카테고리:
Caspase
Aminopeptidase
ACE
Calpains
Carboxypeptidase
Cathepsin
DPP-4
Elastase
Gamma Secretase
HCV Protease
HSP
HIV Integrase
HIV Protease
MMP
NS3/4a protease
Serine Protease
Thrombin
Urokinase
Other Proteases
Tyrosinases
15-PGDH
Acetyl-CoA Carboxylase
Acyltransferase
Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)
ATGL
Dipeptidyl Peptidase
Drug Metabolite
E1/E2/E3 Enzyme
Endogenous Metabolite
FABP
Farnesyl Transferase
Glutaminase
Glutathione Peroxidase
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Lactate Dehydrogenase
Lipoxygenase
Mitochondrial Metabolism
NEDD8-activating Enzyme
Neprilysin
PAI-1
Ser/Thr Protease
Tryptophan Hydroxylase
Xanthine Oxidase
MALT1
PCSK9
Pyroptosis
Apoptosis Inducers
Bax
Bcl-2 Family
Bcl-xL
c-RET
IAP
KEAP1-Nrf2
MDM2
p53
PC-PLC
PKD
RasGAP (Ras- P21)
Survivin
Thymidylate Synthase
TNF-α
Other Apoptosis
APC
PD-1/PD-L1 interaction
ASK1
RIP kinase
FKBP
Bromodomain
Aurora Kinase
DNA Methyltransferase
HDAC
Histone Acetyltransferases
Histone Demethylases
Histone Methyltransferase
HIF
JAK
PARP
Pim
Protein Ser/Thr Phosphatases
RNA Polymerase
Sirtuin
Sphingosine Kinase-2
Polycomb repressive complex
SUMOylation
PAD
Epigenetic Reader Domain
MicroRNA
Protein Arginine Deiminase
Citrullination
DNA/RNA Demethylation
Histone Deacetylation
Histones/Histone Peptides
PRMT
PPAR
Sterol Biosynthesis
5-alpha Reductase
5-Lipoxygenase
Adenosine Deaminase
C14ɑ demethylase
Carbonic Anhydrase
CETP
Cholesterol absorption
CPT1
CYP3A/CYP450
Dehydrogenase
DHFR
DGAT
Dopamine β-hydroxylase
Enolase
FAAH
Factor Xa
Ferroptosis
HMG-CoA Reductase
IDO
KRAS-PDEδ
MAO
Neuronal Metabolism
Oxidative Phosphorylation
P450
PDE
Phospholipase
Procollagen C Proteinase
SCD
SGLT
TPH
Transferase
ALP
Carbohydrates
Transaminase
monooxygenase
aldehyde dehydrogenase
Squalene synthase
Hydrolase
ornithine decarboxylase
phosphatases
Pyruvate kinase
MGL
Galactosidase
12-Lipoxygenase
Fatty Acid Synthase (FASN)
Bone Growth & Remodeling
Carbohydrate Metabolism
Cofactors & Vitamins
Dyslipidemias
Metabolic Syndrome
Necroptosis
Necrosis
Nutrient Sensing
Phosphodiesterase
Reproductive Biology
Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)
ERK
MEK1/2
NKCC
MNK
PKA
p38
Rac
Raf
JNK
cAMP
Protein Kinase G
RSK
Other
MAPKAPK
MKK
KLF
MAP3K
MAP4K
MAPKAPK2 (MK2)
Mixed Lineage Kinase
Bcr-Abl
Ack1
Axl
ALK
BMX Kinase
Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor
c-FMS
c-Kit
c-MET
CSF-1R
DDR1/DDR2 Receptor
EGFR
EphB4
FAK
FGFR
FLT3
HER2
IGF1R
Insulin Receptor
IRAK
ITK
Lck
LRRK2
PDGFR
PTKs/RTKs
Pyk2
Spleen Tyrosine Kinase (Syk)
Src
Tie-2
Trk
VEGFR
Discoidin Domain Receptor
DYRK
Ephrin Receptor
ROS
RET
TAM Receptor
MTH1
ATM/ATR
DNA Ligases
DNA-PK
Nucleoside Antimetabolite/Analogue
Telomerase
Topoisomerase
tankyrase
Antifolate
CDK
Checkpoint Kinase (Chk)
CRISPR/Cas9
Deubiquitinase
DNA Alkylator/Crosslinker
DNA/RNA Synthesis
Eukaryotic Initiation Factor (eIF)
IRE1
LIM Kinase (LIMK)
TOPK
Casein Kinase
DNA/RNA Oxidative Damage
Akt
AMPK
CK2
GSK-3
MELK
mTOR
