GPCR/G protein
- Neuropeptide FF/AF Receptors(43)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(380)
- Acetylcholine(19)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(123)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(389)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(105)
- Bombesin Receptors(22)
- Bradykinin Receptors(27)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(128)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(73)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(73)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(46)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(18)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(18)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(61)
- Glucocorticoid Receptor(85)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(3)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(8)
- GPR44(1)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(57)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (109)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(49)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(21)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(21)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(39)
- Oxytocin Receptors(21)
- P2Y Receptor(55)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(15)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(163)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(10)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(33)
- Sigma Receptor(54)
- Vasopressin Receptor(31)
- 17,20-lyase(5)
- Ras(115)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(5)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(5)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(4)
- CRFR(21)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(23)
- GPR139(3)
- mAChR(172)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(70)
- cGMP(18)
- GRK(1)
Produkte für GPCR/G protein
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC31295
Balovaptan (RG7314)
RG7314
Balovaptan (RG7314) ist ein oral verfügbarer, selektiver Hirn-durchdringender Vasopressin-1a(hV1a)-Rezeptorantagonist mit K_i-Werten von 1 und 39 nM für menschliche (hV1a) und Maus-(mV1a-)Rezeptoren. Er wird zur Erforschung von Autismus eingesetzt.
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GC15971
BAM (8-22)
BAM (8-22), ein proteolytisch gespaltenes Produkt von Proenkephalin A, ist ein potenter Aktivator von Mas-verwandten G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (Mrgprs), MrgprC11 und hMrgprX1, und induziert Kratzen bei Mäusen in Mrgpr-abhängiger Weise.
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GC13577
Bambuterol
Bambuterol ((±)-Bambuterol; KWD-2183) ist ein langwirksamer Beta-Adrenozeptor-Agonist (LABA), der zur Behandlung von Asthma verwendet wird; es ist auch ein Prodrug von Terbutalin.
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GC42896
Bambuterol (hydrochloride)
KWD 2183
Bambuterol (Hydrochlorid) ((±)-Bambuterol (Hydrochlorid); KWD-2183-Hydrochlorid) ist ein langwirksamer Beta-Adrenozeptor-Agonist (LABA), der zur Behandlung von Asthma verwendet wird; es ist auch ein Prodrug von Terbutalin. -
GC63433
Bambuterol-d9 hydrochloride
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GC15926
BAN ORL 24
A nociceptin receptor antagonist
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GN10507
Baohuoside I
Icariin II, Icariside II
Baohuoside I, a flavonoid isolated from Epimedium koreanum Nakai, acts as an inhibitor of CXCR4, downregulates CXCR4 expression, induces apoptosis and shows anti-tumor activity.
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GC40637
BAR501
BAR501 ist ein potenter und selektiver Agonist von GPBAR1 mit einem EC50 von 1 μM.
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GC30565
BAR502
BAR502 ist ein dualer FXR- und GPBAR1-Agonist mit IC50-Werten von 2 μM bzw. 0,4 μM.
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GC31690
Batefenterol (GSK961081)
GSK961081, TD-5959
Batefenterol (GSK961081) (GSK961081;TD-5959) ist ein neuartiger Muskarinrezeptor-Antagonist und β2-Adrenozeptor-Agonist; zeigt eine hohe AffinitÄt fÜr hM2, hM3 Muscarin und hβ2-Adrenoceptor mit Ki-Werten von 1,4, 1,3 bzw. 3,7 nM. -
GC61778
BAY 38-7271
BAY 38-7271 ist ein selektiver und hochwirksamer Cannabinoid-CB1/CB2-Rezeptoragonist mit einem Kis von 1,85 nM und 5,96 nM fÜr den rekombinanten menschlichen CB1-Rezeptor bzw. CB2-Rezeptor.
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GC13666
Bay 55-9837
Bay 55-9837 ist ein potenter und hochselektiver Agonist von VPAC2 mit einem Kd von 0,65 nM.
