GPCR/G protein
- Neuropeptide FF/AF Receptors(43)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(415)
- Acetylcholine(19)
- Adenosine Deaminase(12)
- Adenosine Receptor(133)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(4)
- Adrenergic Receptor(404)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(110)
- Bombesin Receptors(22)
- Bradykinin Receptors(27)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(137)
- Calcimimetic Agent(3)
- CaSR(24)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(79)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(82)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(50)
- EP1 Receptor(3)
- EP4 Receptor(5)
- ERRγ(2)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(20)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(22)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(66)
- Glucocorticoid Receptor(87)
- GLUT1(2)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(13)
- GPR109A(4)
- GPR119(11)
- GPR120(12)
- GPR35(8)
- GPR44(1)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(15)
- LPL Receptor(60)
- LTD4 Receptor(2)
- mGluR (115)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(49)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(21)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(8)
- NOP Receptor(22)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(42)
- Oxytocin Receptors(21)
- P2Y Receptor(55)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(15)
- PGD2 Receptor(2)
- Prostaglandin Receptor(168)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(10)
- RGS(4)
- S1P receptor(9)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(34)
- Sigma Receptor(54)
- Vasopressin Receptor(33)
- 17,20-lyase(7)
- Ras(118)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(5)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(22)
- GPR84(5)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(4)
- CRFR(21)
- RGS Protein(7)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(23)
- GPR139(3)
- mAChR(179)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(72)
- cGMP(18)
- GRK(1)
製品は GPCR/G protein
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC31974 A2B receptor antagonist 1 A2B受容体アンタゴニスト1は、特許WO2009157938A1実施例9Bから抽出された強力なA2Bアデノシン受容体アンタゴニストである。
- GC62820 A2B receptor antagonist 2 A2B 受容体アンタゴニスト 2 (化合物 18) はアデノシン受容体 A2B アンタゴニストであり、rA1、rA2A、および hA2B の Ki 値はそれぞれ 2.30 μM、6.8 μM、および 3.44 μM です 。