PI3K
PI4K
PDK-1
PIKfyve
PKB
S6 Kinase
Antibiotic
CCR5
CMV
gp120/CD4
HBV
HCV
HIV
HSV
Influenza virus
NA
Reverse Transcriptase
RSV
SRPK
SARS-CoV
Arenavirus
Bacterial
Enterovirus
Fungal
Parasite
Virus Protease
Coronaviruses
COVID-19
Antiviral
Cdc42
Cdc7
Chk
c-Myc
CRM1
Cyclin-Dependent Kinases
E1 enzyme
G-quadruplex
Haspin
HMTase
Kinesin
Ksp
Microtubule/Tubulin
Mps1
Mitotic
RAD51
ROCK
Rho
PERK
PLK
PTEN
Wee1
PAK
Arp2/3 Complex
Dynamin
ECM & Adhesion Molecules
Endomembrane System & Vesicular Trafficking
G1
G2/M
G2/S
Proteolysis
Cytoskeleton & Motor Proteins
Autophagy
DUB
E1 Activating
E2 conjugating
E3 Ligase
Proteasome
p97
Mitophagy
ULK
STAT
PKC
SMAD
TGF-βR1(ALK5)
TAK1
TGF-β Receptor
Antiangiogenics
BTK
Integrin
PAR1
P-selectin
GPCR protein
5-HT Receptor
Acetylcholine
Adenosine Receptor
Adenosine Kinase
Adrenergic Receptor
Adrenergic Transporters
Angiotensin Receptor
Cannabinoid Receptor
CCR
CXCR
ETA Receptors
Free Fatty Acid Receptors
GIP Receptor
GLUT1
GPR109A
GPR35
Leukotriene Receptor
LPL Receptor
mGluR
Non-selective CRF
Neurotensin Receptors
P2Y Receptor
Peptide Receptors
Prostaglandin Receptor
Prostanoid Receptors
Protease-Activated Receptors
S1P receptor
Sigma Receptor
17,20-lyase
Ras
S1P receptor inhibitor
RGS Protein
Cholecystokinin Receptor
mAChR
Neurokinin Receptor
cGMP
GRK
CK1
EZH2
HSC
iPSC
Hedgehog
Notch
Smoothened
Wnt/β-catenin
Hippo Signaling
Cancer stem cell
MST1/2
Porcupine
YAP
AMPAR
Piezo Channels
ATPase
Calcium Channel
Cannabinoid Transporters
CFTR
Chloride Channels
GABA Receptor
Glucose Transporters
Glutamate (EAAT) Transporters
GlyT
GTPase
MCT2
Monoamine transporter
Monocarboxylate Transporters
Multidrug Transporters
Na+/Ca2+ Exchanger
NMDA Receptor
Nucleoside Transporters
Pannexin-1
P2X purinergic receptor
P-gp
Proton Pump
Potassium Channel
Sodium Channel
TRP Channel
TRPV1
URAT1
Other Channel Modulators
MCT
Kainate Receptors
sodium-hydrogen exchanger
Chloride Channel
CRAC Channel
EAAT2
HCN Channel
Na+/K+ ATPase
P-glycoprotein
iGluR
nAChR
GlyR
Cancer Biology Peptides
Ras-like GTPases
Leukemia
Others
Tumor Microenvironment
Cell Migration & Metastasis
Androgen Receptor
Aromatase
Estrogen/progestogen Receptor
GnRH
RAAS
FXR & LXR
Glucocorticoids & Mineralocorticoids
AChR
AChE
Alzheimer
Amyloid β
BACE
CGRP
COX
Dopamine Receptor
Gap Junction
GluR
Histamine Receptor
mPEGS-1
Neuroscience Peptides
Nicotinic Receptor
P2 Receptor
SSRIs
Substance P/NK1 Receptor
Beta-secretase
CaMK
Dopamine Transporter
Monoamine Oxidase
Serotonin Transporter
Behavioral Neuroscience
Huntington
Neuroprotection
Ophthalmology
Pain Research
Parkinson
Seizure Disorders
Cholinesterases
Diabetes
NAFLD & NASH
Obesity
Peptide Inhibitors and Substrate
Other Signal Transduction
Apoptosis
TLR
Papain
PGDS
PGE synthase
SIKs
IκB/IKK
AP-1
NOD1
NF-κB
Interleukin Related
15-lipoxygenase
Aryl Hydrocarbon Receptor
CD73
Complement System
Galectin
IFNAR
NO Synthase
NOD-like Receptor (NLR)
STING
Reactive Oxygen Species
eNOS
iNOS
nNOS
Glutathione
Adaptive Immunity
