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GPCR/G protein

製品は  GPCR/G protein

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC68435 Clazosentan

    Ro 61-1790; VML 588; AXV-034343

     Clazosentan Chemical Structure
  3. GC12778 Clenbuterol (hydrochloride)

    NAB 365,Ventipulmin

    気管支疾患の治療において気管支拡張剤として使用される交感神経作動性β2アドレノ受容体刺激薬

     Clenbuterol (hydrochloride) Chemical Structure
  4. GC68418 Clenbuterol-d9

    NAB-365-d9

     Clenbuterol-d9 Chemical Structure
  5. GC62900 Clenproperol-D7 クレンプロペロール-D7 は、クレンプロペロールとラベル付けされた重水素です。 Clenproperol-D7 Chemical Structure
  6. GC31048 Clidinium bromide (Ro 2-3773)

    Ro 2-3773

     臭化クリジニウム (Ro 2-3773) は、第 4 級アミン抗ムスカリン剤です。 Clidinium bromide (Ro 2-3773) Chemical Structure
  7. GC11976 Clobetasol propionate

    CCl-4725, CGP 9555, Clobetasol 17-Propionate

     プロピオン酸クロベタゾールは、IC50 が 0.206 μM の強力で選択的な CYP3A5 阻害剤です。 Clobetasol propionate Chemical Structure
  8. GC39362 Clobetasone butyrate 酪酸クロベタゾンは合成グルココルチコイドであり、特に皮膚において局所的な抗炎症作用があります。 Clobetasone butyrate Chemical Structure
  9. GC31037 Clocapramine (Clocarpramine)

    Clocarpramine; 3-Chlorocarpipramine

     Clocapramine (Clocarpramine) Chemical Structure
  10. GC15107 Clomipramine HCl クロミプラミン (クロリミプラミン) 塩酸塩は、IC50 値が 1.5 nM の強力な 5-HT 再取り込み遮断薬です。 Clomipramine HCl Chemical Structure
  11. GC60717 Clonidine クロニジンはα2-アドレナリン作動薬です。 Clonidine Chemical Structure
  12. GC14032 Clonidine HCl

    ST 155

     クロニジン HCl は、α2-アドレナリン受容体のアゴニストであり、強力な降圧剤です。 Clonidine HCl Chemical Structure
  13. GC35710 Clopidogrel クロピドグレルは、P2Y12受容体を標的とする経口活性血小板阻害剤です。 Clopidogrel Chemical Structure
  14. GC15964 Clopidogrel hydrogen sulfate

    SR 25990C

     クロピドグレル硫酸水素塩は、血栓を予防する抗血小板薬です。 Clopidogrel hydrogen sulfate Chemical Structure
  15. GC35711 Clopidogrel thiolactone クロピドグレルチオラクトンは、クロピドグレルのチオノラクトン変換から生じるチオールを含む活性代謝物です。 Clopidogrel thiolactone Chemical Structure
  16. GC12949 Clorprenaline HCL

    Isoprophenamine, NSC 334693

     クロルプレナリン HCL は β2-アドレナリン受容体アゴニストであり、気管支拡張に関与しています。 Clorprenaline HCL Chemical Structure
  17. GC17760 Clozapine

    HF 1854

     クロザピン (HF 1854) は、統合失調症の研究に使用される抗精神病薬です。 Clozapine Chemical Structure
  18. GC50193 Clozapine - d8

    HF 1854-d8

     クロザピン - d8 (HF 1854-d8) は、クロザピンとラベル付けされた重水素です。 Clozapine - d8 Chemical Structure
  19. GC10822 Clozapine N-oxide (CNO)

    CNO

    クロザピンの代謝物であり、ムスカリン性DREADDアゴニスト。

     Clozapine N-oxide (CNO) Chemical Structure
  20. GC63801 CM398 CM398 は、選択性の高い経口活性シグマ 2 受容体リガンド (Ki = 0.43 nM) であり、高いシグマ 1/シグマ 2 選択率 (1000 倍) を備えています。 CM398 Chemical Structure
  21. GC62347 CMC2.24

    TRB-N0224

     CMC2.24 (TRB-N0224) は、経口で活性なトリカルボニルメタン剤であり、Ras 活性化とその下流のエフェクター ERK1/2 経路を阻害することにより、マウスの膵臓腫瘍に対して効果的です。 CMC2.24 Chemical Structure
  22. GC12627 Conivaptan HCl

