GPCR/G protein
- Neuropeptide FF/AF Receptors(43)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(415)
- Acetylcholine(19)
- Adenosine Deaminase(12)
- Adenosine Receptor(133)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(4)
- Adrenergic Receptor(404)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(110)
- Bombesin Receptors(22)
- Bradykinin Receptors(27)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(137)
- Calcimimetic Agent(3)
- CaSR(24)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(79)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(82)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(50)
- EP1 Receptor(3)
- EP4 Receptor(5)
- ERRγ(2)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(20)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(22)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(66)
- Glucocorticoid Receptor(87)
- GLUT1(2)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(13)
- GPR109A(4)
- GPR119(11)
- GPR120(12)
- GPR35(8)
- GPR44(1)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(15)
- LPL Receptor(60)
- LTD4 Receptor(2)
- mGluR (115)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(49)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(21)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(8)
- NOP Receptor(22)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(42)
- Oxytocin Receptors(21)
- P2Y Receptor(55)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(15)
- PGD2 Receptor(2)
- Prostaglandin Receptor(168)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(10)
- RGS(4)
- S1P receptor(9)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(34)
- Sigma Receptor(54)
- Vasopressin Receptor(33)
- 17,20-lyase(7)
- Ras(118)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(5)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(22)
- GPR84(5)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(4)
- CRFR(21)
- RGS Protein(7)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(23)
- GPR139(3)
- mAChR(179)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(72)
- cGMP(18)
- GRK(1)
Produkte für GPCR/G protein
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC66088 α-Helical CRF(9-41) TFA α-Helical CRF(9-41) TFA ist ein kompetitiver CRF2-Rezeptorantagonist mit KB von ~100 nM. α-Helical CRF(9-41) TFA ist auch ein partieller Agonist des CRF1-Rezeptors mit einem EC50 von 140 nM.
- GC64563 α-Methylserotonin
- GC38007 β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA
- GC37983 β3-AR agonist 1 β3-AR-Agonist 1 (Verbindung 15) ist ein hochpotenter, selektiver und oral verfügbarer β3-adrenerger Rezeptor (β3-AR)-Agonist (EC50\u003d18 nM), der gegenüber β1-, β2- und α1A- inaktiv ist. AR (β1/β3, β2/β3 und α1A/β3 \u003e 556-fach).
- GC40105 βARK1 Inhibitor βARK1-Inhibitor (Methyl-5-[2-(5-nitro-2-furyl)vinyl]-2-furoat) ist ein GRK2 (β-ARK1)-Inhibitor.
- GC61462 γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide
- GC17002 γ1-MSH γ1-MSH ist ein Melanocortin-MC3-Rezeptoragonist mit einem Ki von 34 nM fÜr den Ratten-MC3-Rezeptor.
- GC62708 σ1 Receptor antagonist-1 σ1 Rezeptorantagonist-1 ist ein hochwirksamer und selektiver Sigma-1-Rezeptorantagonist (pKi=10,28).
- GC15519 α-CGRP (human) α-CGRP (Mensch) ist ein regulatorisches Neuropeptid aus 37 AminosÄuren.
- GC11346 α-helical CRF 9-41 α-helikales CRF 9-41 ist ein kompetitiver CRF2-Rezeptorantagonist mit KB von ~100 nM.
- GC11577 α-Methyl-5-hydroxytryptamine maleate 5-HT2B receptor agonist
- GC31237 α1 adrenoceptor-MO-1 α1-Adrenozeptor-MO-1, ein S-Enantiomer, hat Affinität zum alpha-1-adrenergen Rezeptor, zeigt alphalytische Aktivität und besitzt analgetische Wirkung; aktiver als das R-Enantiomer.
- GC33693 β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human (Beta-MSH (1-22) (human)) β-Melanozyten-stimulierendes Hormon (MSH), human (Beta-MSH (1-22) (human)), ein Peptid mit 22 Resten, wirkt als endogener Melanocortin-4-Rezeptor (MC4-R)-Agonist.
