は、慢性骨髄性白血病 (CML) の研究に使用できます。
- GC16991 PQ 401 PQ 401 は、IGF-IR シグナル伝達の強力な阻害剤です。 PQ 401 は、MCF-7 細胞での一連の研究において、IGF-I 刺激による IGF-IR 自己リン酸化を 12.0 μM の IC50 で阻害します。 PQ 401 は、MCF-7 細胞の IGF-I 刺激による増殖の阻害に有効です (IC50、6 μM)。 PQ 401 は、乳癌およびその他の IGF-I 感受性癌の潜在的な薬剤です。 PQ 401 は、カスパーゼを介したアポトーシスを誘導します。
- GC31780 Pralsetinib (Blu667) プラルセチニブ (Blu667) (BLU-667) は、非常に強力な選択的 RET 阻害剤です。プラルセチニブ (Blu667) (BLU-667) は、WT RET、RET 変異体 V804L、V804M、M918T および CCDC6-RET 融合を、それぞれ 0.4、0.3、0.4、0.4、および 0.4 nM の IC50 で阻害します。
- GC32802 PRN1371 PRN1371 は、FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4、および CSF1R に対してそれぞれ 0.6、1.3、4.1、19.3、および 8.1 nM の IC50 を持つ、高度に選択的で強力な FGFR1-4 および CSF1R 阻害剤です。
- GC30502 PRN694 PRN694 は、不可逆的で選択性が高く、強力な共有結合型インターロイキン 2 誘導性 T 細胞キナーゼ (ITK) および休止リンパ球キナーゼ (RLK) 二重阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 0.3 nM および 1.4 nM です。
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GC46208
Propentofylline
HOE 285, HWA 285
プロペントフィリンは、アデノシンの取り込みを阻害し、ホスホジエステラーゼ活性を遮断するキサンチン誘導体です。 - GC36985 PROTAC FAK degrader 1 PROTAC FAK デグレーダー 1 は、6.5 nM の IC50、3 nM の DC50 を持つ、選択的で強力なフォン ヒッペル-リンダウ ベースのフォーカル アドヒージョン キナーゼ (FAK) デグレーダーです。
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GC65555
PROTAC FLT-3 degrader 1
PROTAC FLT-3 degrader 1は、IC50が0.6nMのvon Hippel-LindauベースのPROTAC FLT-3内部タンデム重複(ITD)分解酵素です。抗増殖活性とアポトーシス誘導作用があります。
- GC62197 PROTAC IRAK4 degrader-1 PROTAC IRAK4 デグレーダー 1 は、特許 US20190192668A1 化合物 I-210 から抽出されたセレブロン ベースの PROTAC インターロイキン 1 受容体関連キナーゼ 4 (IRAK4) デグレーダーであり、0.01、0.1、およびそれぞれOCI-LY-10細胞で1μM。
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GC69769
Protein kinase inhibitor 1 hydrochloride
プロテインキナーゼ阻害剤1塩酸塩は、有効なHIPK2阻害剤であり、HIPK1およびHIPK2のIC50値はそれぞれ136および74 nMであり、HIPK2のKd値は9.5 nMです。
- GC34131 Protein kinase inhibitors 1 プロテインキナーゼ阻害剤 1 は、IC50 が 74 nM、Kd が 9.5 nM の HIPK2 の新規阻害剤です。
- GC61217 Protein kinase inhibitors 1 hydrochloride プロテインキナーゼ阻害剤 1 塩酸塩は強力な HIPK2 阻害剤であり、HIPK1 および HIPK2 の IC50 は 136 および 74 nM、HIPK2 の Kd は 9.5 nM です。
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GC11321
PRT-060318
P142-76, PRT318
PRT-060318 (PRT318) は、チロシンキナーゼ Syk の新規選択的阻害剤で、IC50 は 4 nM です。 -
GC25787
PRT-060318 2HCl
PRT318
PRT-060318(PRT318)は、HIT治療のアプローチとして、IC50が4 nMのSykチロシンキナーゼの新しい選択的阻害剤です。
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GC31819
PRT062607 (P505-15)
P505-15, PRT062607, PRT2607
PRT062607 (P505-15)(P505-15; PRT-2607; BIIB-057) は、IC50 が 1 ~ 2 nM の非常に特異的で強力な Syk 阻害剤です。 Fgr、Lyn、FAK、Pyk2、および Zap70 よりも Syk に対して >80 倍選択的です。 -
GC10499
PRT062607 Hydrochloride