    YM-087

     コニバプタン（塩酸塩）はバソプレッシン受容体の非ペプチド拮抗薬であり、ラット肝臓 V1A 受容体とラット腎臓 V2 受容体の Ki 値はそれぞれ 0.48 nM と 3.04 nM です。 Conivaptan HCl Chemical Structure
  23. GC18110 COR 170 COR 170 (11u) は、CB2 受容体に対する Ki 値が 3.8 nM の 4-キノロン-3-カルボン酸誘導体である選択的 CB2 インバース アゴニストです。 COR 170 Chemical Structure
  24. GC50455 Cortagine コルタジンは、特定の副腎皮質刺激ホルモン放出因子受容体サブタイプ 1 (CRF1) アゴニストであり、rCRF1 の IC50 は 2.6 nM です。 Cortagine Chemical Structure
  25. GC12327 Corticosterone

    17deoxy Cortisol, 11β,21DHP, NSC 9705, 11β,21dihydroxy Progesterone

     Corticosterone (17 deoxycortisol)は、副腎皮質で産生される経口活性のグルココルチコイドであり、海馬、前頭前皮質、および扁桃体を含む辺縁系の神経機能を調節する上で重要な役割を果たす。 Corticosterone Chemical Structure
  26. GC60724 Corticotropin-releasing factor (human) (acetate)

    Human CRF acetate; Human corticotropin-releasing factor acetate

     コルチコトロピン放出因子ヒト アセテート (ヒト CRF アセテート) は、下垂体前葉における副腎皮質刺激ホルモンの合成と分泌を刺激します。 Corticotropin-releasing factor (human) (acetate) Chemical Structure
  27. GC33839 Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone) Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone) Chemical Structure
  28. GC16772 Cortisone acetate

    Cortisone 21-acetate, NSC 49420

     酢酸コルチゾン (コルチゾン 21-アセテート)、コルチゾール (グルココルチコイド) の酸化代謝産物。 Cortisone acetate Chemical Structure
  29. GC12835 Cortistatin 14

    CST-14, human, rat

     コルチスタチン 14 (CST-14、ヒト、ラット) は、神経抑制作用と睡眠調節作用を持つ神経ペプチドであり、クローン化された 5 つのソマトスタチン受容体 (SSTR) およびグレリン受容体すべてに結合して、その生物学的活性を発揮し、皮質内で GABA と共存できます。そして海馬。 Cortistatin 14 Chemical Structure
  30. GC35730 Cortistatin-14 TFA コルチスタチン-14 (TFA) は、ソマトスタチン-14 と構造的に類似した神経ペプチドであり、ソマトスタチン受容体 (sst1-sst5) を介して結合し、その機能を発揮します。 Cortistatin-14 TFA Chemical Structure
  31. GC10777 Cortistatin-8

    グレリン受容体拮抗剤

     Cortistatin-8 Chemical Structure
  32. GC39363 Cortodoxone コルトドキソンは、コルチゾール (ヒドロコルチゾン) に酸素化できるグルココルチコイド ステロイド ホルモンです。 Cortodoxone Chemical Structure
  33. GC64090 Corydalmine コリダルミン (L-Corydalmine) は、一部の植物病原菌および腐生菌の胞子発芽を阻害します 。 Corydalmine Chemical Structure
  34. GC39364 Cotadutide acetate

    MEDI0382 acetate

    コタデュチド（MEDI0382）アセテートは、グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）とGCGRの強力な二重作動薬であり、それぞれEC50値が6.9 pMおよび10.2 pMです。

     Cotadutide acetate Chemical Structure
  35. GC47122 Coumaphos

    NSC 8944

    有機リン系農薬

     Coumaphos Chemical Structure
  36. GC50042 CP 122721 hydrochloride

    高親和性NK1拮抗剤

     CP 122721 hydrochloride Chemical Structure
  37. GC11802 CP 135807

    5-HT1D受容体作動薬

     CP 135807 Chemical Structure
  38. GC12170 CP 154526

    CRF1受容体拮抗剤

     CP 154526 Chemical Structure
  39. GC31043 CP 316311 CP 316311 は、6.8 nM の IC50 値を持つ強力で選択的な CRF1 受容体アンタゴニストです。 CP 316311 Chemical Structure
  40. GC30863 CP 376395 (CP-316311)