- GC31573 β3-AR agonist 2 β3-AR-Agonist 2 ist ein potenter und selektiver β3-adrenerger Rezeptor (β3-AR)-Agonist mit einem EC50 von 8 nM.
- GC34231 γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide
- GC17413 (±)-5'-Chloro-5'-deoxy-ENBA adenosine A1 receptor agonist, selective and high-affinity
- GC17408 (±)-AC 7954 hydrochloride urotensin-II (UT) receptor agonist
- GC15045 (±)-AMG 487 CXCR3 antagonist
- GC41668 (±)-Clopidogrel (hydrochloride) Clopidogrel is an antithrombic compound whose active metabolite is a selective, irreversible antagonist of the platelet purinergic P2Y12 receptor (IC50 = 100 nM).
- GC16838 (±)-Cloprostenol sodium salt (±)-Cloprostenol-Natriumsalz (ICI 80996 Natriumsalz) ist ein starkes synthetisches Prostaglandin-Analogon, wirkt als Luteolytikum und ist ein PGF2α-Rezeptoragonist.
- GC46283 (±)-Clorprenaline-d7 A neuropeptide with diverse biological activities
- GC18090 (±)-J 113397 (±)-J 113397 ist ein potenter und selektiver Nicht-Peptidyl-ORL1-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 1,8 nM für geklontes menschliches ORL1.
- GC62727 (±)-Penbutolol-d9 hydrochloride (±)-Penbutolol-d9 ((Rac)-Penbutolol-d9)-Hydrochlorid ist ein mit Deuterium markiertes (±)-Penbutolol-Hydrochlorid.
- GC15144 (±)-PPCC oxalate sigma (σ) receptor ligand
- GC10907 (±)-SLV 319 (±)-SLV 319 ((±)-SLV319) ist das Racemat von SLV319.
- GC12394 (±)-trans-ACPD (±)-trans-ACPD, ein metabotroper Rezeptoragonist, erzeugt eine Kalziummobilisierung und einen Einwärtsstrom in kultivierten Purkinje-Neuronen des Kleinhirns.
- GC67681 (αR,8aS)-GSK1614343
- GC32523 (±)-Befunolol (±)-Befunolol ist ein β-Adrenozeptor-Blocker.
- GC34957 (+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate (+)-Cevimelin-Hydrochlorid-Hemihydrat ((+)-SNI-2011), ein potenter Muskarinrezeptor-Agonist, ist ein therapeutischer Wirkstoffkandidat fÜr Xerostomie beim SjÖgren-Syndrom.
- GC30743 (+)-Cloprostenol (D-Cloprostenol) (+)-Cloprostenol (D-Cloprostenol) ist ein Prostaglandin F2α (PGF2α)-Analogon und zeigt eine selektive agonistische AktivitÄt am Prostaglandinrezeptor.
- GC45259 (+)-Cloprostenol (sodium salt) (+)-Cloprostenol (sodium salt) is a more water soluble, crystalline form of (+)-cloprostenol.
- GC12750 (+)-Fluprostenol (+)-Fluprostenol ist ein potenter Agonist von PTGER2.
- GC18146 (+)-Igmesine hydrochloride σ1 receptor ligand
- GC68210 (+)-Norfenfluramine
- GC31597 (+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol) (+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol) ist ein β-Adrenozeptor-Antagonist mit einem IC50 von 0,74 μM.
- GC17301 (+)-SK&F 10047 hydrochloride prototypical σ1 receptor agonist
- GC10675 (+,-)-Octopamine HCl Octopamin (()-p-Octopamin)-Hydrochlorid, ein biogenes Monoamin, das strukturell mit Noradrenalin verwandt ist, wirkt als Neurohormon, Neuromodulator und Neurotransmitter bei Wirbellosen.
- GC50245 (+/-)-ADX 71743 Negative allosteric modulator of mGlu7 receptors; brain penetrant
- GC50048 (+/-)-PPCC oxalate Selective sigma (σ) agonist (σ1> σ2)
- GC61646 (-)-Camphoric acid (-)-KampfersÄure ist das weniger aktive Enantiomer der KampfersÄure.
