'Ferroptosis inhibitor' の検索結果

カテゴリ: Caspase Aminopeptidase ACE Calpains Carboxypeptidase Cathepsin DPP-4 Elastase Gamma Secretase HCV Protease HSP HIV Integrase HIV Protease MMP Serine Protease Thrombin Other Proteases Tyrosinases 15-PGDH Acetyl-CoA Carboxylase Acyltransferase Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) ATGL Dipeptidyl Peptidase Drug Metabolite E1/E2/E3 Enzyme Endogenous Metabolite FABP Farnesyl Transferase Glutaminase Glutathione Peroxidase Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Lactate Dehydrogenase Lipoxygenase Mitochondrial Metabolism NEDD8-activating Enzyme Neprilysin PAI-1 Ser/Thr Protease Tryptophan Hydroxylase Xanthine Oxidase MALT1 Pyroptosis Apoptosis Inducers Bax Bcl-2 Family Bcl-xL c-RET IAP KEAP1-Nrf2 MDM2 p53 PC-PLC PKD Thymidylate Synthase TNF-α Other Apoptosis APC PD-1/PD-L1 interaction ASK1 RIP kinase FKBP Bromodomain Aurora Kinase DNA Methyltransferase HDAC Histone Acetyltransferases Histone Demethylases Histone Methyltransferase HIF JAK PARP Pim Protein Ser/Thr Phosphatases RNA Polymerase Sirtuin 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HMTase Kinesin Ksp Microtubule/Tubulin Mps1 RAD51 ROCK Rho PERK PLK PTEN Wee1 PAK Arp2/3 Complex Dynamin ECM & Adhesion Molecules Endomembrane System & Vesicular Trafficking G1 G2/M G2/S Proteolysis Cytoskeleton & Motor Proteins Autophagy DUB E1 Activating E2 conjugating E3 Ligase Proteasome p97 Mitophagy ULK STAT PKC SMAD TGF-βR1(ALK5) TGF-β Receptor Antiangiogenics BTK Integrin PAR1 P-selectin GPCR protein 5-HT Receptor Acetylcholine Adenosine Receptor Adenosine Kinase Adrenergic Receptor Adrenergic Transporters Angiotensin Receptor Cannabinoid Receptor CCR CXCR ETA Receptors GIP Receptor GPR109A GPR35 Leukotriene Receptor LPL Receptor mGluR Non-selective CRF Neurotensin Receptors P2Y Receptor Peptide Receptors Prostaglandin Receptor Prostanoid Receptors Protease-Activated Receptors S1P receptor Sigma Receptor Ras S1P receptor inhibitor RGS Protein Cholecystokinin Receptor mAChR Neurokinin Receptor cGMP GRK CK1 EZH2 HSC Hedgehog Notch Smoothened Wnt/β-catenin Hippo Signaling Cancer stem cell MST1/2 Porcupine YAP AMPAR ATPase Calcium Channel Cannabinoid Transporters CFTR Chloride Channels GABA Receptor Glucose Transporters Glutamate (EAAT) Transporters GlyT GTPase Monoamine transporter Monocarboxylate Transporters Multidrug Transporters Na+/Ca2+ Exchanger NMDA Receptor Nucleoside Transporters P2X purinergic receptor P-gp Proton Pump Potassium Channel Sodium Channel TRP Channel TRPV1 URAT1 Other Channel Modulators MCT Kainate Receptors sodium-hydrogen exchanger Chloride Channel CRAC Channel EAAT2 HCN Channel Na+/K+ ATPase P-glycoprotein iGluR nAChR Cancer