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- GC36354 ITK inhibitor 2 ITK-Inhibitor 2 ist ein Interleukin-2-induzierbarer T-Zell-Kinase (ITK)-Inhibitor, extrahiert aus dem Patent WO2011065402A1, Verbindung 4, mit einem IC50 von 2 nM.
- GC36328 IRAK inhibitor 4 trans IRAK-Inhibitor 4 (trans) ist die trans-Form von IRAK-Inhibitor 4.
- GC36293 IDH1 Inhibitor 3 IDH1-Inhibitor 3 (Verbindung 6f) ist ein mutanter Isocitric Dehydrogenase 1 (IDH1)-Inhibitor mit einem IC50 von 45 nM fÜr IDH1R132H.
- GC36232 HIV-1 inhibitor-3 HIV-1-Inhibitor-3 ist ein HIV-Infektionshemmer, der aus dem Patent US2018360927 extrahiert wurde.
- GC36156 Glutaminyl Cyclase Inhibitor 3 Glutaminylcyclase-Inhibitor 3 (Verbindung 212), eine entwickelte Anti-Alzheimer-Verbindung, ist ein potenter humaner Glutaminylcyclase (GC)-Inhibitor mit einem IC50 von 4,5 nM.
- GC35981 EMT inhibitor-2 EMT-Inhibitor-2 (Verbindung 1) hemmt den epithelial-mesenchymalen Übergang (EMT), der durch Substanzen wie IL-1β und TGF-β, die von den Immunozyten freigesetzt werden, induziert wird.
- GC35421 ATP synthase inhibitor 1 ATP-Synthase-Inhibitor 1 ist ein potenter Inhibitor der c-Untereinheit des F1/FO-ATP-Synthase-Komplexes, hemmt die Öffnung der mitochondrialen PermeabilitÄtsÜbergangsporen (mPTP) und beeinflusst die ATP-Spiegel nicht .
- GC44978 Syk Inhibitor II Syk Inhibitor II ist ein potenter, hochselektiver und ATP-kompetitiver Syk-Inhibitor mit einem IC50 von 41 nM.
- GC44903 SMAD3 Inhibitor, SIS3 SMAD3-Inhibitor, SIS3 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Smad3-Phosphorylierung.
- GC44774 PTP Inhibitor III PTP Inhibitor III is an α-haloacetophenone derivative that acts as a photoreversible covalent inhibitor of protein tyrosine phosphatases (PTPs).
- GC44642 PI3-Kinase α Inhibitor 2 (hydrochloride) A PI3K p110α inhibitor
- GC44211 MK2 Inhibitor III MK2-Inhibitor III (Verbindung 16) ist ein oral aktiver, selektiver und ATP-kompetitiver MAPKAP-K2 (MK-2)-Inhibitor mit einem IC50 von 0,85 nM.
- GC43790 GSK3 Inhibitor XIII GSK3-Inhibitor XIII ist ein potenter und ATP-kompetitiver GSK-3-Inhibitor mit einem Ki von 24 nM.
- GC43624 ERK Inhibitor ERK inhibitor is a cell-permeable inhibitor that binds ERK2 near its docking domain (KD = 5 μM).
- GC43304 Compound 43 TAO Kinase Inhibitor Compound 43 TAO kinase inhibitor is an ATP-competitive inhibitor of the thousand-and-one amino acid kinases TAOK1 and TAOK2 (IC50s = 11 and 15 nM, respectively).
- GC42788 Aminopeptidase N Inhibitor Aminopeptidase N (AP-N) inhibitor is a reversible inhibitor of AP-N/CD13 (IC50 = 25 μM).
- GC41495 HDAC3 Inhibitor HDAC3-Inhibitor (Verbindung 5) ist ein potenter und selektiver HDAC3-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 5,96 nM.
- GC40724 Heat Shock Protein Inhibitor II Heat shock protein (Hsp) inhibitor II is the active form of Hsp inhibitor I and a benzylidene lactam compound that prevents the synthesis of inducible Hsps, such as Hsp105, Hsp72, and Hsp40.
