GPCR/G protein
- Neuropeptide FF/AF Receptors(43)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(380)
- Acetylcholine(19)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(123)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(389)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(105)
- Bombesin Receptors(22)
- Bradykinin Receptors(27)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(128)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(73)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(73)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(46)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(18)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(18)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(61)
- Glucocorticoid Receptor(85)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(3)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(8)
- GPR44(1)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(57)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (109)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(49)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(21)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(21)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(39)
- Oxytocin Receptors(21)
- P2Y Receptor(55)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(15)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(163)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(10)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(33)
- Sigma Receptor(54)
- Vasopressin Receptor(31)
- 17,20-lyase(5)
- Ras(115)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(5)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(5)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(4)
- CRFR(21)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(23)
- GPR139(3)
- mAChR(172)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(70)
- cGMP(18)
- GRK(1)
Produkte für GPCR/G protein
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC19077
BMS-813160
BMS-813160 ist ein potenter und selektiver dualer CCR2/5-Antagonist.
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GC31479
BMS-819881
BMS-819881 ist ein Melanin-konzentrierender Hormonrezeptor 1 (MCHR1)-Antagonist, der Ratten-MCHR1 mit einem Ki von 7 nM bindet.
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GC19078
BMS-986020
AM-000152
BMS-986020 (AM152) ist ein hochaffiner und selektiver LysophosphatidsÄurerezeptor 1 (LPA1)-Antagonist. -
GC38470
BMS-986020 sodium
AM152 sodium
BMS-986020 (AM152) Natrium ist ein hochaffiner LysophosphatidsÄurerezeptor 1 (LPA1)-Antagonist. -
GC63895
BMS-986278
BMS-986278 ist ein potenter Lysophosphatidic-Säure-Rezeptor 1 (LPA1) Antagonist mit einer menschlichen LPA1 Kb von 6,9 nM.
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GC31081
BMT-145027
BMT-145027 ist ein mGluR5-positiver allosterischer Modulator ohne inhÄrente agonistische AktivitÄt und weist einen EC50-Wert von 47 nM auf.
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GC13796
BMY 14802 hydrochloride
BMY-14802-1; BMS 181100 hydrochloride
BMY 14802 Hydrochlorid (BMY-14802-1) ist ein selektiver und oral aktiver Sigma-Rezeptor-Antagonist mit einem IC50 von 112 nM. -
GC11820
BMY 45778
partial agonist at IP1 prostacyclin receptors
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GC10848
BMY 7378
BMY 7378 ist ein selektiver Antagonist des α1D-Adrenozeptors (α1D-AR).
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GC11278
Boc-MLF
formyl peptide receptor 1 (FPR1) antagonist
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GC14014
Bombesin
Bombesin, ein Tetradecapeptid, spielt eine wichtige Rolle bei der Freisetzung von Gastrin und der Aktivierung von G-Protein-Rezeptoren.
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GC16761
Bombinakinin M
Potent bradykinin receptor agonist
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GC14629
Bombinakinin-GAP
Bioactive bradykinin-related peptide
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GC32665
Bometolol Hydrochloride
Bometololhydrochlorid ist ein Betablocker, der fÜr die Erforschung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen verwendet wird.
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GC16269
Bosentan
Ro 470203
Bosentan ist ein kompetitiver und dualer Antagonist von Endothelin-1 (ET) fÜr die ETA- und ETB-Rezeptoren mit Ki von 4,7 nM bzw. 95 nM in humanen SMC. -
GC11465
Bosentan Hydrate
Bosentanhydrat ist ein kompetitiver und dualer Antagonist von Endothelin-1 (ET) für die ETA- und ETB-Rezeptoren mit Ki von 4,7 nM bzw. 95 nM in humanen SMC.
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GC19081
BPTU
BMS-646786
BPTU (BMS-646786) ist ein nicht-nukleotidischer P2Y1-Rezeptor-Alloster-Antagonist mit antithrombotischer AktivitÄt. -
GC15887
BQ-123
Cyclo(D-Trp-D-Asp-Pro-D-Val-Leu)
BQ-123 ist ein potenter und selektiver Endothelin A (ETA)-Rezeptorantagonist mit einem IC50 von 7,3 nM und einem Ki von 25 nM. -
GC14416
BQ-3020
ETB receptor agonist,potent and selective
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GC60094
BQ-3020 TFA
BQ-3020 (TFA) ist ein selektiver Agonist des ETB-Rezeptors, hemmt die [125I]ET-1-Bindung an den ETB-Rezeptor mit einem IC50 von 0,2 nM im Kleinhirn und verursacht eine Vasokonstriktion.