PRT 062607 hydrochloride;PRT-062607 hydrochloride
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GC65335
PTC299
PTC-299
PTC299 は、転写後レベルで VEGF タンパク質合成を選択的に阻害する、VEGFA mRNA 翻訳の経口活性阻害剤です。 PTC299 は、ジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼ (DHODH) の強力な阻害剤でもあります。 PTC299 は、良好な経口バイオアベイラビリティと、オフターゲット キナーゼ阻害および骨髄抑制の欠如を示しています。 PTC299 は、血液悪性腫瘍の研究に役立ちます。 - GC32733 Pyrotinib (SHR-1258) ピロチニブ (SHR-1258) (SHR-1258) は、それぞれ 13 および 38 nM の IC50 を持つ強力かつ選択的な EGFR/HER2 二重阻害剤です。
- GC32989 Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) ピロチニブ ジマレエート (SHR-1258 ジマレエート) (SHR-1258 ジマレエート) は、それぞれ 13 および 38 nM の IC50 を持つ強力かつ選択的な EGFR/HER2 二重阻害剤です。
- GC37047 Pz-1 Pz-1 は強力な RET および VEGFR2 阻害剤であり、両方の野生型キナーゼの IC50 は 1 nM 未満です。
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GC17615
Quizartinib (AC220)
AC220
キザルチニブ (AC220) (AC220) は、経口で活性があり、選択性が高く強力な第 2 世代の II 型 FLT3 チロシンキナーゼ阻害剤であり、Kd は 1.6 nM です。キザルチニブ (AC220) は、MV4-11 細胞の野生型 FLT3 および FLT3-ITD 自己リン酸化をそれぞれ 4.2 および 1.1 nM の IC50 で阻害します。キザルチニブ (AC220) は、最適化されたリンカーを介して VHL リガンドに結合し、PROTAC FLT3 デグレーダーを形成できます。キザルチニブ (AC220) はアポトーシスを誘導します。 - GC33874 R112 R112 は、脾臓チロシンキナーゼ (Syk) キナーゼの迅速かつ可逆的な阻害剤です。
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GC12857
R1530
多剤作用キナーゼ阻害剤
- GC16796 R406 R406 は、Ki 値が 30 nM の ATP 結合に対する経口投与可能な競合的 Syk/FLT3 阻害剤であり、Km 値に対応する ATP 濃度で測定して、in vitro で Syk キナーゼ活性を 41 nM の IC50 で強力に阻害します。
- GC15658 R406(free base) R406(遊離塩基)は経口投与可能な競合的 Syk/FLT3 阻害剤であり、Ki は 30 nM であり、Km 値に対応する ATP 濃度で測定して、in vitro で Syk キナーゼ活性を 41 nM の IC50 で強力に阻害します。
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GC17618
R428
R-428;R 428;BGB324
R428 (R428) は、14 nM の IC50 を持つ Axl の強力かつ選択的な阻害剤です。 -
GC11811
R788 disodium
Fostamatinib Disodium Hexahydrate;R 788;R-788
R788 二ナトリウム (R788 二ナトリウム) は、活性化合物 R406 の経口プロドラッグです。 - GC15709 R788 disodium hexahydrate フォスタマチニブ (R788) 二ナトリウム六水和物は、活性化合物 R406 の経口プロドラッグです。
- GC33271 R916562 R916562 は、それぞれ 136 nM および 24 nM の IC50 を持つ、経口活性および選択的 Axl/VEGF-R2 阻害剤です。 R916562 には、抗血管新生と抗転移があります。
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GC11140
Radotinib(IY-5511)
IY-5511
Bcr-Ablチロシンキナーゼ阻害剤
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GC15818
RAF265
CHIR-265;RAF 265;RAF-265;CHIR265
RAF265 は強力な RAF/VEGFR2 阻害剤です。 -
GC19534
Ramucirumab
LY3009806
ラムシルマブは、固形腫瘍の治療のためのヒト VEGFR-2 アンタゴニストです。ラムシルマブは、VEGFR-2 の細胞外結合ドメインに結合し、VEGFR リガンド (VEGF-A、VEGF-C、および VEGF-D) の結合を妨げる組み換えヒト免疫グロブリン G1 モノクローナル抗体です。ラムシルマブは血管新生阻害剤でもあります。 -
GC44806
Ras Inhibitory Peptide
Sos SH3 Domain Inhibitor
