GPCR/G protein
- Neuropeptide FF/AF Receptors(43)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(380)
- Acetylcholine(19)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(123)
- Adenosine Kinase(4)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(389)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(105)
- Bombesin Receptors(22)
- Bradykinin Receptors(27)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(128)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(20)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(73)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(73)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(46)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(18)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(18)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(61)
- Glucocorticoid Receptor(85)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(3)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(8)
- GPR44(1)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(57)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (109)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(49)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(21)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(21)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(39)
- Oxytocin Receptors(21)
- P2Y Receptor(55)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(15)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(163)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(10)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(33)
- Sigma Receptor(54)
- Vasopressin Receptor(31)
- 17,20-lyase(5)
- Ras(115)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(5)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(5)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(4)
- CRFR(21)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(23)
- GPR139(3)
- mAChR(172)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(70)
- cGMP(18)
- GRK(1)
Produkte für GPCR/G protein
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC30996
Alvameline (Lu 25-109)
Lu 25-109
Alvamelin (Lu 25-109) (Lu25-109) ist ein partieller M1-Agonist und M2/M3-Antagonist. -
GC10891
Alverine Citrate
NSC 35459
Alverincitrat ist ein 5-HT1A-Rezeptorantagonist mit einer IC50 von 101 nM. -
GC32208
ALX 40-4C
ALX 40-4C ist ein kleiner Peptidinhibitor des Chemokinrezeptors CXCR4, hemmt die SDF-1-Bindung an CXCR4 mit einem Ki von 1 μM und unterdrÜckt die Replikation von X4-StÄmmen von HIV-1; ALX 40-4C Trifluoracetat wirkt auch als Antagonist des APJ-Rezeptors mit einem IC50 von 2,9 μM.
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GC34386
ALX 40-4C Trifluoroacetate
ALX 40-4C Trifluoracetat ist ein kleiner Peptidinhibitor des Chemokinrezeptors CXCR4, hemmt SDF-1 an der Bindung von CXCR4 mit einem Ki von 1 μM und unterdrÜckt die Replikation von X4-StÄmmen von HIV-1; ALX 40-4C Trifluoracetat wirkt auch als Antagonist des APJ-Rezeptors mit einem IC50 von 2,9 μM.
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GC14908
Alytesin
Amphibian bombesin-like peptide
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GC16480
AM 281
AM 281 ist ein selektiver CB1-Rezeptorantagonist mit einem IC50-Wert von 9,91 nM.
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GC15908
AM-095 free base
A selective LPA1 receptor antagonist
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GC31607
AM-1638
AM-1638 ist ein potenter und oral bioverfÜgbarer GPR40/FFA1-Vollagonist mit einem EC50 von 0,16 μM.
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GC34464
AM-4668
AM-4668 ist ein GPR40-Agonist fÜr Typ-2-Diabetes.
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GC62835
AM-6538
AM6538 ist ein lang wirkender, hochaffiner und pseudo-irreversibler Cannabinoid (CB)-Antagonist.
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GC15220
AM095
A selective LPA1 receptor antagonist
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GC15414
AM1241
Cannabinoid CB2 receptor agonist,potent and selective
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GC31718
AM211 (AM211 free acid)
AM211 free acid
AM211 (freie SÄure von AM211) ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer Antagonist des Prostaglandin D2 (PGD2)-Rezeptors Typ 2 (DP2) mit IC50-Werten von 4,9 nM, 7,8 nM, 4,9 nM, 10,4 nM fÜr Mensch, Maus, Meerschweinchen und Ratte DP2. -
GC15717
AM251
AM251 ist ein selektiver Cannabinoid 1 (CB1)-Rezeptorantagonist mit einem IC50 von 8 nM.
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GC15093
AM4113
AM4113
AM4113 ist ein Caimabinoid 1 (CB1)-Antagonist, extrahiert aus Patent WO2016184310A1, Verbindung 3, hemmt CB1 in vivo mit einem IC50 von 25,5 nM. -
GC10147
AM630
6-Iodopravodoline
Ein inverser Agonist am CB2- und ein partieller Agonist am CB1-Rezeptor.
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GC14661
AM6545
AM6545 ist ein peripher aktiver Cannabinoid-Rezeptor-Antagonist mit begrenzter Penetration in das Gehirn.
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GC13476
AM966
A potent and selective LPA1 receptor antagonist
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GC17184
Ambrisentan
Ambrisentan ist ein selektiver ET-Typ-A-Rezeptor (ETAR)-Antagonist.