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GC19060
Bay 59-3074
Bay 59-3074 ist ein selektiver Cannabinoid-CB1/CB2-Rezeptor-Partialagonist mit Ki-Werten von 48,3 und 45,5 nM an menschlichen CB1- bzw. CB2-Rezeptoren. Bay 59-3074 hat analgetische Eigenschaften.
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GC18114
BAY 60-6583
BAY 60-6583 ist ein potenter und hochaffiner Agonist des Adenosin-A2B-Rezeptors (EC50= 3 nM) gegenÜber den A1-, A2A- und A3-Rezeptoren.
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GC61581
BAY 73-1449
BAY 73-1449 ist ein selektiver Antagonist des Prostacyclin-Rezeptors (IP) mit hoher Wirksamkeit (IC50 von weniger als 0,1 nM) in cAMP-Assays in humanen HEL-Zellen und Ratten-DRG.
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GC15640
BAY u3405
Ramatroban
BAY u3405 ist ein selektiver Thromboxan A2 (TxA2, IC50=14 nM)-Antagonist, der auch CRTH2 (IC50=113 nM) antagonisiert, indem er die PGD2-Bindung hemmt. -
GC64958
BAY-1316957
BAY-1316957 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Prostaglandin-E2-Rezeptor-Subtyp-4 (EP4-R)-Antagonist mit einem IC50-Wert von 15,3 nM fÜr humanen EP4-R.
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GC33186
BAY-293
BAY-293, eine wertvolle chemische Sonde, blockiert die RAS-Aktivierung durch StÖrung der KRAS-SOS1-Wechselwirkung mit einem IC50 von 21 nM. BAY-293 ist ein potenter Inhibitor von Son of Sevenless 1 (SOS1). SOS1 ist der Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor (GEF) und Aktivator von RAS.
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GC19502
BAY-545
BAY-545 ist ein potenter und selektiver A2B-Adenosinrezeptor-Antagonist mit einem IC50 von 59 nM.
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GC10266
BAY-u 9773
Antagonist of CysLT1/CysLT2 receptors
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GC12232
BAY-X 1005
BAY X 1005; DG-031
BAY-X 1005 (BAY X 1005; DG-031) ist ein oral aktiver und selektiver Hemmer des 5-Lipoxygenase-aktivierenden Proteins (FLAP). -
GC13020
BayCysLT2
CAY10633
CysLT2 receptor antagonist -
GC16595
BD 1008 dihydrobromide
δ1-receptor antagonist,potent and selective
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GC15374
BD 1047 dihydrobromide
BD-1047 (Dihydrobromid) ist ein selektiver funktioneller Antagonist des Sigma-1-Rezeptors und zeigt in Tiermodellen eine antipsychotische Aktivität, die die Wirksamkeit bei Schizophrenie vorhersagt.
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GC15838
BD 1063 dihydrochloride
BD 1063 Dihydrochlorid ist ein potenter und selektiver Sigma-1-Rezeptorantagonist.
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GC33340
BDP9066
BDP9066 ist ein potenter und selektiver Cdc42-bindender Kinase-MRCK-Inhibitor im Zusammenhang mit Myotoner Dystrophie mit einem IC50-Wert von 64 nM fÜr MRCKβ in SCC12-Zellen, Ki-Werten von 0,0136 nM bzw. 0,0233 nM fÜr MRCKα/β-interne Bestimmungen. BDP9066 hat eine therapeutische Wirkung auf Hautkrebs, indem es die Substratphosphorylierung reduziert.
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GC33856
Beclometasone (Beclomethasone)
Beclometasone
Beclometason (Beclomethason) (Beclomethason) ist ein Prototyp eines Glucocorticoid-Rezeptoragonisten. -
GC35485
Beclometasone dipropionate
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GC61536
Beclomethasone 17-propionate
Beclomethason-17-propionat (Beclomethason-17-monopropionat), ein aktiver Metabolit von Beclomethasondipropionat, ist ein Glucocorticoidrezeptor (GR)-Agonist.