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GC35546
BQ-788
BQ-788 ist ein potenter, selektiver ETB-Rezeptorantagonist mit einem IC50-Wert von 1,2 nM zur Hemmung der ET-1-Bindung an menschliche Girardi-Herzzellen, der die Bindung an ETA-Rezeptoren in Zellen der menschlichen Neuroblastom-Zelllinie SK-N-MC mit einem IC50-Wert nur schwach hemmt 1300 nM.
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GC15916
BQ-788 sodium salt
BQ-788-Natriumsalz ist ein potenter und selektiver ETB-Rezeptorantagonist, der die ET-1-Bindung an ETB-Rezeptoren mit einem IC50 von 1,2 nM in menschlichen Girrardi-Herzzellen hemmt.
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GC15758
BQCA
BQCA ist ein hochselektiver allosterischer Modulator des M1 mAChR.
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GC10612
BQU57
BQU57 zeigt eine selektive Hemmung fÜr Ral im Vergleich zu Ras oder Rho und hemmt das Tumorwachstum von Xenotransplantaten Ähnlich der Verarmung von Ral durch siRNA. Der IC50 fÜr BQU57 von 2,0 μM in H2122 und 1,3 μM in H358.
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GC35548
Bradykinin
Bradykinin ist ein aktives Peptid, das vom Kallikrein-Kinin-System erzeugt wird.
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GC32576
Bradykinin 1-3
Bradykinin 1-3 ist ein Peptid mit 3 Aminosäureresten.
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GC32592
Bradykinin 1-5
Bradykinin 1-5 ist ein stabiler Hauptmetabolit von Bradykinin, der durch die proteolytische Wirkung des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE) gebildet wird.
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GC32605
Bradykinin 1-6
Bradykinin 1-6 ist ein Amino-verkürztes Bradykinin-Peptid.
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GC32601
Bradykinin 1-7(Bradykinin Fragment 1-7)
Bradykinin 1-7 (Bradykinin Fragment 1-7) ist ein aminoverkÜrztes Bradykinin-Peptid.
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GC34042
Bradykinin 2-9 (Des-Arg1-bradykinin)
Des-Arg1-bradykinin
Bradykinin 2-9 (Des-Arg1-Bradykinin) ist ein aminoverkÜrztes Bradykinin-Peptid. -
GC60095
Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat acetate
BNP (1-32), rat acetate
Brain Natriuretic Peptide (1-32), Rattenacetat (BNP (1-32), Rattenacetat) ist ein Polypeptid aus 32 AminosÄuren, das von den Ventrikeln des Herzens als Reaktion auf ÜbermÄßige Dehnung der Herzmuskelzellen (Kardiomyozyten) ausgeschieden wird . -
GC32589
Brain Natriuretic Peptide (BNP) (1-32), rat
Brain Natriuretic Peptide (BNP) (1-32), Ratte (BNP (1-32), Ratte) ist ein 32 AminosÄuren langes Polypeptid, das von den Herzkammern als Reaktion auf eine ÜbermÄßige Dehnung der Herzmuskelzellen (Kardiomyozyten) ausgeschieden wird.
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GC34002
Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate)
Bremelanotide Acetate
Bremelanotidacetat (PT-141-Acetat) (PT-141-Acetat), ein synthetisches Peptidanalogon von ⋱-MSH, ist ein Agonist an Melanocortinrezeptoren, einschließlich MC3R und MC4R, zur Behandlung von sexueller Dysfunktion. -
GC11186
Brexpiprazole
OPC 34712
Brexpiprazol (OPC-34712), ein atypisches oral wirksames Antipsychotikum, ist ein partieller Agonist des menschlichen 5-HT1A- und des Dopamin-D2L-Rezeptors mit einem Kis von 0,12 nM bzw. 0,3 nM. -
GC10738
Brimonidine Tartrate
AGN 190342LF, Alphagan P
Brimonidintartrat (UK 14304 Tartrat) ist ein vollstÄndiger Agonist des α2-adrenergen Rezeptors (α2-AR). -
GC13785
BRL 37344, sodium salt
BRL 37344A
BRL 37344, Natriumsalz (BRL 37344A) ist ein spezifischer β3-adrenerger Rezeptoragonist. -
GC13996
BRL 44408 maleate
Selective α2A-AR antagonist
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GC16226
BRL-15572 dihydrochloride
BRL-15572 ist ein selektiver Antagonist von h5-HT1D und zeigt eine hohe AffinitÄt zu h5-HT1D-Rezeptoren.