Biology Peptides Ras-like GTPases Leukemia Others Tumor Microenvironment Androgen Receptor Aromatase Estrogen/progestogen Receptor RAAS FXR & LXR Glucocorticoids & Mineralocorticoids AChR AChE Alzheimer Amyloid β BACE CGRP COX Dopamine Receptor Gap Junction GluR Histamine Receptor mPEGS-1 Neuroscience Peptides Nicotinic Receptor P2 Receptor SSRIs Substance P/NK1 Receptor Beta-secretase CaMK Dopamine Transporter 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Protein for PROTAC Ligand for E3 Ligase Antioxidants Lipid Peroxidation Pro-Oxidant Activity Protein Oxidation Actin Adenylate cyclase Aldose reductase Arginase Autotaxin ATP citrate lyase BCRP Calmodulin protein kinase II CaM kinase II Ceramidases CERK Collagen proline hydroxylase COMT Cytokine DHODH Diacylglycerol Kinase eIF2a Endopeptidase ES-FLI1/RHA Farnesyl Diphosphate Synthase FBPase FLAP Glycoprotein Glycosylase Saccharides and Glycosides Glyoxalase I GSNOR Guanylate Cyclase Guanylyl Cyclase Gutathione S-transferase Heme oxygenase Hexokinase Hydroxylases IMPDH Inositol Phosphatases Matrix Metalloprotease MDR multidrug resistance Menin-MLL MGMT Mineralocorticoid Receptor Miscellaneous Compounds MyD88 Myosin NAE NADPH Oxidase Nampt Nitric Oxide Nuclear Receptors Oxygenases/Oxidases PDHK PGC-1α Reductases Renin Squalene epoxidase SGK SPHK Synthases/Synthetases Thymidine phosphorylase Transcription Factors β-Lactamase XAO BMI-1 SOD FAS calmodulin Protein synthesis Epac MAGL exocytosis peroxiredoxins Glucosidase Estrogen Receptor/ERR Environmental Toxicology Glycerolipid Lipases Lipases Multidrug-Resistance Proteins Negative Controls Nucleic Acid Turnover/Signaling Organ- & System-Specific Toxicity Antiprotozoals Microcystins Mycotoxins Other Reagents Natural Products Phosphatase Inhibitor Cocktails Protease Inhibitor Cocktails Other Inhibitors Biochemical Assay Reagents Acyl-CoAs Cyclooxygenase Endocannabinoid/Endocannabinoid-like Fatty Acids Glycerolipids Glycerophospholipids Hydroxy/Hydroperoxy/Epoxy/Oxo Eicosanoids Isoprostanes Leukotrienes Polyketides Prenol Lipids Prostaglandins Reactive O2/N2 Pathways Sphingolipids Sterol Lipids Peptides Featured Products Coronaviruses Hepatitis Rhinoviruses MRSA Pneumonia Aspergillosis Candidiasis Ringworm African Sleeping Sickness Leishmaniasis Toxoplasmosis Quorum Sensing Phytoprotectants Phytotoxins Plant Growth Regulators New Products Phosphatase Macrophage Migration Inhibitory Factor Malaria SARS Screening Libraries

Cat.No. 商品名 インフォメーション
GC34939 UAMC-3203 hydrochloride UAMC-3203 塩酸塩は、12 nM の IC50 を持つ強力で選択的な Ferroptosis 阻害剤です。
GC40193 UAMC-3203 UAMC-3203 は、IC50 が 12 nM の強力で選択的な Ferroptosis 阻害剤です。
GC26219 NCOA4 - 9a
NCOA4 - 9a is a ferroptosis inhibitor.
