- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC62572 hSMG-1 inhibitor 11e hSMG-1 インヒビター 11e は、mTOR (45 nM の IC50)、PI3Kα/γ (61 nM および 92 nM の IC50) および CDK1/CDK2 (IC50 32μMおよび7.1μMの)。
- GC39398 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA) LSKL、トロンボスポンジン (TSP-1) の阻害剤 TFA は、潜伏関連タンパク質 (LAP)-TGFβ 由来のテトラペプチドであり、競合的 TGF-β1 アンタゴニストです。 LSKL、トロンボスポンジン (TSP-1) の阻害剤 TFA は、TSP-1 の LAP への結合を阻害し、腎間質線維症および肝線維症を軽減します。 LSKL、トロンボスポンジン (TSP-1) の阻害剤 TFA は、TSP-1 を介した TGF-β1 活性の阻害を介してくも膜下線維症を抑制し、慢性水頭症の発症を予防し、くも膜下出血 (SAH) 後の長期的な神経認知障害を改善します。 LSKL、トロンボスポンジン (TSP-1) の阻害剤 TFA は、血液脳関門を容易に通過できます。
- GC38561 SEC inhibitor KL-2 ペプチド模倣リード化合物である SEC 阻害剤 KL-2 (KL-2) は、強力な選択的超伸長複合体 (SEC) 阻害剤であり、SEC 足場タンパク質 AFF4 と P-TEFb の間の相互作用を妨害し、Pol II の放出障害を引き起こします。プロモーター近位の一時停止部位と、連続的な転写伸長の平均速度の低下から。 SEC 阻害剤 KL-2 は、1.50 μM の Ki で AFF4-CCNT1 相互作用に対して用量依存的な阻害効果を示します。
- GC37604 SCD1 inhibitor-1 SCD1 インヒビター-1 は、強力で肝臓選択的なステアロイル-CoA デサチュラーゼ-1 (SCD1) 阻害剤です 。
- GC36698 NaV1.7 inhibitor-1 NaV1.7 インヒビター-1 は、hNaV1.7 に対して 0.6 nM の IC50 を持つ有効な電位依存性ナトリウム チャネル (NaV) 1.7 インヒビターであり、hNaV1.5 に対して 80 倍の選択性を示します 。
- GC36365 JAK3 covalent inhibitor-1 JAK3共有結合阻害剤-1は、IC50が11nMの強力かつ選択的なヤヌスキナーゼ3(JAK3)共有結合阻害剤であり、他のJAKに対して246倍の選択性を示します。
- GC36235 HIV-1 integrase inhibitor 4 HIV-1 インテグラーゼ阻害剤 4 は、IC50 が 3.7 nM の HIV-1 インテグラーゼ ストランド トランスファー (INST) 阻害剤です。
- GC36234 HIV-1 integrase inhibitor 3 HIV-1 インテグラーゼ阻害剤 3 は、IC50 が 2.7 nM の HIV-1 インテグラーゼ ストランド トランスファー (INST) 阻害剤です。
- GC36232 HIV-1 inhibitor-3 HIV-1 阻害剤-3 は、特許 US2018360927 から抽出された HIV 感染阻害剤です。
- GC35981 EMT inhibitor-2 EMT インヒビター-2 (化合物 1) は、免疫細胞から放出される IL-1β や TGF-β などの物質によって誘導される上皮間葉転換 (EMT) を阻害します。
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GC44654
PKCα (C2-4) Inhibitor Peptide
従来型PKCアイソフォームのC2ドメインは、カルシウム依存性の転位を仲介します。
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GC43146
Caspase-9 Inhibitor III (trifluoroacetate salt)
カスパーゼ-9阻害剤IIIは、心臓保護効果を持つカスパーゼ-9の阻害剤です。
- GC42722 ADAMTS-5 Inhibitor ADAMTS-5 阻害剤は、強力な ADAMTS-5 (アグリカナーゼ-2) 阻害剤であり、IC50 は 1.1 μM です。
- GC32728 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1 LSKL、トロンボスポンジンの阻害剤 TSP-1 は、潜伏関連タンパク質 (LAP)-TGFβ 由来のテトラペプチドであり、競合的 TGF-β1 アンタゴニストです。トロンボスポンジン TSP-1 の阻害剤である LSKL は、TSP-1 の LAP への結合を阻害し、腎間質線維症および肝線維症を軽減します。トロンボスポンジン TSP-1 の阻害剤である LSKL は、TSP-1 を介した TGF-β1 活性の阻害を介してくも膜下線維症を抑制し、慢性水頭症の発症を予防し、くも膜下出血 (SAH) 後の長期的な神経認知障害を改善します。トロンボスポンジン TSP-1 の阻害剤である LSKL は、血液脳関門を容易に通過できます。
- GC31558 CCK-A receptor inhibitor 1 CCK-A 受容体阻害剤 1 は、340 nM のビンギング IC50 を持つコレシストキニン A (CCK-A) 受容体阻害剤です。
- GC30367 KHK-IN-1 (ketohexokinase inhibitor) KHK-IN-1 (ケトヘキソキナーゼ阻害剤) は、IC50 が 12 nM の強力なケトヘキソキナーゼ (KHK) 阻害剤です。 KHKのATP結合領域でAsp-27Bと相互作用します。