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GC17130
BRL-54443
BRL-54443 ist ein potenter 5-HT1E/1F-Rezeptoragonist (Ki-Werte betragen 1,1 nM bzw. 0,7 nM); zeigt \u003e 30-fache Selektivität gegenüber anderen 5-HT- und Dopamin-Rezeptoren.
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GC30989
Bromperidol (R-11333)
Bromperidol (R-11333) (R-11333) besitzt eine antipsychotische AktivitÄt mit einer hohen AffinitÄt zu zentralen Dopaminrezeptoren D2.
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GC32039
BTM-1086
BTM-1086 ist ein wirksames Mittel gegen GeschwÜre und Magensekretion.
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GC15328
Bucindolol
DL-Bucindolol, MJ13105-1
Bucindolol ist ein β1-adrenerger Rezeptorblocker mit intrinsischer sympathomimetischer AktivitÄt, der in der Erforschung von Herzinsuffizienz eingesetzt wird. -
GC11897
Budesonide
Budesonid, ein inhalatives Glucocortic-Steroid, ist ein oral wirksamer Glucocorticoid-Rezeptor-Agonist.
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GC67692
Bufuralol
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GC15347
Bufuralol (hydrochloride)
Ro 3-4787
Bufuralol (Hydrochlorid) (Ro 3-4787 Hydrochlorid) ist ein potenter, nicht-selektiver, oral aktiver β-Adrenorezeptor-Antagonist mit partieller agonistischer Aktivität. -
GC32002
Bunaprolast (U66858)
Bunaprolast (U66858) (U66858) ist ein starker Inhibitor der LTB4-Produktion in menschlichem Vollblut.
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GC64450
Bunazosin
Bunazosin ist ein potenter und selektiver α1-Adrenozeptor-Antagonist.
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GC62648
Bupranolol
(±)-Bupranolol
Bupranolol ist ein oral aktiver, kompetitiver und nicht-selektiver β-Adrenozeptor-Antagonist ohne intrinsische sympathomimetische AktivitÄt. -
GC30625
Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide)
TG-0054 hydrobromide
Burixafor-Hydrobromid (TG-0054-Hydrobromid) (TG-0054-Hydrobromid) ist ein oral bioverfÜgbarer und potenter CXCR4-Antagonist und ein gut antiangiogenes Medikament, das bei der Behandlung von Chorioidea-Neovaskularisation von potenziellem Wert ist. -
GC11191
Buspirone HCl
MJ9022-1
Buspiron-HCl ist ein 5-HT1A-Rezeptoragonist. -
GC16539
Butaprost
15deoxy16Shydroxy17cyclobutyl PGE1 methyl ester, TR 4979
Butaprost ist ein selektiver Prostaglandin-E-Rezeptor (EP2)-Agonist mit einem EC50 von 33 nM und einem Ki von 2,4 μM fÜr den murinen EP2-Rezeptor. -
GC11584
Butenoyl PAF
PAF receptor agonist
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GC64504
Butyryltimolol
Butyryltimolol, ein wirksames Prodrug von Timolol, verbessert die Hornhautpenetration von Timolol.
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GC14393
BVD 10
NPY Y1 receptor antagonist,highly selective
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GC14212
BW 245C
BW 245C ist ein prostanoider DP-Rezeptor (DP1)-Agonist, der zur Behandlung von SchlaganfÄllen eingesetzt wird.
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GC14859
BW 246C
8-epi BW 245C
DP receptor agonist -
GC11231
BW 723C86 hydrochloride
BW 723C86 Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver 5-HT2B-Rezeptoragonist.
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GC17348
BW A868C
BW A868C, eine Hydantoinverbindung, ist ein strukturelles Analogon von BW245C.