GC44947 SRS16-86 SRS16-86 はフェロトーシスの強力な阻害剤です。
GC14903 Cathepsin S inhibitor
強力なカテプシンS阻害剤
GC64948 CD38 inhibitor 1 CD38 インヒビター 1 (化合物 78c) は、hCD38 およびマウス CD38 に対して 7.3 nM および 1.9 nM の IC50 を持つ強力な CD38 インヒビターです。
GC39146 HIF-1 inhibitor-1
HIF-1シグナルの阻害剤
GC35735 Cot inhibitor-2 Cot インヒビター-2 は、1.6 nM の IC50 を持つ強力で選択的な経口活性な cot (Tpl2/MAP3K8) インヒビターです。 Cot インヒビター-2 は、LPS 刺激ヒト全血中の TNF-α 産生を 0.3 μM の IC50 で阻害します。
GC35734 Cot inhibitor-1 Ｃｏｔ阻害剤-１（化合物２８）は、ＩＣ５０が２８ｎＭの選択的腫瘍進行遺伝子座-２（Ｔｐｌ２）キナーゼ阻害剤である。
GC65366 PDGFRα kinase inhibitor 1 PDGFRαキナーゼ阻害剤 1 は、PDGFRα と PDGFRβ に対してそれぞれ 132 nM と 6115 nM の IC50 を持つ、選択性の高い II 型 PDGFRα キナーゼ阻害剤です。
GC38506 Malic enzyme inhibitor ME1 リンゴ酸酵素阻害剤 ME1 (ME1; 化合物 1) は、リンゴ酸酵素 (ME1) の強力な阻害剤であり、IC50 は 0.15 μM です。
GC38057 TAO Kinase inhibitor 1 TAO キナーゼ阻害剤 1 (化合物 43) は、TAOK1 および 2 の IC50 がそれぞれ 11 ～ 15 nM である、選択的な ATP 競合性の 1000-1 アミノ酸キナーゼ (TAOK) 阻害剤です。 TAOキナーゼ阻害剤1は、有糸分裂を遅らせ、有糸分裂細胞死を誘導します。
GC32973 SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) (MiR-544 Inhibitor 1) は、miR-544 生合成阻害剤です。 SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) は前駆体 miRNA に直接結合します。 SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) は、成熟マイクロ RNA の産生をブロックし、miR-544、HIF-1α、および ATM 転写産物を減少させます。 SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) は、乳がんなどのがんの研究に使用できます。
GC15142 PD-1/PD-L1 inhibitor 1 (BMS-1) PD-1/PD-L1 inhibitor 1は、PD-1/PD-L1相互作用の阻害剤であり、IC50値は6から100 nMの間である。
GC38043 USP25/28 inhibitor AZ1 USP25/28 inhibitor AZ1 (AZ1)は、経口摂取可能で、選択的で、非競合的な二重ユビキチン特異的プロテアーゼ（USP）25/28阻害剤であり、それぞれのIC50値は0.7μMと0.6μMである。
GC15615 BX517(PDK1 inhibitor2) BX517(PDK1 inhibitor2) は、IC50 が 6 nM の PDK1 の強力かつ選択的な阻害剤です。
GC32889 MKC8866 (IRE-1α inhibitor 1) サリチルアルデヒド類似体である MKC8866 (IRE-1α 阻害剤 1) は、IC50 が 0.29μM の強力な選択的 IRE1 RNase 阻害剤です。 MKC8866 (IRE-1α インヒビター 1) は、0.52μM の EC50 でジチオスレイトール誘導 X ボックス結合タンパク質 1 スプライシング (XBP1s) 発現を強力に阻害し、0.14μM の IC50 で RPMI 8226 細胞のストレスを軽減します。 MKC8866 (IRE-1α インヒビター 1) は、乳癌細胞の IRE1 RNase を阻害して、腫瘍形成促進因子の産生を減少させ、前立腺癌 (PCa) の腫瘍増殖を阻害します。
GC32724 LW6 (HIF-1α inhibitor)
LW6（HIF-1α阻害剤）は、IC50が4.4μMの新しいHIF-1阻害剤です。LW6（HIF-1α阻害剤）は、HIF-1β発現に影響を与えずに、HIF-1αタンパク質発現を減少させます。