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GC17465
Beclomethasone dipropionate
Corticosteroid used for asthma and rhinitis
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GC33724
Befetupitant (Ro67-5930)
Ro67-5930
Befetupitant (Ro67-5930) ist ein hochaffiner, nichtpeptidischer, kompetitiver Tachykinin-1-Rezeptor (NK1R)-Antagonist. -
GC31113
Befiradol (NLX-112)
Befiradol (NLX-112) (NLX-112) ist ein selektiver 5-HT1A-Rezeptoragonist.
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GC34304
Befiradol hydrochloride (NLX-112 (hydrochloride))
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GC46913
Benazepril-d5 (hydrochloride)
CGS 14824A-d5
An internal standard for the quantification of benazapril -
GC46915
Bendiocarb
NC 6897, Niomil
A broad-spectrum carbamate insecticide -
GC31872
Benorilate (Benoral)
Benorylat (Salipran) ist das Veresterungsprodukt von Paracetamol und AcetylsalicylsÄure.
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GC65252
Benoxathian hydrochloride
Benoxathianhydrochlorid ist ein potenter α1-Adrenozeptor-Antagonist, der zur Erforschung von Magersucht verwendet werden kann.
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GC35492
Benzamide Derivative 1
Benzamid-Derivat 1 ist ein Benzamid-Derivat aus Patent EP0213775A1, Verbindung 18.
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GC30925
Benzetimide hydrochloride (R4929)
Dioxatrine, R 4929, Spasmentral
Benzetimidhydrochlorid (R4929) ist ein muskarinischer Acetylcholinrezeptorantagonist. -
GC30474
Benzquinamide (P2647)
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GC16791
Benztropine mesylate
NSC 169913
Benztropinmesylat (Benzatropinmesylat) ist ein oral aktives zentral wirkendes Anticholinergikum, das fÜr die Erforschung der Parkinson-Krankheit verwendet werden kann. -
GC31942
Beperidium iodide (SX 810)
Beperidiumiodid (SX 810) zeigt eine kompetitiv antagonistische Wirkung gegen den Acetylcholinrezeptor mit einem pA2 von 7,93.
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GC38891
Beraprost sodium
Beraprost-Natrium, ein Prostacyclin-Analogon, ist ein stabiles und oral aktives Prodrug von PGI2.
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GC10936
Betamethasone
β-Methasone, NSC 39470, SCH 4831
Betamethason ist ein synthetisches Glucocorticoid mit entzÜndungshemmender und immunsuppressiver Wirkung. -
GC35502
Betamethasone acibutate
Betamethasonacibutat, abgeleitet von Betamethason, ist ein Acetatester.
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GC12122
Betamethasone Dipropionate
Betamethasondipropionat ist ein Glucocorticoid-Steroid mit entzÜndungshemmenden und immunsuppressiven FÄhigkeiten.
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GC35503
Betamethasone hydrochloride
Betamethasonhydrochlorid ist ein synthetisches Glucocorticoid mit entzÜndungshemmender und immunsuppressiver Wirkung.
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GC13638
Betamethasone Valerate
Betamethasonvalerat (Betamethason-17-valerat), der 17-valeratester von Betamethason, ist ein topisches Kortikosteroid mit entzÜndungshemmender Wirkung.
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GC14021
Betaxolol
Betaxolol ist ein selektiver beta1-adrenerger Rezeptorblocker, der zur Erforschung von Bluthochdruck und Glaukom eingesetzt werden kann.
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GC17731
Betaxolol HCl
SL 75212
Betaxololhydrochlorid ist ein selektiver beta1-adrenerger Rezeptorblocker, der fÜr die Erforschung von Bluthochdruck und Glaukom verwendet werden kann. -
GC14419
Bethanechol chloride
(±)-Bethanechol, Carbamyl-β-methylcholine chloride, NSC 30783
Bethanecholchlorid (Carbamyl-β-Methylcholinchlorid), ein Parasympathomimetikum, ist ein mAChR-Agonist, der seine Wirkung Über die direkte Stimulierung des mAChR (M1, M2, M3, M4 und M5) des parasympathischen Nervensystems ausÜbt. -
GC16232
BETP
BETP ist ein Agonist des Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1)-Rezeptors mit EC50-Werten von 0,66 bzw. 0,755 μM fÜr den GLP-1-Rezeptor von Mensch und Ratte.
