GPCR/G protein
- Neuropeptide FF/AF Receptors(43)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(380)
- Acetylcholine(19)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(123)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(389)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(105)
- Bombesin Receptors(22)
- Bradykinin Receptors(27)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(128)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(73)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(73)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(46)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(18)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(18)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(61)
- Glucocorticoid Receptor(85)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(3)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(8)
- GPR44(1)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(57)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (109)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(49)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(21)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(21)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(39)
- Oxytocin Receptors(21)
- P2Y Receptor(55)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(15)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(163)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(10)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(33)
- Sigma Receptor(54)
- Vasopressin Receptor(31)
- 17,20-lyase(5)
- Ras(115)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(5)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(5)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(4)
- CRFR(21)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(23)
- GPR139(3)
- mAChR(172)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(70)
- cGMP(18)
- GRK(1)
Produkte für GPCR/G protein
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC60593
Arbutamine
Arbutamin ist ein kurzwirksamer, starker und nicht selektiver β-Adrenozeptor-Agonist.
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GC10965
ARC 239 dihydrochloride
ARC 239 Dihydrochlorid ist ein potenter und selektiver Antagonist des α2B-adrenergen Rezeptors.
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GC10264
Arecoline hydrobromide
muscarinic acetylcholine receptor agonist
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GC42851
Arformoterol (tartrate)
(R,R)-Formoterol
Aformoterol is the (R,R)-enantiomer of the β2-adrenergic receptor (β2-AR) agonist formoterol. -
GC30764
Argipressin (Vasopressin)
Arginin-Vasopressin, ein wichtiges Hormon zur Regulierung der Plasmaosmolalität und des Blutvolumens/-drucks, wird stets zur Behandlung von septischem Schock und dekompensierter Zirrhose verwendet.
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GC10117
Aripiprazole
OPC 31, OPC 14597
Aripiprazol (OPC-14597), ein atypisches Antipsychotikum, ist ein potenter und hochaffiner partieller Dopamin-D2-Rezeptor-Agonist. -
GC35386
Aripiprazole D8
OPC-14597 D8
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GC68687
Aripiprazole-d8
Aripiprazole-d8 is the deuterated form of Aripiprazole.
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GC11201
ARM1
4BSA
ARM1 (4BSA) ist ein potenter Aminopeptidase- und Epoxidhydrolase-Inhibitor. ARM1 zeigt eine Aminopeptidase-InhibitoraktivitÄt mit einem IC50 von 7,61 μM und eine Epoxidhydrolase-InhibitoraktivitÄt mit einem IC50 von 12,4 μM. -
GC38887
Arotinolol
Arotinolol ist ein nichtselektiver α/β-adrenerger Rezeptorblocker und ein vasodilatierender β-Blocker.
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GC34114
ARS-1323
ARS-1323, das Racemat von ARS-1620, ist ein neuartiger Inhibitor der Mutante K-ras G12C, extrahiert aus dem Patent WO 2015054572 A1.
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GC65480
ARS-1323-alkyne
ARS-1323-Alkin, ein Switch-II-Pocket (S-IIP)-Inhibitor, ist ein konformationsspezifischer chemischer Reporter des KRASG12C-Nukleotidzustands in lebenden Zellen.
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GC34055
ARS-1620
ARS-1620 ist ein atropisomerer selektiver KRASG12C-Inhibitor mit wÜnschenswerter Pharmakokinetik.
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GC34091
ARS-1630
ARS-1630, ein weniger aktives Enantiomer von ARS-1620, ist ein neuartiger Inhibitor der Mutante K-ras G12C, extrahiert aus dem Patent WO 2015054572 A1.
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GC19037
ARS-853
ARS-853 ist ein zellaktiver, selektiver, kovalenter KRAS G12C-Inhibitor mit einem IC50 von 2,5 μM. ARS-853 hemmt die mutierte KRAS-gesteuerte SignalÜbertragung, indem es an das GDP-gebundene Onkoprotein bindet und die Aktivierung verhindert.