セブンレスホモログ1(Sos1)は、成長因子受容体結合タンパク質2(Grb2)のSH3ドメインに結合してRas-GDPからRas-GTPへの交換を指示し、ERKの活性化を引き起こすグアニン核otide交換因子(GEF)です。
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GC10111
Regorafenib
BAY 73-4506
A multi-kinase inhibitor -
GC14606
Regorafenib hydrochloride
多機能キナーゼ阻害剤
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GC14534
Regorafenib monohydrate
多機能キナーゼ阻害剤
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GC40213
Regorafenib-13C-d3
Regorafenib-13C-d3は、GC-またはLC-MSによるregorafenibの定量のための内部標準として使用することを目的としています。
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GC64895
Regorafenib-d3
BAY 73-4506-d3
レゴラフェニブ D3 (BAY 73-4506 D3) は、レゴラフェニブと標識された重水素です。レゴラフェニブは、多標的受容体チロシンキナーゼ阻害剤です。 - GC19362 Repotrectinib レポトレクチニブ (TPX-0005) は強力な ROS1 (IC50=0.07 nM) および TRK (TRKA/B/C に対して IC50=0.83/0.05/0.1 nM) 阻害剤です。 Repotrectinib は WT ALK を強力に阻害します (IC50=1.01 nM)。レポトレクチニブには抗がん作用があります。
- GC67917 RET-IN-7
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GC41467
Reveromycin D
レベロマイシンDは、もともとストレプトマイセスから分離された細菌代謝物です。
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GC62341
Rezivertinib
BPI-7711
Rezivertinib (BPI-7711) は、経口で活性があり、選択性が高く、不可逆的な第 3 世代の EGFR チロシンキナーゼ阻害剤 (TKI) です。 Rezivertinib は、一般的な活性化 EGFR および耐性 T790M 変異に対して高い効力を示します。 Rezivertinib は、中枢神経系 (CNS) への優れた浸透性と抗腫瘍活性を備えています。 -
GC12038
RG 13022
Tyrphostin RG13022
RG 13022 はチロシンキナーゼ阻害剤です。 EGF受容体の自己リン酸化反応を4μMのIC50で阻害します。 -
GC10217
RG-14620
Tyrphostin RG14620
RG-14620 は、IC50 が 3 μM の EGFR 阻害剤です。 -
GN10784
Rhoifolin
Apigenin 7-O-Neohesperidoside
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GC69817
Rilotumumab
AMG 102
Rilotumumab(AMG 102)は、HGF / METによるシグナル伝達を抑制するanti-HGF(肝細胞増殖因子)モノクローナル抗体です。 Rilotumumabは、去勢抵抗性前立腺癌(CRPC)および実質腫瘍の研究に使用できる抗腫瘤活性を持っています。
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GC37538
Ripretinib
DCC-2618
リプレチニブ (DCC-2618) は、経口で生物学的に利用可能な選択的 KIT および PDGFRA スイッチ制御阻害剤です。リプレチニブ (DCC-2618) は、特にスイッチ ポケット結合部位で KIT および PDGFRA の野生型および変異型の両方を標的として結合し、それによってこれらのキナーゼの不活性型から活性型への切り替えを防ぎ、野生型および変異型を不活性化します。 .リプレチニブ (DCC-2618) は、FLT3 や KDR (または VEGFR-2) など、他の複数のキナーゼ標的も阻害します。 DCC-2618は抗腫瘍効果を発揮し、アポトーシスを誘導します。 -
GC40547
RK-20448
RK-20448は、Lck、Src、KDR/VEGF2R、およびTie-2のATP競争阻害剤です(それぞれのIC50は0.24、1.19、10.74、および5.85μMです)。
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GC31701
RK-24466 (KIN 001-51)
Lymphocyte-specific Protein Tyrosine Kinase, RK-24466
RK-24466 (KIN 001-51) (KIN 001-51) は、強力で選択的な Lck 阻害剤です。 Lck (64-509) および LckCD アイソフォームをそれぞれ 1 および 2 nM 未満の IC50 で阻害します。 - GC17622 Ro 08-2750 Ro 08-2750 は、非ペプチドで可逆的な神経成長因子 (NGF) 阻害剤であり、NGF に結合し、IC50 は ~ 1 μM です。