- GC16919 (1R,1'S,3'R/1R,1'R,3'S)-L-054,264 somatostatin sst2 receptor agonist
- GC34963 (1R,2S)-VU0155041 (1R,2S)-VU0155041, Cis-Regioisomer von VU0155041, ist ein partieller mGluR4-Agonist mit einem EC50 von 2,35 μM.
-
GC34965
(20S)-Protopanaxatriol
Ein aktiver Ginsenosid-Metabolit
- GC38712 (2R,3R)-E1R (2R,3R)-E1R (Verbindung 2b) ist ein Enantiomer von E1R.
- GC38713 (2R,3S)-E1R (2R,3S)-E1R (Verbindung 2c) ist ein Enantiomer von E1R.
- GC38714 (2S,3S)-E1R (2S,3S)-E1R (Verbindung 2d) ist ein Enantiomer von E1R.
- GC32644 (4E)-SUN9221 (4E)-SUN9221 ist ein potenter Antagonist des α1-adrenergen Rezeptors und des 5-HT2-Rezeptors mit blutdrucksenkenden und blutplÄttchenaggregationshemmenden AktivitÄten.
- GA20063 (D-Ala²)-Gastric Inhibitory Polypeptide (human) GIP receptor agonist.
- GA20084 (Deamino-Cys¹,β-cyclohexyl-Ala⁴,Arg⁸)-Vasopressin Studies revealed that this specific vasopressin agonist exhibited a nanomolar affinity for V-1b receptors from various mammalian species (bovine, human, rat). It exhibited high V-1b/V-1a and V-1b/oxytocin selectivity for rat, human, and bovine receptors. Furthermore, it showed a high V-1b/V-2 specificity for both bovine and human vasopressin receptors. Therefore, d(Cha?)-AVP is a promising tool for research of V-1b receptor structure-function relationships.
- GC64657 (E/Z)-ZINC09659342 (E/Z)-ZINC09659342 ist ein Inhibitor der Lbc-RhoA-Wechselwirkung.
- GA20195 (Gly¹,Ser³·²²,Gln⁴·³⁴,Thr⁶,Arg¹⁹,Tyr²¹,Ala²³·³¹,Aib³²)-Pancreatic Polypeptide (human) (Gly¹,Ser³.²²,Gln⁴.³⁴,Thr⁶,Arg¹⁹,Tyr²¹,Ala²³.³¹,Aib³²)-Pancreatic Polypeptide (human) ist ein potenter und selektiver Neuropeptid-Y-Y5-Rezeptoragonist mit einer IC50 von 0,24 nM fÜr die Bindung an den hY5-Rezeptor.
- GA20221 (Hyp³)-Bradykinin (Hyp³)-Bradykinin, natÜrlich vorkommendes Peptidhormon, ist ein Bradykinin-Rezeptor-Agonist.
- GA20229 (Leu³¹,Pro³⁴)-Neuropeptide Y (human, rat) (Leu³¹,Pro³⁴)-Neuropeptid Y (Mensch, Ratte) ist ein spezifischer Neuropeptid-Y-Y1-Rezeptoragonist.
- GC11952 (R)-(+)-Atenolol (R)-(+)-Atenolol ist das weniger aktive Enantiomer des (R,S)-Atenolol.
- GC11937 (R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate α2C-AR (adrenoceptor) agonist
- GC10608 (R)-(+)-Propranolol hydrochloride (R)-(+)-Propranololhydrochlorid ist ein weniger aktives Enantiomer des β-Adrenozeptor-Antagonisten Propranolol.
- GC11219 (R)-(+)-Tolterodine (R)-(+)-Tolterodin (PNU-200583) ist ein potenter Muskarinrezeptor-Antagonist, der in vivo eine SelektivitÄt fÜr die Harnblase gegenÜber SpeicheldrÜsen zeigt.
- GC12144 (R)-(-)-Niguldipine hydrochloride L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist
- GC34985 (R)-ADX-47273 (R)-ADX-47273 ist ein potenter mGluR5 positiver allosterischer Modulator mit einem EC50 von 168 nM zur Potenzierung .