- GC32674 A81988 (Abbott81988) A81988 (Abbott81988) は、アンジオテンシン AT1 受容体の強力な競合的非ペプチドアンタゴニストです。
- GC41327 Aaptamine 海綿 Aaptos aaptos から分離された海綿アルカロイドである Aaptamine は、α-アドレナリン受容体の競合的アンタゴニストであり、p53 に依存しない方法で p21 プロモーターを活性化します 。
- GC30993 AB-MECA AB-MECA は、高親和性 A3 アデノシン受容体アゴニストであり、組換え A1 および A3 受容体に対して高い親和性を持っています。
- GC67702 Abanoquil
- GC31055 Abaperidone アバペリドンは、5-HT2A 受容体とドーパミン D2 受容体の強力なアンタゴニストであり、IC50 は 6.2 および 17 nM です。
- GC64356 Ablukast アブルカスト (Ro 23-3544) は、特異的かつ活性なロイコトリエン受容体拮抗薬です。
-
GC12728
Abn-CBD
GPR55カンナビノイド受容体アゴニスト
- GC50125 ABP 688 ABP 688 は、1.7 nM の anKi を持つ高親和性ヒト mGluR5 アンタゴニストです。
- GC13416 ABT 702 dihydrochloride ABT 702 二塩酸塩は、強力なアデノシンキナーゼ (AK) 阻害剤です (IC50=1.7 nM)。
- GC50695 ABT 702 hydrochloride
- GC10097 AC 187 AC 187 は、0.48 nM の IC50 と 0.275 nM の Ki を持つ強力な経口活性アミリン受容体アンタゴニストです。
-
GC50365
AC 265347
カルシウム感受性受容体(CaSR)のバイアスされたアロステリック調節因子
- GC10014 Ac-RYYRIK-NH2 Ac-RYYRIK-NH2 は、CHO 細胞にトランスフェクトされた ORL1 に対する強力な部分アゴニスト (Kd = 1.5 nM) であり、ORL1 の内因性リガンドとして機能します。
- GC15444 Ac-RYYRWK-NH2 Ac-RYYRWK-NH2 はノシセプチン受容体 (NOP) に対する強力かつ選択的な部分アゴニストであり、[3H]Ac-RYYRWK-NH2 は 0.071 nM の Kd でラット皮質膜 ORL1 に結合しますが、μ-、κ には親和性がありません。 -またはδ-オピオイド受容体。
- GC30859 AC260584 AC260584 は、pEC50 が 7.6 の M1 ムスカリン受容体アロステリック アゴニストです。
- GC15522 Ac9-25 アネキシン I の N 末端ペプチドである Ac9-25 は、ホルミルペプチド受容体 (FPR) アゴニストとして作用し、FPR を介して好中球の NADPH オキシダーゼを活性化します。
- GC60552 Acebutolol D7 アセブトロール D7 は、アセブトロールとラベル付けされた重水素です。
- GC13000 Acebutolol HCl アセブトロール HCl は、経口で活性な β1 アドレナリン受容体 (β1AR) 拮抗薬です。
- GC64332 Aceclidine アセクリジンは、M3 ムスカリン性アセチルコリン受容体のモジュレーターです。
- GC34143 Acefylline (Theophyllineacetic acid) キサンチン誘導体であるアセフィリン(テオフィリン酢酸)(テオフィリン酢酸)は、アデノシン受容体拮抗薬です。アセフィリン(テオフィリン酢酸)は、ペプチジルアルギニンデイミナーゼ(PAD)活性化剤です。アセフィリン (テオフィリン酢酸) も気管支拡張剤であり、ラット肺の cAMP ホスホジエステラーゼ アイソザイムを阻害します。
- GC62825 ACH-000143 ACH-000143 は強力な経口活性メラトニン受容体アゴニストで、MT1 と MT2 の EC50 値はそれぞれ 0.06 nM と 0.32 nM です 。
- GC15791 Acifran 抗高脂血症剤であるアシフラン (AY 25712) は、ナイアシンに対する高親和性および低親和性受容体である GPR109A (HM74A) および GPR109B の経口活性アゴニストです 。
- GC14096 Aclidinium Bromide 臭化アクリジニウム (LAS 34273; LAS-W 330) は、長時間作用型の吸入ムスカリン拮抗薬です。
-
GC14036
ACPT-II
代謝型受容体拮抗剤
-
GC10623
ACS 67
ラタノプロスト(フリーアシッド)のアナログ、プロスタグランジン(PG)アナログ
- GC16336 ACT 335827 ACT 335827 は、選択的、経口活性、脳浸透性オレキシン 1 型受容体アンタゴニストです。
- GC50142 ACT 462206 ACT 462206 は、それぞれ 60 nM (オレキシン 1) および 11 nM (オレキシン 2) の IC50 を持つ、経口で活性な強力なデュアル オレキシン 1/オレキシン 2 受容体アンタゴニストです。