- GC40624 MMP-3 Inhibitor VIII Matrix metalloproteinases (MMPs) belong to a family of proteases that play a crucial role in tissue remodeling and repair by degrading extracellular matrix proteins to enable cell migration.
- GC40561 DNA-PK Inhibitor IV DNA-PK inhibitor IV is an inhibitor of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) with an IC50 value of 400 nM for the DNA-PK-dependent phosphorylation of a p53 peptide substrate.
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GK10014
Protease Inhibitor Cocktail (EDTA-Free,100× in DMSO)
Ein Protease-Inhibitor-Cocktail wird in Zelllysat oder Gewebeextrakt verwendet, um die Protein-Stabilität zu erhöhen.
- GC34262 SLLK, Control Peptide for TSP1 Inhibitor(TFA) SLLK, Control Peptide for TSP1 Inhibitor (TFA) ist ein Kontrollpeptid fÜr LSKL, das ein Thrombospondin (TSP-1)-Inhibitor ist.
- GC33892 Cathepsin Inhibitor 2 Cathepsin-Inhibitor 2 ist ein potenter Cathepsin-S-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO2009123623A1, hat einen Ki von <20 nM.
- GC33398 FASN inhibitor 1 FASN-Inhibitor 1 ist ein Inhibitor der FettsÄuresynthase (FASN), der aus dem Patent US20170119786A1, Verbindung 242A, extrahiert wurde.
- GC32639 Thrombin inhibitor 1 Thrombin-Inhibitor 1 ist ein potenter Thrombin-Inhibitor (Ki = 0,66 nM, 2xaPTT = 0,43 μM).
- GC31599 Soluble epoxide hydrolase inhibitor Der lÖsliche Epoxid-Hydrolase-Inhibitor ist ein Inhibitor der lÖslichen Epoxid-Hydrolase und hemmt die humane lÖsliche Epoxid-Hydrolase (h-sEH) mit pIC50 von 8,4, extrahiert aus dem Patent WO 2010096722 A1, Beispiel 57.
- GC18612 MMP-9/MMP-13 Inhibitor I MMP-9/MMP-13 inhibitor I is a cell-permeable inhibitor of matrix metalloproteinases (MMPs) that most potently inhibits MMP-9 and MMP-13 (IC50s = 0.9 nM for both).
- GC18464 β-Secretase Inhibitor IV β-Secretase Inhibitor IV ist ein potenter, zellaktiver BACE-1-Inhibitor mit IC50-Werten von 15,6 und 16,3 nM bei BACE-1-Konzentrationen von 2 nM bzw. 100 pM.
- GC15711 Aurora Kinase Inhibitor III Aurora-Kinase-Inhibitor III ist ein starker und selektiver Aurora-A-Kinase-Inhibitor mit einem IC50 von 42 nM und hemmt schwach EGFR mit einem IC50 von >10 μM.
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GC13005
MMP-2 Inhibitor II
irreversible inhibitor of MMP-2
- GC12479 Calpain Inhibitor XII Calpain Inhibitor XII ist ein reversibler und selektiver Inhibitor von Calpain I (μ-Calpain, Ki=19 nM).
- GC17245 MMP-13 Inhibitor MMP-13-Inhibitor (Verbindung 4) ist ein potenter, hochselektiver, nicht zinkchelatbildender MMP-13-Inhibitor mit einem IC50 von 8 nM.
- GC13534 Lysine-specific Demethylase Inhibitor (1C) lysine-specific demethylase Inhibitor
- GC16703 Fructose 1,6-bisphosphatase-1 Inhibitor Fructose-1,6-bisphosphatase-1-Inhibitor (Verbindung 1) ist ein allosterischer Inhibitor von Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase-1).
- GC14856 EGFR/ErbB2 Inhibitor EGFR/ErbB2-Inhibitor (Verbindung 5) ist ein EGFR- und ErbB-Inhibitor mit IC50s von 0,017 ⋼M, 0,08 μM, 1,91 μM.
