- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC62415 Tuberculosis inhibitor 3 結核阻害剤 3 (化合物 2i) は、薬剤感受性/耐性 MTB 株に対して強力な抗結核活性 (MIC < 0.016 μg/mL) を示します。
- GC62117 Slingshot inhibitor D3 Slingshot 阻害剤 D3 は、Slingshot の強力な選択的可逆的競合阻害剤です。
- GC61509 GAK inhibitor 49 hydrochloride GAK インヒビター 49 塩酸塩は、0.54 nM の Ki と 56 nM の細胞 IC50 を持つ強力な ATP 競合性および選択性の高いサイクリン G 関連キナーゼ (GAK) インヒビターです。
- GC60863 GAK inhibitor 49 GAK インヒビター 49 は、0.54 nM の Ki と 56 nM の細胞 IC50 を持つ強力な ATP 競合性および選択性の高いサイクリン G 関連キナーゼ (GAK) インヒビターです。
- GC37849 Tyrosine kinase inhibitor チロシンキナーゼ阻害剤は、強力なチロシンキナーゼ阻害剤です。
- GC37659 Sodium Channel inhibitor 1 3-オキソイソインドリン-1-カルボキサミドの 1 つであるナトリウム チャネル阻害剤 1 は、疼痛治療のための新規かつ選択的な電位依存性ナトリウム チャネルです。
- GC36939 PLpro inhibitor PLpro 阻害剤は、パパイン様プロテアーゼ (PLpro) の強力な阻害剤であり、IC50 は 2.6 μM です。
- GC36430 Lck inhibitor 2 Lck 阻害剤 2 は、LCK、BTK、LYN、SYK、および TXK を含むチロシンキナーゼのビスアニリノピリミジン阻害剤です。 IC50 値は、Lck、Btk、Lyn、Btk、および Txk について、それぞれ 13nM、9nM、3nM、26nM、および 2nM です。
- GC36254 HPGDS inhibitor 2 HPGDS インヒビター 2 は、9.9 nM の IC50 を持つ非常に強力で選択的な造血プロスタグランジン D シンターゼ (H-PGDS) 阻害剤です 。
- GC35563 Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride Btk 阻害剤 1 R エナンチオマー塩酸塩は、イブルチニブの不純物です。 IBT6A は、IBT6A イブルチニブ二量体および IBT6A 付加物の合成に使用できます。イブルチニブは、IC50 が 0.5 nM の選択的で不可逆的な Btk 阻害剤です。
- GC35562 Btk inhibitor 1 hydrochloride
- GC40667 Aurora Kinase Inhibitor II Aurora Kinase Inhibitor II は、Aurora A および Aurora B に対してそれぞれ 310 nM および 240 nM の IC50 を持つ、選択的かつ ATP 競合的な Aurora キナーゼ阻害剤です。
- GC34521 CCR6 inhibitor 1 CCR6 インヒビター 1 は強力かつ選択的な CCR6 インヒビターであり、サルおよびヒト CCR6 に対する IC50 は 0.45 および 6 nM であり、ヒト CCR1 (IC50、> 30000 nM) および CCR7 (IC50、9400 nM) よりも CCR6 ではるかに選択的です。
- GC32007 Btk inhibitor 2 Btk 阻害剤 2 (BGB-3111 類似体) は、特許 US 20170224688 A1 から抽出されたブルトン型チロシンキナーゼ (BTK) 阻害剤です。
- GC31381 Glycolic acid oxidase inhibitor 1 グリコール酸オキシダーゼ阻害剤1は、表IVの特許EP0021228A1から抽出されたグリコール酸オキシダーゼ阻害剤である。
- GC30251 SIRT5 inhibitor SIRT5 阻害剤は、強力なヒト Sirtuin 5 デアシラーゼ阻害剤であり、IC50 は 0.11 μM.