GC16900 PRL-3 Inhibitor PRL-3 阻害剤は、IC50 が 0.9 μM の強力な PRL-3 阻害剤です。 PRL-3 阻害剤は、細胞ベースのアッセイで浸潤の減少を示します。
GC62404 p38α inhibitor 2 p3&8#945;インヒビター 2 は、非常に強力で選択的な p3α です。 pIC50が9.6のMAPK阻害剤。
GC32780 GSK1940029 (SCD inhibitor 1) ＧＳＫ１９４００２９（ＳＣＤ阻害剤１）（ＳＣＤ阻害剤１）は、特許ＷＯ／２００９０６００５３Ａ１、化合物例１６から抽出されたステアロイルコアデサチュラーゼ（ＳＣＤ）阻害剤である。
GC15708 Cysteine Protease inhibitor hydrochloride システインプロテアーゼ阻害剤塩酸塩は、システインプロテアーゼの阻害剤です。
GC62421 RAS inhibitor Abd-7 強力な RAS 結合化合物 (Kd = 51 nM) である RAS 阻害剤 Abd-7 は、RAS エフェクタータンパク質間相互作用 (PPI) 阻害剤です。 RAS 阻害剤 Abd-7 は、細胞内で RAS と相互作用し、RAS エフェクター相互作用を防ぎ、内因性の RAS 依存性シグナル伝達を阻害します。 RAS 阻害剤 Abd-7 は、PI3K、CRAF、RALGDS、および NRAS Q61H と HRAS G12V によって、さまざまな変異型 KRAS タンパク質の PPI を阻害します。
GC62339 mTOR inhibitor-8 mTOR 阻害剤-8 は、mTOR 阻害剤およびオートファジー誘導剤です。 mTOR 阻害剤-8 は、FKBP12 を介して mTOR の活性を阻害し、A549 ヒト肺癌細胞のオートファジーを誘導します。
GC62338 GSK-3β inhibitor 3 GSK-3βインヒビター 3 は、グリコーゲンシンターゼキナーゼ 3β の強力な選択的不可逆的共有結合阻害剤です。 (GSK-3β)、IC50 は 6.6 μM. GSK-3βインヒビター 3 は、急性前骨髄球性白血病の研究に使用できます。
GC61970 AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 AP-1/NF-κB 活性化阻害剤 1 は強力な AP-1 であり、NF-κB を介した転写活性化阻害剤 (IC50=1 μM) であり、β-actin プロモーターによって駆動される基底転写をブロックしません。
GC61100 mTOR inhibitor-7 ラパマイシン誘導体である mTOR 阻害剤-7 は、強力で、選択的で、経口活性があり、脳浸透性の mTOR 阻害剤であり、IC50 と Ki はそれぞれ 5 nM と 3.6 nM です。
GC60969 KRAS inhibitor-9 強力な KRAS 阻害剤 (Kd = 92 μM) である KRAS 阻害剤-9 は、GTP-KRAS の形成と KRAS の下流の活性化をブロックします。 KRAS インヒビター-9 は、中程度の結合親和性で KRAS G12D、KRAS G12C、および KRAS Q61H タンパク質に結合します。 KRAS 阻害剤-9 は、G2/M 細胞周期の停止を引き起こし、アポトーシスを誘導します。 KRAS 阻害剤-9 は、KRAS 変異を有する NSCLC 細胞の増殖を選択的に阻害しますが、正常な肺細胞の増殖は阻害しません。
GC38063 SEC inhibitor KL-1 SEC 阻害剤 KL-1 (KL-1) は、ペプチド模倣リード化合物であり、強力な選択的超伸長複合体 (SEC) 阻害剤であり、SEC 足場タンパク質 AFF4 と P-TEFb の間の相互作用を妨害し、Pol II の放出障害を引き起こします。プロモーター近位の一時停止部位と、連続的な転写伸長の平均速度の低下から。 SEC 阻害剤 KL-1 は、AFF4-CCNT1 相互作用に対して用量依存的な阻害効果を示し、Ki は 3.48 μM です。
GC38036 PIN1 inhibitor API-1 PIN1 阻害剤 API-1 は、特定の Pin1 (ペプチジル-プロリルシス-トランスイソメラーゼ NIMA 相互作用 1) 阻害剤 (API-1) であり、IC50 は 72.3 nM です。 PIN1 阻害剤 API-1 は、Pin1 ペプチジル-プロリルイソメラーゼ (PPIase) ドメインに直接的かつ特異的に結合し、Pin1 cis-trans 異性化活性を強力に阻害します。 PIN1 阻害剤 API-1 は、pXPO5 の活性立体構造を保持し、pXPO5 が pre-miRNA を核から細胞質に輸送する能力を回復させ、抗がん miRNA の生合成をアップレギュレートして、in vitro および in vivo での肝細胞がんの発生を抑制します。