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GC31815
Ambutonium bromide (BL700)
BL700
Ambutoniumbromid (BL700) ist ein Acetylcholin-Antagonist. -
GC42782
Amcinonide
CL 34,699
Amcinonide hemmen die NO-Freisetzung aus aktivierter Mikroglia mit IC50 3,38 nM. -
GC10473
AMD 3465
GENZ-644494
AMD 3465 (GENZ-644494) ist ein potenter Antagonist von CXCR4, hemmt die Bindung von 12G5 mAb und CXCL12AF647 an CXCR4 mit IC50-Werten von 0,75 nM und 18 nM in SupT1-Zellen; AMD 3465 hemmt auch stark die Replikation von X4-HIV-StÄmmen (IC50: 1-10 nM), hat aber keine Wirkung auf CCR5-verwendende (R5) Viren. -
GC16706
AMD 3465 hexahydrobromide
GENZ-644494 hexahydrobromide
AMD 3465 Hexahydrobromid (GENZ-644494 Hexahydrobromid) ist ein potenter Antagonist von CXCR4, hemmt die Bindung von 12G5 mAb und CXCL12AF647 an CXCR4 mit IC50s von 0,75 nM und 18 nM in SupT1-Zellen; AMD 3465 hemmt auch stark die Replikation von X4-HIV-StÄmmen (IC50: 1-10 nM), hat aber keine Wirkung auf CCR5-verwendende (R5) Viren. -
GC12196
AMD-070
AMD 070, AMD 11070, X4P-001
A CXCR4 antagonist -
GC17018
AMD-070 hydrochloride
CXCR4 antagonist,potent and selective
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GC31929
Amebucort
Amebucort ist ein synthetisches Glukokortikoid-Kortikosteroid, das zur Erforschung entzÜndlicher Erkrankungen eingesetzt werden kann.
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GC32058
Amelubant (BIIL 284)
BIIL 284
Amelubant (BIIL 284) (BIIL 284) ist ein potenter, oraler und lang wirkender LTB4-Rezeptor-Antagonist, der nur geringfÜgig an den LTB4-Rezeptor bindet, mit Kis von 221 nM und 230 nM in lebenswichtigen Zellen und Membranen. -
GC32516
Amezinium methylsulfate (Amezinium metilsulfate)
Ameziniummetilsulfat hat mehrere Mechanismen, darunter die Stimulation von Alpha- und Beta-1-Rezeptoren und die Hemmung der Aufnahme von Noradrenalin und Tyramin.
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GC11939
AMG 487
AMG 487 ist ein oral aktiver und selektiver Antagonist des CXC-Chemokinrezeptors 3 (CXCR3), der die Bindung von CXCL10 und CXCL11 an CXCR3 mit IC50-Werten von 8,0 bzw. 8,2 nM hemmt.
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GC19030
AMG 837
AMG 837 ist ein potenter GPR40-Agonist (EC50=13 nM) mit einem Überlegenen pharmakokinetischen Profil und einer robusten Glukose-abhÄngigen Stimulation der Insulinsekretion bei Nagetieren.
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GC35313
AMG 837 calcium hydrate
AMG 837 Calciumhydrat ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und partieller Agonist von GPR40/FFA1.
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GC50333
AMG 837 hemicalcium salt
AMG 837 Hemicalciumsalz ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und partieller Agonist von GPR40/FFA1.
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GC35314
AMG 837 sodium salt
AMG 837 Natriumsalz ist ein potenter GPR40-Agonist (EC50=13 nM) mit einem Überlegenen pharmakokinetischen Profil und einer robusten glukoseabhÄngigen Stimulation der Insulinsekretion bei Nagetieren.
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GC50240
AMG 853
AMG 853
AMG 853 (AMG 853) ist ein PhenylessigsÄurederivat. -
GC31830
AMG-009
AMG-009 ist ein potenter Antagonist von Prostaglandin D2 mit IC50 von 3 nM bzw. 12 nM fÜr CRTH2- bzw. DP-Rezeptoren.
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GC19546
AMG-510 racemate
AMG-510 ist der erste KRAS G12C-Inhibitor in klinischer Entwicklung und führt zur Regression von KRAS G12C-Tumoren.