- GC30200 PKC-theta inhibitor PKC-θ阻害剤は、12nMのIC50を持つ選択的PKC-θ阻害剤です。
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GC11589
AKT inhibitor VIII
Akt1とAkt2の強力な阻害剤
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GC16383
Calpain Inhibitor II, ALLM
カルパイン阻害剤
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GC12527
Calpain Inhibitor I, ALLN
非選択的システインプロテアーゼ阻害剤
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GC52476
Bax Inhibitor Peptide V5 (trifluoroacetate salt)
バックス阻害剤
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GC52362
ENPP3 Inhibitor 4g
ENPP1とENPP3の阻害剤
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GC52336
ENPP1 Inhibitor 43
ENPP1阻害剤
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GC52334
ENPP1 Inhibitor 4e
ENPP1阻害剤
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GC52322
ENPP3 Inhibitor 4t
ENPP3阻害剤
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GC52293
STAT3 Inhibitor 4m
STAT3阻害剤
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GC52277
ENPP3 Inhibitor
ENPP3阻害剤
- GC65976 cFMS Receptor Inhibitor IV cFMS 受容体阻害剤 IV (化合物 42) は、IC50 が 0.017 μM の強力な cFMS 阻害剤です。
- GC65548 Endothelial lipase inhibitor-1 内皮リパーゼ阻害剤-1 は、49 nM の IC50 を持つ強力な内皮リパーゼ阻害剤です。
- GC65319 GlyT1 Inhibitor 1 GlyT1 Inhibitor 1 は、強力かつ選択的な GlyT1 阻害剤であり、rGlyT1 に対する IC50 は 38 nM です 。
- GC65212 FGFR1/DDR2 inhibitor 1 FGFR1/DDR2 阻害剤 1 は、線維芽細胞増殖因子受容体 1 (FGFR1) およびディスコインジン ドメイン受容体 2 (DDR2) の経口活性阻害剤であり、IC50 値はそれぞれ 31.1 nM および 3.2 nM です。抗腫瘍活性。
- GC64643 JAMM protein inhibitor 2 JAMMタンパク質阻害剤2(化合物180)は強力なJAMMプロテアーゼ阻害剤であり、トロンビン、Rpn11およびMMP2に対してそれぞれ10μM、46μMおよび89μMのIC50を有する。 JAMM タンパク質阻害剤 2 は、抗がん剤の研究に使用できます
- GC63528 BET bromodomain inhibitor 1 BET ブロモドメイン阻害剤 1 は、BRD4 に対して 2.6 nM の IC50 を持つ、経口で活性な選択的ブロモドメインおよび末端外 (BET) ブロモドメイン阻害剤です。 BET ブロモドメイン阻害剤 1 は、BRD2(2)、BRD3(2)、BRD4(1)、BRD4(2)、および BRDT(2) に高い親和性で結合します (Kd 値 1.3 nM、1.0 nM、3.0 nM、1.6 nM、それぞれ 2.1 nM)。ブロモドメイン阻害剤 1 には抗がん作用があります。
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GC48463
Bisubstrate Inhibitor 78
NNMTの阻害剤
- GC47708 MPro Inhibitor 11b MPro Inhibitor 11b は、SARS-CoV-2 3CLpro 共有結合阻害剤であり、IC50 は 40 nM です。
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GC47707
MPro Inhibitor 11a
SARS-CoV-2 Mproの阻害剤
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GC47405
GLS1 Inhibitor
GLS1の阻害剤
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GC61294
Src Inhibitor 3
Src阻害剤3は、口から摂取可能な強力なC末端Srcキナーゼ(CSK)であり、CSK HTRFおよびCaliperアッセイにおいてIC50値がそれぞれ3 nM以下および4 nM以下です。