- GC15466 RO9021 RO9021 は、平均 IC50 が 5.6 nM で、生物学的に経口投与可能な新しい SYK の ATP 競合阻害剤です。
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GC69825
Robatumumab
Sch 717454; 19D12
ロバツマムブ(Sch 717454)は、人間のIGF-1R(インスリン様成長因子1受容体)に対する抗体です。ロバツマムブは、抗腫瘍活性とがん細胞増殖抑制活性を持っています。ロバツマムブは、骨肉腫や尤文肉腫の研究に使用されます。
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GC19154
Roblitinib
Roblitinib
Roblitinib(FGF-401)は、1,8-ナフチリジンピリジン誘導体である。 - GC33061 Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide)) ロシレチニブ臭化水素酸塩 (CO-1686 (臭化水素酸塩)) (CO-1686 臭化水素酸塩) は、T790M を含む EGFR の変異型を特異的に標的とする経口送達キナーゼ阻害剤であり、EGFRL858R/T790M および EGFRWT の Ki 値は 21.5 nM および 303.3 nM です。それぞれ。
- GC34067 Rogaratinib (BAY1163877) ロガラチニブ (BAY1163877) (BAY1163877) は、強力かつ選択的な線維芽細胞増殖因子受容体 (FGFR) 阻害剤です。
- GC37556 ROR agonist-1 ROR アゴニスト-1 は、レチノイン酸受容体関連オーファン受容体 C2 (RORC2) の強力な経口生物学的利用可能な逆アゴニストであり、7.5 の pIC50 でヒト初代 TH 17 細胞からの IL-17A 産生を阻害します。
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GC69830
RORγt agonist 3
RORγtアゴニスト2は、有効なRORγt刺激剤です。 RORγtアゴニスト2はTh17細胞分化を促進し、炎症性細胞因子のレベルを上げてリンパ球の細胞毒性を増加させます。また、RORγtアゴニスト2は調節性T細胞の生成を抑制するため、免疫反応を抑制します(特許WO2021136326A1から抽出された化合物23)。
- GC68411 RORγt Inverse agonist 10
- GC62349 RORγt inverse agonist 13 RORγt インバース アゴニスト 13 (化合物 3i) は、強力な経口活性および選択的 RORγt インバース アゴニストであり、改善された薬物様特性を持ち、IC50 は 63.8 nM です。
- GC65953 RORγt inverse agonist 23 RORγt インバース アゴニスト 23 は、強力で、選択的で、経口的に利用可能な新規のレチノイン酸受容体関連オーファン受容体 γt インバース アゴニストです。
- GC37557 RORγt Inverse agonist 3
- GC62623 RORγt Inverse agonist 6 RORγt インバース アゴニスト 6 (化合物 43) は、Th17 駆動型自己免疫疾患の研究のための RORγt インバース アゴニストです。
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GC10517
Rp-8-bromo-Cyclic GMPS (sodium salt)
Rp-8-bromo-cGMPS
cGMP依存性タンパク質キナーゼ(cGK)阻害剤
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GC10706
Rp-8-pCPT-Cyclic GMPS (sodium salt)
Rp-8-pCPT-cGMPS
GMP依存性タンパク質キナーゼ(cGKs)阻害剤
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GC14779
RR-src
チロシンキナーゼ基質ペプチド
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GC37568
RTC-5
TRC-382
RTC-5 (TRC-382) は、抗がん作用を持つ最適化されたフェノチアジンです。 RTC-5 は、EGFR 駆動型癌の異種移植モデルに対する有効性を示します。その効果は、PI3K-AKT および RAS-ERK シグナル伝達の付随する負の調節に起因します。 - GC38580 RU-301 RU-301 は、Gas6 による TAM の活性化と腫瘍形成をブロックする汎 TAM 阻害剤です。
- GC64385 RU-302 RU-302 は、TAM Ig1 外部ドメインと Gas6 Lg ドメインの間の界面をブロックする汎 TAM 阻害剤です。 RU-302 は、細胞アッセイにおいて低マイクロモルの IC50 で Gas6 誘導性 Axl 受容体の活性化を効果的にブロックし、肺がんの腫瘍増殖を抑制します。
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GC69843
Ruserontinib
SKLB1028