    CP 316,311

     CP 376395 (CP-316311) は、強力で選択的なコルチコトロピン放出因子 1 (CRF1) 受容体アンタゴニストです。 CP 376395 (CP-316311) Chemical Structure
  41. GC10548 CP 376395 hydrochloride

    CRF1受容体拮抗剤

     CP 376395 hydrochloride Chemical Structure
  42. GC10068 CP 93129 dihydrochloride CP 93129 二塩酸塩は強力な 5HT1B 受容体アゴニストです。 CP 93129 dihydrochloride Chemical Structure
  43. GC16653 CP 94253 hydrochloride

    5-HT1Bアゴニスト

     CP 94253 hydrochloride Chemical Structure
  44. GC32015 CP-105696 (Pfizer 105696)

    Pfizer 105696

     CP-105696 (Pfizer 105696) は、強力で選択的なロイコトリエン B4 受容体アンタゴニストであり、IC50 は 8.42 nM です。 CP-105696 (Pfizer 105696) Chemical Structure
  45. GC17205 CP-945598 HCl

    Otenabant

     CP-945598 HCl は、Ki が 0.7 nM の強力かつ選択的なカンナビノイド受容体 CB1 アンタゴニストであり、ヒト CB2 受容体に対して 10,000 倍の選択性を示します。 CP-945598 HCl Chemical Structure
  46. GC31923 CP-96486 CP-96486 は強力な経口活性ロイコトリエン D4 (LTD4)/血小板活性化因子 (PAF) 受容体アンタゴニストであり、Kis はそれぞれ 20 および 24 nM です。 CP-96486 Chemical Structure
  47. GC32734 CPI-444 (V81444)

    Ciforadenant

     CPI-444 (V81444) (V81444) は、抗腫瘍反応を誘導する強力な経口活性の選択的アデノシン A2A 受容体 (A2AR) 拮抗薬です。 CPI-444 (V81444) Chemical Structure
  48. GC13426 CPPHA

    mGluR5の陽性アロステリック調節因子

     CPPHA Chemical Structure
  49. GC14137 CRF (6-33) CRF (6-33) は、CRF 結合タンパク質 (CRF-BP) リガンド阻害剤です。 CRF (6-33) Chemical Structure
  50. GC15737 CRF (human, rat) コルチコトロピン放出因子ヒト (ヒト CRF) は、下垂体前葉における副腎皮質刺激ホルモンの合成と分泌を刺激します。 CRF (human, rat) Chemical Structure
  51. GC35748 CRF, bovine CRF、ウシは CRF 受容体の強力なアゴニストであり、[125I-Tyr]ヒツジ CRF を 3.52 nM の Ki で置換します。 CRF, bovine Chemical Structure
  52. GC34542 CRF, bovine TFA

    Corticotropin Releasing Factor bovine TFA

     CRF、ウシ (TFA) は CRF 受容体の強力なアゴニストであり、[125I-Tyr]ヒツジ CRF を 3.52 nM の Ki で置換します 。 CRF, bovine TFA Chemical Structure
  53. GC18099 CRSP-1

    内因性中枢カルシトニン（CT）受容体アゴニスト

     CRSP-1 Chemical Structure
  54. GC31903 CRTh2 antagonist 1 CRTh2 アンタゴニスト 1 は、89 nM の IC50 を持つ CRTh2 アンタゴニストです。 CRTh2 antagonist 1 Chemical Structure
  55. GC31998 CRTH2-IN-1 (Ramatroban analog)

    Ramatroban analog

     CRTH2-IN-1 (ラマトロバン アナログ) (ラマトロバン アナログ) は、選択的プロスタグランジン D2 受容体 DP2 (CRTH2) アンタゴニストであり、ヒト DP2 結合アッセイで 6 nM の IC50 を示します。 CRTH2-IN-1 (Ramatroban analog) Chemical Structure
  56. GC13966 CS 2100 CS 2100 (化合物 10b) は、ヒト S1P1 に対して 4.0 nM の EC50 を持つ、強力で、選択的で、経口的に活性で、S1P3 を保持する S1P1 アゴニストです。 CS 2100 Chemical Structure
  57. GC35751 CS-003 Free base 三重タキキニン受容体アンタゴニストである CS-003 遊離塩基 (CS-003) は、ヒト (ニューロキニン) NK1、NK2、および NK3 受容体に対して高い親和性を示し、Ki 値はそれぞれ 2.3 nM、0.54 nM、および 0.74 nM です。 CS-003 Free base Chemical Structure
  58. GC65450 CT1812