- GC18498 Cathepsin L Inhibitor カテプシン L 阻害剤 (Z-Phe-Tyr-CHO) は、強力で特異的なカテプシン L (CTSL) 阻害剤です。
- GC14294 Cdk1/2 Inhibitor III Cdk1/2 インヒビター III は、CDK1/サイクリン B および CDK2/サイクリン A に対してそれぞれ 0.6 nM および 0.5 nM の IC50 を持つ強力な CDK1 および CDK2 阻害剤です。 Cdk1/2 Inhibitor III は、それぞれ 8.9 nM および 29.2 nM の IC50 を持つ強力な CDC2 様キナーゼ 1 (CLK1) および CLK3 阻害剤でもあります。
- GC13218 TRPC6 inhibitor TRPC6 阻害剤は強力で特異的な TRPC6 阻害剤であり、7.9 nM の IC50 で TRPC6 電流を阻害します。
- GC14633 HPGDS inhibitor 1 HPGDS インヒビター 1 は、酵素アッセイと細胞アッセイでそれぞれ 0.6 nM と 32 nM の IC50 を持つ強力で選択的な経口活性造血プロスタグランジン D シンターゼ (HPGDS) 阻害剤です。
- GC10900 GDC-mTOR inhibitor
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GC13117
Lck Inhibitor
リンパ球特異的タンパク質チロシンキナーゼの選択的阻害剤
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GC17158
IRAK inhibitor 1
IRAK4阻害剤
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GC16133
DGAT-1 inhibitor
DGAT-1阻害剤
- GD12575 Eg5 Inhibitor VII
- GC19831 SCD1 inhibitor-4 SCD1 インヒビター 4 は、強力な経口活性ステアロイル CoA デサチュラーゼ 1 (SCD1) 阻害剤です。
- GC32850 MAT2A inhibitor 2 MAT2A 阻害剤 2 は、メチオニン アデノシルトランスフェラーゼ 2A (MAT2A) 阻害剤です。
- GC11599 B-Raf inhibitor 1 B-Raf 阻害剤 1 は、B-RafWT、B-RafV600E、および C-Raf に対してそれぞれ 1 nM、1 nM、および 0.3 nM の Kis を持つ強力な Raf キナーゼ阻害剤です。
- GC15804 PTP Inhibitor II PTP Inhibitor II は、抗血管新生効果を持つプロテイン チロシン ホスファターゼ (PTP) 阻害剤です。
- GC14907 B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride B-B-Raf 阻害剤 1 二塩酸塩は、B-RafWT、B-RafV600E、および C-Raf に対してそれぞれ 1 nM、1 nM、および 0.3 nM の Kis を持つ強力な Raf キナーゼ阻害剤です。
- GC38503 HSP27 inhibitor J2 HSP27阻害剤J2(J2)は、異常なHSP27ダイマー形成を有意に誘導し、HSP27巨大ポリマーの産生を阻害することにより、HSP27のシャペロン機能を阻害し、その細胞保護機能を低下させる効果を有するHSP27阻害剤である。 HSP27 阻害剤 J2 (J2) は、17-AAG の抗増殖活性を著しく高め、シスプラチン誘発肺癌細胞増殖阻害を感作します。
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GC41740
(S)-p38 MAPK Inhibitor III
(S)-p38 MAPK inhibitor IIIは、p38 MAPキナーゼを阻害するメチルスルファニルイミダゾールであり、in vitroにおけるIC50値は0.90μMです。
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GC17145
SIRT1/2 Inhibitor IV
SIRT1およびSIRT2阻害剤
- GC10924 Btk inhibitor 1 R enantiomer Btk 阻害剤 1 R エナンチオマーは、イブルチニブの不純物です。 Btk阻害剤1R鏡像異性体は、Btk阻害剤1R鏡像異性体イブルチニブ二量体およびBtk阻害剤1R鏡像異性体付加物の合成に使用できます。イブルチニブは、IC50 が 0.5 nM の選択的で不可逆的な Btk 阻害剤です。
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GC15041
Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22
タンキラーゼ阻害剤
- GC34427 6H05 trifluoroacetate (K-Ras inhibitor)
- GC64541 BRM/BRG1 ATP Inhibitor-2 BRM/BRG1 ATP Inhibitor-2 は、BAF 関連障害の治療のための BRG1/BRM ATPase 阻害剤です。
- GC62467 LIN28 inhibitor LI71 enantiomer LIN28 阻害剤 LI71 エナンチオマーは、LIN28 阻害剤 LI71 の活性の低いエナンチオマーです。 LIN28 阻害剤 LI71 は強力で細胞透過性の LIN28 阻害剤であり、7 uM の IC50 で LIN28 を介したオリゴウリジル化を無効にします。
- GC47450 IL-4 Inhibitor IL-4 阻害剤 (化合物 52) は、EC50 が 1.81 μM の IL-4 阻害剤です。
- GC44655 PKCε Inhibitor Peptide PKCε Inhibitor Peptide、別名εV1-2、はタンパク質キナーゼCε(PKCε)由来のペプチドであり、選択的なPKCε阻害剤として機能し、PKCεの転位を阻害する。
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GC44641
PI3-Kinase α Inhibitor 2
ホスファチジルイノシトール3キナーゼ(PI3K)は、PIの3'水酸基位置のリン酸化を触媒し、第2メッセンジャーであるPtdIns-(3,4)-P2およびPtdIns-(3,4,5)-P3を生成します。
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GC43373
D-Amino Acid Oxidase Inhibitor
D-アミノ酸オキシダーゼ阻害剤は、人間およびラットのDAAOを発現するCHO細胞において、IC50値がそれぞれ145nMと114nMであるD-アミノ酸オキシダーゼ(DAAO)の阻害剤です。
- GC41938 15-Lipoxygenase Inhibitor 1 15-リポキシゲナーゼ阻害剤 1 は、15-リポキシゲナーゼの選択的阻害剤であり、IC50 は 18 μM. 15-リポキシゲナーゼ阻害剤 1 の IC50 は、大豆 15-リポキシゲナーゼ (SLO) およびヒト 15-リポキシゲナーゼ-1 (15-LOX-1) に対してそれぞれ 19.5 μM および 19.1 μM です。 15-リポキシゲナーゼ阻害剤 1 は、前立腺癌の研究の可能性を秘めています。
- GC33142 MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor) MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor) は、強力で選択的な MAPKAPK2(MK2) 阻害剤 (IC50=0.11 uM) であり、非 ATP 競合結合モードを備えています。
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GC68445
SCD1 inhibitor-3
SCD1阻害剤-3は、安全で強力で経口的に有効なSCD1阻害剤です。
- GC68023 HIV-1 inhibitor-48
- GC66048 δ-Secretase inhibitor 11 δ-セクレターゼ阻害剤 11 (化合物 11) は、経口活性、強力、BBB 透過性、非毒性、選択的かつ特異的な δ-セクレターゼ阻害剤であり、IC50 は 0.7 μM. δ-セクレターゼ阻害剤 11 は、δ-セクレターゼの活性部位とアロステリック部位の両方と相互作用します。 δ-セクレターゼ阻害剤 11 は、タウと APP (アミロイド前駆体タンパク質) 切断を弱めます。 δ-セクレターゼ阻害剤 11 は、タウ P301S および 5XFAD トランスジェニック マウス モデルのシナプス機能障害と認知障害を改善します。 δ-セクレターゼ阻害剤 11 は、アルツハイマー病の研究に使用できます'。
- GC66032 GSK-3β inhibitor 11 GSK-3β阻害剤11(化合物21)は、グリコーゲンシンターゼキナーゼ-3777777888888946である。 (GSK-3β) 阻害剤 (IC50=10.02 μM)。 GSK-3βインヒビター 11 は、神経変性疾患の研究に使用できます。
- GC52151 PKCθ Inhibitor (hydrochloride)
- GC65183 P-gp inhibitor 1 P-gp 阻害剤 1 は、P 糖タンパク質を介した多剤耐性を逆転させる新規阻害剤です。