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GC39546
Bevantolol hydrochloride
CI-755, DL-Bevantolol, NC-1400
Bevantololhydrochlorid ist ein selektiver β1- und α1-adrenerger Rezeptorantagonist mit pKi-Werten von 7,83 bzw. 6,9 in der Großhirnrinde von Ratten. -
GC42927
BGC 20-1531 (hydrochloride)
PGN 1531
BGC 20-1531 is a potent and selective antagonist of the prostaglandin E2 receptor subtype 4 (EP4) with Ki values of 11.7, >10,000, and >10,000 nM for EP4, EP2, and EP3, respectively. -
GC15092
BGC 20-761
BGC 20-761 ist ein selektiver 5-HT6- und Dopaminrezeptor-Antagonist (humane Rezeptor-Ki-Werte: 5-HT6 (20 nM), 5-HT2A (69 nM), D2 (140 nM).
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GC62867
BGC-20-1531 free base
PGN 1531 free base
Die freie Base von BGC-20-1531 (PGN 1531) ist ein potenter und selektiver Antagonist des Prostanoid-EP4-Rezeptors mit einem pKB-Wert von 7,6. -
GC65345
BI 653048
BI 653048 ist ein selektiver und oral aktiver nichtsteroidaler Glucocorticoid (GC)-Agonist mit einem IC50-Wert von 55 nM.
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GC38378
BI-167107
BI-167107 ist ein Vollagonist mit hoher AffinitÄt, der an den β2-adrenergen Rezeptor (β2AR) mit einer Dissoziationskonstante Kd von 84 pM bindet.
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GC35513
BI-2852
BI-2852 ist ein KRAS-Inhibitor fÜr die Switch I/II-Tasche (SI/II-Tasche) durch strukturbasiertes Wirkstoffdesign mit nanomolarer AffinitÄt. BI-2852 unterscheidet sich mechanistisch vom kovalenten KRASG12C-Inhibitor (bindet an die Schalter-II-Tasche) und bindet zehnmal stÄrker an aktives KRASG12Dals an KRASwt(740nM gegenÜber 7,5μM). BI-2852 blockiert GEF-, GAP- und Effektor-Wechselwirkungen mit KRAS, was zu einer Hemmung der nachgeschalteten SignalÜbertragung und einer antiproliferativen Wirkung in mutierten KRAS-Zellen fÜhrt.
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GC68760
BI-2865
BI-2865 ist ein nicht-kovalenter Pan-KRAS-Inhibitor. BI-2865 bindet an KRAS WT, G12C, G12D, G12V und G13D-Mutanten mit KD-Werten von jeweils 6,9; 4,5; 32; 26 und 4,3 nM. BI-2865 hemmt das Wachstum von BaF3-Zellen exprimierend KRAS-G12C-, -G12D oder -G12V-Mutationen (durchschnittlicher IC50: etwa 140 nM).
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GC31757
BI-671800
AP-761
BI-671800 ist ein hochspezifischer und potenter Antagonist des chemoattraktiven rezeptorhomologen MolekÜls auf Th2-Zellen (DP2/CRTH2) mit IC50-Werten von 4,5 nM und 3,7 nM fÜr die PGD2-Bindung an CRTH2 in hCRTH2- bzw. mCRTH2-transfizierten Zellen . -
GC62412
BI-6901
BI 6901 ist ein potenter, selektiver CCR10-Antagonist (pIC50=9,0).
