- القط. رقم اسم المنتج بيانات
- GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs / mTOR Inhibitor 1 هو ثنائي هيستون Deacetylases (HDACs) وهدف الثدييات لمثبط الهدف Rapamycin (mTOR) لعلاج الأورام الخبيثة الدموية ، مع IC50s 0.19 نانومتر ، 1.8 نانومتر ، 1.2 نانومتر و> 500 نانومتر لـ HDAC1 ، HDAC6 ، mTOR و PI3Kα ، على التوالييحفز مثبط HDACs / mTOR 1 إيقاف دورة الخلية في طور G0 / G1 ويحث على موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية مع سمية منخفضة في الجسم الحي
- GC65390 LRRK2 inhibitor 1 مثبط LRRK2 1 هو مثبط فعال ، انتقائي وشفوي لـ LRRK2 مع pIC50 6.8
- GC64973 ATX inhibitor 1 مثبط ATX 1 هو مثبط ATX قوي (IC50 = 1.23 نانومتر ، FS-3 و 2.18 نانومتر ، bis-pNPP)
- GC62415 Tuberculosis inhibitor 3 يُظهر مثبط السل 3 (المركب 2i) نشاطًا قويًا لمكافحة السل (MIC <0.016 ميكروغرام / مل) ضد سلالات MTB المقاومة / الحساسة للأدوية
- GC62117 Slingshot inhibitor D3 مثبط Slingshot D3 هو مثبط قوي وانتقائي وقابل للانعكاس وتنافسي في Slingshot
- GC61509 GAK inhibitor 49 hydrochloride مثبط GAK 49 هيدروكلوريد هو مثبط قوي للكيناز (GAK) المرتبط بـ Cyclin G عالي التنافسية وانتقائي للغاية مع Ki يبلغ 0.54 نانومتر وخلية IC50 تبلغ 56 نانومتر
- GC60863 GAK inhibitor 49 مثبط GAK 49 هو مثبط كيناز (GAK) قوي ، منافس لـ ATP وانتقائي للغاية مع Ki 0.54 نانومتر وخلية IC 50 من 56 نانومتر
- GC37849 Tyrosine kinase inhibitor مثبط التيروزين كينيز هو مثبط قوي للتيروزين كينيز
- GC37659 Sodium Channel inhibitor 1 مثبط قناة الصوديوم 1 ، واحد من 3-Oxoisoindoline-1-carboxamides ، عبارة عن قناة صوديوم جديدة وانتقائية ذات جهد كهربائي لعلاج الألم
- GC36939 PLpro inhibitor مثبط PLpro هو مثبط قوي للبروتياز الشبيه بغراء (PLpro) مع IC50 من 2.6 ميكرومتر
- GC36430 Lck inhibitor 2 مثبط Lck 2 هو مثبط bis-anilinopyrimidine من كينازات التيروزين بما في ذلك LCK و BTK و LYN و SYK و TXKقيم IC50 هي 13 نانومتر و 9 نانومتر و 3 نانومتر و 26 نانومتر و 2 نانومتر لـ Lck و Btk و Lyn و Btk و Txk على التوالي
- GC36254 HPGDS inhibitor 2 مثبط HPGDS 2 هو مثبط عالي الفعالية وانتقائي للبروستاغلاندين D سينثيز (H-PGDS) مع IC50 من 9.9 نانومتر
- GC35563 Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride مثبط Btk 1 R enantiomer hydrochloride هو شوائب من Ibrutinib. يمكن استخدام IBT6A في تخليق IBT6A Ibrutinib dimer و IBT6A adduct. Ibrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk مع IC 50 من 0.5 نانومتر.
- GC35562 Btk inhibitor 1 hydrochloride
- GC40667 Aurora Kinase Inhibitor II Aurora Kinase Inhibitor II هو مثبط Aurora kinase انتقائي وتنافسي ATP مع IC50s من 310 نانومتر و 240 نانومتر لـ Aurora A و Aurora B ، على التوالي.