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GC10205
Arvanil
NVanillylarachidonamide
Arvanil ist ein Ligand fÜr Vanilloidrezeptor 1 (VR1) und Cannabinoid 1 (CB1). -
GC12018
AS 1269574
AS 1269574 ist ein potenter, oral verfügbarer GPR119-Agonist mit einem EC50-Wert von 2,5 μM in HEK293-Zellen, die menschliches GPR119 exprimieren.
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GC17525
AS 19
AS 19 ist ein potenter, selektiver 5-HT7-Rezeptoragonist mit einem IC50-Wert von 0,83 nM und einem Ki von 0,6 nM.
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GC11467
AS 2034178
AS 2034178, ein spezifischer und oral aktiver GPR40-Agonist, zeigt eine glukoseabhÄngige InsulinsekretionsverstÄrkung.
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GC31774
AS-35
AS-35 ist ein oral wirksamer, potenter und selektiver Antagonist von Leukotrienen, antagonisiert LTC4-, LTD4- und LTE4-induzierte Kontraktionen des Ileums mit IC50-Werten von 8 nM, 4 nM bzw. 3 nM und hat antiallergische AktivitÄten.
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GC31904
AS2717638
AS2717638 ist ein oral aktiver und selektiver LysophosphatidsÄurerezeptor 5 (LPA5)-Antagonist mit einem IC50-Wert von 38 nM fÜr hLPA5.
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GC31702
Asapiprant (S-555739)
S-555739
Asapiprant (S-555739) ist ein potenter und selektiver DP1-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 0,44 nM. -
GC11824
Asenapine
Asenapin (Org 5222), ein atypisches Antipsychotikum, ist ein Antagonist von Serotoninrezeptoren (pKi: 8,4-10,5), Adrenozeptoren (pKi: 8,9-9,5), Dopaminrezeptoren (pKi: 8,9-9,4) und Histaminrezeptoren (pKi: 8,2- 9.0).
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GC63819
Asenapine maleate
Asenapin-Maleat ist ein 5-HT- (1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) und D2-Antagonist mit Ki-Werten von 0,03-4,0 nM bzw. 1,3 nM und ein Antipsychotikum.
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GC31870
ASP-4058
ASP-4058 ist ein selektiver und oraler bioaktiver Agonist der nÄchsten Generation fÜr die Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren 1 und 5 (S1P1 und S1P5), der die experimentelle Autoimmunenzephalomyelitis bei Nagetieren mit einem gÜnstigen Sicherheitsprofil lindert.
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GC62851
ASP-4058 hydrochloride
ASP-4058-Hydrochlorid ist ein selektiver und oral aktiver Agonist der nÄchsten Generation fÜr die Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren 1 und 5 (S1P1 und S1P5), der die experimentelle Autoimmunenzephalomyelitis bei Nagetieren mit einem gÜnstigen Sicherheitsprofil lindert.
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GC64341
ASP2453
ASP2453 ist ein potenter, selektiver und kovalenter KRAS G12C-Inhibitor. ASP2453 hemmt die Son of Sevenless (SOS)-vermittelte Interaktion zwischen KRAS G12C und Raf mit einem IC50-Wert von 40 nM.
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GC35409
ASP6432
ASP6432 ist ein potenter und selektiver Typ-1-LysophosphatidsÄurerezeptor (LPA1)-Antagonist mit IC50-Werten von 11 nM bzw. 30 nM fÜr humanes LPA1 bzw. Ratten-LPA1.
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GC16216
Asterric Acid
Dimethylosoic Acid,RES-1214-1,TAN 1415A
ETA receptor inhibitor -
GC16218
Astressin
Astressin ist ein starker Antagonist des Corticotropin-Releasing-Faktors (CRF).
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GC15720
Astressin 2B
Astressin 2B is selective and potent antagonist of corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2) (IC50 values are 1.3 and > 500 nM for CRF2 and CRF1 respectively) that antagonizes CRF2-mediated inhibition of gastric emptying.