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GC14789
BWX 46
NPY Y5 receptor agonist,potent and highly selective
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GC14519
BX 471
ZK-811752
BX 471 (ZK-811752) ist ein oral aktiver, potenter und selektiver nicht-peptidischer CCR1-Antagonist mit einem Ki von 1 nM und weist eine 250-fache Selektivität für CCR1 gegenüber CCR2, CCR5 und CXCR4 auf. -
GC13299
BX 513 hydrochloride
Selective CCR1 antagonist
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GC35570
BX471 hydrochloride
ZK-811752 hydrochloride
BX471-Hydrochlorid (ZK-811752-Hydrochlorid) ist ein potenter, selektiver Nicht-Peptid-CCR1-Antagonist mit einem Ki von 1 nM fÜr humanes CCR1 und weist eine 250-fache SelektivitÄt fÜr CCR1 gegenÜber CCR2, CCR5 und CXCR4 auf. -
GC11161
C 021 dihydrochloride
C 021 Dihydrochlorid ist ein potenter CC-Chemokinrezeptor-4 (CCR4)-Antagonist.
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GC12034
C-type natriuretic peptide (1-22) (human, rat, swine)
Natriuretisches Peptid vom C-Typ (1-22) (Mensch, Ratte, Schwein), ein 1-22-Fragment von CNP, ist ein Agonist des natriuretischen Peptidrezeptors B (NPR-B).
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GC35756
C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human
Natriuretisches Peptid vom C-Typ (1-53), human, ist das 1-53-Fragment des natriuretischen Peptids vom C-Typ.
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GC68908
C-Type Natriuretic Peptide (1-53), human TFA
C-Typ Natriuretisches Peptid (1-53), humanes TFA ist ein Fragment des C-Typs Natriuretisches Peptids. C-Type Natriuretic Peptide TFA gehört zur Familie der natriuretischen Peptide und ist an der Aufrechterhaltung des Elektrolyt-Flüssigkeitsgleichgewichts und des Gefäßtonus beteiligt.
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GC17244
Calcium-Sensing Receptor Antagonists I
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GC17697
Calhex 231 hydrochloride
Calhex 231 Hydrochlorid ist ein CaSR-Inhibitor Über negative allosterische Modulation.
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GC12620
Calindol (hydrochloride)
activator of the calcium-sensing receptor (CaSR)
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GC65081
CALP1 TFA
CALP1 TFA ist ein Calmodulin (CaM)-Agonist (Kd von 88 μM) mit Bindung an die CaM EF-Hand/Ca2+--Bindungsstelle.
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GC31072
Camylofine
Camylofin ist ein Antimuskarinikum, ist ein Relaxans fÜr die glatte Muskulatur
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GC16978
Candesartan
Candesartan M1, CV-11974
Candesartan (CV 11974) ist ein oral wirksamer Angiotensin-II-AT1-Rezeptorblocker und PPAR-γ-Agonist. -
GC12318
Candesartan Cilexetil
Candesartan M1 Cilexetil, TCV116
Candesartan Cilexetil (TCV-116) ist ein Angiotensin-II-Rezeptorantagonist, der hauptsÄchlich zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt wird. -
GC40238
Candesartan-d4
Candesartan M1-d4
Candesartan D4 (CV-11974 D4) ist das mit Deuterium markierte Candesartan, das ein Angiotensin-II-Rezeptorantagonist ist. -
GC43137
Cangrelor (sodium salt)
AR-C69931MX
Cangrelor (Natriumsalz), ein Adenosintriphosphat-Analogon, ist ein reversibler und selektiver Thrombozyten-P2Y12-Antagonist mit sofortiger und starker Thrombozytenaggregationshemmung. -
GC14935
Capadenoson
BAY 68-4986
A partial adenosine receptor agonist -
GC19087
Capromorelin Tartrate
CP 424,391-18, RQ-00000005
Capromorelintartrat ist ein oral aktiver, potenter Agonist des Wachstumshormon-Sekretagogen-Rezeptors (GHSR) mit einem Ki von 7 nM fÜr hGHS-R1a. -
GC13180
Carazolol
BM 51052,(±)-Carazolol
Carazolol ist ein hochwirksamer β1/β2-Adrenozeptor-Antagonist, der in der Bluthochdruckforschung eingesetzt wird. -
GC32487
Carbacyclin (Carbaprostacyclin)
Carbacyclin, cPGI
Carbacyclin (Carbaprostacyclin) ist ein PGI2-Analogon, wirkt als Prostacyclin (PGI2)-Rezeptoragonist und Vasodilatator und hemmt wirksam die Thrombozytenaggregation. -
GC16937
Carbamoylcholine chloride
Carbachol
Cholinergic receptor agonist
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GC15243
Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17)
Carbazochrom-Natriumsulfonat (AC-17) (AC-17) ist ein Kapillarstabilisator und wird zur Blutungsforschung eingesetzt.