Allergy
Arthritis
Autoimmunity
Gastric Disease
Immunosuppressants
Immunotherapeutics
Innate Immunity
Pulmonary Diseases
Reactive Nitrogen Species
Reactive Sulfur Species
Acute Phase Reactants
Angina
Arrhythmia
Atherosclerosis
Coagulation & Hemostasis
Coronary Artery Disease
Diabetic Nephropathy
Endothelium
Erythrocytes & Hemoglobin
Heart Failure
Hypertension
Hypotension
Lipoproteins
Myocardial Contractility
Myocardial Hypertrophy
Myocardial Infarction
Smooth Muscle Cells
Stroke
Thrombosis
Vasoconstriction
Vasodilation
Cholesterol Metabolism
VD/VDR
Ligand for Target Protein for PROTAC
Ligand for E3 Ligase
Antioxidants
Lipid Peroxidation
Pro-Oxidant Activity
Protein Oxidation
Actin
Adenylate cyclase
Aldose reductase
Arginase
Autotaxin
ATP citrate lyase
BCRP
Calmodulin protein kinase II
CaM kinase II
Ceramidases
CERK
Collagen proline hydroxylase
COMT
Cytokine
DHODH
Diacylglycerol Kinase
eIF2a
Endopeptidase
ES-FLI1/RHA
Farnesyl Diphosphate Synthase
FBPase
FLAP
GLI
Glycoprotein
Glycosylase
Saccharides and Glycosides
Glyoxalase I
GSNOR
Guanylate Cyclase
Guanylyl Cyclase
Gutathione S-transferase
Heme oxygenase
Hexokinase
Hydroxylases
IMPDH
Inositol Phosphatases
Lp-PLA2
LpxC
Matrix Metalloprotease
MDR multidrug resistance
Menin-MLL
MGMT
Mineralocorticoid Receptor
Miscellaneous Compounds
MyD88
Myosin
NAE
NADPH Oxidase
Nampt
Nitric Oxide
Nuclear Receptors
Oxygenases/Oxidases
PDHK
PGC-1α
Reductases
Renin
Squalene epoxidase
SGK
sFRP-1
SPHK
Synthases/Synthetases
Thymidine phosphorylase
Transcription Factors
β-Lactamase
XAO
BMI-1
SOD
FAS
calmodulin
Protein synthesis
Epac
MAGL
exocytosis
peroxiredoxins
Glucosidase
Estrogen Receptor/ERR
Environmental Toxicology
Glycerolipid Lipases
Lipases
Multidrug-Resistance Proteins
Negative Controls
Nucleic Acid Turnover/Signaling
Organ- & System-Specific Toxicity
UDP Glucuronosyltransferases
Antiprotozoals
Microcystins
Mycotoxins
Peptide Coupling Reagents
Amino Acids and Derivatives
Unusual Amino Acids
Other Reagents
Natural Products
Phosphatase Inhibitor Cocktails
Protease Inhibitor Cocktails
Other Inhibitors
Enzyme Substrates
Biochemical Assay Reagents
Acyl-CoAs
Cyclooxygenase
Endocannabinoid/Endocannabinoid-like
Fatty Acids
Glycerolipids
Glycerophospholipids
Hydroxy/Hydroperoxy/Epoxy/Oxo Eicosanoids
Isoprostanes
Leukotrienes
Polyketides
Prenol Lipids
Prostaglandins
Protein Lipidation
Reactive O2/N2 Pathways
Sphingolipids
Sterol Lipids
Amyloid β protein
Featured Products
Hepatitis
Rhinoviruses
West Nile Virus
Zika
Cholera
Food-Borne Illnesses
MRSA
Pneumonia
Tuberculosis
Aspergillosis
Candidiasis
Ringworm
African Sleeping Sickness
Leishmaniasis
Toxoplasmosis
Quorum Sensing
Phytoprotectants
Phytotoxins
Plant Growth Regulators
New Products
Phosphatase
Phosphorylase
Macrophage Migration Inhibitory Factor
Malaria
SARS
Analytical Standards
Screening Libraries
- Cat.No. 상품명 정보
- GC36542 MARK4 inhibitor 1 MARK4 억제제 1은 IC50이 1.54μM인 강력한 미세소관 친화성 조절 키나제 4(MARK4) 억제제입니다. MARK4 억제제 1은 암세포의 증식, 전이를 억제하고 세포사멸을 유도합니다.
