Tyrosine Kinase
- IGFBR(1)
- Bcr-Abl(65)
- Ack1(2)
- Axl(6)
- ALK(54)
- BMX Kinase(3)
- Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(10)
- c-FMS(33)
- c-Kit(56)
- c-MET(81)
- c-RET(0)
- CSF-1R(3)
- DDR1/DDR2 Receptor(1)
- EGFR(229)
- EphB4(1)
- FAK(33)
- FGFR(87)
- FLT3(85)
- HER2(12)
- IGF1R(30)
- Insulin Receptor(41)
- IRAK(25)
- ITK(10)
- Lck(1)
- LRRK2(22)
- PDGFR(93)
- PTKs/RTKs(3)
- Pyk2(6)
- ROR(38)
- Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(31)
- Src(90)
- Tie-2 (3)
- Trk(35)
- VEGFR(169)
- Kinase(0)
- Discoidin Domain Receptor(14)
- DYRK(26)
- Ephrin Receptor(12)
- ROS(14)
- RET(28)
- TAM Receptor(28)
製品は Tyrosine Kinase
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC17637 CTX0294885 CTX0294885 は、MDA-MB-231 細胞から 235 種類のキナーゼを捕捉できる広域スペクトルのキナーゼ阻害剤であり、AKT ファミリーのすべてのメンバーを捕捉できます。
-
GC16008
CUDC-101
HDAC、EGFR、およびHER2のマルチターゲット阻害剤
- GC38180 Cyasterone
- GC13780 Cyclotraxin B 環状ペプチドであるシクロトラキシン B は、BDNF の結合を変化させることなく、非常に強力で選択的な TrkB 阻害剤です。
- GC16731 CZC 54252 hydrochloride CZC 54252 塩酸塩は、野生型および G2019S LRRK2 に対してそれぞれ 1.28 nM および 1.85 nM の IC50 を持つ強力かつ選択的な LRRK2 阻害剤です。
- GC16038 CZC-25146 CZC-25146 は、野生型 LRRK2 および G2019S LRRK2 に対してそれぞれ 4.76 nM および 6.87 nM の IC50 値を持つ強力な経口活性 LRRK2 阻害剤です。
- GC35792 CZC-25146 hydrochloride CZC-25146 塩酸塩は、野生型 LRRK2 および G2019S LRRK2 に対してそれぞれ 4.76 nM および 6.87 nM の IC50 値を持つ強力な LRRK2 阻害剤です。
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GC33351
CZC-8004 (CZC-00008004)
Dianilinopyrimidine-01
CZC-8004 (CZC-00008004) (CZC-00008004) は、アミノピリミジンであり、汎キナーゼ阻害剤です。 CZC-8004 (CZC-00008004) は、それぞれ 650 および 437 nM の IC50 値で EGFR および VEGFR2 を含むさまざまなチロシンキナーゼに結合できます。 -
GC43433
D-Glucosamine-6-sulfate
GlcN-6S
D-グルコサミン6硫酸塩は自然に存在するグリコサミノグリカンです。
- GC62712 DA-JC4 DA-JC4 はデュアル GLP-1/GIP 受容体アゴニストであり、神経疾患およびインスリンシグナル伝達経路の研究に使用できます 。
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GC10225
Dacomitinib (PF299804, PF299)
PF-00299804; PF-299804; PF 299804; PF 00299804
ダコミチニブ (PF299804、PF299) (PF-00299804) は、キナーゼの ERBB ファミリーの特異的かつ不可逆的な阻害剤であり、EGFR、ERBB2、および ERBB4 に対してそれぞれ 6 nM、45.7 nM、および 73.7 nM の IC50 を示します。 - GC15211 Damnacanthal ダムナカンタールはモリンダ・シトリフォリアの根から分離されたアントラキノンです。
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GC15217
Danusertib (PHA-739358)
PHA-739358
パン・オーロラキナーゼとAbl阻害剤
-
GN10336
Daphnetin
7,8-Dihydroxycoumarin, NSC 633563
-
GC15568
Dasatinib (BMS-354825)
BMS 354825, Sprycel
AblとSrcの阻害剤
