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- GC36193 GSK-3β inhibitor 1 GSK-3β Inhibitor 1 (Verbindung 3a) ist ein Inhibitor der Glykogensynthasekinase 3β (GSK-3β) und zeigt mit einem IC50 von 4,9 nM eine hohe antidiabetische Wirksamkeit.
- GC36153 Glucose-conjugated MGMT inhibitor Glucose-konjugierter MGMT-Inhibitor ist ein potenter O6-Methylguanin-DNAmethyltransferase (MGMT)-Inhibitor mit IC50-Werten von 32 nM in vitro (Zellextrakte) und 10 nM in HeLa S3-Zellen.
- GC35850 DGAT-1 inhibitor 2 DGAT-1-Inhibitor 2 ist ein wirksamer Inhibitor von DGAT-1;Mitteln gegen Fettleibigkeit.
- GC35558 Bromodomain inhibitor-8 BromodomÄnen-Inhibitor-8 (Intermediate 21) ist ein BET-BromodomÄnen-Inhibitor zur Behandlung von Autoimmun- und EntzÜndungskrankheiten.
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GK10019
Protease Inhibitor Cocktail V (EDTA-Free, 100X in DMSO)
Äquivalent zu Sigma P9599, zur Verwendung mit pflanzlichen Zell- und Gewebeextrakten zur Erhöhung der Protein-Stabilität.
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GK10018
Protease Inhibitor Cocktail IV (EDTA-Free, 100X in DMSO)
Äquivalent zu Sigma P8849, zur Verwendung bei der Reinigung von Histidin-markierten Proteinen zur Erhöhung der Protein-Stabilität.
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GK10017
Protease Inhibitor Cocktail III (EDTA-Free, 100X in DMSO)
Equivalent to Sigma P8215, for use with fungal and yeast extracts to increase protein stability.
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GK10016
Protease Inhibitor Cocktail II (EDTA-Free, 200X in DMSO)
Equivalent to Sigma P1860, for use in tissue culture media to prevent proteolytic degradation of secreted proteins.
- GC33808 Diacylglycerol acyltransferase inhibitor-1 Diacylglycerol-Acyltransferase-Inhibitor-1 ist ein Inhibitor der Diacylglycerol-Acyltransferase (DGAT1).
- GC33142 MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor) MK2-IN-1 (MK2-Inhibitor) ist ein potenter und selektiver MAPKAPK2(MK2)-Inhibitor (IC50=0,11 uM) mit einem nicht-ATP-kompetitiven Bindungsmodus.
- GC32914 EMT inhibitor-1 EMT-Inhibitor-1 ist ein Inhibitor von Hippo-, TGF-β- und Wnt-Signalwegen mit AntitumoraktivitÄten.
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GC30135
KHK-IN-1 hydrochloride (ketohexokinase inhibitor)
KHK-IN-1 Hydrochlorid (Ketohexokinase-Inhibitor) ist ein potenter Ketohexokinase (KHK)-Inhibitor mit einer IC50 von 12 nM. Er interagiert mit Asp-27B in der ATP-Bindungsregion von KHK.
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GK10021
Deacetylase Inhibitor Cocktail (100× in 70% DMSO)
Deacetylase Inhibitor Cocktail is a synergistic combination of chemicals designed to preserve the acetylation state of proteins.
- GC17966 NFAT Inhibitor A peptide inhibitor of NFAT
- GC15508 PI4KIII beta inhibitor 3
- GP10126 Diazepam-Binding Inhibitor Fragment, human Diazepam-Binding Inhibitor (DBI) Fragment is encoded by the DBI gene in human.
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GP10038
Cyclin dependent kinase inhibitor 2A - Tumor Suppressor
Cyclin dependent kinase inhibitor 2A (CDKN2A, p16Ink4A) (H2N-Met-Val-Arg-Arg-Phe-Leu-Val-Thr-Leu-Arg-Ile-Arg-Arg-Ala-Cys-Gly-Pro-Pro-Arg-Val-OH), also known as multiple tumor suppressor 1 (MTS-1), is a tumor suppressor protein, which in humans is encoded by the CDKN2A gene.