- GC39558 Tubulin inhibitor 6 チューブリン阻害剤 6 (化合物 14b) は、チューブリン阻害剤であり、複数の癌細胞株の強力な阻害剤です。チューブリン阻害剤 6 は、0.87 μM の IC50 でチューブリンの重合を阻害します。チューブリン阻害剤 6 は、K562 細胞の増殖を 840 nM の IC50 で阻害します。
- GC39460 WIN site inhibitor 1 TFA
- GC38838 Prolyl Endopeptidase Inhibitor 1 Prolyl Endopeptidase Inhibitor 1 (Boc-Pro-prolinal) は、Ki 値が 15 nM の強力なプロリル エンドペプチダーゼ (PEP; PE) 阻害剤です。
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GC45770
Prostaglandin D Synthase (hematopoietic-type) Inhibitor F092
造血型PGDSの阻害剤
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GC38441
Aurora Kinase Inhibitor 3
オーロラAキナーゼの強力な阻害剤
- GC45548 Photoswitchable PAD Inhibitor (technical grade)
- GC37834 Tuberculosis inhibitor 1 結核阻害剤 1 は、5 nM の EC50 を持つ強力で非細胞毒性のトリパノソーマ ブルーセイ増殖阻害剤です 。
- GC37658 SOCE inhibitor 1 SOCE インヒビター 1 は、IC50 が 4.4 μM のストア作動性カルシウム侵入 (SOCE) インヒビターです。
- GC37648 Skp2 Inhibitor C1 Skp2 阻害剤 C1 (SKPin C1) は、Skp2 を介した p27 分解の特異的な低分子阻害剤であり、重要な化合物と受容体の接触を介して p27 結合を減少させることにより、Skp2 を介した p27 分解を選択的に阻害します。
- GC37533 RIP1 kinase inhibitor 1 RIP1 キナーゼ阻害剤 1 (化合物 22) は、非常に強力な経口投与可能な脳透過型 RIP1 キナーゼ阻害剤です (pKi=9.04)。
- GC36910 PI3Kγ inhibitor 1 PI3Kγ阻害剤1は、特許WO2014004470A1から抽出されたPI3KδおよびPI3Kγ阻害剤であり、表4の化合物168は、<100nMのIC50を有する。
- GC36906 PI3Kdelta inhibitor 1 PI3Kδ 阻害剤 1 (化合物 5d) は、1.3 nM の IC50 を持つ強力で選択的な経口投与可能な PI3Kδ 阻害剤です 。
- GC36608 Microtubule inhibitor 1 微小管阻害剤 1 は、微小管重合阻害活性を有する抗腫瘍剤であり、がん細胞における IC50 値は 9 ~ 16 nM です。
- GC36354 ITK inhibitor 2 ITK阻害剤2は、特許WO2011065402A1、化合物4から抽出されたインターロイキン2誘導性T細胞キナーゼ(ITK)阻害剤であり、IC50は2nMである。
- GC36328 IRAK inhibitor 4 trans IRAK インヒビター 4 (トランス) は、IRAK インヒビター 4 のトランス型です。
- GC36293 IDH1 Inhibitor 3 IDH1 阻害剤 3 (化合物 6f) は、IDH1R132H の IC50 が 45 nM である、変異型イソクエン酸デヒドロゲナーゼ 1 (IDH1) 阻害剤です。
- GC36156 Glutaminyl Cyclase Inhibitor 3 グルタミニル シクラーゼ阻害剤 3 (化合物 212 ) は、抗アルツハイマー病の化合物として設計されたもので、IC50 が 4.5 nM の強力なヒト グルタミニル シクラーゼ (GC) 阻害剤です。
- GC36025 FAK inhibitor 2 FAK インヒビター 2 は、IC50 が 0.07nM の強力なフォーカル アドヒージョン キナーゼ (FAK) 阻害剤であり、抗腫瘍および抗血管新生活性があります。
- GC35421 ATP synthase inhibitor 1 ATP シンターゼ阻害剤 1 は、F1/FO-ATP シンターゼ複合体の c サブユニットの強力な阻害剤であり、ミトコンドリア透過性遷移孔 (mPTP) の開口を阻害しますが、ATP レベルには影響しません 。
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GC45142
VEGFR2 Kinase Inhibitor II
血管内皮細胞増殖因子受容体2(VEGFR2、KDRおよびFLK1としても知られています)は、VEGFアイソフォームA、C、およびDに応答して血管新生、血管発達、および胚性造血を調節する受容体チロシンキナーゼです。
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GC45054
Tie2 Inhibitor 7
Tie2阻害剤7は、Ki値が1.3μMでTie2キナーゼ活性をブロックします。
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GC44979
Syk Inhibitor II (hydrochloride)
脾臓チロシンキナーゼ(Syk)は、リン酸化されるとFcRγ鎖の免疫受容体チロシンベース活性化モチーフに結合し、血小板機能および炎症に関連する下流シグナル伝達を仲介する非受容体型チロシンキナーゼです。