- GC35812 Dasatinib hydrochloride ダサチニブ (BMS-354825) 塩酸塩は、強力な抗腫瘍活性を有する、非常に強力な ATP 競合性経口活性デュアル Src/Bcr-Abl 阻害剤です。 Kis は、Src と Bcr-Abl でそれぞれ 16 pM と 30 pM です。ダサチニブ塩酸塩は、Bcr-Abl および Src をそれぞれ <1.0 nM および 0.5 nM の IC50 で阻害します。ダサチニブ塩酸塩は、アポトーシスとオートファジーも誘導します。
- GC15884 Dasatinib Monohydrate ダサチニブ (BMS-354825) 一水和物は、強力な抗腫瘍活性を有する、非常に強力な ATP 競合性経口活性デュアル Src/Bcr-Abl 阻害剤です。 Kis は、Src と Bcr-Abl でそれぞれ 16 pM と 30 pM です。ダサチニブ一水和物は、Bcr-Abl および Src をそれぞれ <1.0 nM および 0.5 nM の IC50 で阻害します。ダサチニブ一水和物は、アポトーシスとオートファジーも誘導します。
- GC45687 Dasatinib N-oxide ダサチニブ N-オキシドは、ダサチニブの微量代謝物です。ダサチニブは、経口で有効な強力な Src/Bcr-Abl 二重阻害剤です。
- GC62569 DBPR112 DBPR112 は、EGFRWT と EGFRL858R/T790M の IC50 がそれぞれ 15 nM と 48 nM の経口活性フラノピリミジンベースの EGFR 阻害剤です。 DBPR112 は ATP 結合部位を占有できます。 DBPR112 には顕著な抗腫瘍効果があります。
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GC14007
DCC-2036 (Rebastinib)
DCC-2036
DCC-2036 (レバスチニブ) (DCC-2036) は、Abl1WT および Abl1T315I に対する経口活性の非 ATP 競合的 Bcr-Abl 阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 0.8 nM および 4 nM です。 DCC-2036 (レバスチニブ) は、SRC、KDR、FLT3、および Tie-2 も阻害し、c-Kit に対しては低い活性を示します。 -
GC11171
DCC-2618
DCC2618;DCC 2618
c-Kitとc-METの二重阻害剤
- GC33361 DDR Inhibitor DDR 阻害剤は強力なディスコイジン ドメイン受容体 (DDR) 阻害剤であり、DDR2 の IC50 は 3.3 nM であり、1.5 nM で DDR1 に対して 53% の阻害を示します。
- GC17365 DDR1-IN-1 DDR1-IN-1 は、強力かつ選択的な DDR1 受容体チロシンキナーゼ阻害剤であり、IC50 は 105 nM です。 DDR2 の 4 倍の効力 (IC50 = 413 nM)。
- GC35822 DDR1-IN-1 dihydrochloride DDR1-IN-1 二塩酸塩は、強力かつ選択的な DDR1 受容体チロシンキナーゼ阻害剤であり、IC50 は 105 nM です。 DDR2 の 4 倍の効力 (IC50 = 413 nM)。
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GC31724
DDR1-IN-2
7rh
DDR1-IN-2 (DDR1-IN-2) は、13.1 nM の IC50 を持つディスコイジン ドメイン受容体 1 (DDR1) の強力な阻害剤であり、203 nM の IC50 で DDR2 をあまり強力に阻害しません。 - GC33297 DDR1-IN-3 DDR1-IN-3 は選択的 Discoidin Domain Receptor 1 (DDR1) 阻害剤であり、IC50 値は 9.4 nM です。 DDR1-IN-3 は TRK ファミリーも阻害します。
- GC64268 DDR1-IN-4 DDR1-IN-4 (化合物 2.45) は、選択的かつ強力な Discoidin Domain Receptor 1 (DDR1) 自己リン酸化阻害剤であり、DDR1 および DDR2 の IC50 値はそれぞれ 29 nM および 1.9 μM です 。
- GC65378 DDR1-IN-5 DDR1-IN-5 は、選択的ディスコイジン ドメイン受容体ファミリー、メンバー 1 (DDR1) 阻害剤であり、IC50 は 7.36 nM です。 DDR1-IN-5 は、自動リン酸化 DDR1b (Y513) を 4.1 nM の IC50 で阻害します。 DDR1-IN-5 には抗がん作用があります。
- GC66476 DDR1-IN-6 DDR1-IN-6 は、9.72 nM の IC50 を持つ選択的ディスコイジン ドメイン受容体ファミリー、メンバー 1 (DDR1) 阻害剤です。 DDR1-IN-6 は、自動リン酸化 DDR1b (Y513) を 9.7 nM の IC50 で阻害します。 DDR1-IN-6 には抗がん作用があります。
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GC16813
Defactinib
PF-04554878, VS-6063
デファクチニブ (VS-6063; PF-04554878) は、潜在的な抗血管新生および抗腫瘍活性を持つ新しい FAK 阻害剤です。 -
GC35827
Defactinib hydrochloride