- GC68449 CA inhibitor 1
- GC49150 Tpl2 Kinase Inhibitor (hydrochloride) A Tpl2 inhibitor
- GC49035 UGT8 Inhibitor 19 An inhibitor of UGT8
- GC47931 PDE4B Inhibitor A PDE4B inhibitor
- GC47870 Pantothenate Kinase Inhibitor A reversible inhibitor of pantothenate kinase
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GK10010
Phosphatase Inhibitor Cocktail (2 Tubes, 100X)
Phosphatase Inhibitor Cocktail (2 Tubes, 100X) inhibits many phosphatases to maintain phosphorylation of the proteins in the sample.
- GA21894 Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human) Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (Mensch) wirkt als Glucose-abhÄngiger insulinotroper Polypeptid (GIP)-Rezeptorantagonist, der die insulinsekretierenden und metabolischen Wirkungen von GIP in vivo moderiert.
- GC44943 sPLA2 Inhibitor Der sPLA2-Inhibitor, ein D-Tyrosin-Derivat, ist ein oral wirksamer, potenter Hemmer der sekretorischen Phospholipase A2 (sPLA2) mit einem IC50-Wert von 29 nM fÜr die humane nichtpankreatische sekretorische PLA2-Isoform IIa (hnpsPLA2-IIa).
- GC44806 Ras Inhibitory Peptide Son of sevenless homolog 1 (Sos1) is a guanine nucleotide exchange factor (GEF) that directs the exchange of Ras-GDP to Ras-GTP by binding to SH3 domains of the growth factor receptor-bound protein 2 (Grb2), leading to the activation of ERK.
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GK10013
Phosphatase Inhibitor Cocktail III (100× in DMSO)
Das Phosphatase-Inhibitor-Cocktail III hemmt effektiv Serin/Threonin- und alkalische Phosphatasen.
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GK10012
Phosphatase Inhibitor Cocktail II (100× in ddH₂O)
Phosphatase-Inhibitor-Cocktail II hemmt effektiv saure und alkalische Phosphatasen sowie Protein-Tyrosin-Phosphatasen (PTPs).
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GK10011
Phosphatase Inhibitor Cocktail I (100× in DMSO)
Phosphatase-Inhibitor-Cocktail I hemmt effektiv alkalische Phosphatasen und Serin/Threonin-Proteinphosphatasen wie PP1 und PP2A.
- GC34356 Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride ist ein niedermolekularer Induktor der epidermalen Keratinozytendifferenzierung.
- GC31400 Ketohexokinase inhibitor 1
- GC31275 Lipid peroxidation inhibitor 1 Lipidperoxidationsinhibitor 1 ist ein Lipidperoxidationsinhibitor mit einer IC50 von 0,07 μM.
- GC18875 GSK3β Inhibitor XVIII An inhibitor of GSK3β
- GC12031 Monoacylglycerol Lipase Inhibitor 21 inhibitor of monoacylglycerol lipase (MAGL) and FAAH
- GC15969 PTP Inhibitor IV PTP inhibitor
- GC11050 ALK5 Inhibitor II (hydrochloride) ALK5 inhibitor
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GC11981
Neutrophil Elastase Inhibitor
neutrophil elastase inhibitor
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GC11785
CDK4 inhibitor
CDK4/Cyclin D1 inhibitor
- GC15041 Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22 Tankyrase inhibitor
- GC12866 PDK1 inhibitor
- GC13154 LKB1(AAK1 dual inhibitor)
- GC12998 HIV-1 integrase inhibitor
- GC17359 CDK9 inhibitor 2
- GC12425 CDK inhibitor II
- GC12151 B-Raf inhibitor
- GP10098 Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I
- GP10022 Dynamin inhibitory peptide
- GF13921 DMU-2105(CYP1B1 inhibitor 7k)
- GC20059 Pim-1/2 kinase inhibitor 1
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GC19839
Trypsin inhibitor(soybean) (≥4000 BAEE Units/mg)
≥4000BAEE Einheiten/mg
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GK10022
Protease Inhibitor Cocktail (100X in DMSO, EDTA plus)
Hemmung der proteolytischen Degradation während der Zelllyse und Proteinextraktion.