Ruserontinib(SKLB1028)は、口服可能なEGFR、FLT3およびAbl多重キナーゼ阻害剤であり、人間のFLT3に対するIC50値は55 nMであり、抗腫瘍活性を有します。
- GC63332 S116836 強力な経口活性 BCR-ABL チロシンキナーゼ阻害剤である S116836 は、野生型と T315I Bcr-Abl の両方をブロックします。 S116836 は、細胞周期の G0/G1 期で細胞を停止させ、アポトーシスを誘導し、ROS 産生を増加させ、BaF3/WT および BaF3/T315I 細胞の GSH 産生を減少させます。 S116836 は、SRC、LYN、HCK、LCK、BLK、および FLT3、TIE2、KIT、PDGFR-β などの受容体チロシンキナーゼも阻害します。抗腫瘍活性。
- GC65155 S18-000003 S18-000003 は、レチノイン酸受容体関連オーファン受容体-γ-t (RORγt) の強力で選択的な経口活性阻害剤であり、競合結合アッセイにおけるヒト RORγt に対する IC50 は <30 nM です。
- GC19317 S49076 S49076 は、MET、AXL/MER、および FGFR1/2/3 の新規の強力な阻害剤であり、IC50 値は 20 nM 未満です。
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GC25881
S961
S961は、乳がん細胞の細胞増殖とコロニー形成を抑制する生合成インスリン受容体拮抗剤です。
- GC61550 S961 acetate S961アセテートは、SPAのHIR-A、HIR-B、およびヒトインスリン様成長因子I受容体(HIGF-IR)に対するIC50が0.048、0.027、および630 nMの高親和性および選択的インスリン受容体(IR)アンタゴニストです。 -アッセイ、それぞれ 。
- GC39189 S961 TFA S961 TFA は、SPA の HIR-A、HIR-B、およびヒトインスリン様成長因子 I 受容体 (HIGF-IR) に対する IC50 が 0.048、0.027、および 630 nM の高親和性および選択的インスリン受容体 (IR) アンタゴニストです。 -アッセイ、それぞれ 。
-
GC41626
Sappanone A
サッパノンAは、強力な抗酸化作用と抗炎症作用を持つホモイソフラバノンです。
- GC33189 SAR125844 SAR125844 は、4.2 nM の IC50 を持つ、強力で、高度に選択的で、可逆的で、ATP 競合性の MET 受容体チロシンキナーゼ (RTK) 阻害剤です。細胞ベースのアッセイで MET 自己リン酸化の阻害を示します。
- GC12586 SAR131675 SAR131675 は、IC50 が 23 nM の強力で選択的な VEGFR3 阻害剤です。
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GC15197
Saracatinib (AZD0530)
AZD 0530
サラカチニブ (AZD0530) (AZD0530) は、c-Src、Lck、c-YES、Lyn、Fyn、Fgr、および Blk に対する IC50 が 2.7 ~ 11 nM の強力な Src ファミリー阻害剤です。サラカチニブ (AZD0530) は、他のチロシンキナーゼよりも高い選択性を示します。 -
GC19321
Savolitinib
AZD6094, HMPL-504, Volitinib
サボリチニブ (AZD-6094) は、c-Met と p-Met の IC50 がそれぞれ 5 nM と 3 nM である、強力で選択性の高い経口投与可能な c-Met 阻害剤です。サボリチニブ (AZD-6094) は、ATP 競合的に c-Met に選択的に結合してその活性化を阻害し、c-Met シグナル伝達経路を破壊します。抗腫瘍活性。 -
GC48070
SB-431542 (hydrate)
ALK4、ALK5、およびALK7受容体の阻害剤
-
GC12064
SB1317
TG02, Zotiraciclib
多剤作用キナーゼ阻害剤
-
GC14349
SB525334
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII
SB525334 は、14.3 nM の IC50 を持つ強力で選択的なトランスフォーミング増殖因子 β1 受容体 (ALK5) 阻害剤です。 - GC19108 SCR-1481B1 SCR-1481B1 (c-Met 阻害剤 2) は、Met 活性化に依存する癌に対する活性を持ち、VEGFR 阻害剤として癌に対する活性も持つ強力な化合物です。
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GN10633
Scutellarein
6-Hydroxyapigenin
- GC37620 Secretin, canine セクレチン、犬は、重炭酸塩が豊富な膵液の分泌を刺激する内分泌ホルモンです。
- GC68430 Selatinib
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GC32808
Selitrectinib (LOXO-195)
Selitrectinib
Selitrectinib (LOXO-195) (LOXO-195) は次世代の TRK キナーゼ阻害剤で、TRKA と TRKC の IC50 はそれぞれ 0.6 nM と <2.5 nM です。 -
GC33192
Selpercatinib
RETキナーゼ阻害剤