- GC36166 Glyoxalase I inhibitor free base 글리옥살라제 I 억제제(유리 염기)는 강력한 글리옥살라제 I(GLO1) 억제제이며 항암제의 후보입니다.
- GC36023 FAAH inhibitor 1 FAAH 억제제 1(벤조티아졸 유사체 3)은 IC50이 18±8 nM인 강력한 지방산 아미드 가수분해효소(FAAH) 억제제입니다.
- GC35741 CPA inhibitor CPA 억제제(Carboxypeptidase inhibitor; 화합물 5)는 Ki가 0.32μM인 강력한 carboxypeptidase A(CPA) 억제제입니다.
- GC45067 Tpl2 Kinase Inhibitor Tpl2 키나제 억제제(화합물 1)는 강력하고 선택적인 Tpl2(COT 키나제, MAP3K8) 억제제로 염증 반응의 조절 및 일부 암의 진행에 중요한 역할을 합니다.
- GC44977 Syk Inhibitor Syk 억제제는 EC50이 313nM이고 IC50이 14nM인 생체이용 가능한 세포 투과성 Syk 억제제입니다.
- GC44943 sPLA2 Inhibitor D-티로신 유도체인 sPLA2 억제제는 인간 비췌장 분비 PLA2 동형 IIa(hnpsPLA2-IIa)에 대한 IC50이 29nM인 경구 활성, 강력한 분비 포스포리파제 A2(sPLA2) 억제제입니다.
- GC44806 Ras Inhibitory Peptide Son of sevenless homolog 1 (Sos1) is a guanine nucleotide exchange factor (GEF) that directs the exchange of Ras-GDP to Ras-GTP by binding to SH3 domains of the growth factor receptor-bound protein 2 (Grb2), leading to the activation of ERK.
- GC44775 PTP1B Inhibitor PTP1B 억제제는 IC50이 8 μ인 단백질 티로신 포스파타제 PTP1B의 비경쟁적 알로스테릭 억제제입니다.
- GC42986 BTYNB IMP1 Inhibitor BTYNB IMP1 억제제는 c-Myc mRNA에 대한 IMP1 결합의 강력하고 선택적인 억제제입니다(IC50=5 μM). BTYNB IMP1 억제제는 IMP1 양성 암 세포주에 대해 선택성과 유효성을 나타냅니다. BTYNB IMP1 억제제는 암 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC41185 MAGL Inhibitor Compound 23 MAGL 억제제 화합물 23은 80nM의 IC50으로 MAGL의 강력하고 선택적이고 가역적이며 경쟁적인 억제제입니다. MAGL 억제제 화합물 23은 인간 유방암, 결장직장암 및 난소암 세포에 대해 항증식 효과를 나타냅니다. MAGL 억제제 화합물 23은 세포 기반 및 생체 내 분석에서 MAGL을 차단합니다.
- GC41085 HDAC6 Inhibitor HDAC6 억제제는 강력하고 선택적인 HDAC6 억제제(IC50=36nM)입니다. HDAC6 억제제는 다른 HDAC 동형을 약하게 억제합니다. HDAC6 억제제는 210nM의 IC50 값으로 세포에서 아실-튜불린 축적을 억제합니다.
- GC40694 Calpain Inhibitor II 칼페인 억제제 II(칼페인 억제제 II)는 칼페인 및 카텝신 프로테아제의 강력한 억제제입니다.