- GC34521 CCR6 inhibitor 1 مثبط CCR6 1 هو مثبط CCR6 قوي وانتقائي ، مع IC50s من 0.45 و 6 نانومتر للقرد و CCR6 البشري ، أكثر انتقائية في CCR6 على CCR1 البشري (IC50 ،> 30000 نانومتر) ، و CCR7 (IC50 ، 9400 نانومتر)
- GC32007 Btk inhibitor 2 مثبط Btk 2 (تناظري BGB-3111) هو مثبط بروتون للتيروزين كيناز (BTK) مستخرج من براءة الاختراع الأمريكية 20170224688 A1
- GC31381 Glycolic acid oxidase inhibitor 1 مثبط أوكسيديز حمض الجليكوليك 1 هو مثبط أوكسيديز الجليكولات ، مستخرج من براءة الاختراع EP0021228A1 ، في الجدول IV
- GC30251 SIRT5 inhibitor مثبط SIRT5 هو مثبط قوي لإنزيم Sirtuin 5 deacylase البشري ، مع IC50 من 0.11 μ ؛ M.
- GC18498 Cathepsin L Inhibitor مثبط Cathepsin L (Z-Phe-Tyr-CHO) هو مثبط قوي ومحدد لكاثيبسين L (CTSL).
- GC13218 TRPC6 inhibitor مثبط TRPC6 هو مثبط قوي ومحدد لـ TRPC6 ، يثبط تيارات TRPC6 مع IC50 البالغ 7.9 نانومتر.
- GC14633 HPGDS inhibitor 1 مثبط HPGDS 1 هو مثبط قوي ، انتقائي وفعال عن طريق الفم Prostaglandin D Synthase (HPGDS) مع IC50s 0.6 نانومتر و 32 نانومتر في فحوصات الإنزيم والخلية ، على التوالي
- GC11548 Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49 Tankyrase inhibitor
- GC10900 GDC-mTOR inhibitor
- GD12575 Eg5 Inhibitor VII
- GC19937 PI3K/mTOR Inhibitor-2 مثبط PI3K / mTOR-2 هو مثبط قوي مزدوج PI3K / mTOR مع IC50s من 3.4 / 34/16/1 نانومتر لـ PI3Kα / PI3Kβ / PI3Kδ / PI3Kγ و 4.7 نانومتر لـ mTORنشاط انتيتومور
- GC19831 SCD1 inhibitor-4 مثبط SCD1-4 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم stearoylCoA desaturase-1 (SCD1)
- GC32850 MAT2A inhibitor 2 مثبط MAT2A 2 هو مثبط ميثيونين أدينوسيل ترانسفيراز 2A (MAT2A).
- GC11599 B-Raf inhibitor 1 مثبط B-Raf 1 هو مثبط قوي كيناز راف مع Kis 1 نانومتر ، 1 نانومتر ، 0.3 نانومتر لـ B-RafWT ، B-RafV600E ، و C-Raf ، على التوالي.
-
GC17145
SIRT1/2 Inhibitor IV
SIRT1 and SIRT2 inhibitor
- GC14907 B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride مثبط B-B-Raf 1 ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط قوي لـ Raf kinase مع Kis 1 نانومتر و 1 نانومتر و 0.3 نانومتر لـ B-RafWT و B-RafV600E و C-Raf ، على التوالي.
- GC38503 HSP27 inhibitor J2 مثبط HSP27 J2 (J2) هو مثبط HSP27 ، والذي يحفز بشكل كبير تكوين ثنائي غير طبيعي HSP27 ويمنع إنتاج البوليمرات العملاقة HSP27 ، وبالتالي يكون له تأثير على تثبيط وظيفة المرافقة لـ HSP27 وتقليل وظيفة حماية الخلية لهايعمل مثبط HSP27 J2 (J2) بشكل ملحوظ على تعزيز النشاط المضاد للتكاثر لـ 17-AAG ويساعد على تثبيط نمو خلايا سرطان الرئة الناجم عن السيسبلاتين
- GC41740 (S)-p38 MAPK Inhibitor III (S)-p38 MAPK inhibitor III is a methylsulfanylimidazole that inhibits p38 MAP kinase (IC50 = 0.90 μM in vitro).
- GC15804 PTP Inhibitor II مثبط PTP II هو مثبط بروتين فوسفاتيز التيروزين (PTP) ، مع تأثير مضاد لتولد الأوعية.
