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- GC44947 SRS16-86 SRS16-86 ist ein potenter Inhibitor der Ferroptose.
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GC26219
NCOA4 - 9a
NCOA4 - 9a is a ferroptosis inhibitor.
- GC34939 UAMC-3203 hydrochloride UAMC-3203-Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver Ferroptose-Hemmer mit einem IC50-Wert von 12 nM.
- GC40211 Ferrostatin-1 Diyne Ferrostatin-1 diyne is a ferroptosis inhibitor and analog of ferrostatin-1.
- GC40193 UAMC-3203 UAMC-3203 ist ein potenter und selektiver Ferroptose-Hemmer mit einem IC50 von 12 nM.
- GC14903 Cathepsin S inhibitor A potent cathepsin S inhibitor
- GC64948 CD38 inhibitor 1 CD38-Inhibitor 1 (Verbindung 78c) ist ein potenter CD38-Inhibitor mit IC50-Werten von 7,3 nM und 1,9 nM fÜr hCD38 und Maus-CD38.
- GC35735 Cot inhibitor-2 Cot Inhibitor-2 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Cot (Tpl2/MAP3K8)-Inhibitor mit einem IC50 von 1,6 nM. Cot-Inhibitor-2 hemmt die TNF-α-Produktion in LPS-stimuliertem menschlichem Vollblut mit einer IC50 von 0,3 μM.
- GC38057 TAO Kinase inhibitor 1 TAO-Kinase-Inhibitor 1 (Verbindung 43) ist ein selektiver, ATP-kompetitiver 1001-AminosÄurekinase (TAOK)-Inhibitor mit IC50-Werten von 11 bis 15 nM fÜr TAOK1 bzw. 2. TAO-Kinase-Inhibitor 1 verzÖgert die Mitose und induziert den mitotischen Zelltod.
- GC65366 PDGFRα kinase inhibitor 1 PDGFRα Kinase-Inhibitor 1 ist ein hochselektiver PDGFRα-Kinase-Inhibitor vom Typ II mit IC50-Werten von 132 nM und 6115 nM für PDGFRα bzw. PDGFRβ.
- GC39146 HIF-1 inhibitor-1 An inhibitor of HIF-1 signaling
- GC38506 Malic enzyme inhibitor ME1 Malic-Enzym-Inhibitor ME1 (ME1; Verbindung 1) ist ein potenter Inhibitor des Malic-Enzyms (ME1) mit einem IC50 von 0,15 μM.
- GC35734 Cot inhibitor-1 Cot-Inhibitor-1 (Verbindung 28) ist ein selektiver Tumorprogressions-Loci-2 (Tpl2)-Kinase-Inhibitor mit einem IC50 von 28 nM.
- GC32973 SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) SID 3712249 (MiR-544-Inhibitor 1) (MiR-544-Inhibitor 1) ist ein miR-544-Biogenese-Inhibitor. SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) bindet direkt an die VorlÄufer-miRNA. SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) blockiert die Produktion der reifen microRNA und verringert miR-544, HIF-1α und ATM-Transkripte. SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) kann bei der Erforschung von Krebsarten wie Brustkrebs verwendet werden.
- GC15142 PD-1/PD-L1 inhibitor 1 (BMS-1) PD-1/PD-L1-Inhibitor 1 blockiert die Interaktion von PD-1 mit PD-L1 und zeigt dabei eine IC50-Spanne von 6 bis 100 nM.
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GC32724
LW6 (HIF-1α inhibitor)
LW6 (HIF-1α-Inhibitor) ist ein neuartiger HIF-1-Inhibitor mit einer IC50 von 4,4 μM. LW6 (HIF-1α-Inhibitor) reduziert die Proteinexpression von HIF-1α, ohne die Expression von HIF-1β zu beeinflussen.
- GC60969 KRAS inhibitor-9 KRAS-Inhibitor-9, ein potenter KRAS-Inhibitor (Kd = 92 μM), blockiert die Bildung von GTP-KRAS und die nachgeschaltete Aktivierung von KRAS. KRAS-Inhibitor-9 bindet mit mÄßiger BindungsaffinitÄt an KRAS G12D-, KRAS G12C- und KRAS Q61H-Protein. KRAS-Inhibitor-9 verursacht einen Stopp des G2/M-Zellzyklus und induziert Apoptose. KRAS-Inhibitor-9 hemmt selektiv die Proliferation von NSCLC-Zellen mit KRAS-Mutation, aber nicht von normalen Lungenzellen.
- GC62421 RAS inhibitor Abd-7 RAS-Inhibitor Abd-7, eine potente RAS-bindende Verbindung (Kd = 51 nM), ist ein Inhibitor der RAS-Effektorprotein-Protein-Interaktion (PPI). Der RAS-Inhibitor Abd-7 interagiert mit RAS innerhalb der Zellen, verhindert RAS-Effektor-Wechselwirkungen und hemmt die endogene RAS-abhÄngige SignalÜbertragung. Der RAS-Inhibitor Abd-7 beeintrÄchtigt den PPI verschiedener mutierter KRAS-Proteine mit PI3K, CRAF und RALGDS sowie NRAS Q61H und HRAS G12V.