    Sigma-2 receptor antagonist 1

     CT1812 (シグマ-2 受容体拮抗薬 1) は、シグマ-2 (σ-2) 受容体拮抗薬です。 CT1812 Chemical Structure
  59. GC13360 CTCE 9908 CTCE 9908 は、強力で選択的な CXCR4 アンタゴニストです。 CTCE 9908 は、有糸分裂の大惨事、細胞毒性を誘発し、CXCR4 発現卵巣癌細胞の移動を阻害します。 CTCE 9908 Chemical Structure
  60. GC16619 CTEP (RO4956371)

    RO 4956371; mGluR5 inhibitor

     CTEP (RO4956371) (RO 4956371) は、IC50 が 2.2 nM で、mGlu5 受容体の新規の長時間作用型経口生物学的利用可能なアロステリック アンタゴニストであり、他の mGlu 受容体よりも 1000 倍以上の選択性を示します。 CTEP (RO4956371) Chemical Structure
  61. GC68909 Cudarolimab

    IBI101

    Cudarolimab（IBI101）は、完全人源のOX40（CD134、活性化した免疫細胞によって発現される共刺激分子）抗体です。Cudarolimabは、OX40とそのリガンドであるOX40Lの結合を阻害します。Cudarolimabには抗腫瘍活性があり、がん関連の研究に使用されます。

     Cudarolimab Chemical Structure
  62. GC33697 Cutamesine (SA4503) Cutamesine (SA4503)）は、脳内のシグマ1受容体サブタイプに対する強力で選択的なアゴニストである。 Cutamesine (SA4503) Chemical Structure
  63. GC14706 CV 1808

    CV-1808

     CV 1808 (2-フェニルアミノアデノシン) は非選択的な A2 アデノシン受容体 (A2 AR) アゴニストであり、A2A および A3 アデノシン受容体サブタイプに対してそれぞれ 76 および 1450 nM の Kis を持ちます。 CV 1808 Chemical Structure
  64. GC65908 CXCR2 antagonist 2 CXCR2 アンタゴニスト 2 は、がん免疫療法の強力な CXCR2 アンタゴニストであり、IC50 値は 95 nM です。 CXCR2 antagonist 2 Chemical Structure
  65. GC31754 CXCR2-IN-1 CXCR2-IN-1 は、pIC50 が 9.3 の中枢神経系浸透性 CXCR2 アンタゴニストです。 CXCR2-IN-1 Chemical Structure
  66. GC62475 CXCR2-IN-2 CXCR2-IN-2 は、選択的、脳浸透性、および経口で生物学的に利用可能な CXCR2 アンタゴニストです (IC50 = β-アレスチンアッセイ/CXCR2 Tango アッセイでそれぞれ 5.2 nM/1 nM)。 CXCR2-IN-2 Chemical Structure
  67. GC63411 CXCR7 antagonist-1 CXCR7 アンタゴニスト-1 は、SDF-1 ケモカイン (CXCL12 ケモカインとしても知られる) または I-TAC (CXCL11 としても知られる) のケモカイン受容体 CXCR7 への結合を阻害する CXCR7 アンタゴニストです。 CXCR7 antagonist-1 Chemical Structure
  68. GC65476 CXCR7 antagonist-1 hydrochloride CXCR7 アンタゴニスト-1 塩酸塩は、SDF-1 ケモカイン (CXCL12 ケモカインとしても知られる) または I-TAC (CXCL11 としても知られる) のケモカイン受容体 CXCR7 への結合を阻害する CXCR7 アンタゴニストです。 CXCR7 antagonist-1 hydrochloride Chemical Structure
  69. GC35763 CXCR7 modulator 1 CXCR7 モジュレーター 1 (化合物 25) は、9 nM の Ki を持つ、強力で経口的に生体利用可能なペプトイド ハイブリッド CXCR7 モジュレーターです 。 CXCR7 modulator 1 Chemical Structure
  70. GC34339 CXCR7 modulator 2 CXCR7 モジュレーター 2 は、C-X-C ケモカイン受容体 7 型 (CXCR7) のモジュレーターであり、Ki は 13 nM です。 CXCR7 modulator 2 Chemical Structure
  71. GC38760 Cyamemazine シアメマジンは、フェノチアジン発色団を含む神経弛緩薬です。 Cyamemazine Chemical Structure
  72. GC43341 Cyclic GMP