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GC32548
Aminaftone (Aminaftone)
Aminaftone; Aminaphthone
Aminaftone (Aminaftone), ein Derivat der 4-AminobenzoesÄure, reguliert die Produktion von Endothelin-1 (ET-1) in vitro herunter, indem es in die Transkription des PrÄ-Pro-ET-1-Gens eingreift. -
GC19031
Amiselimod hydrochloride
MT-1303
Amiselimodhydrochlorid ist ein neuartiger Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-1 (S1P1)-Modulator, der entwickelt wurde, um die mit Fingolimod und anderen S1P-Rezeptor-Modulatoren verbundenen Bradykardie-Effekte zu reduzieren. -
GC33983
Amitraz (BTS-27419)
NSC 324552
Amitraz (BTS-27419) ist ein nicht-systemisches Akarizid und Insektizid mit alpha-adrenerger AgonistenaktivitÄt, Wechselwirkung mit Octopaminrezeptoren des Zentralnervensystems und Hemmung von Monoaminooxidasen und Prostaglandinsynthese. -
GC13723
Amitriptyline HCl
NIH 10794, Ro 4-1575
Amitriptylin-HCl ist ein Inhibitor des Serotonin-Wiederaufnahme-Transporters (SERT) und des Noradrenalin-Wiederaufnahme-Transporters (NET) mit Kis-Werten von 3,45 nM und 13,3 nM fÜr humanes SERT bzw. NET. -
GC63922
AMN082 free base
Die freie Base von AMN082, ein selektiver, oral aktiver und ins Gehirn eindringender mGluR7-Agonist, aktiviert direkt die Rezeptorsignalisierung Über eine allosterische Stelle in der TransmembrandomÄne.
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GC31229
AMPD2 inhibitor 1
AMPD2-Inhibitor 1 ist ein Adenosinmonophosphat-Deaminase-2 (AMPD2)-Inhibitor, der in der Erforschung des Verlangens nach Zucker, Salz, Verlangen nach Umami und AbhÄngigkeiten einschließlich Drogen-, Tabak-, Nikotin- und AlkoholabhÄngigkeit verwendet wird.
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GC16513
Amylin
Amylin, ein 37 AminosÄuren langes Polypeptid, ist ein zusammen mit Insulin sezerniertes Pankreashormon, das eine einzigartige Rolle im Stoffwechsel und in der GlukosehomÖostase spielt.
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GC13253
Anamorelin
RC-1291
A small molecule agonist of GHS-R1a -
GC35337
Anamorelin Fumarate
Anamorelin Fumarat ist ein neuartiger Ghrelin-Rezeptor-Agonist mit einem EC50-Wert von 0,74 nM im FLIPR-Assay.
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GC35338
Anamorelin hydrochloride
Anamorelin (RC-1291) Hydrochlorid ist ein potenter Ghrelin-Rezeptor-Agonist mit einem EC50-Wert von 0,74 nM im FLIPR-Assay.
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GC35339
Anandamide
AEA, Anandamide
An immune modulator in the central nervous system -
GC32582
Ancarolol
Ancarolol ist ein Betablocker.
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GC62843
Angiopeptin TFA
Angiopeptin TFA, ein zyklisches Octapeptid-Analogon von Somatostatin, ist ein schwacher partieller Agonist des sst2/sst5-Rezeptors mit IC50-Werten von 0,26nM bzw. 6,92nM.
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GP10077
Angiotensin (1-7)
Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro
Ang-(1-7) (H - Asp - Arg - Val - Tyr - Ile - His - Pro - OH) ist ein endogenes Peptidfragment, das aus Ang I oder Ang II durch Endo- oder Carboxy-Peptidasen produziert werden kann[1].
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GC61496
Angiotensin (1-7) (acetate)
Ang-(1-7) (acetate)
Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) Acetat ist ein endogenes Heptapeptid aus dem Renin-Angiotensin-System (RAS) mit einer kardioprotektiven Rolle aufgrund seiner entzÜndungshemmenden und antifibrotischen AktivitÄt in Herzzellen. -
GA20760
Angiotensin A (1-7)
Angiotensin A (1-7), ein Mitglied des Renin-Angiotensin-Systems (RAS), ein vasoaktives Peptid, ist ein endogener Ligand des G-Protein-gekoppelten Rezeptors MrgD.
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GC12671
Angiotensin Fragment 1-7 (acetate)
type 1 angiotensin II receptor agonist
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GC61952
Angiotensin I/II (1-6) (TFA)
Angiotensin I/II (1-6) TFA enthÄlt die AminosÄuren 1-6 und wird aus Angiotensin I/II-Peptid umgewandelt.