- GC12953 PPIase-Parvulin Inhibitor PPIase-Parvulin-Inhibitor ist ein zellgÄngiger Inhibitor der PPIasen Pin1 und Pin4 mit IC50-Werten von 1,5 bzw. 1,0 μM.
- GC15099 Autocamtide-2-related inhibitory peptide Autocamtide-2-related inhibitory peptide ist ein hochspezifischer und potenter Inhibitor von CaMKII mit einem IC50 von 40 nM.
- GC15525 cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor der cGMP-abhÄngigen Proteinkinase (PKG) mit einem Ki von 86 μM.
- GC11126 Mutant EGFR inhibitor Mutanter EGFR-Inhibitor ist ein potenter und selektiver mutanter EGFR-Inhibitor, extrahiert aus dem Patent WO 2013014448 A1; hemmt EGFRL858R, EGFRExon 19-Deletion und EGFRT790M.
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GC16366
AKT Kinase Inhibitor
AKT Kinase Inhibitor ist ein Akt-Kinase-Inhibitor mit antitumoröser Wirkung[1].
- GC11589 AKT inhibitor VIII A potent inhibitor of Akt1 and Akt2
- GC16383 Calpain Inhibitor II, ALLM Calpain inhibitor
- GC12527 Calpain Inhibitor I, ALLN A non-selective cysteine protease inhibitor
- GC66006 Protein kinase inhibitor H-7 Der Proteinkinase-Inhibitor H-7 ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC) und der cyclischen Nukleotid-abhÄngigen Proteinkinase mit einem Ki von 6 μM fÜr PKC.
- GC65925 TDP1 Inhibitor-1 TDP1 Inhibitor-1 ist ein potenter Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (TDP1) Inhibitor mit einem IC50 von 7 μM.
- GC65327 ATM Inhibitor-5 ATM Inhibitor-5 [Formel (1)] ist ein potenter Inhibitor der Serin/Threonin-Proteinkinase ATM (aus dem Patent WO2022058351A1 entnommen).
- GC65256 HIV-1 inhibitor-6 HIV-1-Inhibitor-6 (Verbindung 9), eine auf Diheteroarylamid basierende Verbindung, ist ein potenter alternativer HIV-1-Pre-mRNA-Splicing-Inhibitor.
- GC48985 NF-κB Inhibitor (trifluoroacetate salt) A cell-permeable peptide that blocks nuclear import of NF-κB
- GC62572 hSMG-1 inhibitor 11e hSMG-1-Inhibitor 11e ist ein potenter und selektiver hSMG-1-Kinase-Inhibitor mit einer IC50 von 900-facher SelektivitÄt gegenÜber mTOR (IC50 von 45 nM), PI3Kα/γ (IC50 von 61 nM und 92 nM) und CDK1/CDK2 (IC50 von 32 μM und 7,1 μM).
- GC37604 SCD1 inhibitor-1 SCD1-Inhibitor-1 ist ein potenter und leberselektiver Stearoyl-CoA-Desaturase-1 (SCD1)-Inhibitor.
- GC36698 NaV1.7 inhibitor-1 NaV1.7 Inhibitor-1 ist ein wirksamer spannungsgesteuerter Natriumkanal (NaV) 1.7-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,6 nM fÜr hNaV1.7 und einer 80-fachen SelektivitÄt gegenÜber hNaV1.5.
- GC36365 JAK3 covalent inhibitor-1 Der kovalente JAK3-Inhibitor-1 ist ein potenter und selektiver kovalenter Januskinase-3 (JAK3)-Inhibitor mit einem IC50 von 11 nM und einer 246-fachen SelektivitÄt gegenÜber anderen JAKs.
- GC36235 HIV-1 integrase inhibitor 4 HIV-1-Integrase-Inhibitor 4 ist ein HIV-1-Integrase-Strangtransfer (INST)-Inhibitor mit einem IC50 von 3,7 nM.
- GC36234 HIV-1 integrase inhibitor 3 HIV-1-Integrase-Inhibitor 3 ist ein HIV-1-Integrase-Strangtransfer(INST)-Inhibitor mit einem IC50 von 2,7 nM.