    cGMP, Cyclic guanosine monophosphate, Guanosine 3'5'-cyclic monophosphate, Monosodium-GMP

    グアノシン3',5'-環状一リン酸（サイクリックGMPまたはcGMP）は、グアニル酸シクラーゼによってGTPから生合成される第二のメッセンジャーです。

     Cyclic GMP Chemical Structure
  73. GC10743 Cyclobenzaprine HCl

    MK-130

     シクロベンザプリン HCl (MK130 塩酸塩) は、骨格筋弛緩剤および中枢神経系 (CNS) 抑制剤です。 Cyclobenzaprine HCl Chemical Structure
  74. GC31209 Cyclodrine hydrochloride シクロドリン塩酸塩は、コリン作動性 (ムスカリン性、ニコチン性) (mAChR および nAChR) 受容体アンタゴニストです。 Cyclodrine hydrochloride Chemical Structure
  75. GC43347 Cyclopentolate (hydrochloride)

    (±)-Cyclopentolate

     シクロペントレート (DL-シクロペントレート) 塩酸塩は、アトロピン様ムスカリン受容体アンタゴニストであり、pKB 値は 7.8 (毛様体筋上) です。 Cyclopentolate (hydrochloride) Chemical Structure
  76. GC15495 Cyclosomatostatin シクロソマトスタチンは、強力なソマトスタチン (SST) 受容体拮抗薬です。シクロソマトスタチンは、ソマトスタチン受容体タイプ 1 (SSTR1) シグナル伝達を阻害し、結腸直腸癌 (CRC) 細胞の細胞増殖、ALDH+ 細胞集団サイズ、球体形成を減少させることができます。 Cyclosomatostatin Chemical Structure
  77. GC15319 Cyclosporin H

    5-(N-methyl-D-valine)-Cyclosporin A, Sandoz 37-839

     シクロスポリン H は、FPR-1 (ホルミルペプチド受容体 1) の選択的かつ強力な阻害剤です。 Cyclosporin H Chemical Structure
  78. GC10728 CYM 50260 CYM 50260 は、45 nM の EC50 を持つ、強力で精巧に選択的なスフィンゴシン-1-リン酸 4 受容体 (S1P4-R) アゴニストです。 CYM 50260 Chemical Structure
  79. GC15903 CYM 50308

    CID49835928, ML248

     CYM 50308 (ML248) は、56 nM の EC50 を持つ強力で選択的な高親和性のスフィンゴシン-1-リン酸受容体 4 (S1P4-R) アゴニストです。 CYM 50308 Chemical Structure
  80. GC14350 CYM 50358 hydrochloride

    S1P4拮抗剤

     CYM 50358 hydrochloride Chemical Structure
  81. GC18138 CYM 50769 CYM 50769 は、神経ペプチド B および W 受容体 1 (NPBWR1) の非ペプチド選択的アンタゴニストです。 CYM 50769 Chemical Structure
  82. GC16567 CYM 5442 hydrochloride CYM 5442 塩酸塩は、1.35 nM の EC50 を持つ強力で選択性の高い経口活性スフィンゴシン 1-リン酸 (S1P1) 受容体アゴニストです。 CYM 5442 hydrochloride Chemical Structure
  83. GC15765 CYM 5520 CYM 5520 は、480 nM の EC50 を持つ選択的かつアロステリックなスフィンゴシン 1-リン酸受容体 2 (S1PR2) アゴニストです。 CYM 5520 Chemical Structure
  84. GC16946 CYM 5541