- GC12247 K-Ras(G12C) inhibitor 12 K-Ras(G12C)-Inhibitor 12 ist ein K-Ras(G12C)-Inhibitor, die halbmaximale effektive Konzentration (EC50) fÜr K-Ras(G12C)-Inhibitor 12 in H1792-Zellen betrÄgt 0,32 μM.
- GC14898 Tie2 kinase inhibitor Tie2-Kinase-Inhibitor (Verbindung 5) ist ein potenter, selektiver Tie2-Kinase-Inhibitor mit einem IC50 von 250 nM. Tie2-Kinase-Inhibitor hat Anti-Krebs-AktivitÄt.
- GC17388 K-Ras(G12C) inhibitor 6 K-Ras(G12C)-Inhibitor 6 ist ein irreversibler, allosterischer Inhibitor des K-Ras(G12C).
- GC63463 Casein Kinase inhibitor A86 Caseinkinase-Inhibitor A86 ist ein potenter und oral aktiver Caseinkinase-1α (CK1α)-Inhibitor. Caseinkinase-Inhibitor A86 hemmt auch CDK7 (TFIIH) und CDK9 (P-TEFb). Der Caseinkinase-Inhibitor A861 induziert die Apoptose von LeukÄmiezellen und hat starke antileukÄmische AktivitÄten.
- GC60677 CBP/P300 bromodomain inhibitor-3 CBP/P300-BromodomÄnen-Inhibitor-3 ist ein potenter Inhibitor der CBP/P300-Familie von BromodomÄnen. CBP/P300-BromdomÄnen-Inhibitor-3 hemmt die AktivitÄt von CBP (IC50=0,01-0,1 μ&7#956;) und BRD4 (IC50=1-1000 μμ).
- GC11038 MMP-2/MMP-9 Inhibitor I MMP-2/MMP-9 Inhibitor I ist ein hochselektiver, oral aktiver und potenter Typ-IV-Kollagenase-Inhibitor (MMP-9 und MMP-2) mit IC50-Werten von 0,24 und 0,31 μM fÜr MMP-9 bzw. MMP-2 . MMP-2/MMP-9 Inhibitor I ist in Tiermodellen fÜr Tumorwachstum und Metastasierung oral aktiv. MMP-2/MMP-9 Inhibitor I kann fÜr die Krebsforschung eingesetzt werden.
- GC11716 SIRT1/2 Inhibitor IV SIRT1/2 Inhibitor IV ist ein SIRT1- und SIRT2-Inhibitor mit IC50-Werten von 56 μM bzw. 59 μM. SIRT1/2 Inhibitor IV ist ein potenter Hemmer der neutralen Sphingomyelinase (N-SMase) (Exosom-Hemmer), der in das Gehirn eindringt.
- GC39398 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA) LSKL, Inhibitor von Thrombospondin (TSP-1) TFA ist ein vom Latenz-assoziierten Protein (LAP)-TGFβ abgeleitetes Tetrapeptid und ein kompetitiver TGF-β1-Antagonist. LSKL, Inhibitor von Thrombospondin (TSP-1) TFA hemmt die Bindung von TSP-1 an LAP und lindert interstitielle Nierenfibrose und Leberfibrose. LSKL, Inhibitor von Thrombospondin (TSP-1) TFA unterdrÜckt Subarachnoidalfibrose durch Hemmung der TSP-1-vermittelten TGF-β1-AktivitÄt, verhindert die Entwicklung eines chronischen Hydrozephalus und verbessert langfristige neurokognitive Defekte nach Subarachnoidalblutung (SAH). LSKL, Inhibitor von Thrombospondin (TSP-1) TFA kann leicht die Blut-Hirn-Schranke passieren.
- GC32728 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1, ist ein von Latency-Associated Protein (LAP)-TGFβ abgeleitetes Tetrapeptid und ein kompetitiver TGF-β1-Antagonist. LSKL, Inhibitor von Thrombospondin TSP-1 hemmt die Bindung von TSP-1 an LAP und lindert interstitielle Nierenfibrose und Leberfibrose. LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1, unterdrückt die Subarachnoidalfibrose durch Hemmung der TSP-1-vermittelten TGF-β1-Aktivität, verhindert die Entwicklung eines chronischen Hydrozephalus und verbessert langfristige neurokognitive Defekte nach Subarachnoidalblutung (SAB). LSKL, Inhibitor von Thrombospondin TSP-1 kann leicht die Blut-Hirn-Schranke überwinden.