- GC44978 Syk Inhibitor II Syk Inhibitor II は、41 nM の IC50 を持つ、強力で高選択的で ATP 競合性の Syk 阻害剤です。
- GC44903 SMAD3 Inhibitor, SIS3 SMAD3 阻害剤、SIS3 は Smad3 リン酸化の強力かつ選択的な阻害剤です。
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GC44774
PTP Inhibitor III
PTP阻害剤IIIは、タンパク質チロシンリン酸化酵素(PTP)の光可逆的共有結合阻害剤として機能するα-ハロアセトフェノン誘導体です。
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GC44656
PKCζ Pseudosubstrate Inhibitor
非典型プロテインキナーゼCアイソフォームであるPKCζは、有糸分裂シグナル伝達、細胞生存、およびインスリンの一部の生理学的作用を仲介するために重要です。
- GC44211 MK2 Inhibitor III MK2 阻害剤 III (化合物 16) は、0.85 nM の IC50 を持つ経口活性、選択的、ATP 競合 MAPKAP-K2 (MK-2) 阻害剤です。
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GC43894
IKK2 Inhibitor VI
NF-κBキナーゼ2(IKK2、またはIKKβとしても知られています)は、カノニカルなNF-κB経路のIKK複合体の一部として機能し、NF-κB阻害因子(IκBs)をリン酸化してシグナルを開始します。
- GC43790 GSK3 Inhibitor XIII GSK3 Inhibitor XIII は、強力な ATP 競合 GSK-3 阻害剤で、Ki は 24 nM です。
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GC43624
ERK Inhibitor
ERK阻害剤は、ドッキングドメインの近くにERK2に結合する細胞浸透性の阻害剤です(KD = 5μM)。
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GC43304
Compound 43 TAO Kinase Inhibitor
コンパウンド43は、千一種類のアミノ酸キナーゼTAOK1およびTAOK2のATP競合阻害剤であり、それぞれのIC50値は11nMおよび15nMです。
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GC43219
Cdk2 Inhibitor II
サイクリン依存性キナーゼ2(Cdk2)は、細胞周期中のS期およびG2-M移行を調節するためにサイクリンAまたはEと共に機能します。
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GC42788
Aminopeptidase N Inhibitor
アミノペプチダーゼN(AP-N)阻害剤は、AP-N / CD13の可逆的な阻害剤であり(IC50 = 25μM)、その効果は一時的です。
- GC41495 HDAC3 Inhibitor HDAC3 阻害剤 (化合物 5) は、強力で選択的な HDAC3 阻害剤であり、IC50 は 5.96 nM です。
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GC40724
Heat Shock Protein Inhibitor II
ヒートショックプロテイン(Hsp)阻害剤IIは、Hsp阻害剤Iの活性形態であり、誘導性Hsps(Hsp105、Hsp72、およびHsp40など)の合成を防止するベンジリデンラクタム化合物です。
- GC34262 SLLK, Control Peptide for TSP1 Inhibitor(TFA) SLLK、TSP1 インヒビター (TFA) のコントロール ペプチドは、トロンボスポンジン (TSP-1) インヒビターである LSKL のコントロール ペプチドです。
- GC34131 Protein kinase inhibitors 1 プロテインキナーゼ阻害剤 1 は、IC50 が 74 nM、Kd が 9.5 nM の HIPK2 の新規阻害剤です。
- GC33892 Cathepsin Inhibitor 2 カテプシン阻害剤 2 は、特許 WO2009123623A1 から抽出された強力なカテプシン S 阻害剤であり、<20 nM の Ki を持っています。
- GC33398 FASN inhibitor 1 FASN阻害剤1は、特許US20170119786A1、化合物242Aから抽出された脂肪酸シンターゼ(FASN)阻害剤である。
- GC33329 SLLK, Control Peptide for TSP1 Inhibitor SLLK, Control Peptide for TSP1 Inhibitor は、LSKL (ロイシン-セリン-リジン-ロイシン) のコントロール ペプチドです。
- GC32639 Thrombin inhibitor 1 トロンビン阻害剤 1 は、強力なトロンビン阻害剤です (Ki=0.66 nM、2xaPTT=0.43 μM)。
- GC32598 Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide フィブリノーゲン結合阻害剤ペプチドはドデカペプチド (HHLGGAKQAGDV、H12) であり、フィブリノーゲン γ 鎖カルボキシ末端配列 (γ400-411) です。