- GC13236 ACT-132577 ACT-132577 (ACT-132577) は、マシテンタンの主要な薬理学的に活性な代謝産物です。
- GC35243 ACTH (1-14) TFA
- GC35244 ACTH (1-17) TFA
- GC12239 ACTH (1-39) ACTH (1-39) はメラノコルチン受容体アゴニストです。
- GC66383 ACTH (11-24) (acetate) ACTH (11-24) (アセテート) は、副腎皮質刺激ホルモン (ACTH) 受容体拮抗薬です。 ACTH (11-24) は副腎皮質刺激ホルモンの断片であり、コルチゾール放出を誘導します。 ACTH (11-24) は、中枢神経系の研究に使用できます。
- GC30547 ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) は、副腎皮質刺激ホルモンの断片であり、コルチゾールとアンドロゲンの産生を調節します。
- GC31109 ACTH 1-17 (α1-17-ACTH) ACTH 1-17 (α1-17-ACTH)、副腎皮質刺激ホルモン類似体は、0.21 nM の Ki を持つ強力なヒト メラノコルチン 1 (MC1) 受容体アゴニストです。
- GC31954 ACTH 11-24 (Adrenocorticotropic Hormone (11-24)) ACTH 11-24 (Adrenocorticotropic Hormone (11-24)) は、副腎皮質刺激ホルモン (ACTH) 受容体アンタゴニストです。
- GC19630 Adenosine 2′-monophosphate アデノシン &2#8242;-一リン酸 (2'-AMP) は、細胞外の 2',3'-CAMP によって変換されます。
- GC35248 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate アデノシン 5'-一リン酸一水和物は、アデノシン A1 受容体アゴニストです。
- GC38733 Adenosine A1 receptor activator T62 アデノシン A1 受容体活性化因子 T62 は、アデノシン A1 受容体のアロステリックエンハンサーです。
- GC38884 Adenosine amine congener アデノシン アミン コンジナー (ADAC) は、選択的 A1 アデノシン受容体アゴニストであり、ノイズおよびシスプラチン誘発性蝸牛損傷を改善することができます。
- GC35249 Adenosine antagonist-1 アデノシン アンタゴニスト 1 は、アデノシン A3 受容体 (AA3R) アンタゴニストです。
- GC35250 Adenosine deaminase アデノシン デアミナーゼは、アデノシンと 2'-デオキシアデノシンからそれぞれイノシンと 2'-デオキシイノシンへの不可逆的な脱アミノ化を触媒する酵素です。
-
GC16930
Adenosine Kinase Inhibitor (hydrate)
アデノシンキナーゼの阻害剤
- GC65901 Adenosine receptor antagonist 2 アデノシン受容体アンタゴニスト 2 は、それぞれ 1 nM および 3 nM の IC50 を持つ経口活性 A2a/A2b アデノシン受容体アンタゴニストです。アデノシン受容体拮抗薬 2 は、抗腫瘍活性を持っています。
- GC66007 Adenosine receptor antagonist 3 アデノシン受容体アンタゴニスト 3 は、アデノシン受容体の強力なアンタゴニストです。アデノシン受容体アンタゴニスト 3 は、がん疾患の研究に可能性を秘めています (特許 WO2019233994A1 から抽出、化合物 1)。
- GC10254 AdipoRon AdipoRon は、経口活性のある特異的な AdipoR アゴニストであり、AdipoR1 および AdipoR2 に結合し、Kds はそれぞれ 1.8 および 3.1 μM です。
- GC35251 AdipoRon hydrochloride AdipoRon 塩酸塩は、経口活性のある特異的な AdipoR アゴニストであり、AdipoR1 および AdipoR2 に結合し、Kds はそれぞれ 1.8 および 3.1 μM です。
- GC31322 Adomeglivant (LY2409021) Adomeglivant (LY2409021) (LY2409021) は、強力な選択的グルカゴン受容体 (GluR) アロステリック アンタゴニストです。
- GC35252 Adoprazine アドプラジン (SLV313) は、完全な 5-HT1A 受容体アゴニストであり、クローン化された h5-HT1A 受容体で pEC50 が 9 です。
-
GC13814
Adrenalone HCl
デコイニン(アングストマイシンA)は、細菌GMPSの特異的な阻害剤であり、ストレプトマイセスから分離されています。
- GC35254 Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat 副腎皮質刺激ホルモン (ACTH) (1-39)、ラットは強力なメラノコルチン 2 (MC2) 受容体アゴニストです。