- GC10924 Btk inhibitor 1 R enantiomer مثبط Btk 1 R enantiomer هو شوائب من Ibrutinib. يمكن استخدام مثبط Btk 1 R enantiomer في تركيب مثبط Btk 1 R enantiomer Ibrutinib dimer ومثبط Btk 1 R enantiomer adduct. Ibrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk مع IC 50 من 0.5 نانومتر.
- GC34427 6H05 trifluoroacetate (K-Ras inhibitor)
-
GC69920
SOD1-Derlin-1 inhibitor-1
SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 (المركب 56-20) هو مثبط لتفاعل SOD1-Derlin-1. يثبط SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 مجمع SOD1G93A-Derlin-1 ، وقيمة IC50 هي 7.11 μM. يمكن استخدام SOD1-Derlin-1 inhibitor- ١ في الأبحاث المتعلقة بالضمور العضلي الجانبي التصلبي.
- GC62467 LIN28 inhibitor LI71 enantiomer المانع LIN28 LI71 enantiomer هو متماثل لمثبط LIN28 LI71 مع نشاط أقلمثبط LIN28 LI71 هو مثبط LIN28 قوي ونافذ للخلايا ، والذي يلغي ارتباط أوليجوريديلين بوساطة LIN28 مع IC50 من 7 أمتار
- GC47450 IL-4 Inhibitor مثبط IL-4 (المركب 52) هو مثبط IL-4 ، مع EC50 1.81 μ ؛ M.
- GC44655 PKCε Inhibitor Peptide PKCε ؛ المانع الببتيد (ε؛ -V1-2) ، PKCε ؛ الببتيد المشتق ، هو PKCε انتقائي ؛ المانع.
- GC44641 PI3-Kinase α Inhibitor 2 Phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) catalyzes the phosphorylation of the 3' hydroxyl position of PIs to produce the second messengers PtdIns-(3,4)-P2 and PtdIns-(3,4,5)-P3.
- GC43373 D-Amino Acid Oxidase Inhibitor D-Amino acid oxidase inhibitor is an inhibitor of D-amino acid oxidase (DAAO) with IC50 values of 145 and 114 nM in CHO cells expressing human and rat DAAO, respectively.
- GC42759 Akt Inhibitor IV Akt inhibitor IV is an inhibitor of Akt activation that inhibits Akt-mediated nuclear export of Forkhead box class O transcription factor 1a (FOXO1a; IC50 = 625 nM) and reduces phosphorylation of Akt at Ser473 and Thr308 in a dose-dependent manner.
- GC41938 15-Lipoxygenase Inhibitor 1 مثبط 15-Lipoxygenase 1 هو مثبط انتقائي لـ 15-lipoxygenase ، مع IC50 18 μ ؛ M. مثبط 15-Lipoxygenase 1 يحتوي على IC50s من 19.5 μ ؛ M و 19.1 μ ؛ M لفول الصويا 15-lipoxygenase (SLO) والإنسان 15-lipoxygenase-1 (15-LOX-1) ، على التوالي. مثبط 15-ليبوكسيجيناز 1 لديه القدرة على البحث عن سرطان البروستاتا.
- GC41635 Phosphodiesterase 4 Inhibitor Phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor is an inhibitor of PDE4 with an IC50 value of 0.10 μM for the human recombinant enzyme.
- GC40049 Glucocorticoid Resistance Inhibitor Glucocorticoid resistance inhibitor is an inhibitor of glucocorticoid resistance.
- GC40048 MPS1/TTK Inhibitor MPS1/TTK inhibitor is an inhibitor of monopolar spindle 1 (MPS1/TTK; IC50 = 5.8 nM), a kinase involved in mitotic spindle checkpoint signaling that is overexpressed in certain cancerous tumors.
- GC40046 SGK1 Inhibitor SGK1 inhibitor is an inhibitor of serum- and glucocorticoid-regulated kinase 1 (SGK1) and SGK2 (IC50s = 4.8 and 2.8 nM, respectively).
- GC17371 IRAK inhibitor 6 An IRAK4 inhibitor
- GC10592 IKK-3 Inhibitor A multi-kinase inhibitor
- GC13332 Aurora A Inhibitor I A potent and selective inhibitor of Aurora A kinase
- GC10160 Apoptosis Inhibitor A cell-permeable inhibitor of caspase-3 activation
-
GC68445
SCD1 inhibitor-3
مثبط SCD1-3 هو مثبط آمن وفعال شفويًا لـ SCD1.