- GC65158 HIV-1 inhibitor-8 HIV-1 インヒビター-8 は、経口で活性があり、毒性が低く、強力な HIV‑1 非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤 (NNRTI) です。
- GC65131 YAP/TAZ inhibitor-2 YAP/TAZ インヒビター-2 は、EC50 値が 3 nM の強力な経口活性 TEAD-YAP/TAZ インヒビターです。 YAP/TAZ インヒビター-2 は抗増殖活性を示します。 YAP/TAZ インヒビター-2 は抗腫瘍活性を示します。
- GC65126 PKC-iota inhibitor 1 PKC-iota 阻害剤 1 (化合物 19) は、0.34 μM の IC50 値を持つプロテインキナーゼ C-iota (PKC-Ι℩) 阻害剤です。
- GC65115 mTOR inhibitor-1 mTOR 阻害剤-1 は、細胞増殖を抑制し、オートファジーを誘導できる新規の mTOR 経路阻害剤です。
- GC63387 ALK kinase inhibitor-1 ALK キナーゼ阻害剤-1 は、特許 US20130261106A1 化合物 I-202 から抽出された未分化リンパ腫キナーゼ (ALK) 阻害剤です。
- GC63172 RNF5 inhibitor inh-02 RNF5 阻害剤 inh-02 は、E3 ユビキチンリガーゼ RNF5/RMA1 の強力な阻害剤です。
- GC62736 (E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 (E/Z)-GSK-3β阻害剤1は、(E)-GSK-3888888999999946のラセミ化合物である。阻害剤1および(Z)-GSK-3βインヒビター1異性体。
- GC62302 Cysteine protease inhibitor-2 システインプロテアーゼ阻害剤-2は、特許US20070032499A1、化合物12から抽出されたシステインプロテアーゼ阻害剤です。システインプロテアーゼ阻害剤-2は、DCT116およびPC3細胞の細胞増殖を、それぞれ6.5μMおよび4.4μMのGI50値で阻害します。
- GC60680 CDK5 inhibitor 20-223 CDK5 阻害剤 20-223 は、それぞれ 6.0 および 8.8 nM の IC50 を持つ強力な CDK2 および CDK5 阻害剤です。 CDK5 阻害剤 20-223 は、効果的な抗結腸直腸癌 (CRC) 剤です。
- GC38868 TRAF-STOP inhibitor 6877002 TRAF-STOP 阻害剤 6877002 は、CD40-TRAF6 相互作用の選択的阻害剤であり、化合物 VII は、特許 WO2014033122A1 から抽出された、RAW 細胞における NF-κB 活性化の阻害を示します。
- GC36193 GSK-3β inhibitor 1 GSK-3β阻害剤 1 (化合物 3a) は、グリコーゲン合成酵素キナーゼ 3β (GSK-3β) 阻害剤であり、4.9 nM の IC50 で高い抗糖尿病効果を示します。
- GC36153 Glucose-conjugated MGMT inhibitor グルコース結合 MGMT 阻害剤は、強力な O6-メチルグアニン DNA メチルトランスフェラーゼ (MGMT) 阻害剤であり、IC50 は in vitro (細胞抽出物) で 32 nM、HeLa S3 細胞で 10 nM です。
- GC35850 DGAT-1 inhibitor 2 DGAT-1 阻害剤 2 は、抗肥満剤である DGAT-1 の効果的な阻害剤です。
- GC35558 Bromodomain inhibitor-8 ブロモドメイン阻害剤-8 (中間体 21) は、自己免疫疾患および炎症性疾患を治療するための BET ブロモドメイン阻害剤です 。
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GK10019
Protease Inhibitor Cocktail V (EDTA-Free, 100X in DMSO)
植物細胞および組織抽出物に使用するSigma P9599と同等のもので、タンパク質の安定性を高めます。
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GK10018
Protease Inhibitor Cocktail IV (EDTA-Free, 100X in DMSO)
ヒスタジンタグ付きのタンパク質の精製に使用するSigma P8849と同等品で、タンパク質の安定性を高めます。
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GK10017
Protease Inhibitor Cocktail III (EDTA-Free, 100X in DMSO)