- GC18602 p38 MAPK Inhibitor IV p38 MAPK Inhibitor IV ist ein hochspezifisches ATP-kompetitives p38α MAPK-Inhibitor mit IC50s von 0,13 und 0,55 μ M fÜr p38α und p38β MAPK bzw.
- GC39558 Tubulin inhibitor 6 Tubulin-Inhibitor 6 (Verbindung 14b) ist ein Tubulin-Inhibitor und ein potenter Inhibitor mehrerer Krebszelllinien. Tubulin-Inhibitor 6 hemmt die Tubulin-Polymerisation mit einer IC50 von 0,87 μM. Tubulin-Inhibitor 6 hemmt das Wachstum von K562-Zellen mit einer IC50 von 840 nM.
- GC16723 MK2 Inhibitor IV MK2 Inhibitor IV ist ein potenter und selektiver MAPKAPK2(MK2)-Inhibitor (IC50=0,11 uM) mit einem nicht-ATP-kompetitiven Bindungsmodus.
- GC13647 STAT5 Inhibitor STAT5-Inhibitor ist ein STAT5-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 47 ⋼ M fÜr STAT5β Isoform.
- GC11312 EGFR Inhibitor EGFR-Inhibitor ist ein 4,6-disubstituiertes Pyrimidin und ist ein potenter, ATP-kompetitiver, irreversibler und hochselektiver EGFR-Inhibitor mit einem IC50 von 21 nM. Der EGFR-Inhibitor hemmt auch die Mutanten EGFRL858R und EGFRL861Q mit IC50-Werten von 63 nM bzw. 4 nM. Der EGFR-Inhibitor zeigt eine starke SelektivitÄt fÜr EGFR gegenÜber HER4 (IC50 = 7640 nM) und einem Panel von 55 anderen Kinasen. Der EGFR-Inhibitor induziert Zellapoptose und hat AntitumoraktivitÄt.
- GC16299 BET bromodomain inhibitor BET-BromdomÄnen-Inhibitor ist ein potenter BET-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO/2015/153871A2, Verbindungsbeispiel 11.
- GC26044 VPS34 inhibitor 1 (Compound 19) VPS34 inhibitor 1 (Compound 19, PIK-III analogue) is a potent and selective inhibitor of VPS34 with an IC50 of 15 nM.
- GC66017 Mcl-1 inhibitor 6 Mcl-1 Inhibitor 6 ist ein oral aktiver, selektiver myeloider ZellleukÄmie 1 (Mcl-1) Proteininhibitor mit einem Kd von 0,23 nM und einem Ki von 0,02 μM. Der Mcl-1-Inhibitor 6 besitzt eine Überlegene SelektivitÄt gegenÜber anderen Mitgliedern der Bcl-2-Familie (Bcl-2, Bcl2A1, Bcl-xL und Bcl-w, Kd>10 μM). Mcl-1-Inhibitor 6 ist ein starkes Antitumormittel.
- GC63528 BET bromodomain inhibitor 1 BET-BromodomÄnen-Inhibitor 1 ist ein oral aktiver, selektiver BromodomÄnen- und extraterminaler (BET) BromodomÄnen-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 2,6 nM fÜr BRD4. BET-BromodomÄnen-Inhibitor 1 bindet an BRD2(2), BRD3(2), BRD4(1), BRD4(2) und BRDT(2) mit hohen AffinitÄten (Kd-Werte von 1,3 nM, 1,0 nM, 3,0 nM, 1,6 nM, 2,1 nM). BromodomÄnen-Inhibitor 1 hat Anti-Krebs-AktivitÄt.
- GC38561 SEC inhibitor KL-2 SEC-Inhibitor KL-2 (KL-2), eine peptidomimetische Leitverbindung, ist ein potenter, selektiver Superelongation Complex (SEC)-Inhibitor und unterbricht die Wechselwirkung zwischen dem SEC-GerÜstprotein AFF4 und P-TEFb, was zu einer beeintrÄchtigten Freisetzung von Pol II fÜhrt von Promotor-proximalen Pausenstellen und eine reduzierte durchschnittliche Rate der prozessiven Transkriptionselongation. Der SEC-Inhibitor KL-2 zeigt eine dosisabhÄngige Hemmwirkung auf die AFF4-CCNT1-Interaktion mit einem Ki von 1,50 μM.