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GC16807
AT 1015
Long-acting 5-HT2A antagonist
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GC10994
ATC 0065
MCH1 antagonist,potent and selective
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GC10700
ATC 0175 hydrochloride
ATC 0175 Hydrochlorid ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Antagonist des Melanin-konzentrierenden Hormon-1-Rezeptors mit IC50-Werten von 13,5, >10.000 nM fÜr MCH1R bzw. MCH2R.
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GC14711
ATI-2341
ATI-2341 ist ein potenter und funktionell selektiver allosterischer Agonist des C-X-C-Chemokinrezeptors Typ 4 (CXCR4), der als voreingenommener Ligand fungiert und die Aktivierung von Gαi gegenÜber Gα13 begÜnstigt.
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GC38541
ATI-2341 TFA
ATI-2341 ist ein potenter und funktionell selektiver allosterischer Agonist des C-X-C-Chemokinrezeptors Typ 4 (CXCR4), der als voreingenommener Ligand fungiert und die Aktivierung von Gαi gegenÜber Gα13 begÜnstigt.
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GC30791
Atipamezole (MPV 1248)
MPV 1248
Atipamezol (MPV 1248) (MPV 1248) ist ein potenter α2-Adrenozeptor-Antagonist mit einem Ki von 1,6 nM. -
GC16106
Atipamezole hydrochloride
Atipamezol (MPV-1248) Hydrochlorid ist ein potenter α2-Adrenozeptor-Antagonist mit einem Ki von 1,6 nM.
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GC12194
Atosiban
RW22164; RWJ22164
Gemischter Antagonist von Oxytocin- und Vasopressinrezeptoren
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GC39849
Atosiban acetate
Atosibanacetat (RW22164-Acetat; RWJ22164-Acetat) ist ein kompetitiver Vasopressin/Oxytocin-Rezeptorantagonist von Nonapeptiden und ein Desamino-Oxytocin-Analogon.
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GC46893
Atranorin
NSC 87512, NSC 249980, NSC 685591
Atranorin ist ein SekundÄrmetabolit der Flechte. Atranorin hemmt die Beweglichkeit und Tumorentstehung von Lungenkrebszellen, indem es die AP-1-, Wnt- und STAT-SignalÜbertragung beeinflusst und die RhoGTPase-AktivitÄt unterdrÜckt. -
GC35424
Atrasentan
Atrasentan (ABT-627) ist ein Endothelin-Rezeptor-Antagonist mit einem IC50-Wert von 0,0551 nM fÜr ETA.
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GC11783
Atrasentan hydrochloride
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GC11314
Atrial natriuretic factor (1-28) (rat)
Der atriale natriuretische Faktor (1-28) (Ratte) ist eine zirkulierende Hauptform von ANP bei Ratten und hemmt wirksam die durch Angiotensin II (Ang II) stimulierte Endothelin-1-Sekretion in einer konzentrationsabhÄngigen Weise.
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GC34023
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine
ANF, ANP, Atrial Natriuretic Factor, α-Atriopeptin (human)
Atriales natriuretisches Peptid (ANP) (1-28), Mensch, Schwein (Atriales natriuretisches Peptid (ANP) (1-28), Mensch, Schwein) ist ein 28-AminosÄuren-Hormon, das normalerweise vom menschlichen Herzen produziert und ausgeschieden wird als Reaktion auf Herzverletzung und mechanische Dehnung. -
GC34025
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine acetate
Atriales natriuretisches Peptid (ANP) (1-28), human, porcines Acetat (Atriales natriuretisches Peptid (ANP) (1-28), humanes, porcines Acetat) ist ein 28-AminosÄuren-Hormon, das normalerweise von produziert und ausgeschieden wird menschliches Herz als Reaktion auf Herzverletzung und mechanische Dehnung. -
GC35426
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat TFA
Atrial natriuretic factor (1-28) (rat) TFA
Atriales natriuretisches Peptid (ANP) (1-28), Ratte (TFA) ist eine in Ratten zirkulierende Hauptform von ANP und hemmt wirksam die durch Angiotensin II (Ang II) stimulierte Endothelin-1-Sekretion in einer konzentrationsabhÄngigen Weise. -
GC16526
Atropine
Tropine
MAChRs-Antagonist
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GC35427
Atropine methyl bromide
NSC 61810
Atropinmethylbromid, ein Muskarinrezeptor (mAChR)-Antagonist, ist ein quaternÄres Ammoniumsalz von Atropin und ein Mydriatikum zur Erweiterung der Pupille wÄhrend einer Augenuntersuchung. -
GC35428
Atropine sulfate
Atropin (Tropintropat)sulfat ist ein kompetitiver muskarinischer Acetylcholinrezeptor (mAChR)-Antagonist mit IC50-Werten von 0,39 und 0,71 nM fÜr Human mAChR M4 bzw. Chicken mAChR M4.