- GC32436 Kallikrein Inhibitor カリクレイン阻害剤は、組織カリクレインの特異的阻害剤です。カリクレイン阻害剤は、乳癌細胞の浸潤を弱めることができます。
- GC31599 Soluble epoxide hydrolase inhibitor 可溶性エポキシド加水分解酵素阻害剤は、可溶性エポキシド加水分解酵素の阻害剤であり、特許 WO 2010096722 A1、実施例 57 から抽出された 8.4 の pIC50 でヒト可溶性エポキシド加水分解酵素 (h-sEH) を阻害します。
- GC31167 Sodium Channel inhibitor 2 ナトリウムチャネル阻害剤2は、特許WO2004011439A2、化合物3cから抽出されたナトリウムチャネル遮断剤である。
- GC15711 Aurora Kinase Inhibitor III Aurora Kinase Inhibitor III は、IC50 が 42 nM の強力で選択的な Aurora A キナーゼ阻害剤であり、EGFR を IC50 >10 μM で弱く阻害します。
- GC12479 Calpain Inhibitor XII カルパイン阻害剤 XII は、カルパイン I の可逆的かつ選択的な阻害剤です (μ-カルパイン、Ki=19 nM)。
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GC16930
Adenosine Kinase Inhibitor (hydrate)
アデノシンキナーゼの阻害剤
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GC11764
MMP Inhibitor II
MMPs阻害剤
- GC11564 Cdk4/6 Inhibitor IV GP-82996 (CINK4) は、CDK4/6 の薬理学的阻害剤です。 GP-82996 の IC50 は、CDK4/サイクリン D1、CDK6/サイクリン D1、および Cdk5/p35 に対してそれぞれ 1.5、5.6、および 25 μM です。 GP-82996 は、がん細胞 U2OS のアポトーシスを誘導します。 GP-82996はがんの研究に使用できます。
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GC15474
CBFβ Inhibitor
CBFβ阻害剤
- GC14856 EGFR/ErbB2 Inhibitor EGFR/ErbB2阻害剤(化合物5)は、0.017 777777888888956;M、0.08 777777888888956;M、1.91 777777888888956;MのIC50を有するEGFRおよびErbB阻害剤である。
- GC15525 cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide cGMP 依存性キナーゼ阻害剤ペプチドは、86 μM の Ki を持つ cGMP 依存性プロテインキナーゼ (PKG) の ATP 競合阻害剤です。
- GC11126 Mutant EGFR inhibitor 突然変異EGFR阻害剤は、特許WO 2013014448 A1から抽出された強力かつ選択的な突然変異EGFR阻害剤です。 EGFRL858R、EGFRExon 19 欠失および EGFRT790M を阻害します。
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GC69921
SOD1-Derlin-1 inhibitor-2
SOD1-Derlin-1抑制剤2(化合物56-59)は、SOD1-Derlin-1相互作用の阻害剤です。 SOD1-Derlin-1抑制剤2は、Derlin-1とSOD1mutの間の相互作用を弱めます。 SOD1-Derlin-1抑制剤2は、筋萎縮性側索硬化症(ALS)の研究に使用できます。
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GL10028
Inhibitor Library
高スループットスクリーニング(HTS)およびハイコンテンツスクリーニング(HCS)のための2525種類の阻害剤を収集した、独特なコレクションです。
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GL10023
MAPK Inhibitor Library
MAPKシグナル伝達経路研究のための117種類のMAPK阻害剤を収集したユニークなコレクション。
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GL10015
Protease Inhibitor Library
高スループットスクリーニング(HTS)およびハイコンテンツスクリーニング(HCS)用の825種類のプロテアーゼ阻害剤の独特なコレクション。
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GL10008
Tyrosine Kinase Inhibitor Library
高スループットスクリーニング(HTS)およびハイコンテントスクリーニング(HCS)のための369種類のチロシンキナーゼ阻害剤のユニークなコレクション。
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GL10004
Kinase Inhibitor Library
高スループットスクリーニング(HTS)およびハイコンテントスクリーニング(HCS)のための796種類のキナーゼ阻害剤のユニークなコレクション。
- GC11277 MEK inhibitor
- GC11103 IRAK inhibitor 3