- GC60001 (R)-Carvedilol (R)-Carvedilol ((R)-BM 14190), das R-Enantiomer von Carvedilol, ist ein nicht-selektiver β/α-1-Blocker.
-
GC69805
(R)-Casopitant
(R)-Casopitant ((R)-GW679769) isomer ist ein Isomer von Casopitant. Casopitant ist ein NK(1)-Rezeptorantagonist. Casopitant wird zur Erforschung von Übelkeit und Erbrechen, die durch Chemotherapie verursacht werden, eingesetzt.
- GC67937 (R)-Mirtazapine
- GC10028 (R)-SLV 319 (R)-SLV 319 ist ein potenter und selektiver Cannabinoidrezeptor 1 (CB1)-Antagonist mit einem Ki-Wert von 894 nM.
- GC39298 (R)-Terazosin (R)-Terazosin ist ein aktives R-Enantiomer von Terazosin.
- GC50426 (R)-ZINC 3573 MRGPRX2 agonist
- GC62588 (R,R)-CXCR2-IN-2 (R,R)-CXCR2-IN-2, Diastereoisomer von CXCR2-IN-2 (Verbindung 68), ist ein in das Gehirn eindringender CXCR2-Antagonist mit einem pIC50 von 9 und 6,8 im Tango-Assay und d im HWB-Gro-α-induzierten CD11b-Expressionsassay .
- GC14145 (R,R)-Formoterol β2-selective adrenergic agonist
- GC34995 (R,R)-Palonosetron Hydrochloride (R,R)-Palonosetron-Hydrochlorid ist das aktive Enantiomer von Palonosetron.
- GC12823 (R,S)-Atenolol (R,S)-Atenolol ((RS)-(R,S)-Atenolol) ist ein kardioselektiver ⋲1-adrenerger Rezeptorblocker mit einem Ki von 697 nM bei β1-Adrenozeptor in der linken Ventrikelmembran von Meerschweinchen.
- GC63452 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine (Rac)-5-Hydroxymethyltolterodin ((Rac)-Desfesoterodin), ein aktiver Metabolit von Tolterodin, ist ein mAChR-Antagonist (Ki-Werte von 2,3 nM, 2 nM, 2,5 nM, 2,8 nM und 2,9 nM fÜr M1, M2, M3-, M4- bzw. M5-Rezeptoren).
- GC19541 (rac)-Antineoplaston A10 (rac)-Antineoplaston A10 ist das Racemat von Antineoplaston A10. Antineoplaston A10 ist ein Ras-Inhibitor, der potenziell zur Behandlung von Gliom, Lymphom, Astrozytom und Brustkrebs eingesetzt werden kann.
- GC64481 (rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride
- GC62642 (rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride
- GC38721 (Rac)-E1R (Rac)-E1R (Verbindung 2) ist das Racemat von E1R.
- GC63410 (Rac)-MRI-1867 (Rac)-MRI-1867 ((Rac)-MRI-1867, Verbindung 6b) ist ein Cannabinoid-Rezeptor Typ 1 (CB1R)/iNOS-Antagonist mit einem Ki von 5,7 nM fÜr CB1R.
- GC62228 (rac)-Nebivolol-d4 (Rac)-Nebivolol-d4 ((Rac)-R 065824-d4) ist ein markiertes racemisches Nebivolol.
- GC64905 (Rac)-Upacicalcet (Rac)-Upacicalcet ist das Racemat von Upacicalcet.
- GC34367 (RS)-Butyryltimolol (RS)-Butyryltimolol ist das Racemat von Butyryltimolol.
- GC12279 (RS)-MCPG (RS)-MCPG (alpha-MCPG) ist ein kompetitiver und selektiver metabotroper Glutamatrezeptor (mGluR)-Antagonist der Gruppe I/Gruppe II.
- GC15292 (S)-(+)-Niguldipine hydrochloride L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist
-
GC12463
(S)-(-)-Atenolol
β-adrenergic blocker
- GC15039 (S)-(-)-Pindolol beta-adrenergic antagonist
- GC16637 (S)-(-)-Propranolol hydrochloride (S)-(-)-Propranololhydrochlorid ist ein Antagonist des β-adrenergen Rezeptors mit log Kd-Werten von -8,16, -9,08 und -6,93 fÜr β1, β2 bzw. β3.