- GC34528 cFMS Receptor Inhibitor II cFMS 수용체 억제제 II는 CSF1R 키나제 억제제입니다.
- GC40105 βARK1 Inhibitor βARK1 억제제(메틸 5-[2-(5-니트로-2-푸릴)비닐]-2-푸로에이트)는 GRK2(β-ARK1) 억제제입니다.
-
GK10013
Phosphatase Inhibitor Cocktail III (100× in DMSO)
포스파타제 억제제 코캅 III는 세린/트레오닌 및 알칼리성 포스파타제를 효과적으로 억제합니다.
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GK10012
Phosphatase Inhibitor Cocktail II (100× in ddH₂O)
인산화효소 억제제 칵테일 II는 산성 및 알칼리성 인산화효소와 단백질 티로신 인산화효소(PTP)를 효과적으로 억제합니다.
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GK10011
Phosphatase Inhibitor Cocktail I (100× in DMSO)
인산화효소 억제제 칵테일 I은 알칼리성 인산화효소와 PP1 및 PP2A와 같은 세린/트레오닌 단백질 인산화 효소를 효과적으로 억제합니다.
- GC34356 Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride는 표피 각질 세포 분화의 소분자 유도제입니다.
- GC34353 LMPTP INHIBITOR 1 hydrochloride LMPTP 억제제 1 염산염은 IC50이 0.8μM LMPTP-A인 저분자량 단백질 티로신 포스파타제(LMPTP)의 선택적 억제제입니다.
- GC33379 Aurora B inhibitor 1 Aurora B 억제제 1은 특허 WO2007059299A1, 화합물 1-3에서 추출한 Aurora B(Aurora-1) 억제제로, Ki 값이 <0.010 uM이다.
- GC31866 JAK inhibitor 1 JAK 억제제 1은 특허 US20170121327A1, 화합물 실시예 283에서 추출한 JAK의 억제제이다.
- GC31400 Ketohexokinase inhibitor 1
- GC31275 Lipid peroxidation inhibitor 1 지질 과산화 억제제 1은 IC50이 0.07μM인 지질 과산화 억제제입니다.
- GC30892 Glutaminyl Cyclase Inhibitor 1 글루타미닐 사이클라제 억제제 1은 IC50이 0.5μM인 글루타미닐 사이클라제 억제제입니다.
- GC30741 PDE4 inhibitor intermediate 1 PDE4 억제제 중간체 1은 PDE4 억제제 합성을 위한 중간체입니다.
- GC19223 LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride LMPTP 억제제 1(이염산염)은 IC50이 0.8μM LMPTP-A인 저분자량 단백질 티로신 포스파타제(LMPTP)의 선택적 억제제입니다.
- GC18875 GSK3β Inhibitor XVIII An inhibitor of GSK3β
- GC12031 Monoacylglycerol Lipase Inhibitor 21 inhibitor of monoacylglycerol lipase (MAGL) and FAAH
- GC17925 PKR Inhibitor PKR 억제제(화합물 C16)는 특정 이중 가닥 RNA 의존성 단백질 키나제(PKR) 억제제입니다.
- GC15969 PTP Inhibitor IV PTP inhibitor
- GC11050 ALK5 Inhibitor II (hydrochloride) ALK5 inhibitor
- GC12912 BCATc Inhibitor 2 BCATc 억제제 2는 신경퇴행성 질환 연구를 위한 선택적 분지쇄 아미노전이효소(BCAT) 억제제입니다.
-
GC11981
Neutrophil Elastase Inhibitor
neutrophil elastase inhibitor
- GC12481 TCS PrP Inhibitor 13 항프리온 제제인 TCS PrP 억제제 13은 세포성 프리온 단백질(PrPC) 억제제입니다.