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GC35351
Angiotensin II (1-4), human
Angiotensin II (1-4), human, ist ein endogenes Peptid, das von AT I durch Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) produziert wird.
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GC35352
Angiotensin II (3-8), human
Angiotensin II (3-8), Mensch, ist ein weniger wirksamer Agonist am Angiotensin-AT1-Rezeptor.
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GC35353
Angiotensin II (3-8), human TFA
Angiotensin II (3-8), human (TFA) ist ein weniger wirksamer Agonist am Angiotensin-AT1-Rezeptor.
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GC42810
Angiotensin II (5-8) (human, rat, mouse)
Angiotensin II (5-8) (Mensch, Ratte, Maus) ist ein endogenes C-terminales Fragment des Peptidvasokonstriktors Angiotensin II.
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GC35354
Angiotensin II 5-valine
Angiotensin II 5-Valin ist ein Agonist des Angiotensin-Rezeptors.
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GC60584
Angiotensin II human acetate
Angiotensin II human (Angiotensin II) Acetat ist ein Vasokonstriktor und ein wichtiges bioaktives Peptid des Renin/Angiotensin-Systems.
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GC62844
Angiotensin II human TFA
Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA
Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA ist ein Vasokonstriktor und ein wichtiges bioaktives Peptid des Renin/Angiotensin-Systems. -
GC35355
Angiotensin III
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GP10110
Angiotensin III (human, mouse)
An agonist at AT1 and AT2 receptors
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GC35356
Angiotensin III TFA
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GC66025
Angiotensin III, human, mouse TFA
Angiotensin III, Mensch, Maus (TFA) ist ein Angiotensin.
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GC17736
Anisodamine
6-hydroxy Hyoscyamine
Schwacher Antagonist von α1-Adrenozeptoren
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GC60049
Anisodamine hydrobromide
Anisodamin-Hydrobromid (6-Hydroxyhyoscyamin-Hydrobromid), ein Belladonna-Alkaloid, ist ein nicht-Subtyp-selektiver Muscarin- und Nikotin-Cholinozeptor-Antagonist.
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GC15030
ANQ 11125
ANQ 11125 ist ein potenter und selektiver Antagonist von Motilin mit einem pKd-Wert von 8,24.
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GC16159
ANR 94
ANR 94 ist ein potenter und selektiver Adenosin-A2A-Rezeptor (AA2AR)-Antagonist mit einem Ki von 46 nM für hAA2AR.
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GC31207
Ansofaxine hydrochloride (LY03005)
Ansofaxinhydrochlorid (LY03005) (LY03005; LPM570065) ist ein dreifacher Wiederaufnahmehemmer; hemmt die Wiederaufnahme von Serotonin, Dopamin und Noradrenalin mit IC50-Werten von 723, 491 bzw. 763 nM.
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GC15253
Antalarmin hydrochloride
Antalarmin (Hydrochlorid) ist ein nicht-peptidischer Antagonist des Corticotropin-Releasing-Hormon-Rezeptors 1 (CRHR1) mit einem Ki von 1 nM.
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GC42817
Antileukinate
Antileukinat, ein Hexapeptid, ist ein starker Inhibitor des CXC-Chemokinrezeptors (CXCR).
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GC35361
Antineoplaston A10
Antineoplaston A10, eine natÜrlich im menschlichen KÖrper vorkommende Substanz, ist ein Ras-Inhibitor, der potenziell zur Behandlung von Gliom, Lymphom, Astrozytom und Brustkrebs eingesetzt werden kann.
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GC16842
Antisauvagine-30
aSvg-30
Antisauvagin-30 (aSvg-30) ist ein potenter, kompetitiver und selektiver CRF2-Rezeptorantagonist mit Kd-Werten von 1,4 nM und 153,6 nM fÜr Maus-CRF2β- bzw. Ratten-CRF1-Rezeptoren. -
GC38886
Antisauvagine-30 TFA
aSvg-30 TFA
Antisauvagin-30-TFA (aSvg-30-TFA) ist ein potenter, hochselektiver und kompetitiver peptidischer Antagonist des CRF2-Rezeptors. -
GC35364
AP5
AP5 ist ein potenter, oral aktiver und selektiver GPR40-Rezeptoragonist mit einer positiven allosterischen Modulation des endogenen Liganden (AgoPAM).
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GC31134
AP521
AP521 ist ein Agonist des menschlichen 5-HT1A-Rezeptors mit einer IC50 von 94 nM.