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GC14089
BIBO 3304 trifluoroacetate
NPY Y1 receptor antagonist,highly selective
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GC61530
BIBO3304 TFA
BIBO3304 TFA ist ein potenter, oral aktiver und selektiver Y1-Rezeptorantagonist des Neuropeptids Y (NPY) mit subnanomolarer AffinitÄt sowohl fÜr den menschlichen als auch fÜr den Ratten-Y1-Rezeptor (IC50 = 0,38 bzw. 0,72 nM).
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GC11074
BIBP 3226 trifluoroacetate
BIBP 3226 Trifluoracetat ist ein potenter und selektiver Neuropeptid Y Y1 (NPY Y1) und Neuropeptid FF (NPFF) Rezeptorantagonist mit Kis von 1,1, 79 und 108 nM fÜr rNPY Y1, hNPFF2 bzw. rNPFF.
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GC48494
BIBP3226
BIBP3226 ist ein potenter und selektiver Neuropeptid Y Y1 (NPY Y1) und Neuropeptid FF (NPFF) Rezeptorantagonist mit Kis von 1,1, 79 und 108 nM fÜr rNPY Y1, hNPFF2 bzw. rNPFF.
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GC19071
BIBS 39
BIBS 39 ist ein neuer nicht-peptidischer Angiotensin II (AII)-Rezeptorantagonist.
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GC17806
Bicifadine hydrochloride
noradrenalin transporter antagonist
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GA20807
Big Endothelin-1 (1-38), human
Big Endothelin-1 (1-38), Mensch, ist der VorlÄufer von Endothelin-1.
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GA20808
Big Endothelin-1 (1-39), porcine
Big Endothelin-1 (1-39), vom Schwein, ist der VorlÄufer von Endothelin-1.
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GC50414
BigLEN (mouse)
BigLEN (Maus) ist ein potenter und selektiver Agonist des Orphan-G-Protein-gekoppelten Rezeptors 171 (GPR171) mit einer Kd von ~0,5 nM.
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GC17424
BIIE 0246
AR-H 053591
BIIE 0246 ist ein potenter und hochselektiver Nicht-Peptid-Neuropeptid-Y (NPY)-Y2-Rezeptorantagonist mit einem IC50-Wert von 15 nM. -
GC50741
BIIE 0246 hydrochloride
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GC35517
BIIL-260 hydrochloride
BIIL-260-Hydrochlorid ist ein potenter und lang wirkender oral aktiver Leukotrien-B(4)-Rezeptor-LTB4-Antagonist mit entzÜndungshemmender Wirkung.
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GC15165
BIM 187
Bombesin/GRP receptor agonist
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GC14279
BIM 189
Bombesin antagonist
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GC17080
BIM 23042
Antagonist of neuromedin B receptor,selective
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GC14119
BIM 23052
sst5 receptor agonist
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GC16400
BIM 23056
BIM 23056, ein lineares Octapeptid, ist ein potenter sst3- und sst5-Somatostatin-Rezeptorantagonist mit Ki-Werten von 10,8 bzw. 5,7.
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GC11620
BIM 23127
Antagonist des Neuromedin-B-Rezeptors
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GC62381
BIM-23190 hydrochloride
BIM-23190-Hydrochlorid, ein Somatostatin-Analogon, ein selektiver SSRT2- und SSRT5-Agonist, weist Ki-Werte von 0,34 nM und 11,1 nM fÜr SSTR2 bzw. SSTR5 auf. BIM-23190 kann in der Studie fÜr Krebs und Akromegalie verwendet werden.
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GC12687
Bimatoprost
Bimatoprost, 15(S)Bimatoprost, 17phenyl trinor PGF2α ethyl amide
Bimatoprost ist ein Prostaglandin-Analogon, das topisch (als Augentropfen) zur Kontrolle des Fortschreitens des Glaukoms und zur Behandlung von Augenhochdruck angewendet wird. -
GC14925
BIMU 8
BIMU 8 ist ein potenter und selektiver 5-HT4-Agonist mit EC50-Werten von 18 nM, 77 nM und 540 nM fÜr Wildtyp-5HT4-Rezeptor, T3.36A- und W6.48A-mutierte 5-HT4-Rezeptoren.