    CID17253208, ML249

     CYM 5541 (ML249) は、EC50 が 72 ～ 132 nM の選択的アロステリック S1P3 受容体アゴニストです。 CYM 5541 Chemical Structure
  85. GC17307 CYM 9484 CYM 9484 は、選択的で非常に強力なニューロペプチド Y (NPY) Y2 受容体アンタゴニストであり、IC50 値は 19 nM です 。 CYM 9484 Chemical Structure
  86. GC63345 CYM50358 CYM50358 は強力で選択的な S1PR4 アンタゴニストであり、IC50 は 25 nM です。 CYM50358 Chemical Structure
  87. GC14747 CYN 154806 環状オクタペプチドである CYN 154806 は、強力かつ選択的なソマトスタチン sst2 受容体アンタゴニストであり、ヒト組換え sst2、sst1、sst3、sst4、および sst5 受容体に対する pIC50 値は、それぞれ 8.58、5.41、6.07、5.76、および 6.48 です 。 . CYN 154806 Chemical Structure
  88. GC35787 CYN 154806 TFA 環状オクタペプチドである CYN 154806 TFA は、強力かつ選択的なソマトスタチン sst2 受容体アンタゴニストであり、ヒト組換え sst2、sst1、sst3、sst4、および sst5 受容体に対する pIC50 値は、それぞれ 8.58、5.41、6.07、5.76、および 6.48 です [2 ]。 CYN 154806 TFA Chemical Structure
  89. GC65565 Cyproheptadine シプロヘプタジンは、強力な経口活性 5-HT2A 受容体拮抗薬であり、抗うつ効果と抗セロトニン作動効果があります。 Cyproheptadine Chemical Structure
  90. GC43353 Cyproheptadine (hydrochloride hydrate) シプロヘプタジン（塩酸塩水和物）は抗ヒスタミン薬であり、セロトニンとヒスタミンの拮抗薬です2。 Cyproheptadine (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  91. GC10698 Cyproheptadine hydrochloride シプロヘプタジン塩酸塩は、強力な経口活性 5-HT2A 受容体拮抗薬であり、抗うつ効果と抗セロトニン作動効果があります。 Cyproheptadine hydrochloride Chemical Structure
  92. GC30665 D2343 D2343 は、β2 アドレナリン受容体アゴニストであり、α1 アドレナリン受容体阻害剤でもあります。 D2343 Chemical Structure
  93. GC60737 D3-βArr D3-βArr Chemical Structure
  94. GC38762 Dabuzalgron ダブザルグロン (Ro 115-1240) は、尿失禁の治療のための経口活性および選択的 α-1A アドレナリン受容体アゴニストです。 Dabuzalgron Chemical Structure
  95. GC31844 Dagrocorat (PF-00251802)

    PF-00251802

     ダグロコラート (PF-00251802) (PF-00251802) は、グルココルチコイド受容体の経口活性で選択的な高親和性部分アゴニストです。 Dagrocorat (PF-00251802) Chemical Structure
  96. GC63872 Dagrocorat hydrochloride

    PF-00251802 hydrochloride

     ダグロコラート (PF-00251802) 塩酸塩は、グルココルチコイド受容体の経口活性で選択的な高親和性部分アゴニストです。 Dagrocorat hydrochloride Chemical Structure
  97. GC38763 Daltroban

    BM 13505, SKF 96148

     ダルトロバン (BM-13505) は、選択的かつ特異的なトロンボキサン A2 (TXA2) 受容体拮抗薬です。 Daltroban Chemical Structure
  98. GC65550 Danavorexton

    TAK-925

    ダナボレキストンはオレキシン受容体作動薬です。

     Danavorexton Chemical Structure
  99. GC19116 Danirixin

    GSK1325756

     ダニリキシンは、選択的かつ可逆的な CXCR2 アンタゴニストであり、CXCL8 に対する IC50 は 12.5 nM です。 Danirixin Chemical Structure
  100. GC30188 Dapiprazole hydrochloride ダピプラゾール塩酸塩は、強力で選択的な経口活性α-1アドレナリン受容体拮抗薬です。 Dapiprazole hydrochloride Chemical Structure
  101. GC17061 Dapoxetine HCl

    (S)-(+)-Dapoxetine, LY210448

    選択的セロトニン再取り込み阻害剤

     Dapoxetine HCl Chemical Structure

801 から 900 のアイテムの 2997 合計

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  2. 7
  3. 8
  4. 9
  5. 10
  6. 11

降順