GC37551 ROCK inhibitor-2 ROCK 阻害剤-2 は、選択的なデュアル ROCK1 および ROCK2 阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 17 nM および 2 nM です。
GC35716 c-Met inhibitor 1 c-Met インヒビター 1 は、胃がん、神経膠芽腫、および膵臓がんを含むがんの治療に有用な c-Met 受容体シグナル伝達経路の阻害剤です。
GC30562 CNT2 inhibitor-1 CNT2 阻害剤-1 は、強力な濃縮ヌクレオシド輸送体 2 阻害剤 (CNT2) であり、hCNT2 の IC50 は 640 nM です。
GC62565 Legumain inhibitor 1 レグマイン阻害剤 1 は、IC50 が 3.6 nM の強力で選択的なレグマイン阻害剤です。レグマイン阻害剤 1 は、がん研究に使用できます。
GC62498 BTK inhibitor 17 BTK 阻害剤 17 は、2.1 nM の IC50 を持つ強力で経口的に活性な不可逆的な BTK 阻害剤です。
GC62403 ATX inhibitor 5 ATX インヒビター 5 は、15.3 nM の IC50 を持つ強力な経口活性オートタキシン (ATX) インヒビターです。
GC62337 CK2 inhibitor 2 CK2 インヒビター 2 は、0.66 nM の IC50 を持つ、CK2 の強力で選択的な経口活性阻害剤です。ＣＫ２阻害剤２は、Ｃｌｋ２（ＩＣ５０＝３２．６９ｎＭ）／ＣＫ２に対して高い選択性を示す。 CK2 インヒビター 2 は、好ましい抗増殖活性と抗腫瘍活性を示します。
GC61217 Protein kinase inhibitors 1 hydrochloride プロテインキナーゼ阻害剤 1 塩酸塩は強力な HIPK2 阻害剤であり、HIPK1 および HIPK2 の IC50 は 136 および 74 nM、HIPK2 の Kd は 9.5 nM です。
GC60812 ERK1/2 inhibitor 2 ＥＲＫ１／２阻害剤２（実施例１）は、強力な二重ＥＲＫ１／２阻害剤である。 ERK1/2 インヒビター 2 には抗がん作用があります。
GC60338 SIRT7 inhibitor 97491
SIRT7阻害剤97491は、IC50が325 nMの強力なSIRT7阻害剤であり、用量依存的にSIRT7の脱アセチル化酵素活性を低下させます。
GC38207 DNA2 inhibitor C5 DNA2 阻害剤 C5 は、DNA2 ヌクレアーゼ活性の強力で競合的かつ特異的な阻害剤であり、IC50 は 20 μM です。 DNA2 阻害剤 C5 は、ヌクレアーゼ、DNA 依存性 ATPase、ヘリカーゼ、および DNA2 の DNA 結合活性を阻害します。 DNA2 阻害剤 C5 は、複製ストレスを引き起こすがん化学療法の増感剤を開発するための有望なリード化合物です。
GC36697 Nav1.7 inhibitor スルホンアミドであるＮａｖ１．７阻害剤（化合物ＩＩ）は、強力なＮａｖ１．７阻害剤である。
GC36665 Mutant IDH1 inhibitor ミュータント IDH1 阻害剤は、IC50 が 72 nM 未満の強力なミュータント IDH1 R132H 阻害剤です。
GC35561 Btk inhibitor 1 Btk 阻害剤 1 は IBT6A のラセミ体です。 IBT6A はイブルチニブの不純物です。 IBT6A は、IBT6A イブルチニブ二量体および IBT6A 付加物の合成に使用できます。イブルチニブは、IC50 が 0.5 nM の選択的で不可逆的な Btk 阻害剤です。
GC35287 ALK inhibitor 1 ALK 阻害剤 1 (化合物 17) は、強力なピリミジン ALK 阻害剤です。 ALK 阻害剤 1 は、精巣特異的なセリン/スレオニンキナーゼ 2 (TSSK2; IC50=31 nM) およびフォーカルアドヒージョンキナーゼ (FAK; IC50=2 nM) の強力な阻害剤です。
GC19520 Cysteine Protease inhibitor システインプロテアーゼ阻害剤は、システインプロテアーゼの阻害剤です。
GC32860 RIP2 kinase inhibitor 2 RIP2 キナーゼ阻害剤 2 は、特許 WO/2014043437 A1、化合物例 9 から抽出された受容体相互作用タンパク質 2 (RIP2) キナーゼ阻害剤です。