- GC36835 p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor chiral p53- und MDM2-Protein-Interaktionsinhibitor chiral (Verbindung 32) ist ein Inhibitor der Wechselwirkung zwischen p53- und MDM2-Proteinen.
- GC36397 KRAS G12C inhibitor 13 KRAS G12C Inhibitor 13 ist ein KRAS G12C Inhibitor, extrahiert aus dem Patent WO2018143315A1, Verbindung 30.
- GC44530 p38 MAPK Inhibitor p38 MAPK inhibitor is a potent inhibitor of p38 MAP kinase (IC50 = 35 nM).
- GC10601 Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I Ubiquitin-Isopeptidase-Inhibitor I (NSC 144303) ist ein Apoptosomen-unabhÄngiger Caspase- und Apoptose-Aktivator mit IC50-Werten von 1,76 und 1,6 μM in E1A- bzw. E1A/C9DN-Zellen.
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GC69921
SOD1-Derlin-1 inhibitor-2
SOD1-Derlin-1-Inhibitor-2 (Verbindung 56-59) ist ein Inhibitor der Wechselwirkung zwischen SOD1 und Derlin-1. SOD1-Derlin-1-Inhibitor-2 schwächt die Interaktion zwischen Derlin-1 und SOD1mut ab. SOD1-Derlin-1-Inhibitor-2 kann für die Erforschung von Amyotropher Lateralsklerose (ALS) verwendet werden.
- GC64643 JAMM protein inhibitor 2 JAMM-Protein-Inhibitor 2 (Verbindung 180) ist ein potenter JAMM-Protease-Inhibitor mit IC50-Werten von 10 μM, 46 μM und 89 μM fÜr Thrombin, Rpn11 bzw. MMP2. Der JAMM-Protein-Inhibitor 2 kann fÜr die Erforschung von Krebserkrankungen verwendet werden
- GC41532 Benzisoxazole Hsp90 Inhibitor Heat shock protein 90 (Hsp90) is a molecular chaperone that modulates intracellular signaling and protein folding, trafficking, and turnover.
- GC32436 Kallikrein Inhibitor Kallikrein-Inhibitor ist ein spezifischer Inhibitor von Gewebe-Kallikrein. Kallikrein-Inhibitor kann die Invasion von Brustkrebszellen abschwÄchen.
- GC12174 FAK Inhibitor 14 FAK Inhibitor 14 ist ein potenter und spezifischer Inhibitor der fokalen AdhÄsionskinase (FAK), der ihre AutophosphorylierungsaktivitÄt hemmt, die LebensfÄhigkeit von Krebszellen verringert und das Tumorwachstum blockiert.
- GC14987 GSK-3 Inhibitor IX (BIO) GSK-3 Inhibitor IX (BIO) (6-Bromoindirubin-3'-oxim; BIO) ist ein potenter, selektiver, reversibler und ATP-kompetitiver Inhibitor von GSK-3α/β und CDK1-CyclinB-Komplex mit IC50s von 5 nM/320 nM/80 nM fÜr (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5.
- GC13558 PIM-1 Inhibitor 2 A potent PIM-1 kinase inhibitor
- GC52425 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 (trifluoroacetate salt) A PD-1/PD-L1 interaction inhibitor
- GC65976 cFMS Receptor Inhibitor IV cFMS-Rezeptor-Inhibitor IV (Verbindung 42) ist ein potenter cFMS-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,017 μM.
- GC65548 Endothelial lipase inhibitor-1 Endothelial Lipase Inhibitor-1 ist ein potenter Endothelial Lipase Inhibitor mit einem IC50 von 49 nM.
- GC65319 GlyT1 Inhibitor 1 GlyT1 Inhibitor 1 ist ein potenter und selektiver GlyT1-Inhibitor mit einem IC50 von 38 nM fÜr rGlyT1.