- GC35791 cyt-PTPε Inhibitor-1 cyt-PTPε Inhibitor-1 ist ein potenter Inhibitor der zytosolischen Proteintyrosinphosphatase Epsilon (cyt-PTPε), bindet an die katalytische Domäne von cyt-PTPε, blockiert die c-Src-Aktivierung (Dephosphorylierung von c-Src) und zeigt anti-osteoklastische Aktivität.
- GC44654 PKCα (C2-4) Inhibitor Peptide The C2 domain of conventional PKC isoforms mediates calcium-dependent translocation.
- GC44653 PKA Inhibitor (5-24) PKA-Inhibitor (5-24) ist ein potenter, kompetitiver und synthetischer Peptid-Inhibitor von PKA (cAMP-abhÄngige Proteinkinase) mit einem Ki von 2,3 nM.
- GC43146 Caspase-9 Inhibitor III (trifluoroacetate salt) Caspase-9 inhibitor III is an inhibitor of caspase-9 with cardioprotective effects.
- GC42722 ADAMTS-5 Inhibitor ADAMTS-5-Inhibitor ist ein potenter ADAMTS-5 (Aggrecanase-2)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,1 μM.
- GC34891 BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 BRM/BRG1 ATP-Inhibitor-1 (Verbindung 14) ist ein oral aktiver allosterischer dualer Brahma-Homolog (BRM)/SWI/SNF-verwandter Matrix-assoziierter Aktin-abhÄngiger Regulator von Chromatin-Unterfamilie A Mitglied 2 (SMARCA2) und Brahma-verwandtes Gen 1 (BRG1)/ SMARCA4 ATPase-AktivitÄtsinhibitor, beide IC50-Werte liegen unter 0,005 μM. BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 hat AntikrebsaktivitÄt.
- GC31558 CCK-A receptor inhibitor 1 CCK-A-Rezeptor-Inhibitor 1 ist ein Cholecystokinin A (CCK-A)-Rezeptor-Inhibitor mit einem Binging IC50 von 340 nM.
- GC30367 KHK-IN-1 (ketohexokinase inhibitor) KHK-IN-1 (Ketohexokinase-Inhibitor) ist ein potenter Ketohexokinase (KHK)-Inhibitor mit IC50 von 12 nM; interagiert mit Asp-27B in der ATP-Bindungsregion von KHK.
- GC30200 PKC-theta inhibitor Der PKC-theta-Inhibitor ist ein selektiver PKC-θ-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 12 nM.
- GL10028 Inhibitor Library A unique collection of 2525 inhibitors for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).
- GL10023 MAPK Inhibitor Library A unique collection of 117 MAPK inhibitors for MAPK signaling pathway research.
- GL10015 Protease Inhibitor Library A unique collection of 825 protease inhibitors for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).
- GL10008 Tyrosine Kinase Inhibitor Library A unique collection of 369 tyrosine kinase inhibitors for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).
- GL10004 Kinase Inhibitor Library A unique collection of 796 kinase inhibitors for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).
- GC17376 ALK inhibitor 2 An inhibitor of TSSK2
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GB40114
BACE-2 Inhibitor - BACE2 Inhibitor 3l
Potent and highly selective human β-secretase 2 (BACE-2) inhibitor with a Ki value of 1.6 nM and >500-fold selectivity over BACE-1.
- GC52476 Bax Inhibitor Peptide V5 (trifluoroacetate salt) A Bax inhibitor
- GC52362 ENPP3 Inhibitor 4g An ENPP1 and ENPP3 inhibitor
- GC52336 ENPP1 Inhibitor 43 An ENPP1 inhibitor
- GC52334 ENPP1 Inhibitor 4e An ENPP1 inhibitor
- GC52322 ENPP3 Inhibitor 4t An ENPP3 inhibitor
- GC52293 STAT3 Inhibitor 4m A STAT3 inhibitor
- GC52277 ENPP3 Inhibitor An ENPP3 inhibitor
- GC49702 Papain Inhibitor (trifluoroacetate salt) A peptide inhibitor of papain
- GC49697 GPX4 Inhibitor 26a A GPX4 inhibitor
- GC48463 Bisubstrate Inhibitor 78 An inhibitor of NNMT
- GC47707 MPro Inhibitor 11a An inhibitor of SARS-CoV-2 Mpro
- GC47405 GLS1 Inhibitor An inhibitor of GLS1
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GC61294
Src Inhibitor 3
Src-Inhibitor 3 ist ein potenter, oral aktiver c-terminaler Src-Kinase (CSK) mit IC50-Werten unter 3 nM und 4 nM im CSK HTRF- und Caliper-Assay.