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GC63827
Atropine sulfate monohydrate
Atropin (Tropine tropate) Sulfat-Monohydrat ist ein Breitband- und kompetitiver Muscarin-Acetylcholin-Rezeptor (mAChR)-Antagonist mit Anti-Myopie-Wirkung.
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GC65389
Auglurant
VU0424238
Auglurant (VU0424238) ist ein neuartiger und selektiver mGlu5-Antagonist mit einem IC50-Wert von 11 nM (Ratte) und einem IC50-Wert von 14 nM (Mensch). -
GC12065
AVE 0991
AVE 0991 ist ein nicht-peptidischer und oral aktiver Angiotensin-(1-7)-Rezeptoragonist mit einer IC50 von 21 nM.
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GC17686
AVE 0991 sodium salt
AVE 0991 Natriumsalz ist ein nichtpeptidischer und oral aktiver Ang-(1-7)-Rezeptor-Mas-Agonist.
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GC14115
AVE-1625
Drinabant
AVE-1625 (AVE1625) ist ein oral aktiver CB1-Rezeptorantagonist. -
GC19032
AVex-73 hydrochloride
Anavex 2-73
AVex-73-Hydrochlorid ist ein Sigma-1-Rezeptor-Agonist mit einem IC50-Wert von 860 nM. -
GC30907
AVN-492
AVN-492 ist ein sehr spezifischer und hochselektiver Antagonist mit pikomolarer AffinitÄt zu 5-HT6R (Ki=91 pM).
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GC11405
Avosentan
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GC50655
AZ 10397767
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GC46092
AZ 12216052
AZ 12216052 ist ein mGluR8-positiver allosterischer Modulator und hilft mGluR8 bei der Modulation der SignalÜbertragung in retinale Ganglienzellen.
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GC50578
AZ 1729
AZ 1729 ist ein potenter Aktivator des freien Fettsäure-2-Rezeptors (FFA2), der als direkter allosterischer Agonist und als positiver allosterischer Modulator wirkt.
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GC31456
AZ-1355
AZ-1355 ist eine wirksame lipidsenkende Verbindung, die auch die Thrombozytenaggregation in vivo hemmt und das VerhÄltnis von Prostaglandin I2/Thromboxan A2 in vitro erhÖht.
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GC18152
AZ-3451
AZ-3451 ist ein potenter Protease-aktivierter Rezeptor-2 (PAR2)-Antagonist mit einem IC50-Wert von 23 nM.
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GC65213
AZ084
AZ084 ist ein potenter, selektiver, allosterischer und oral wirksamer allosterischer CCR8-Antagonist mit einem Ki von 0,9 nM.
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GC60611
AZ12672857
AZ12672857 ist ein oral aktiver Inhibitor von EphB4 (IC50=1,3 nM) und Src-Kinasen. AZ12672857 zeigt eine gute Hemmung der Proliferation von c-Src-transfizierten 3T3-Zellen (IC50 = 2 nM) sowie eine Autophosphorylierung von EphB4 in transfizierten CHO-K1-Zellen (IC50 = 9 nM).
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GC15687
Azasetron HCl
Y-25130
Azasetron (Y-25130) Hydrochlorid, ein Benzamid-Derivat, ist ein potenter und selektiver 5-HT3-Rezeptorantagonist. -
GC35446
AZD 2066
AZD 2066 ist ein selektiver, oral aktiver und ins Gehirn eindringender Antagonist von mGluR5.