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GC12510
BINA
BINA, MRLSD 230
BINA (BINA) ist ein selektiver menschlicher mGluR2 (hmGluR2)-Potentiator zur Behandlung vieler neurologischer Erkrankungen. -
GC13335
Bindarit
AF 2838
Bindarit (AF2838) ist ein selektiver Inhibitor der chemotaktischen Monozytenproteine MCP-1/CCL2, MCP-3/CCL7 und MCP-2/CCL8 und hat keine Wirkung auf andere CC- und CXC-Chemokine wie MIP-1α/CCL3, MIP -1β/CCL4, MIP-3/CCL23. -
GC64647
Binodenoson
Binodenoson (MRE-0470) ist ein potenter und selektiver A2A-Adenosin-Rezeptor-Agonist (KD = 270 nM).
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GA20847
Biotinyl-Substance P
Biotinyl-Substance P ist die mit Biotin markierte Substanz P.
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GC35524
Biperiden
Biperiden (KL 373) ist ein nicht-selektiver Muskarinrezeptor-Antagonist, der kompetitiv an M1-Muskarinrezeptoren bindet, wodurch Acetylcholin gehemmt und die Dopamin-SignalÜbertragung im Zentralnervensystem verstÄrkt wird.
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GC10621
Biperiden HCl
NSC 84989, NSC 170950
Biperiden (KL 373) Hydrochlorid ist ein nicht-selektiver Muskarinrezeptor-Antagonist, der kompetitiv an M1-Muskarinrezeptoren bindet, wodurch Acetylcholin gehemmt und die Dopamin-SignalÜbertragung im Zentralnervensystem verstÄrkt wird. -
GC25140
Bisoprolol
Bisoprolol is a cardioselective β1-adrenergic blocking agent used for secondary prevention of myocardial infarction (MI), heart failure, angina pectoris and mild to moderate hypertension.
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GC14818
Bisoprolol fumarate
EMD 33512
Bisoprololfumarat ist ein potenter, selektiver und oral aktiver β1-adrenerger Rezeptorblocker mit geringer AktivitÄt am β2-Rezeptor. -
GC17526
BKT140
4F-benzoyl-TN14003, BL-8040, Motixafortide, TF 14016
BKT140 (BKT140 4-Fluorbenzoyl) ist ein neuartiger CXCR4-Antagonist mit einem IC50-Wert von ~1 nM. -
GC14160
Blonanserin
AD5423, Lonasen
Blonanserin (AD-5423) ist ein potenter und oral aktiver 5-HT2A- (Ki = 0,812 nM) und Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonist (Ki = 0,142 nM). -
GC14758
BM 567
dual acting antithrombogenic agent, acting as an inhibitor of thromboxane A2 (TXA2) synthase and as an antagonist of the TP receptor
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GC13497
BML-111
BML-111
BML-111, ein Lipoxin-A4-Analogon, ist ein Lipoxin-A4-Rezeptoragonist. -
GC11376
BML-190
BML-190, Indomethacin Morpholinylamide, LM-4131
BML-190(IMMA) ist ein potenter und selektiver CB2-Rezeptorligand (Ki-Werte sind 435 nM und > 2 μM fÜr CB2 bzw. CB1). -
GC15537
BMS 182874 hydrochloride
ETA antagonist
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GC14881
BMS 193885
Competitive NPY Y1 receptor antagonist
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GC38496
BMS CCR2 22
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GC14317
BMS CCR2 22
BMS CCR2 22 ist ein potenter, spezifischer und hochaffiner CC-Typ-Chemokinrezeptor 2 (CCR2)-Antagonist mit ausgezeichneter BindungsaffinitÄt (Bindungs-IC50 von 5,1 nM) und potentem funktionellem Antagonismus (Calciumfluss-IC50 von 18 nM und Chemotaxis-IC50 von 1 nM) .