- GC35255 Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat TFA 副腎皮質刺激ホルモン (ACTH) (1-39)、ラット (TFA) は強力なメラノコルチン 2 (MC2) 受容体アゴニストです。
- GC10494 ADX-47273 ADX-47273 は、グルタミン酸 (50 nM) 応答の増強に対する EC50 が 0.17 μM の、強力で選択的な脳浸透性の mGluR5 ポジティブ アロステリック モジュレーター (PAM) です。
- GC30793 ADX88178 ADX88178 は強力なメタボトロピック グルタミン酸受容体 4 ポジティブ アロステリック モジュレーター (mGluR4 PAM) であり、ヒト mGluR4 の EC50 は 4 nM です。
- GC10219 AF-DX 116 AF-DX 116 (AF-DX 116) は、選択的かつ競合的な M2 ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニストであり、ウサギ末梢肺およびラット心臓の IC50 値はそれぞれ 640 nM および 386 nM です。
- GC19023 AF38469 AF38469 は選択的で経口投与可能なソルチリン阻害剤で、IC50 値は 330 nM です。
- GC38586 AF40431 ソルチリンの最初に報告された低分子リガンドである AF40431 は、4.4 μM の IC50 と 0.7 μM の Kd を持っています。
-
GC15147
AG 045572
GnRHアンタゴニスト
-
GC11603
AG-041R
ガストリン/コレシストキニン-2(CCKB)受容体拮抗剤
- GC30572 Aganepag (AGN 210937) アガネパグ (AGN 210937) は、0.19 nM の EC50 を持つ強力なプロスタノイド EP2 受容体アゴニストであり、EP4 受容体では活性を示しません。
- GC64435 Aganepag isopropyl アガネパグ イソプロピル (AGN-210961) は EP2 アゴニストです 。
- GC64665 AGI-41998 AGI-41998 は、メチオニン アデノシルトランスフェラーゼ 2A (MAT2A) の強力な阻害剤です。
- GC64635 AGI-43192 AGI-43192 は、メチオニン アデノシルトランスフェラーゼ 2A (MAT2A) の強力な阻害剤です。
- GC16831 Agmatine sulfate 硫酸アグマチンは、神経伝達物質系、イオンチャネル、一酸化窒素合成など、複数の分子標的に対して調節作用を発揮します。
- GC32599 AGN 192836 AGN 192836 は、α2A、α2B、および α2C 受容体に対してそれぞれ 8.7、41、および 6.6 nM の EC50 を持つ、強力かつ選択的な α2 アドレナリン作動性アゴニストです。
- GC31972 AGN 210676 (Simenepag) AGN 2106999999(Simenepag)は、特許US20070203222A1、化合物例23から抽出された選択的プロスタグランジンEP2アゴニストであり、5nMのEC50を有する。
- GC40750 Agnuside Agnuside は Vitex negundo から分離された化合物で、炎症誘発性メディエーターである PGE2 および LTB4 をダウンレギュレートし、サイトカインの発現を低下させ、抗関節炎活性を示します 。
- GC17981 Agomelatine アゴメラチン (S-20098) は、CHO-hMT1、HEK-hMT1、CHO-hMT2、および HEK-hMT2 に対してそれぞれ 0.1、0.06、0.12、および 0.27 nM の Kis を持つ MT1 および MT2 受容体の特異的アゴニストです 。
- GC35269 Agomelatine hydrochloride アゴメラチン塩酸塩 (S-20098 塩酸塩) は、MT1 および MT2 受容体の特異的アゴニストであり、CHO-hMT1、HEK-hMT1、CHO-hMT2、および HEK-hMT2 に対してそれぞれ 0.1、0.06、0.12、および 0.27 nM の Kis を示します [1 ]。
- GC35270 Agomelatine L(+)-Tartaric acid アゴメラチン L(+)-酒石酸 (S-20098 L(+)-酒石酸) は、CHO-hMT1、HEK-hMT1、それぞれ、CHO-hMT2、および HEK-hMT2。
-
GC10197
AH 11110 hydrochloride
α1B-ARリガンド、サブタイプ選択的
-
GC17224
AH 23848 (calcium salt)
TP1およびEP4受容体の二重拮抗剤
-
GC14879
AH 6809
EP受容体とDP受容体の拮抗剤
-
GC17753
AH 7614
FFA4/GPR120の拮抗剤
- GC10146 AHU-377(Sacubitril) AHU-377(Sacubitril) (AHU-377) は、IC50 が 5 nM の強力な経口活性 NEP (ネプリライシン) 阻害剤です。
- GC35272 Ajmalicine アジマリシン (ラウバシン) は、α1-アドレナリン受容体を優先的に遮断する強力なアドレナリン溶解剤です。