GC32775 RIP2 kinase inhibitor 1 RIP2 キナーゼ阻害剤 1 は、GSK2983559 の活性代謝物です。 RIP2キナーゼ阻害剤1は、特許WO/2014043446 A1、化合物例1から抽出された受容体相互作用タンパク質-2(RIP2)キナーゼ阻害剤です。
GC30833 Neurotoxin Inhibitor 神経毒阻害剤は、神経毒阻害剤です。
GC30276 Casein Kinase II Inhibitor IV カゼインキナーゼ II インヒビター IV は、カゼインキナーゼ II インヒビターの強力な ATP 競合剤であり、IC50 は 9 nM です。
GC19419 PIM inhibitor 1 phosphate Uzansertib (INCB053914) リン酸塩は、PIM1、PIM2、PIM3 に対してそれぞれ 0.24 nM、30 nM、0.12 nM の IC50 を持つ、経口で活性な ATP 競合型の汎 PIM キナーゼ阻害剤です。 PIM インヒビター 1 リン酸は、さまざまな血液腫瘍細胞株に対して広範な抗増殖活性を示します。
GC10096 Arginase inhibitor 1 アルギナーゼ阻害剤 1 は、それぞれ 223 および 509 nM の IC50 を持つヒトアルギナーゼ I および II の強力な阻害剤です。
GC69769 Protein kinase inhibitor 1 hydrochloride
プロテインキナーゼ阻害剤1塩酸塩は、有効なHIPK2阻害剤であり、HIPK1およびHIPK2のIC50値はそれぞれ136および74 nMであり、HIPK2のKd値は9.5 nMです。
GC68860 Chitin synthase inhibitor 4
キチン合成酵素阻害剤4（化合物4fh）は、キチン合成酵素（CHS）の阻害剤であり、殺菌効果があります。キチン合成酵素阻害剤4は、CHSに基づく農業用殺菌剤として有望なものです。
GC19912 YAP/TAZ inhibitor-1 ＹＡＰ／ＴＡＺ阻害剤-１は、特許ＷＯ２０１７０５８７１６Ａ１から抽出されたＹＡＰ／ＴＡＺ阻害剤である化合物１であり、ホタルルシフェラーゼアッセイにおいて<０．１００μＭのＩＣ５０を有する。
GC15120 PTP Inhibitor I PTP 阻害剤 I は PTP1B 阻害剤であり、Ki は 42 μM.
GC11548 Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49
タンキラーゼ阻害剤
GC34011 FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) FX-11 (LDHA Inhibitor FX11)は、ヒトLDH-AのNADH結合ポケットの強力な競合阻害剤であることがわかった。
GC66447 PI3K/mTOR Inhibitor-4 PI3K/mTOR Inhibitor-4 は、経口で活性な汎クラス I PI3K/mTOR 阻害剤です。 PI3K/mTOR Inhibitor-4 は、PI3Kα, PI3Kγ, PI3Kδ に対して酵素阻害活性を持っています。それぞれ 0.63 nM、22 nM、9.2 nM、13.85 nM の IC50 値を持つ mTOR。 PI3K/mTOR Inhibitor-4 は、がんの研究に使用できます。
GC64988 Grp94 Inhibitor-1 Grp94 Inhibitor-1 は、強力な選択的 Grp94 阻害剤であり、IC50 値は 2 nM で、Hsp90α に対する Grp94 に対する 1000 倍以上の選択性があります。
GC32469 SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) は、VEGFR2 キナーゼの強力な細胞透過性阻害剤であり、IC50 は 70 nM です。
GC13826 JAK2 Inhibitor V, Z3
JAKの野生型およびV617F変異体の自己リン酸化を選択的に阻害するもの。
GC32892 PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor) PF-AKT400 (AKT プロテインキナーゼ阻害剤) は、広く選択的で強力な ATP 競合 Akt 阻害剤であり、PKBα に対して 900 倍の選択性を示します。（ＩＣ５０＝０．５ｎＭ）よりもＰＫＡ（ＩＣ５０＝４５０ｎＭ）。
GC19306 RAD51 Inhibitor B02 RAD51 Inhibitor B02 (B02) は、IC50 が 27.4 μM のヒト RAD51 の阻害剤です。