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GC60614
AZD 2066 hydrate
AZD 2066 Hydrat ist ein selektiver, oral aktiver Antagonist von mGluR5, der das Gehirn durchdringt.
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GC31233
AZD 9272
AZD 9272 ist ein hirngÄngiger mGluR5-Antagonist.
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GC63284
AZD-4818
AZD-4818 ist ein potenter Antagonist des Chemokins CCR1.
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GC32707
AZD-5069
AZD-5069 ist ein potenter CXCR2-Chemokinrezeptor-Antagonist, der zur Krebsbehandlung eingesetzt wird.
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GC64274
AZD-5672
AZD-5672 ist ein oral aktiver, potenter und selektiver CCR5-Antagonist (IC50=0,32 nM).
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GC31097
AZD-8529
AZD-8529 ist ein potenter, hochselektiver und oral bioverfÜgbarer positiver allosterischer Modulator von mGluR2 mit einem EC50 von 285 nM und zeigt keine positiven allosterischen Modulatorreaktionen bei 20-25 M auf mGluR1, 3, 4, 5, 6, 7 , und 8 Subtypen.
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GC60065
AZD-8529 mesylate
AZD-8529-Mesylat ist ein potenter, hochselektiver und oral bioverfÜgbarer positiver allosterischer Modulator von mGluR2 mit einem EC50 von 285 nM und zeigt keine positiven allosterischen Modulatorreaktionen bei 20-25 M auf mGluR1, 3, 4, 5, 6, 7 und 8 Subtypen.
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GC14956
AZD1283
AZD 1283, 6-4-(Benzylsulfonyl)aminocarbonylpiperidin-1-yl-5-cyano-2-methylnicotinic acid ethyl ester
AZD1283 ist ein potenter P2Y12-Rezeptorantagonist mit einem Bindungs-IC50 von 11 nM und einem GTPγS-IC50 von 25 nM. -
GC62855
AZD1940
AZD1940 ist ein oral aktiver, hochaffiner Cannabinoid-CB1/CB2-Rezeptoragonist mit pKi-Werten von 7,93 und 9,06 fÜr humanes CB1R bzw. CB2R.
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GC31643
AZD1979
AZD1979 ist ein Antagonist des Melanin-konzentrierenden Hormonrezeptors 1 (MCHr1) mit einem IC50 von ~12 nM.
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GC12434
AZD1981
AZD1981 ist ein potenter und selektiver CRTh2-Antagonist; verdrÄngt radioaktiv markiertes PGD2 von humanem rekombinantem DP2 mit hoher Potenz (pIC50 = 8,4).
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GC31662
AZD2098
AZD2098 ist ein potenter und selektiver Inhibitor des CC-Chemokinrezeptors 4 (CCR4) mit pIC50-Werten von 7,8, 8,0, 8,0 und 7,6 fÜr Mensch, Ratte, Maus bzw. Hund, der fÜr die Asthmaforschung eingesetzt wird.
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GC60615
AZD2423
AZD2423 ist ein potenter, selektiver, oral bioverfÜgbarer und nicht-kompetitiver negativer allosterischer Modulator des CCR2-Chemokinrezeptors.
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GC32585
AZD2906
AZD2906 ist ein selektiver Glucocorticoid-Rezeptor (GR)-Agonist, der die mikronukleierten unreifen Erythrozyten im Knochenmark von Ratten erhÖht.
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GC19049
AZD4635
HTL-1071, Imaradenant
AZD4635 (HTL1071) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Adenosin-A2A-Rezeptor (A2AR)-Antagonist. AZD4635 bindet an humanes A2AR mit einem Ki von 1,7 nM und zeigt eine >30-fache SelektivitÄt gegenÜber anderen Adenosinrezeptoren. -
GC64312
AZD4721
AZD4721; RIST4721
AZD4721 (RIST4721) ist der potente und oral aktive Antagonist des sauren CXC-Chemokinrezeptors 2 (CXCR2). -
GC64949
AZD5423
AZD5423 ist ein inhalativer, potenter, selektiver und nichtsteroidaler Glukokortikoidrezeptor (GR)-Modulator (SGRM).