- GC32405 AL 082D06 (D06) AL 082D06 (D06) は、Ki が 210 nM の選択的非ステロイド性グルココルチコイド受容体 (GR) アンタゴニストです。
- GC16895 AL 8810 AL 8810 は、PGF2α の 11β-フルオロ アナログであり、PGF2α 受容体 (FP 受容体) の強力かつ選択的なアンタゴニストとして機能します。
-
GC16566
AL 8810 isopropyl ester
AL 8810の脂溶性エステル化プロドラッグ形態で、FP受容体拮抗剤です。
- GC31388 ALB-127158(a) ALB-127158(a) は、強力かつ選択的なメラニン濃縮ホルモン 1 (MCH1) 受容体アンタゴニストです。
-
GC25046
Albiglutide Fragment
アルビグルチドフラグメントは、修飾された人間GLP-1(フラグメント7-36)の30アミノ酸配列のコピーの1つです。
- GC35282 Alexamorelin Met 1
- GC16740 Alfuzosin アルフゾシン (SL 77499-10) は、経口で活性な、選択的かつ競合的な α1 アドレナリン受容体アンタゴニストです。
- GC13730 Alfuzosin HCl アルフゾシン (SL 77499-10) 塩酸塩は、経口的に活性で、選択的かつ競合的な α1-アドレナリン受容体拮抗薬です。
- GC32558 Aligeron アリゲロンは、非選択的なプロスタグランジン (PG) 拮抗薬であり、血管拡張特性を持っています。
- GC62833 ALK4290 ALK4290(AKST4290)は、特許US20130261153A1、化合物実施例2から抽出された、hCCR3に対して3.2nMのKiを有する強力で経口的に活性なCCR3阻害剤である。
-
GC25051
Alloxazine
アロキサジン(イソアロキサジン)は、A2受容体拮抗剤であり、A2B受容体に対してA2A受容体よりも約10倍選択的です。
- GC10717 Almorexant Almorexant (ACT 078573) は、経口で活性があり、強力で競合的なデュアル オレキシン受容体アンタゴニストであり、Kd 値はそれぞれ 1.3 nM (OX1) および 0.17 nM (OX2) です。
- GC10050 Almorexant hydrochloride Almorexant (ACT 078573) 塩酸塩は、経口で活性があり、強力で競合的なデュアル オレキシン受容体アンタゴニストであり、Kd 値はそれぞれ 1.3 nM (OX1) および 0.17 nM (OX2) です。
- GC15153 Almotriptan Malate Almotriptan Malate は、片頭痛の治療に使用される 5-HT1B/1D 受容体アゴニストです。
- GC31054 Alniditan (Alnitidan) Alniditan (Alnitidan) (Alnitidan) は強力な 5-HT1B および 5-HT1D 受容体アゴニストであり、IC50 は HEK293 細胞の h5-HT1B および h5-HT1D 受容体に対してそれぞれ 1.7 nM および 1.3 nM です。
- GC35301 Alosetron ((Z)-2-butenedioate) アロセトロン (GR 68755) (Z)-2-ブテンジオエートは、強力で選択性の高いセロトニン 5-HT3 受容体拮抗薬です。
- GC35302 Alosetron (Hydrochloride(1:X)) アロセトロン (GR 68755) 塩酸塩 (1:X) は、強力で選択性の高いセロトニン 5-HT3 受容体拮抗薬です。
- GC35303 Alosetron D3 Hydrochloride アロセトロン D3 塩酸塩 (GR-68755C D3) は重水素標識アロセトロンであり、セロトニン 5HT3 受容体拮抗薬です。
- GC64265 Alosetron-13C,d3
- GC32905 Alprenolol ((RS)-Alprenolol) アルプレノロール ((RS)-アルプレノロール) ((RS)-アルプレノロール ((RS)-アルプレノロール); dl-アルプレノロール ((RS)-アルプレノロール)) は、経口で活性な非選択的 β-アドレナリン受容体拮抗薬であり、5 -HT1A および 5-HT1B 受容体。アルプレノロール ((RS)-アルプレノロール) は、降圧剤、抗狭心症および抗不整脈剤として使用されます。
- GC14105 Alprenolol hydrochloride アルプレノロール ((RS)-アルプレノロール; dl-アルプレノロール) 塩酸塩は、経口で活性な非選択的 β-アドレナリン受容体拮抗薬であり、5-HT1A および 5-HT1B 受容体の拮抗薬です。アルプレノロール塩酸塩は、降圧剤、抗狭心症および抗不整脈剤として使用されます。
- GC17347 Alprostadil アルプロスタジル (Alprostadil) はプロスタノイド受容体リガンドであり、Kis はそれぞれマウス EP3、EP4、EP2、IP、および EP1 に対して 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM、および 36 nM です。
-
GC14030
Altanserin hydrochloride
5-HT2A受容体拮抗薬