-
GC11785
CDK4 inhibitor
CDK4/Cyclin D1 inhibitor
- GC15041 Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22 Tankyrase inhibitor
-
GC69898
SIRT5 inhibitor 3
SIRT5 억제제 3 (화합물 46)은 효과적이고 경쟁력 있는 SIRT5 억제제로, IC50는 5.9 μM입니다. SIRT5 억제제 3은 SIRT5의 탈아세틸화를 억제할 수 있습니다. SIRT5 억제제 3은 암 및 신경성 쇠퇴성 질환 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC12866 PDK1 inhibitor
- GC13154 LKB1(AAK1 dual inhibitor)
- GC12998 HIV-1 integrase inhibitor
- GC17359 CDK9 inhibitor 2
- GC12425 CDK inhibitor II
- GC12151 B-Raf inhibitor
- GP10098 Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I
- GP10022 Dynamin inhibitory peptide
- GF13921 DMU-2105(CYP1B1 inhibitor 7k)
- GC20059 Pim-1/2 kinase inhibitor 1
-
GC19839
Trypsin inhibitor(soybean) (≥4000 BAEE Units/mg)
≥4000BAEE u/mg
≥4000BAEE u/mg를 한국어로 번역하면 "1mg 당 ≥ 4000BAEE 활성도"입니다. -
GK10022
Protease Inhibitor Cocktail (100X in DMSO, EDTA plus)
세포 용해 및 단백질 추출 중 프로테아제 분해를 억제합니다.
- GA21894 Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human) 위 억제 폴리펩타이드(3-42)(인간)는 포도당 의존성 인슐린 분비 촉진 폴리펩타이드(GIP) 수용체 길항제로서 작용하여 생체내에서 인슐린 분비 및 GIP의 대사 작용을 조절합니다.
- GC12247 K-Ras(G12C) inhibitor 12 K-Ras(G12C) 억제제 12는 K-Ras(G12C) 억제제이며, H1792 세포에서 K-Ras(G12C) 억제제 12에 대한 최대 유효 농도의 절반(EC50)은 0.32μM입니다.
- GC14898 Tie2 kinase inhibitor Tie2 키나제 억제제(화합물 5)는 IC50이 250nM인 강력한 선택적 Tie2 키나제 억제제입니다. Tie2 키나아제 억제제는 항암 활성이 있습니다.
- GC26044 VPS34 inhibitor 1 (Compound 19) VPS34 inhibitor 1 (Compound 19, PIK-III analogue) is a potent and selective inhibitor of VPS34 with an IC50 of 15 nM.
- GC44530 p38 MAPK Inhibitor p38 MAPK inhibitor is a potent inhibitor of p38 MAP kinase (IC50 = 35 nM).
- GC10601 Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I(NSC 144303)은 E1A 및 E1A/C9DN 세포에서 각각 1.76 및 1.6 μ의 IC50 값을 갖는 세포자멸사 독립 카스파제 및 세포자멸사 활성화제입니다.
- GC17388 K-Ras(G12C) inhibitor 6 K-Ras(G12C) 억제제 6은 K-Ras(G12C)의 비가역적 알로스테릭 억제제입니다.
- GC63463 Casein Kinase inhibitor A86 카제인 키나제 억제제 A86은 강력하고 경구 활성인 카제인 키나제 1α(CK1α) 억제제입니다. 카제인 키나제 억제제 A86은 또한 CDK7(TFIIH) 및 CDK9(P-TEFb)를 억제합니다. Casein Kinase inhibitor A861은 백혈병 세포의 세포사멸을 유도하고 강력한 항백혈병 활성을 갖는다.
- GC62442 Casein Kinase inhibitor A51 카제인 키나제 억제제 A51은 강력하고 경구 활성인 카제인 키나제 1α(CK1α) 억제제입니다. Casein Kinase inhibitor A51은 백혈병 세포사멸을 유도하고 강력한 항백혈병 활성을 갖는다.
- GC60677 CBP/P300 bromodomain inhibitor-3 CBP/P300 브로모도메인 억제제-3은 CBP/P300 브로모도메인 계열의 강력한 억제제입니다. CBP/P300 브로모도메인 억제제-3은 CBP(IC50=0.01-0.1 μμ) 및 BRD4(IC50=1-1000 ) 및 활성8을 억제합니다.
- GC36835 p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor chiral p53 및 MDM2 단백질-상호작용-억제제 키랄(화합물 32)은 p53과 MDM2 단백질 간의 상호작용의 억제제이다.
- GC41532 Benzisoxazole Hsp90 Inhibitor Heat shock protein 90 (Hsp90) is a molecular chaperone that modulates intracellular signaling and protein folding, trafficking, and turnover.
- GC18602 p38 MAPK Inhibitor IV p38 MAPK 억제제 IV는 고도로 특이적인 ATP-경쟁적 p38α입니다. 0.13 및 0.55의 IC50을 갖는 MAPK 억제제 μ p38α의 경우 M; 및 p38β MAPK.