VS-6063 hydrochloride; PF 04554878 hydrochloride
デファクチニブ塩酸塩 (VS-6063 塩酸塩; PF 04554878 塩酸塩) は、時間および用量依存的に Tyr397 サイトでの FAK リン酸化を阻害する新規の FAK 阻害剤です。 -
GC47182
Dehydrolithocholic Acid
3-keto LCA, 3-keto Lithocholate, 3-keto Lithocholic Acid, 3-KLCA, 3-oxo LCA, 3-oxo Lithocholate, 3-oxo Lithocholic Acid
胆汁酸代謝物であるデヒドロリトコール酸 (Dehydrolithocholic acid) は、重要な転写因子 RORγt (Kd=1.13 μM) に直接結合することにより、TH17 細胞の分化を阻害します。 -
GC14905
Demethylasterriquinone B1
DMAQ B1,L-783,281
デメチルアステリキノン B1 は、選択的インスリン受容体活性化剤です。 -
GC19399
Derazantinib
ARQ 087
デラザンチニブ (ARQ-087) は、経口で生物学的に利用可能な ATP 競合チロシンキナーゼ阻害剤です。それぞれ 4.5、1.8、および 4.5 nM の IC50 で FGFR1-3 軟骨細胞に対して強力な活性を示します。 - GC62107 DGY-06-116 DGY-06-116 は、IC50 が 3nM の不可逆的な共有結合の選択的 Src 阻害剤です。 DGY-06-116 は、8340 nM の IC50 で FGFR1 を阻害します。
- GC30768 Dihexa (PNB-0408) Dihexa (PNB-0408)(N-hexanoic-Tyr-Ile-(6)-amino hexanoic amide)は、経口活性を持ち、血液脳関門透過性のアンジオテンシンIVアナログである。
- GC64039 Disitamab vedotin ジシタマブ ベドチン (RC48) は、切断可能なリンカーを介して細胞傷害剤モノメチル オーリスタチン E (MMAE) に結合した、ヒト上皮成長因子受容体 2 (HER2) に対するモノクローナル抗体を含む抗体薬物複合体 (ADC) です。ジシタマブ ベドチンは、抗腫瘍免疫を高めます。
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GC14298
DMH-1
BMP Inhibitor II, DorsoMorphin Homolog 1, VU036482
DMH-1 は、ALK1/ALK2/ALK3/ALK6 に対してそれぞれ 27/107.9/<5/47.6 nM の IC50 を持つ強力かつ選択的な BMP 阻害剤です。 - GC17098 DMH4 DMH4 は VEGFR2 の強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50 は 0.16 μM です。
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GC43503
DMHAPC-Chol
Dimethyl Hydroxyethyl Aminopropane Carbamoyl Cholesterol Iodide
DMHAPC-Cholは陽イオン性のコレステロールです。
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GC17024
DMPQ dihydrochloride
PDGFRβ阻害剤
- GC10165 Dovitinib (TKI258) Lactate ドビチニブ (TKI258) 乳酸 (TKI258 乳酸水和物) は、FLT3、c-Kit、FGFR1/3、 VEGFR1/2/3 および PDGFRα/β、それぞれ。
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GC11372
Dovitinib Dilactic acid
FLT3阻害剤
- GC32760 Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate) ドビチニブ乳酸 (CHIR-258 乳酸) (TKI258 乳酸) は、FLT3、c-Kit、FGFR1/ 3、VEGFR1/2/3 および PDGFRα/β、それぞれ。
- GC45767 Dovitinib-d8 ドビチニブ-D8 (CHIR-258-D8) は、ドビチニブと標識された重水素です。ドビチニブ (CHIR-258) は、FLT3、c-Kit、FGFR1/FGFR3、VEGFR1/VEGFR2/それぞれ VEGFR3 および PDGFRα/PDGFRβ。
- GC35897 DPH DPH は強力な細胞透過性 c-Abl 活性化因子であり、c-Abl 活性化の刺激において強力な酵素および細胞活性を示します。
- GC62597 DS-1205b free base DS-1205b 遊離塩基は、AXL キナーゼの強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50 は 1.3 nM です。 DS-1205b 遊離塩基はまた、MER、MET、および TRKA をそれぞれ 63、104、および 407 nM の IC50 で阻害します。 DS-1205b 遊離塩基は、in vitro での細胞移動と in vivo での腫瘍増殖を阻害できます。