シグマP8215に相当し、真菌および酵母エキスと一緒に使用してタンパク質の安定性を増すためのものです。
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GK10016
Protease Inhibitor Cocktail II (EDTA-Free, 200X in DMSO)
Sigma P1860に相当し、分泌されたタンパク質のプロテアーゼ分解を防止するための組織培養用媒体に使用できます。
- GC33808 Diacylglycerol acyltransferase inhibitor-1 ジアシルグリセロール アシルトランスフェラーゼ インヒビター 1 は、ジアシルグリセロール アシルトランスフェラーゼ (DGAT1) 阻害剤です。
- GC32914 EMT inhibitor-1 EMT インヒビター-1 は、抗腫瘍活性を持つ Hippo、TGF-β、および Wnt シグナル伝達経路の阻害剤です。
- GC31799 IFN alpha-IFNAR-IN-1 (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) IFN α-IFNAR-IN-1 (IFN-α および IFNAR 相互作用阻害剤) は、IFN-α 間の相互作用の非ペプチド性の低分子量阻害剤です。およびIFNAR; MVA 誘発 IFN-α を阻害します。 BM-pDCによる応答(IC50=2~8uM)。
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GC30135
KHK-IN-1 hydrochloride (ketohexokinase inhibitor)
KHK-IN-1塩酸塩(ケトヘキソキナーゼ阻害剤)は、KHKのATP結合領域のAsp-27Bと相互作用し、IC50が12 nMの強力なKHK阻害剤です。
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GK10021
Deacetylase Inhibitor Cocktail (100× in 70% DMSO)
Deacetylase Inhibitor Cocktail is a synergistic combination of chemicals designed to preserve the acetylation state of proteins.
- GC17966 NFAT Inhibitor A peptide inhibitor of NFAT
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GC69920
SOD1-Derlin-1 inhibitor-1
SOD1-Derlin-1 inhibitor-1(化合物56-20)は、SOD1-Derlin-1相互作用阻害剤です。SOD1-Derlin-1インヒビター-1は、SOD1G93A-Derlin- 1複合体を抑制し、IC50値は7.11μMです。 SOD1-Derlin- 1インヒビター - 1は筋萎縮性側索硬化症の研究に使用できます。
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GC17371
IRAK inhibitor 6
IRAK4阻害剤
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GC10592
IKK-3 Inhibitor
多機能キナーゼ阻害剤
- GC15508 PI4KIII beta inhibitor 3
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GC13332
Aurora A Inhibitor I
オーロラAキナーゼの強力で選択的な阻害剤
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GC10160
Apoptosis Inhibitor
カスパーゼ-3活性化の細胞浸透阻害剤
- GC68449 CA inhibitor 1
- GC65510 ERK1/2 inhibitor 1 ERK1/2 インヒビター 1 は、経口で生物学的に利用可能な強力な ERK1/2 インヒビターであり、ERK1 と ERK2 に対してそれぞれ 1 nM で 60% の阻害と 3.0 nM の IC50 を示します。
- GC63060 MAT2A inhibitor 4 MAT2A インヒビター 4 は、メチオニン S-アデノシルトランスフェラーゼ-2 (MAT2A) の触媒サブユニットの阻害剤です。 MAT2A インヒビター 4 は、がんの研究に使用できます。
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GC49150
Tpl2 Kinase Inhibitor (hydrochloride)
Tpl2阻害剤