- GC16723 MK2 Inhibitor IV MK2 억제제 IV는 비ATP 경쟁적 결합 방식을 가진 강력하고 선택적인 MAPKAPK2(MK2) 억제제(IC50=0.11uM)입니다.
- GC11716 SIRT1/2 Inhibitor IV SIRT1/2 억제제 IV는 IC50 값이 각각 56 μM 및 59 μM인 SIRT1 및 SIRT2 억제제입니다. SIRT1/2 억제제 IV는 강력한 뇌 침투성 중성 스핑고미엘리나제(N-SMase) 억제제(엑소좀 억제제)입니다.
- GC13647 STAT5 Inhibitor STAT5 억제제는 IC50이 47 μ인 STAT5 억제제입니다. 아이소폼.
- GC16299 BET bromodomain inhibitor BET 브로모도메인 억제제는 특허 WO/2015/153871A2, 화합물 실시예 11에서 추출된 강력한 BET 억제제입니다.
- GC14987 GSK-3 Inhibitor IX (BIO) GSK-3 억제제 IX(BIO)(6-브로모인디루빈-3'-옥심; BIO)는 GSK-3α/&94888의 강력하고 선택적이며 가역적인 ATP 경쟁 억제제입니다. 및 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5에 대한 IC50이 각각 5nM/320nM/80nM인 CDK1-사이클린B 복합체.
- GC13558 PIM-1 Inhibitor 2 A potent PIM-1 kinase inhibitor
- GC52425 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 (trifluoroacetate salt) A PD-1/PD-L1 interaction inhibitor
- GC62410 USP30 inhibitor 18 USP30 억제제 18은 IC50이 0.02μM인 선택적 USP30 억제제입니다. USP30 억제제 18은 단백질 유비퀴틴화를 증가시키고 미토파지를 가속화합니다.
- GC48329 PKA Inhibitor (5-24) (trifluoroacetate salt) A synthetic peptide inhibitor of PKA
- GC47586 Lysine-specific Demethylase Inhibitor (1C) (hydrochloride) An LSD1 inhibitor
- GC60618 B7/CD28 interaction inhibitor 1 B7/CD28 상호작용 억제제 1(복합체 6b)은 IC50이 50nM인 강력한 B7.1-CD28 상호작용 억제제입니다.
- GC39302 PARP14 inhibitor H10 PARP14 억제제 H10, 화합물 H 10은 PARP14(IC50=490 nM)에 대한 선택적 억제제이며, 다른 PARP(PARP1에 비해 ≈24배)입니다. PARP14 억제제 H10은 caspase-3/7 매개 세포 사멸을 유도합니다.
- GC36464 LIN28 inhibitor LI71 LIN28 억제제 LI71은 7 uM의 IC50으로 LIN28 매개 올리고우리딜화를 제거하는 강력하고 세포 투과성인 LIN28 억제제입니다. LIN28 억제제 LI71은 CSD(cold shock domain)에 직접 결합하여 백혈병 세포와 배아줄기세포에서 let-7에 대한 LIN28의 활성을 억제합니다.
- GC36397 KRAS G12C inhibitor 13 KRAS G12C 억제제 13은 특허 WO2018143315A1, 화합물 30에서 추출한 KRAS G12C 억제제입니다.
- GC35981 EMT inhibitor-2 EMT inhibitor-2(화합물 1)는 면역세포에서 방출되는 IL-1β 및 TGF-β와 같은 물질에 의해 유도되는 상피-중간엽 전이(EMT)를 억제합니다.
- GC44774 PTP Inhibitor III PTP Inhibitor III is an α-haloacetophenone derivative that acts as a photoreversible covalent inhibitor of protein tyrosine phosphatases (PTPs).
- GC44642 PI3-Kinase α Inhibitor 2 (hydrochloride) A PI3K p110α inhibitor
- GC43624 ERK Inhibitor ERK inhibitor is a cell-permeable inhibitor that binds ERK2 near its docking domain (KD = 5 μM).
- GC43304 Compound 43 TAO Kinase Inhibitor Compound 43 TAO kinase inhibitor is an ATP-competitive inhibitor of the thousand-and-one amino acid kinases TAOK1 and TAOK2 (IC50s = 11 and 15 nM, respectively).