- GC62946 DYRK1-IN-1 DYRK1-IN-1 は、非常に選択的でリガンド効率の高い DYRK1A 阻害剤です。
- GC62947 DYRKs-IN-1 hydrochloride DYRKs-IN-1 塩酸塩は、DYRK1A と DYRK1B に対してそれぞれ 5 nM と 8 nM の IC50 を持つ強力な DYRK (二重特異性チロシンリン酸化制御キナーゼ) 阻害剤です。 DYRKs-IN-1塩酸塩には抗腫瘍活性があります。
- GC12149 E-3810
- GC62696 E7090 succinate E7090 コハク酸塩は、FGFR1、FGFR2、および FGFR3 チロシンキナーゼ活性の経口投与可能な選択的かつ強力な阻害剤であり、FGFR1/2/3/4 の IC50 値はそれぞれ 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM、および 120 nM です。
- GC66432 EAI001 EAI001 は、EGFRL858R/T790M の IC50 値が 24 nM である強力な選択的突然変異上皮成長因子受容体 (EGFR) アロステリック阻害剤です。 EAI001 はがんの研究に使用できます。
- GC12281 EAI045 EAI045 は、10 μM ATP で EGFR、EGFRL858R、EGFRT790M、および EGFRL858R/T790M に対してそれぞれ 1.9、0.019、0.19、および 0.002 μM の IC50 を持つ変異体 EGFR のアロステリックおよび第 4 世代の阻害剤です。
- GC64730 EB-42486 EB-42486 は、新規で強力かつ選択性の高い G2019S-LRRK2 阻害剤です (IC50 < 0.2 nM)。
- GC32825 eCF506 eCF506 は、0.5 nM 未満の IC50 を持つ非受容体チロシンキナーゼ Src の非常に強力で経口的に生物学的に利用可能な阻害剤です。
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GC67879
Edecesertib
GS-5718
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GC19418
Edicotinib
JNJ-40346527; JNJ-527
エディコチニブ(JNJ-40346527)は、3.2 nM の IC50 を持つ、強力で選択的な脳浸透性および経口活性のコロニー刺激因子 1 受容体(CSF-1R)阻害剤です。 - GC16183 EG00229 EG00229 は、ニューロピリン 1 (NRP1) 受容体拮抗薬です。 EG00229 は、NRP1 b1 ドメインへの VEGF-A の結合を 3 μM の IC50 で選択的に阻害しますが、VEGFR-1 および VEGFR-2 への VEGFA の結合には影響しません。
- GC16321 EGF816 EGF816 (EGF816) は、EGFR(L858R/790M) 変異体に対する Ki と Kinact がそれぞれ 31 nM と 0.222 min-1 の共有結合変異体選択的 EGFR 阻害剤です。
-
GC11312
EGFR Inhibitor
Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitor
EGFR Inhibitor は 4,6-二置換ピリミジンであり、IC50 が 21 nM の強力な ATP 競合性、不可逆的かつ高度に選択的な EGFR 阻害剤です。 EGFR Inhibitor は、変異体 EGFRL858R および EGFRL861Q もそれぞれ 63 nM および 4 nM の IC50 で阻害します。 EGFR 阻害剤は、HER4 (IC50 = 7640 nM) および 55 の他のキナーゼのパネルよりも EGFR に対して強い選択性を示します。 EGFR阻害剤は、細胞のアポトーシスを誘導し、抗腫瘍活性を持っています。 - GC35965 EGFR mutant-IN-1 5-メチルピリミドピリドン誘導体である EGFR 変異体-IN-1 は、強力で選択的な EGFRL858R/T790M/C797S 変異体阻害剤であり、IC50 は 27.5 nM ですが、EGFRWT に対しては有意に強力ではありません (IC50 >1.0 μM)。
- GC65572 EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate は、EGFR タンパク質チロシンキナーゼ基質です。
- GC62562 EGFR-IN-11 EGFR-IN-11 は、三重変異体 EGFRL858R/T790M/C797S に対する IC50 が 18 nM の第 4 世代 EGFR-チロシンキナーゼ阻害剤 (EGFR-TKI) です。 EGFR-IN-11 は、EGFR リン酸化を有意に抑制し、アポトーシスを誘導し、G0/G1 で細胞周期を停止させます。
- GC64497 EGFR-IN-17 EGFR-IN-17 は、上皮成長因子受容体の強力かつ選択的な阻害剤 (IC50 0.0002 μM) であり、C797S を介した耐性を克服します。
- GC33195 EGFR-IN-2 EGFR-IN-2 は、非共有、不可逆、突然変異体選択的な第 2 世代の EGFR 阻害剤です。