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GC19051
AZD7594
AZD7594; AZ13189620
AZD7594 ist ein potenter selektiver nichtsteroidaler Glucocorticoidrezeptor-Modulator mit einem IC50 von 0,9 nM. -
GC31653
AZD8797
KAND567
AZD8797 (KAND567) ist ein allosterischer, nicht kompetitiver und oral aktiver Antagonist des menschlichen CX3CR1-Rezeptors; antagonisiert CX3CR1 und CXCR2 mit Kis von 3,9 bzw. 2800 nM. -
GC31894
AZD9567
AZD9567
AZD9567 (Verbindung 15) ist ein potenter, oral aktiver, nichtsteroidaler und selektiver Glucocorticoidrezeptormodulator (SGRM) mit einem IC50 von 3,8 nM. -
GC13277
Azilsartan
TAK-536
Azilsartan (TAK-536) ist ein oral wirksamer, potenter, selektiver und spezifischer Antagonist des Angiotensin-II-Typ-1-Rezeptors (AT1). -
GC35452
Azilsartan D5
Azilsartan D5 (TAK-536 D5) ist das mit Deuterium markierte Azilsartan (TAK-536), ein spezifischer und wirksamer Antagonist des Angiotensin-II-Typ-1-Rezeptors.
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GC11407
Azilsartan Medoxomil
TAK-491
Azilsartanmedoxomil (TAK 491) ist ein oral verabreichter Angiotensin-II-Rezeptor-Typ-1-Antagonist mit einer IC50 von 0,62 nM, der zur Behandlung von Erwachsenen mit essentieller Hypertonie verwendet wird. -
GC10642
Azilsartan medoxomil monopotassium
Azilsartanmedoxomil-Monokalium ist ein oral verabreichter Angiotensin-II-Rezeptor-Typ-1-Antagonist mit einer IC50 von 0,62 nM, der zur Behandlung von Erwachsenen mit essentieller Hypertonie angewendet wird.
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GC66468
Azilsartan mepixetil
Azilsartanmepixetil ist der Antagonist des Angiotensin-II-Rezeptors. Azilsartan mepixetil hat eine stÄrkere und lÄngere blutdrucksenkende Wirkung, eine offensichtlichere und lÄnger anhaltende herzfrequenzsenkende Wirkung und eine hohe Sicherheit. Azilsartan mepixetil erzielt eine ideale Schutzwirkung fÜr Herz- und Nierenfunktion. Azilsartan mepixetil hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Bluthochdruck, chronischer Herzinsuffizienz und diabetischer Nephropathie (aus Patent CN107400122A entnommen).
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GC66440
Azilsartan mopivabil
Azilsartan-Mopivabil ist der starke Antagonist des Angiotensin-II-Rezeptors.
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GC31430
AZP-531
AZP-531 ist ein Analogon von nicht acyliertem Ghrelin, das entwickelt wurde, um die glykÄmische Kontrolle zu verbessern und das Gewicht zu reduzieren.
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GC14491
B-HT 920
A potent agonist of D2 receptors
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GC14514
B-HT 933 dihydrochloride
Azepexole, Oxazoloazepin
Azepexol (B-HT 933) Dihydrochlorid ist ein potenter und selektiver Alpha-2-Adrenozeptor-Agonist mit pKis-Werten von 8,3, 7,6 und 7,5 fÜr &7#945;2A-, ⋱2B- und α2C-Adrenozeptor-Subtypen. -
GC50215
BA 1
BA 1 ist ein potenter Agonist fÜr die Bombesin (BB)-Familie von Rezeptoren.
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GC60619
BA 1 TFA
BA 1 TFA ist ein potenter Agonist fÜr die Bombesin (BB)-Rezeptorfamilie.
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GC17201
BAF312 (Siponimod)
BAF312
BAF312 (Siponimod) (BAF-312) ist ein oral aktiver und selektiver Sphingosin-1-phosphat (S1P)-Rezeptormodulator. -
GC25120
Balixafortide (POL6326)