- GC42788 Aminopeptidase N Inhibitor Aminopeptidase N (AP-N) inhibitor is a reversible inhibitor of AP-N/CD13 (IC50 = 25 μM).
- GC40724 Heat Shock Protein Inhibitor II Heat shock protein (Hsp) inhibitor II is the active form of Hsp inhibitor I and a benzylidene lactam compound that prevents the synthesis of inducible Hsps, such as Hsp105, Hsp72, and Hsp40.
- GC40624 MMP-3 Inhibitor VIII Matrix metalloproteinases (MMPs) belong to a family of proteases that play a crucial role in tissue remodeling and repair by degrading extracellular matrix proteins to enable cell migration.
- GC40561 DNA-PK Inhibitor IV DNA-PK inhibitor IV is an inhibitor of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) with an IC50 value of 400 nM for the DNA-PK-dependent phosphorylation of a p53 peptide substrate.
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GK10014
Protease Inhibitor Cocktail (EDTA-Free,100× in DMSO)
세포 라이제이트나 조직 추출물에서 단백질 안정성을 증가시키기 위해 프로테아제 억제제 칵테일이 사용됩니다.
- GC18612 MMP-9/MMP-13 Inhibitor I MMP-9/MMP-13 inhibitor I is a cell-permeable inhibitor of matrix metalloproteinases (MMPs) that most potently inhibits MMP-9 and MMP-13 (IC50s = 0.9 nM for both).
- GC18464 β-Secretase Inhibitor IV β-Secretase Inhibitor IV는 BACE-1 농도가 각각 2nM 및 100pM일 때 IC50이 15.6 및 16.3nM인 강력한 세포 활성 BACE-1 억제제입니다.
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GC13005
MMP-2 Inhibitor II
irreversible inhibitor of MMP-2
- GC11038 MMP-2/MMP-9 Inhibitor I MMP-2/MMP-9 억제제 I은 IC50이 각각 0.24 및 0.31 μ이고 MMP-9 및 MMP-2에 대해 M인 고도로 선택적이고 경구 활성이며 강력한 IV형 콜라게나제(MMP-9 및 MMP-2) 억제제입니다. . MMP-2/MMP-9 억제제 I은 종양 성장 및 전이 동물 모델에서 경구 활성입니다. MMP-2/MMP-9 억제제 I는 암 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC17245 MMP-13 Inhibitor MMP-13 억제제(화합물 4)는 IC50이 8 nM인 강력하고 고도로 선택적인 비-아연-킬레이트 MMP-13 억제제입니다.
- GC13534 Lysine-specific Demethylase Inhibitor (1C) lysine-specific demethylase Inhibitor
- GC16703 Fructose 1,6-bisphosphatase-1 Inhibitor 프럭토스 1,6-비스포스파타제-1 억제제(화합물 1)는 프럭토스-1,6-비스포스파타제(FBPase-1)의 알로스테릭 억제제입니다.
- GC12953 PPIase-Parvulin Inhibitor PPIase-Parvulin Inhibitor는 IC50이 각각 1.5 및 1.0μM인 PPIase Pin1 및 Pin4의 세포 투과성 억제제입니다.
- GC15099 Autocamtide-2-related inhibitory peptide Autocamtide-2 관련 억제 펩타이드는 40 nM의 IC50으로 CaMKII의 매우 특이적이고 강력한 억제제입니다.
- GC11589 AKT inhibitor VIII A potent inhibitor of Akt1 and Akt2
- GC16383 Calpain Inhibitor II, ALLM Calpain inhibitor
- GC12527 Calpain Inhibitor I, ALLN A non-selective cysteine protease inhibitor
- GC66017 Mcl-1 inhibitor 6 Mcl-1 억제제 6은 Kd가 0.23nM이고 Ki가 0.02μM인 경구 활성 선택적 골수성 세포 백혈병 1(Mcl-1) 단백질 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Mcl-1 억제제 6은 다른 Bcl-2 계열 구성원(Bcl-2, Bcl2A1, Bcl-xL 및 Bcl-w, Kd>10 μM)보다 우수한 선택성을 보유합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Mcl-1 억제제 6은 강력한 항종양제입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8