- GC65212 FGFR1/DDR2 inhibitor 1 FGFR1/DDR2-Inhibitor 1 ist ein oral aktiver Inhibitor des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 1 (FGFR1) und des Discoindin-DomÄnen-Rezeptors 2 (DDR2) mit IC50-Werten von 31,1 nM bzw. 3,2 nM. Antitumor-AktivitÄt.
- GC62442 Casein Kinase inhibitor A51 Caseinkinase-Inhibitor A51 ist ein potenter und oral aktiver Caseinkinase-1α (CK1α)-Inhibitor. Der Caseinkinase-Inhibitor A51 induziert die Apoptose von LeukÄmiezellen und hat starke antileukÄmische AktivitÄten.
- GC62410 USP30 inhibitor 18 USP30-Inhibitor 18 ist ein selektiver USP30-Inhibitor mit einer IC50 von 0,02 μM. Der USP30-Inhibitor 18 erhÖht die Proteinubiquitination und beschleunigt die Mitophagie.
- GC48329 PKA Inhibitor (5-24) (trifluoroacetate salt) A synthetic peptide inhibitor of PKA
- GC47708 MPro Inhibitor 11b MPro Inhibitor 11b ist ein kovalenter 3CLpro-Inhibitor von SARS-CoV-2 mit einem IC50-Wert von 40 nM.
- GC47586 Lysine-specific Demethylase Inhibitor (1C) (hydrochloride) An LSD1 inhibitor
- GC60618 B7/CD28 interaction inhibitor 1 B7/CD28-Interaktionsinhibitor 1 (Copmound 6b) ist ein potenter B7.1-CD28-Interaktionsinhibitor mit einem IC50 von 50 nM.
- GC39302 PARP14 inhibitor H10 PARP14-Inhibitor H10, Verbindung H10, ist ein selektiver Inhibitor gegen PARP14 (IC50 = 490 nM) gegenÜber anderen PARPs (≈24-fach gegenÜber PARP1). Der PARP14-Inhibitor H10 induziert Caspase-3/7-vermittelte Zellapoptose.
- GC38838 Prolyl Endopeptidase Inhibitor 1 Prolyl-Endopeptidase-Inhibitor 1 (Boc-Pro-Prolinal) ist ein potenter Prolyl-Endopeptidase (PEP; PE)-Inhibitor mit einem Ki-Wert von 15 nM.
- GC37658 SOCE inhibitor 1 SOCE-Inhibitor 1 ist ein im Laden erhÄltlicher Calcium-Entry (SOCE)-Inhibitor mit einer IC50 von 4,4 μM.
- GC37648 Skp2 Inhibitor C1 Skp2-Inhibitor C1 (SKPin C1) ist ein spezifischer niedermolekularer Inhibitor des Skp2-vermittelten p27-Abbaus, der den Skp2-vermittelten p27-Abbau selektiv hemmt, indem er die p27-Bindung durch SchlÜsselverbindungs-Rezeptor-Kontakte reduziert.
- GC37533 RIP1 kinase inhibitor 1 RIP1-Kinase-Inhibitor 1 (Verbindung 22) ist ein hochwirksamer, oral verfÜgbarer und in das Gehirn eindringender RIP1-Kinase-Inhibitor (pKi=9,04).
- GC36910 PI3Kγ inhibitor 1 PI3Kγ Inhibitor 1 ist ein PI3Kδ- und PI3Kγ-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO2014004470A1, Verbindung 168 in Tabelle 4, hat IC50s von \u003c 100 nM.
- GC36906 PI3Kdelta inhibitor 1 PI3Kdelta-Inhibitor 1 (Verbindung 5d) ist ein potenter, selektiver und oral verfÜgbarer PI3Kδ-Inhibitor mit einem IC50 von 1,3 nM.
- GC36464 LIN28 inhibitor LI71 LIN28-Inhibitor LI71 ist ein potenter und zellgÄngiger LIN28-Inhibitor, der die LIN28-vermittelte Oligouridylierung mit einem IC50 von 7 μM aufhebt. Der LIN28-Inhibitor LI71 bindet direkt an die KÄlteschockdomÄne (CSD), um die AktivitÄt von LIN28 gegen let-7 in LeukÄmiezellen und embryonalen Stammzellen zu unterdrÜcken.