- GC68023 HIV-1 inhibitor-48
- GC66048 δ-Secretase inhibitor 11 δ ؛ - مثبط السكريتاز 11 (المركب 11) هو فعال عن طريق الفم ، قوي ، مخترق BBB ، غير سام ، انتقائي ومحدد δ ؛ - مثبط سيكريتاز ، مع IC50 من 0.7 μ ؛ M. δ ؛ -مثبط سيكريتاز 11 يتفاعل مع كل من الموقع النشط والموقع الخيفي لـ δ ؛ -Secretase. δ ؛ - يخفف مثبط السكريتاز 11 من انقسام تاو و APP (بروتين سلائف الأميلويد). δ ؛ - يعمل مثبط السكريتاز 11 على تحسين الخلل الوظيفي المشبكي والضعف الإدراكي في نماذج الماوس المعدلة وراثيًا تاو P301S و 5 XFAD. δ ؛ -يمكن استخدام مثبطات السكريتاز 11 لأبحاث مرض الزهايمر.
- GC66032 GSK-3β inhibitor 11 GSK-3β ؛ المانع 11 (المركب 21) هو سينثاز الجليكوجين كيناز -3β ؛ (GSK-3β ؛) مثبط (IC50 = 10.02 μ ؛ M). GSK-3β ؛ يمكن استخدام المانع 11 في أبحاث الأمراض التنكسية العصبية.
- GC52151 PKCθ Inhibitor (hydrochloride)
- GC65183 P-gp inhibitor 1 مثبط P-gp 1 هو مثبط جديد يعكس مقاومة الأدوية المتعددة بوساطة P-glycoprugin
- GC65158 HIV-1 inhibitor-8 مثبط HIV-1 -8 هو مثبط فعال عن طريق الفم ومنخفض السمية ومثبط للنسخة العكسية غير النوكليوزيدية (NNRTI)
- GC65131 YAP/TAZ inhibitor-2 مثبط YAP / TAZ-2 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم TEAD-YAP / TAZ بقيمة EC50 تبلغ 3 نانومتريُظهر مثبط YAP / TAZ-2 نشاطًا مضادًا للتكاثريُظهر مثبط YAP / TAZ-2 نشاطًا مضادًا للأورام
- GC65126 PKC-iota inhibitor 1 مثبط PKC-iota 1 (المركب 19) هو مثبط بروتين كيناز C-iota (PKC-Ι ℩) بقيمة IC50 تبلغ 0.34 ميكرومتر
- GC65115 mTOR inhibitor-1 مثبط mTOR-1 هو مثبط جديد لمسار mTOR يمكنه كبح تكاثر الخلايا وتحفيز الالتهام الذاتي
- GC64541 BRM/BRG1 ATP Inhibitor-2 مثبط BRM / BRG1 ATP-2 هو مثبط BRG1 / BRM ATPase لعلاج الاضطرابات المرتبطة بـ BAF
- GC63387 ALK kinase inhibitor-1 مثبط ALK kinase-1 هو مثبط سرطان الغدد الليمفاوية الكشمي (ALK) المستخرج من براءة اختراع US20130261106A1 المركب I-202
- GC63172 RNF5 inhibitor inh-02 مثبط RNF5 inh-02 مثبط قوي لـ E3 ubiquitin ligase RNF5 / RMA1
- GC62736 (E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 (E / Z) -GSK-3β ؛ المانع 1 هو مركب راسيمي لـ (E) -GSK-3β ؛ المانع 1 و (Z) -GSK-3β ؛ مثبط 1 ايزومرات.