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GC49035
UGT8 Inhibitor 19
UGT8の阻害剤
- GC62435 MAT2A inhibitor 3 MAT2A阻害剤3は、特許WO2020123395A1から抽出されたメチオニンアデノシルトランスフェラーゼ2A(MAT2A)阻害剤であり、化合物24は<200nMのIC50を有する。 MAT2A インヒビター 3 は、がんの研究に使用できます。
- GC61995 PKCβ inhibitor 1 PKCβインヒビター 1 は、強力な ATP 競合的で選択的な PKCβ です。ヒト PKCβ1 および PKCβ2 に対してそれぞれ 21 および 5 nM の IC50 を持つ阻害剤。 PKCβインヒビター 1 は、他の PKC アイソザイム (PKCα、PKCγ、および PKCε) と比較して、PKCβ2 に有利な 60 倍以上の選択性を示します。
- GC61485 Raf inhibitor 2 Raf阻害剤2は、特許EP1003721B1から抽出された強力なrafキナーゼ(IC50<1.0μM)阻害剤、化合物32である。 Raf インヒビター 2 は、がん研究に使用できます。
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GC47931
PDE4B Inhibitor
PDE4B阻害剤
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GC47870
Pantothenate Kinase Inhibitor
パントテン酸キナーゼの可逆的阻害剤
- GC39645 ATR inhibitor 2 ATR 阻害剤 2 (VX-803) は、ATP 競合性、経口活性、選択的 ATR 阻害剤であり、Ki は <150 pM です。 ATR 阻害剤 2 は、8 nM の IC50 で ATR 駆動のリン酸化チェックポイント キナーゼ 1 (Chk1) リン酸化を強力に阻害します。抗腫瘍活性。
- GC46138 ENPP1 Inhibitor C ENPP1 阻害剤 C (化合物 C) は、TG-mAMP、pNP-TMP、および ATP アッセイによってそれぞれ評価された 0.26、0.48、および 2.0 μM の IC50 値を持つ強力な ENPP1 (エクトヌクレオチド ピロホスファターゼ/ホスホジエステラーゼ 1) 阻害剤です。 TG (Tokyo Green)-mAMP: 新しく合成された感度の高い ENPP1 蛍光プローブ。
- GC36542 MARK4 inhibitor 1 MARK4 インヒビター 1 は、強力な微小管親和性調節キナーゼ 4 (MARK4) インヒビターであり、IC50 は 1.54 μM です。 MARK4 インヒビター 1 は、がん細胞の増殖、転移を阻害し、アポトーシスを誘導します。
- GC36166 Glyoxalase I inhibitor free base グリオキサラーゼ I 阻害剤 (遊離塩基) は、強力なグリオキサラーゼ I (GLO1) 阻害剤であり、抗がん剤の候補です。
- GC36023 FAAH inhibitor 1 FAAH 阻害剤 1 (ベンゾチアゾール アナログ 3) は、18±8 nM の IC50 を持つ強力な脂肪酸アミド加水分解酵素 (FAAH) 阻害剤です。
- GC35741 CPA inhibitor CPA 阻害剤 (カルボキシペプチダーゼ阻害剤; 化合物 5) は、0.32 μM の Ki を持つ強力なカルボキシペプチダーゼ A (CPA) 阻害剤です 。
- GC45067 Tpl2 Kinase Inhibitor Tpl2 キナーゼ阻害剤 (化合物 1) は、強力かつ選択的な Tpl2 (COT キナーゼ、MAP3K8) 阻害剤であり、炎症反応の調節と一部の癌の進行に重要な役割を果たします。
- GC44977 Syk Inhibitor Syk Inhibitor は、313 nM の EC50 と 14 nM の IC50 を持つ、生物学的に利用可能な細胞透過性の Syk 阻害剤です。
- GC44943 sPLA2 Inhibitor D-チロシン誘導体である sPLA2 阻害剤は、ヒト非膵臓分泌型 PLA2 アイソフォーム IIa (hnpsPLA2-IIa) に対して 29 nM の IC50 を有する経口活性の強力な分泌型ホスホリパーゼ A2 (sPLA2) 阻害剤です。
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GC44806
Ras Inhibitory Peptide
セブンレスホモログ1(Sos1)は、成長因子受容体結合タンパク質2(Grb2)のSH3ドメインに結合してRas-GDPからRas-GTPへの交換を指示し、ERKの活性化を引き起こすグアニン核otide交換因子(GEF)です。