- GC19132 EGFR-IN-3 EGFR-IN-3 は第 3 世代の EGFR TKI であり、GI50 値はそれぞれ 5 nM (EGFR L858R/T790M)、10 nM (EGFR del19)、689 nM (EGFR WT) です。 EGFR-IN-3 は、NSCLC 研究の可能性を秘めています。
- GC66428 EGFR-IN-5 EGFR-IN-5 は、EGFR、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M、および EGFRL858R/T790M/C797S の IC50 がそれぞれ 10.4、1.1、34、7.2 nM の EGFR 阻害剤です。
- GC68440 EGFR-IN-69
- GC35966 EGFR-IN-7 EGFR-IN-7 は、強力で選択的な経口活性 EGFR キナーゼ阻害剤です。 EGFR-IN-7 は、EGFR (WT) および EGFR (変異体 C797S/T790M/L858R) に対してそれぞれ 7.92 nM および 0.218 nM の IC50 値で阻害効果があります。 EGFR-IN-7 は抗腫瘍活性を示します。 EGFR-IN-7 は、さまざまながんの研究に使用できます。
- GC65974 EGFR-IN-9 EGFR-IN-9 (化合物 8) は、野生型 EGFR キナーゼおよび二重変異体 EGFR キナーゼ (L858R/T790M) に対して 7 nM、28 nM の IC50 を持つ強力な EGFR キナーゼ阻害剤です。 EGFR-IN-9 には抗腫瘍活性があります。
- GC14856 EGFR/ErbB2 Inhibitor EGFR/ErbB2阻害剤(化合物5)は、0.017 777777888888956;M、0.08 777777888888956;M、1.91 777777888888956;MのIC50を有するEGFRおよびErbB阻害剤である。
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GC25367
Ehp-inhibitor-1
Ehp inhibitor 2
Ehp阻害剤1(Ehp inhibitor 2)は、Eph受容体を標的とするEphファミリーのチロシンキナーゼ阻害剤です。
- GC38330 EHT 5372
- GC10466 EMD-1214063 EMD-1214063 (Tepotinib, MSC2156119J)は、新規の強力かつ高選択的な可逆的ATP競合型低分子c-Met阻害剤である。
- GC60805 EMI48 EMI1 の誘導体である EMI48 は、EMI1 よりも変異体 EGFR に対してより大きな効力を示します。 EMI48 は EGFR 三重変異体を阻害します。
- GC62420 EMI56 EMI1 の誘導体である EMI56 は、EMI1 よりも変異体 EGFR に対してより大きな効力を示します。 EMI56 は EGFR 三重変異体を阻害します。
- GC65354 Enbezotinib RETの阻害剤であるエンベゾチニブは、RET自己リン酸化を阻害することができます。エンベゾチニブは、がんの研究に使用できます。
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GC16519
ENMD-2076
多機能キナーゼ阻害剤
- GC12145 ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid
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GC33190
Ensartinib (X-396)
X-396
エンサルチニブ (X-396) (X-396) は、それぞれ <0.4 nM および 0.74 nM の IC50 を持つ強力なデュアル ALK/MET 阻害剤です。 -
GC32864
Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride)
X-396 dihydrochloride
エンサルチニブ塩酸塩 (X-396 塩酸塩) (X-396 二塩酸塩) は、それぞれ <0.4 nM および 0.74 nM の IC50 を持つ強力なデュアル ALK/MET 阻害剤です。 - GC38776 Ensulizole Ensulizole はスルホン化された UV 吸収剤であり、強力な UVB と部分的な UVA を吸収します。
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GC14476
Entrectinib
NMS-E628, RXDX-101
Entrectinib (NMS-E628) は、強力な経口投与可能な CNS 活性の pan-Trk、ROS1、および ALK 阻害剤です。 Entrectinib は、TrkA、TrkB、TrkC、ROS1、ALK をそれぞれ 1、3、5、12、7 nM の IC50 値で阻害します。抗腫瘍活性。 - GC65380 Envonalkib Envonalkib は、WT および変異 L1196M および G1269S-ALK の IC50 が 1.96 nM、35.1 nM、および 61.3 nM である、ALK の強力な経口活性阻害剤です。 Envonalkib は、非小細胞肺がんの研究に使用できます。