GC18160 USP7/USP47 inhibitor USP7/USP47 阻害剤は、選択的ユビキチン特異的プロテアーゼ 7/47 (USP7/USP47) 阻害剤であり、EC50 はそれぞれ 0.42 μM および 1.0 μM です。
GC65569 BRD4 Inhibitor-24 BRD4 Inhibitor-24 (化合物 3U) は強力な BRD4 阻害剤であり、BRD4 Inhibitor-24 は、MCF7 および K652 細胞に対してそれぞれ 33.7 および 45.9 μM の IC50 値で抗腫瘍活性を示します (特許 CN107721975A から抜粋)。
GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs/mTOR Inhibitor 1 は、血液悪性腫瘍を治療するためのデュアルヒストン脱アセチル化酵素 (HDAC) およびラパマイシンの哺乳類標的 (mTOR) 標的阻害剤であり、HDAC1、HDAC6、mTOR およびそれぞれPI3Kα。 HDACs/mTOR Inhibitor 1 は、G0/G1 期の細胞周期停止を刺激し、in vivo で低毒性で腫瘍細胞のアポトーシスを誘導します。
GC64960 BRD4 Inhibitor-10 BRD4 Inhibitor-10 は、特許 WO2015022332A1 から抽出された強力な BRD4-BD1 阻害剤であり、化合物 II-25 は 8 nM の IC50 を持っています。
GC36534 MALT1 inhibitor MI-2 MALT1 阻害剤 MI-2 は MALT1 阻害剤です (IC50=5.84 μM)。 MALT1 阻害剤 MI-2 は MALT1 に直接結合し、不可逆的にプロテアーゼ機能を抑制し、NF-κB レポーター活性抑制、c-REL 核局在化阻害、および NF-κB 標的遺伝子のダウンレギュレーションを伴います。 MALT1 阻害剤 MI-2 は、動物に対して無毒であることを示しています。
GC33823 C-176 (STING inhibitor 1) C-176（STING阻害剤1）は、STINGによって介在されるが、RIG-IやTBK1によって介在されるIFNβ報告活性を強く減少させる。
GC32909 EED inhibitor-1 EED 阻害剤-1 は、特許 US20160176882 A1、化合物例 2 から抽出された胚性外胚葉発生 (EED) 阻害剤です。
GC32113 Ac-CoA Synthase Inhibitor1 Ac-CoA Synthase Inhibitor1 は、IC50 が 0.6 μM の強力で可逆的なアセテート依存性アセチル CoA シンセターゼ 2 (ACSS2) 阻害剤です。
GC31988 p38α inhibitor 1 p38&アルファ;インヒビター１は、特許ＷＯ２００８０９９９９９９９９２６５Ａ１から抽出されたｐ３８αインヒビターである。
GC30922 SIRT2 Inhibitor II (AK-1) SIRT2 Inhibitor II (AK-1) は、強力で特異的な細胞透過性の SIRT2 阻害剤であり、IC50 は 12.5 μM.
GC12180 IKK-16 (IKK Inhibitor VII) IKK-16 (IKK Inhibitor VII) は、選択的な IκB キナーゼ (IKK) 阻害剤で、IKK2、IKK 複合体、および IKK1 に対してそれぞれ 40 nM、70 nM、および 200 nM の IC50 を示します。
GC70076 Tubulin inhibitor 11
Tubulin inhibitor 11は、経口投与可能な有効な微小管タンパク質（チューブリン）阻害剤です。 Tubulin inhibitor 11は秋水仙アルカロイド結合部位に作用し、マイクロチューブリンの重合を抑制し、有糸分裂の阻止と細胞死（アポトーシス）を促進します。
GC69878 Serine Hydrolase inhibitor-21
Serine Hydrolase inhibitor-21（化合物8）はピリジンであり、セリンヒドロラーゼ（serine hydrolase）の阻害剤であり、BuChEのKi値は429 nMです。Serine Hydrolase inhibitor-21にはアルツハイマー病研究における潜在的な可能性があります。
GC67776 NDH-1 inhibitor-1
GC66450 sEH inhibitor-7 sEH 阻害剤-7 (化合物 c-2) は、それぞれ 0.15 μM (マウス sEH) および 6.2 μM (ヒト sEH) の IC50 を持つ可溶性エポキシド加水分解酵素 (sEH) の阻害剤です。可溶性エポキシド加水分解酵素 (sEH) は、血圧と炎症の調節に関与する内因性化学メディエーターの代謝において重要な役割を果たします。