- GC62302 Cysteine protease inhibitor-2 مثبط البروتياز السيستين -2 هو مثبط بروتياز السيستين المستخرج من براءة اختراع US20070032499A1 ، المركب 12. مثبط البروتياز السيستين -2 يمنع نمو الخلايا لخلايا DCT116 و PC3 بقيم GI50 تبلغ 6.5 ميكرومتر و 4.4 ميكرومتر على التوالي
- GC60680 CDK5 inhibitor 20-223 مثبط CDK5 20-223 هو مثبط قوي لـ CDK2 و CDK5 مع IC50s 6.0 و 8.8 نانومتر ، على التواليمثبط CDK5 20-223 هو عامل فعال مضاد لسرطان القولون والمستقيم (CRC)
- GC38868 TRAF-STOP inhibitor 6877002 مثبط TRAF-STOP 6877002 ، هو مثبط انتقائي لتفاعل CD40-TRAF6 ، المركب VII ، يُظهر تثبيط تنشيط NF-B في خلايا RAW ، المستخرج من براءة الاختراع WO2014033122A1
- GC36193 GSK-3β inhibitor 1 GSK-3β ؛ المانع 1 (المركب 3 أ) هو مثبط للجليكوجين سينثاز كيناز 3β (GSK-3β) ويوضح فعالية عالية لمضادات السكر ، مع IC 50 من 4.9 نانومتر.
- GC36153 Glucose-conjugated MGMT inhibitor مثبط MGMT المترافق مع الجلوكوز هو مثبط قوي لـ O6-methylguanine-DNAmethyl-transferase (MGMT) ، مع IC50s من 32 نانومتر في المختبر (مستخلصات الخلايا) و 10 نانومتر في خلايا هيلا S3.
- GC35850 DGAT-1 inhibitor 2 مثبط DGAT-1 2 هو مثبط فعال لـ DGAT-1 ؛ عوامل مضادة للسمنة
- GC35558 Bromodomain inhibitor-8 مثبط برومودومين -8 (متوسط 21) هو أحد مثبطات برومودومين BET لعلاج أمراض المناعة الذاتية والالتهابات
-
GK10019
Protease Inhibitor Cocktail V (EDTA-Free, 100X in DMSO)
مكافئ Sigma P9599، للاستخدام مع استخراجات خلايا النبات والأنسجة لزيادة استقرار البروتين.
-
GK10018
Protease Inhibitor Cocktail IV (EDTA-Free, 100X in DMSO)
مكافئ Sigma P8849، للاستخدام في تنقية البروتينات المعلّقة بالهستيدين لزيادة استقرار البروتين.
-
GK10017
Protease Inhibitor Cocktail III (EDTA-Free, 100X in DMSO)
Equivalent to Sigma P8215, for use with fungal and yeast extracts to increase protein stability.
-
GK10016
Protease Inhibitor Cocktail II (EDTA-Free, 200X in DMSO)
Equivalent to Sigma P1860, for use in tissue culture media to prevent proteolytic degradation of secreted proteins.
- GC33808 Diacylglycerol acyltransferase inhibitor-1 مثبط Diacylglycerol acyltransferase-1 هو مثبط diacylglycerol acyltransferase (DGAT1)
- GC33142 MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor) MK2-IN-1 (مثبط MK2) هو مثبط قوي ومحدد لـ MAPKAPK2 (MK2) (IC50 = 0.11 ميكرومتر) مع وضع ربط تنافسي غير ATP.
- GC32914 EMT inhibitor-1 مثبط EMT -1 هو مثبط لمسارات إشارات Hippo و TGF-β و Wnt مع أنشطة مضادة للأورام
- GC31799 IFN alpha-IFNAR-IN-1 (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) IFN alpha-IFNAR-IN-1 (مثبط تفاعل IFN-alpha و IFNAR) هو مثبط غير معقم ، منخفض الوزن الجزيئي للتفاعل بين IFN-α ؛ و IFNAR. تمنع IFN-α الناجم عن MVA ؛ استجابات BM-pDCs (IC = 2-8 uM).
-
GC30135
KHK-IN-1 hydrochloride (ketohexokinase inhibitor)
كلوريد KHK-IN-1 (مثبط كيتوهيكسوكيناز) هو مثبط قوي لإنزيم كيتوهيكسوكيناز (KHK) بتركيز IC50 يصل إلى 12 نانومتر، وهو يتفاعل مع Asp-27B في منطقة ربط ATP لـ KHK.
-
GK10021
Deacetylase Inhibitor Cocktail (100× in 70% DMSO)
Deacetylase Inhibitor Cocktail is a synergistic combination of chemicals designed to preserve the acetylation state of proteins.