- GC33048 Epertinib (S-22611) エペルチニブ (S-22611) (S-22611) は、EGFR、HER2 および HER4 の強力な経口可逆的選択的チロシンキナーゼ阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 1.48 nM、7.15 nM および 2.49 nM です。エペルチニブ (S-22611) は強力な抗腫瘍活性を示します。
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GC38350
Epertinib hydrochloride
S-22611 hydrochloride
エペルチニブ塩酸塩 (S-22611 塩酸塩) は、EGFR、HER2、および HER4 の強力な経口活性、可逆的、および選択的なチロシンキナーゼ阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 1.48 nM、7.15 nM、および 2.49 nM です。エペルチニブ塩酸塩は強力な抗腫瘍活性を示します。 -
GC62384
Epitinib succinate
HMPL-813 succinate
コハク酸エピチニブは、最適な脳浸透のために設計された、経口活性で選択的な上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤 (EGFR-TKI) です。コハク酸エピチニブは、がんの研究に使用できます。 - GC63390 EPQpYEEIPIYL リン酸化ペプチドである EPQpYEEIPIYL は、Src 相同性 2 (SH2) ドメインリガンドです。 EPQpYEEIPIYL は、SH2 ドメインに結合することにより、Src ファミリーのメンバー (Lck、Hck、Fyn など) を活性化します。
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GC12958
ER 27319 maleate
Sykキナーゼの選択的阻害剤
-
GC52516
Erbstatin
Antibiotic MH 435A
チロシンキナーゼ阻害剤
-
GC19142
Erdafitinib
Erdafitinib
Erdafitinib (JNJ-42756493) は強力な経口投与可能な FGFR ファミリー阻害剤です。それぞれ 1.2、2.5、3.0、5.7 nM の IC50 で FGFR1/2/3/4 を阻害します。 -
GC10627
Erlotinib
NSC 718781
EGFRチロシンキナーゼ阻害剤
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GC60154
Erlotinib D6
CP-358774-d6; NSC 718781-d6; OSI-774-d6
エルロチニブ D6 (CP-358774 D6) は、エルロチニブ (CP-358774) と標識された重水素です。エルロチニブは、ヒト EGFR の IC50 が 2 nM である、直接作用する阻害剤 EGFR チロシンキナーゼ阻害剤です。 -
GC15600
Erlotinib Hydrochloride
CP-358774 hydrochloride; NSC 718781 hydrochloride; OSI-774 hydrochloride
An EGFR tyrosine kinase inhibitor - GC36003 Erlotinib mesylate メシル酸エルロチニブ (CP-358774 メシル酸) は、2 nM の IC50 で精製 EGFR キナーゼを阻害します。
-
GC62958
Erlotinib-13C6
CP-358774-13C6; NSC 718781-13C6; OSI-774-13C6
エルロチニブ-13C6 (CP-358774-13C6) は、13C 標識エルロチニブです。エルロチニブは直接作用する EGFR チロシンキナーゼ阻害剤であり、ヒト EGFR に対する IC50 は 2 nM です。 - GC47303 Erlotinib-d6 (hydrochloride) エルロチニブ D6 塩酸塩 (CP-358774 D6 塩酸塩) エルロチニブ塩酸塩と標識された重水素。エルロチニブ塩酸塩は、2 nM の IC50 で精製 EGFR キナーゼを阻害します。
- GC36021 F-1 F-1 は強力な ALK および ROS1 二重阻害剤であり、リン酸化 ALK およびその相対的な下流のシグナル伝達経路を抑制し、ALKWT、ROS1WT、ALKL1196M、ALKG1202R の IC50 はそれぞれ 2.1 nM、2.3 nM、1.3 nM、3.9 nM です。
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GC12174
FAK Inhibitor 14
Focal Adhesion Kinase Inhibitor 14, NSC 667249, NSC 677249, Y15
FAK Inhibitor 14 は、フォーカルアドヒージョンキナーゼ (FAK) の強力かつ特異的な阻害剤であり、その自己リン酸化活性を阻害し、がん細胞の生存率を低下させ、腫瘍の増殖をブロックします。 - GC36025 FAK inhibitor 2 FAK インヒビター 2 は、IC50 が 0.07nM の強力なフォーカル アドヒージョン キナーゼ (FAK) 阻害剤であり、抗腫瘍および抗血管新生活性があります。