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GC11419
Carbetocin
Carbetocin, ein Oxytocin (OT)-Analogon, ist ein Oxytocin-Rezeptor-Agonist mit einem Ki von 7,1 nM.
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GC50450
Carboprost tromethamine
Carboprosttromethamin ist das synthetische 15-Methyl-Analogon von Prostaglandin F2α.
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GC35610
Cariprazine hydrochloride
RGH-188
Cariprazinhydrochlorid ist ein neuartiger antipsychotischer Arzneimittelkandidat, der eine hohe AffinitÄt fÜr die D3- (Ki=0,085 nM) und D2-Rezeptoren (Ki=0,49 nM) und eine moderate AffinitÄt fÜr den 5-HT1A-Rezeptor (Ki=2,6 nM) aufweist. -
GC46007
Cariprazine-d6
Cariprazin D6 (RGH-188 D6) ist ein mit Deuterium gekennzeichnetes Cariprazin.
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GC68832
Carlumab
CNTO 888
Carlumab (CNTO 888) is a humanized antibody with high affinity against CCL2 (chemokine ligand 2). Carlumab can be used for cancer research, especially in prostate cancer.
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GC17864
CART (55-102) (human)
CART (55-102) (Mensch) ist ein endogener Sättigungsfaktor mit starker appetitzügelnder Wirkung.
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GC11131
CART (55-102) (rat)
CART (55-102) (Ratte) ist ein Ratten-Sättigungsfaktor mit starker appetitzügelnder Aktivität.
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GC14034
CART (62-76) (rat, human)
CART (62-76) (Ratte, Mensch) ist ein Neuropeptid (62-76 Reste des CART-Peptids) mit Neurotransmitter-Ähnlicher Wirkung.
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GC16395
Carteolol HCl
NSC 300906, OPC 1085
Carteolol HCl (OPC-1085 Hydrochlorid) ist ein nicht-selektiver Betablocker zur Behandlung des Glaukoms. -
GC14769
Carvedilol
BM 14190
Carvedilol (BM 14190) ist ein nicht-selektiver β/α-1-Blocker. -
GC25197
Carvedilol EP IMpurity E
Carvedilol USP E, Carvedilol Impurity E
Carvedilol is a nonselective beta blocker/alpha-1 blocker and used in management of congestive heart failure (CHF). -
GC35613
Carvedilol phosphate hemihydrate
Carvedilolphosphat-Hemihydrat (BM 14190 Phosphat-Hemihydrat) ist ein nicht-selektiver β/α-1-Blocker.
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GC64003
Carvedilol-d4
BM 14190-d4
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GC16692
Casin
Pirl1-related Compound 2
CASIN ist ein selektiver GTPase Cdc42-Inhibitor mit einem IC50 von 2 uM. CASIN kann fÜr die Krebsforschung eingesetzt werden. -
GC62888
Casopitant mesylate
GW679769B
Casopitant-Mesylat (GW679769B) ist ein potenter, selektiver, gehirndurchlÄssiger und oral aktiver Neurokinin-1-(NK1-)Rezeptorantagonist. -
GC50293
CATPB
CATPB ist ein potenter, selektiver Antagonist des freien FettsÄurerezeptors 2 (FFA2R/GPR43).
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GC18318
CAY10441
RO1138452
CAY10441 ist ein potenter und selektiver IP (Prostacyclin)-Rezeptorantagonist. -
GC35620
CAY10471 Racemate
CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) ist ein potenter und hochselektiver Prostaglandin-D2-Rezeptor-CRTH2-Antagonist mit einem Ki von 0,6 nM fÜr hCRTH2, selektiv gegenÜber menschlichem Thromboxan-A2-Rezeptor TP (Ki, >10000 nM) oder PGD2-Rezeptor DP (Ki, 1200 nM ).
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GC18678
CAY10595
CAY10595 ist ein potenter Antagonist des CRTH2/DP2-Rezeptors, der mit einem Ki von 10 nM an den menschlichen Rezeptor bindet.