- GC60006 (S)-Carvedilol (S)-Carvedilol, das S-Enantiomer von Carvedilol, ist ein nicht-selektiver β/α-1-Blocker.
-
GC69904
(S)-JDQ-443
(S)-JDQ-443 ist ein Isomer von JDQ-443. JDQ-443 ist ein oral wirksamer und selektiver kovalenter Inhibitor von KRAS G12C. JDQ-443 hat antitumorale Aktivität.
- GC35002 (S)-Mapracorat (S)-Mapracorat ist ein selektiver und weniger aktiver Glucocorticoidrezeptoragonist.
- GC16349 (S)-MCPG (S)-MCPG ((+)-MCPG) ist ein wirksamer metabotroper Glutamatrezeptor (mGluRs)-Antagonist der Gruppe I/II und das aktive Isomer von (RS)-MCPG.
- GC67989 (S)-Mirtazapine
- GC68410 (S)-Mirtazapine-d3
-
GC69941
(S)-Renzapride
(S)-Renzapride ((S)-BRL 24924) is the stereoisomer of Renzapride. Renzapride is a 5-HT4 receptor agonist with a Ki value of 115 nM. It is also an antagonist for 5HT2b and 5HT3 receptors. Renzapride can be used in research on constipation-predominant irritable bowel syndrome (C-IBS).
- GC10753 (S)-SLV 319 (S)-SLV 319 (SLV319) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Antagonist des Cannabinoid-CB1-Rezeptors mit einem Ki von 7,8 nM.
- GC39249 (S)-Terazosin (S)-Terazosin ist ein aktives S-Enantiomer von Terazosin.
-
GC69977
(S)-Veliflapon
(S)-Veliflapon ((S)-BAY X 1005) ist ein oral aktiver Inhibitor der Leukotrien-Biosynthese und des 5-Lipoxygenase-Aktivierungsproteins (FLAP). (S)-Veliflapon hemmt die Bildung von Leukotrien B4 (LTB4) in Ratten, Mäusen und menschlichen weißen Blutkörperchen mit IC50-Werten von jeweils 0,026 µM, 0,039 µM und 0,22 µM. (S)-Veliflapon zeigt enantioselektive Aktivität in humanem Vollblut.
- GC60425 (S)-Verapamil D7 hydrochloride (S)-Verapamil D7-Hydrochlorid ((S)-(-)-Verapamil D7-Hydrochlorid) ist ein mit Deuterium markiertes (S)-Verapamil-Hydrochlorid. (S)-Verapamilhydrochlorid (S(-)-Verapamilhydrochlorid) hemmt den Transport von Leukotrien C4 (LTC4) und Calcein durch MRP1. (S)-Verapamilhydrochlorid fÜhrt zum Absterben potenziell resistenter Tumorzellen.
- GC60008 (S)-Verapamil hydrochloride (S)-Verapamilhydrochlorid (S(-)-Verapamilhydrochlorid) hemmt den Transport von Leukotrien C4 (LTC4) und Calcein durch MRP1. (S)-Verapamilhydrochlorid fÜhrt zum Absterben potenziell resistenter Tumorzellen.
- GA20291 (Sar¹)-Angiotensin II (Sar¹)-Angiotensin II, ein Analogon von Angiotensin II, ist ein spezifischer Agonist des Angiotensin-AT1-Rezeptors.
- GC35011 (Z)-Thiothixene (Z)-Thiothixen ist ein Antagonist des serotonergen Rezeptors, extrahiert aus dem Patent US 20150141345 A1.
- GC16663 (±)-4-hydroxy Propranolol (hydrochloride) 4-Hydroxypropranololhydrochlorid ist ein aktiver Metabolit von Propranolol.
- GC15087 (±)-Talinolol β1-selective adrenoceptor antagonist
- GC15528 (±)trans-2,5-bis-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-1,3-dioxolane PAF receptor antagonist