GC63538 Menin-MLL inhibitor 20 メニン－ＭＬＬ阻害剤２０は、抗腫瘍活性を有する不可逆的なメニン－ＭＬＬ相互作用阻害剤である（ＷＯ２０２０１４２５５７Ａ１、中間体６）。
GC62122 (E)-Akt inhibitor-IV (E)-Akt インヒビター IV ((E)-AKTIV) は、強力な細胞毒性を持つ PI3K-Akt インヒビターです。
GC62029 GSK-3β inhibitor 2 GSK-3βインヒビター 2 (化合物 3) は、強力で選択的な経口活性のある GSK-3β です。 1.1 nM の IC50 を持つ阻害剤。
GC61233 RBPJ Inhibitor-1 最初のRBPJ阻害剤であるRBPJ阻害剤-1（RIN1）は、RBPJとSHARPの機能的相互作用をブロックします。 RBPJ 阻害剤 1 (RIN1) は、NOTCH 依存性腫瘍細胞の増殖を阻害します。
GC60884 GOT1 inhibitor-1 トリプタミンベースの誘導体である GOT1 インヒビター-1 (化合物 2c) は、グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ 1 (GOT1) の新規で強力な非共有結合阻害剤として作用し、IC50 は 8.2 uM です。 GOT1 阻害剤-1 は、膵管腺癌 (PDAC) の研究に使用できます。
GC60198 IK1 inhibitor PA-6 ペンタミジン類似体である IK1 阻害剤 PA-6 (PA-6) は、選択的で強力な IK1 (KIR2.
GC36864 PDE-9 inhibitor PDE-9阻害剤は神経変性疾患に有用です。
GC36233 HIV-1 integrase inhibitor 2 HIV-1 インテグラーゼ阻害剤 2 (CX05168) は、LEDGF/p75 および HIV インテグラーゼのキノリンベースのタンパク質間相互作用阻害剤です。
GC36190 GSK-3 inhibitor 1 GSK-3 インヒビター 1 は、GSK-3 のインヒビターです。
GC34554 DAAO inhibitor-1 DAAO 阻害剤-1 は、0.12 μM の IC50 を持つ強力な D-アミノ酸オキシダーゼ (DAAO) 阻害剤です。
GC34307 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor)
GC33145 BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) BEBT-908 (PI3Kα 阻害剤 1) (PI3Kα 阻害剤 1) は、選択的な PI3Kα です。特許ＵＳ／２０１２００８８９９９９９９４Ａ１から抽出された阻害剤、化合物２４３は、ＩＣ５０<０．１７７７７７７８８８８８８９５６を有する；Ｍ、ＰＩ３Ｋ７７７７７７８８８８８８９４５。阻害剤 1 は、HDAC も阻害します (0.1 μM≤IC50≤1 μM)。
GC15999 IRAK-1-4 Inhibitor I
ベンジミダゾール
GC11508 IKK-2 inhibitor VIII
GC14425 IDO inhibitor 1
インドールアミン-2,3-ジオキシゲナーゼ阻害剤
GC12871 CDK9 inhibitor
GC11718 Caspase-3/7 Inhibitor I
カスパーゼ-3およびカスパーゼ-7のイサチンスルホンアミド系阻害剤
GC16531 Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1
BETブロモドメインの選択的阻害剤
GC65390 LRRK2 inhibitor 1 LRRK2 インヒビター 1 は、pIC50 が 6.8 の強力で選択的な経口 LRRK2 インヒビターです。
GC64973 ATX inhibitor 1 ATX 阻害剤 1 は、強力な ATX (IC50 = 1.23 nM、FS-3 および 2.18 nM、bis-pNPP) 阻害剤です。
GC19937 PI3K/mTOR Inhibitor-2 PI3K/mTOR Inhibitor-2 は、PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ の IC50 が 3.4/34/16/1 nM、mTOR の IC50 が 4.7 nM の強力なデュアル汎 PI3K/mTOR 阻害剤です。抗腫瘍活性。

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