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GC16688
APC 366
APC 366 ist ein selektiver Inhibitor der Mastzelltryptase (Ki = 7,1 μM).
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GC19033
APD597
JNJ-38431055
APD597 ist ein GPR119-Agonist zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mit einem EC50-Wert von 46 nM fÜr hGPR119. -
GC12738
APD668
JNJ-28630368
APD668 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Agonist des G-Protein-gekoppelten Rezeptors GPR119 mit EC50-Werten von 2,7 nM und 33 nM fÜr hGPR119 bzw. rGPR119. -
GC10284
Apelin-13
Apelin-13 ist ein Peptid, das als Ligand des G-Protein-gekoppelten Rezeptors APJ bekannt ist.
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GC10961
Apelin-17 (human, bovine)
Apelin-17 (Mensch, Rind) ist ein endogener Orphan-G-Protein-gekoppelter Rezeptor-APJ-Agonist.
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GC16715
Apelin-36 (human)
Apelin-36 (Mensch) ist ein endogener Orphan-G-Protein-gekoppelter Rezeptor-APJ-Agonist mit einem EC50-Wert von 20 nM.
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GC10308
Apelin-36 (rat, mouse)
Apelin-36 (Ratte, Maus) ist ein endogener Orphan-G-Protein-gekoppelter Rezeptor-APJ-Agonist.
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GC32336
Aplaviroc (AK 602)
Aplaviroc (AK 602) (AK 602), ein SDP-Derivat, ist ein CCR5-Antagonist mit IC50-Werten von 0,1-0,4 nM fÜr HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL und HIV-1MOKW.
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GC62610
Aplaviroc hydrochloride
AK602 hydrochloride; GSK-873140 hydrochloride; GW-873140 hydrochloride
Aplaviroc (AK 602) Hydrochlorid, ein SDP-Derivat, ist ein CCR5-Antagonist mit IC50-Werten von 0,1-0,4 nM fÜr HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL und HIV-1MOKW. -
GC33702
APNEA (N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine)
APNOE (N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosin) (N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosin) ist ein potenter, nicht-selektiver A3-Adenosin-Rezeptor-Agonist.
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GC15200
Aprepitant
Emend, L754,030, MK-869, ONO7436
Aprepitant (MK-0869) ist ein selektiver und hochaffiner Neurokinin-1-Rezeptorantagonist mit einer Kd von 86 pM. -
GC68320
Aprocitentan D4
ACT-132577 D4
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GC14944
AR 231453
AR 231453 ist ein potenter, spezifischer und oral verfÜgbarer GPR119-Agonist.
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GC31291
AR-A 2 (AR-A 000002)
AR-A 000002
AR-A 2 (AR-A 000002) ist ein selektiver 5-HT1B-Rezeptorantagonist mit hoher AffinitÄt zu Meerschweinchen-Cortex-5HT1B/1D- und rekombinanten Meerschweinchen-5-HT1B-Rezeptoren (Ki=0,24 und 0,47 nM) und mit 10-facher AffinitÄt geringere AffinitÄt zum Meerschweinchen-5-HT1D-Rezeptor (Ki, 5 nM) und zeigt eine EC50 von 4,5 nM fÜr den Meerschweinchen-5-HT1B-Rezeptor; AR-A 2 (AR-A 000002) kann in der Depressions- und Angstforschung eingesetzt werden. -
GC50081
AR-C 118925XX
Selective and competitive P2Y2 antagonist
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GC12914
AR-C 66096 tetrasodium salt
P2Y12 antagonist,potent and selective
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GC11955
AR-M 1896
Selective GAL2 agonist
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GC42831
AR420626
Free fatty acid receptor 3 (FFAR3; GPR41) is a G protein-coupled receptor activated by short chain fatty acids (SCFAs).
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GC18435
Arachidonoyl 2'-Chloroethylamide
ACEA, 2'chloroAEA
A potent and selective CB1 receptor agonist -
GC16826
Arachidonoyl amide
Arachidonamide,Arachidonic Acid amide
CB1 receptor agonist -
GC18097
Arachidonoyl Serinol
CB1 receptor agonist
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GC11849
Arachidonyl serotonin
AA5HT
Arachidonyl-Serotonin (Arachidonyl-Serotonin; AA-5-HT) ist ein potenter Hemmer der FettsÄureamidhydrolase (FAAH) mit einem IC50-Wert von 1~12 μM. -
GC35381
Arborine
Arborin hemmt die periphere Wirkung von Acetylcholin und induziert einen Blutdruckabfall.