- GC39460 WIN site inhibitor 1 TFA
- GC45770 Prostaglandin D Synthase (hematopoietic-type) Inhibitor F092 An inhibitor of hematopoietic-type PGDS
- GC38441 Aurora Kinase Inhibitor 3 A potent inhibitor of Aurora A kinase
- GC45548 Photoswitchable PAD Inhibitor (technical grade)
- GC37834 Tuberculosis inhibitor 1 Tuberkulose-Inhibitor 1 ist ein potenter und nicht zytotoxischer Trypanosoma brucei-Wachstumshemmer mit einem EC50-Wert von 5 nM.
- GC36608 Microtubule inhibitor 1 Mikrotubuli-Inhibitor 1 ist ein Antitumormittel mit hemmender Wirkung auf die Mikrotubuli-Polymerisation mit einem IC50-Wert von 9-16 nM in Krebszellen.
- GC36025 FAK inhibitor 2 FAK-Inhibitor 2 ist ein potenter Hemmer der fokalen AdhÄsionskinase (FAK) mit einem IC50 von 0,07 nM, mit Antitumor- und Anti-Angiogenese-AktivitÄten.
- GC45142 VEGFR2 Kinase Inhibitor II Vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2, also known as KDR and FLK1) is a receptor tyrosine kinase that regulates angiogenesis, vascular development, and embryonic hematopoiesis in response to VEGF isoforms A, C, and D.
- GC45054 Tie2 Inhibitor 7 Tie2 Inhibitor 7 blocks Tie2 kinase activity with a Ki value of 1.3 μM..
- GC44979 Syk Inhibitor II (hydrochloride) Spleen tyrosine kinase (Syk) is a non-receptor tyrosine kinase that, upon phosphorylation, binds to immunoreceptor tyrosine-based activation motifs of FcRγ chains and mediates downstream signaling related to platelet function and inflammation.
- GC44656 PKCζ Pseudosubstrate Inhibitor The atypical protein kinase C isoform, PKCζ, is critical for mediating mitogenic signal transduction, cell survival, and some of the physiological actions of insulin.
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GC43894
IKK2 Inhibitor VI
Inhibitor of NF-κB kinase 2 (IKK2, also known as IKKβ) acts as part of an IKK complex in the canonical NF-κB pathway, phosphorylating inhibitors of NF-κB (IκBs) to initiate signaling.
- GC43219 Cdk2 Inhibitor II The cyclin-dependent kinase 2 (Cdk2) works with cyclins A or E to regulate S phase and G2-M transition during the cell cycle.
- GC34131 Protein kinase inhibitors 1 Proteinkinase-Inhibitoren 1 ist ein neuer Inhibitor von HIPK2 mit einem IC50 von 74 nM und einem Kd von 9,5 nM.
- GC33329 SLLK, Control Peptide for TSP1 Inhibitor SLLK, Control Peptide for TSP1 Inhibitor, ist ein Kontrollpeptid fÜr LSKL (Leucin-Serin-Lysin-Leucin).
- GC32598 Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide Das Fibrinogenbindungs-Inhibitorpeptid ist ein Dodecapeptid (HHLGGAKQAGDV, H12), das eine carboxyterminale Sequenz der Fibrinogen-γ-Kette (γ400-411) ist.
- GC31167 Sodium Channel inhibitor 2 Sodium Channel Inhibitor 2 ist ein Natriumkanalblocker, extrahiert aus dem Patent WO 2004011439 A2, Verbindung 3c.