- GC17966 NFAT Inhibitor A peptide inhibitor of NFAT
- GC15508 PI4KIII beta inhibitor 3
- GP10126 Diazepam-Binding Inhibitor Fragment, human Diazepam-Binding Inhibitor (DBI) Fragment is encoded by the DBI gene in human.
-
GP10038
Cyclin dependent kinase inhibitor 2A - Tumor Suppressor
Cyclin dependent kinase inhibitor 2A (CDKN2A, p16Ink4A) (H2N-Met-Val-Arg-Arg-Phe-Leu-Val-Thr-Leu-Arg-Ile-Arg-Arg-Ala-Cys-Gly-Pro-Pro-Arg-Val-OH), also known as multiple tumor suppressor 1 (MTS-1), is a tumor suppressor protein, which in humans is encoded by the CDKN2A gene.
- GC68449 CA inhibitor 1
- GC65510 ERK1/2 inhibitor 1 مثبط ERK1 / 2 1 هو مثبط ERK1 / 2 قوي ومتوفر حيوياً عن طريق الفم ، يُظهر تثبيطًا بنسبة 60 ٪ عند 1 نانومتر و IC50 من 3.0 نانومتر ضد ERK1 و ERK2 ، على التوالي
- GC63060 MAT2A inhibitor 4 مثبط MAT2A 4 هو مثبط للوحدة التحفيزية للميثيونين S-adenosyltransferase-2 (MAT2A)يمكن استخدام مثبط MAT2A 4 لأبحاث السرطان
- GC49150 Tpl2 Kinase Inhibitor (hydrochloride) A Tpl2 inhibitor
- GC49035 UGT8 Inhibitor 19 An inhibitor of UGT8
- GC62435 MAT2A inhibitor 3 مثبط MAT2A 3 هو مثبط ميثيونين أدينوسيل ترانسفيراز 2A (MAT2A) مستخرج من براءة اختراع WO2020123395A1 ، المركب 24 ، يحتوي على IC50 <200 نانومتريمكن استخدام مثبط MAT2A 3 للبحث عن السرطانات
- GC61995 PKCβ inhibitor 1 PKCβ ؛ المانع 1 هو PKCβ قوي ، منافس ATP وانتقائي ؛ مثبط مع IC50s من 21 و 5 نانومتر للبشر PKCβ ؛ 1 و PKCβ ؛ 2 ، على التوالي. PKCβ ؛ يعرض المانع 1 انتقائية أكثر من 60 ضعفًا لصالح PKCβ ؛ 2 بالنسبة إلى نظائر PKC الأخرى (PKCα ؛، PKCγ ؛، و PKCε ؛).
- GC61485 Raf inhibitor 2 مثبط راف 2 هو مثبط قوي كيناز راف (IC50 <1.0 ميكرومتر) ، مركب 32 ، مستخلص من براءة الاختراع EP1003721B1يمكن استخدام مثبط راف 2 في أبحاث السرطان
- GC47931 PDE4B Inhibitor A PDE4B inhibitor
- GC47870 Pantothenate Kinase Inhibitor A reversible inhibitor of pantothenate kinase
-
GK10010
Phosphatase Inhibitor Cocktail (2 Tubes, 100X)
Phosphatase Inhibitor Cocktail (2 Tubes, 100X) inhibits many phosphatases to maintain phosphorylation of the proteins in the sample.
- GC39645 ATR inhibitor 2 مثبط ATR 2 (VX-803) هو مثبط ATR منافس لـ ATP ، نشط فمويًا وانتقائيًا ، مع Ki <150 pM. مثبط ATR 2 يثبط بشكل فعال الفسفرة kinase-1 (Chk1) نقطة تفتيش الفسفرة التي يقودها ATR مع IC50 من 8 نانومتر. نشاط انتيتومور.
- GC46138 ENPP1 Inhibitor C ENPP1 Inhibitor C (Compound C) عبارة عن مثبط ENPP1 فعال (ectonucleotide pyrophosphatase / phosphodiesterase 1) بقيم IC50 تبلغ 0.26 و 0.48 و 2.0 μ ؛ تم تقييم M عن طريق اختبارات TG-mAMP و pNP-TMP و ATP ، على التوالي. TG (Tokyo Green) -mAMP: مسبار مضان ENPP1 حساس تم تصنيعه حديثًا.