- GC38036 PIN1 inhibitor API-1 Der PIN1-Inhibitor API-1 ist ein spezifischer Pin1-Inhibitor (Peptidyl-Prolyl-cis-trans-Isomerase NIMA-interacting 1) (API-1) mit einem IC50-Wert von 72,3 nM. Der PIN1-Inhibitor API-1 bindet direkt und spezifisch an die Pin1-Peptidyl-Prolyl-Isomerase (PPIase)-DomÄne und hemmt wirksam die cis-trans-IsomerisierungsaktivitÄt von Pin1. Der PIN1-Inhibitor API-1 behÄlt die aktive Konformation von pXPO5 bei und stellt die FÄhigkeit von pXPO5 wieder her, prÄ-miRNAs vom Zellkern zum Zytoplasma zu transportieren, wodurch die Antikrebs-miRNA-Biogenese hochreguliert wird, um die Entwicklung von hepatozellulÄrem Karzinom sowohl in vitro als auch in vivo zu unterdrÜcken.
- GC62337 CK2 inhibitor 2 CK2-Inhibitor 2 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor von CK2 mit einem IC50-Wert von 0,66 nM. CK2-Inhibitor 2 zeigt eine hohe SelektivitÄt fÜr Clk2 (IC50=32,69 nM)/CK2. CK2-Inhibitor 2 weist eine gÜnstige antiproliferative und AntitumoraktivitÄt auf.
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GC60338
SIRT7 inhibitor 97491
Der SIRT7-Inhibitor 97491, ein potenter SIRT7-Inhibitor mit einer IC50 von 325 nM, reduziert die Deacetylasen-Aktivität von SIRT7 in einer dosisabhängigen Weise.
- GC38207 DNA2 inhibitor C5 Der DNA2-Inhibitor C5 ist ein potenter, kompetitiver und spezifischer Inhibitor der DNA2-NukleaseaktivitÄt mit einem IC50-Wert von 20 μM. DNA2-Inhibitor C5 hemmt Nuklease, DNA-abhÄngige ATPase, Helikase und DNA-BindungsaktivitÄten von DNA2. Der DNA2-Inhibitor C5 ist eine vielversprechende Leitsubstanz zur Entwicklung von Sensibilisatoren fÜr Krebs-Chemotherapeutika, die Replikationsstress verursachen.
- GC35287 ALK inhibitor 1 ALK-Inhibitor 1 (Verbindung 17) ist ein potenter Pyrimidin-ALK-Inhibitor. ALK-Inhibitor 1 ist ein potenter Inhibitor der Hoden-spezifischen Serin/Threonin-Kinase 2 (TSSK2; IC50=31 nM) und der fokalen AdhÄsionskinase (FAK; IC50=2 nM).
- GC15708 Cysteine Protease inhibitor hydrochloride Cystein-Protease-Inhibitor-Hydrochlorid ist ein Inhibitor der Cystein-Protease.
- GC62404 p38α inhibitor 2 p3&8#945; Inhibitor 2 ist ein hochwirksames und selektives p3&8#945; MAPK-Inhibitor mit einem pIC50 von 9,6.
- GC62339 mTOR inhibitor-8 mTOR-Inhibitor-8 ist ein mTOR-Inhibitor und Autophagie-Induktor. mTOR-Inhibitor-8 hemmt die AktivitÄt von mTOR Über FKBP12 und induziert die Autophagie von A549-Lungenkrebszellen des Menschen.
- GC62338 GSK-3β inhibitor 3 GSK-3β Inhibitor 3 ist ein potenter, selektiver, irreversibler und kovalenter Inhibitor der Glykogen-Synthase-Kinase 3β (GSK-3β), mit einem IC50 von 6,6 μM. GSK-3β Inhibitor 3 kann zur Erforschung der akuten PromyelozytenleukÄmie eingesetzt werden.
- GC38063 SEC inhibitor KL-1 SEC-Inhibitor KL-1 (KL-1), eine peptidomimetische Leitverbindung, ist ein potenter, selektiver Superelongation Complex (SEC)-Inhibitor und unterbricht die Wechselwirkung zwischen dem SEC-GerÜstprotein AFF4 und P-TEFb, was zu einer beeintrÄchtigten Freisetzung von Pol II fÜhrt von Promotor-proximalen Pausenstellen und eine reduzierte durchschnittliche Rate der prozessiven Transkriptionselongation. Der SEC-Inhibitor KL-1 zeigt eine dosisabhÄngige Hemmwirkung auf die AFF4-CCNT1-Interaktion mit einem Ki von 3,48 μM.
- GC38043 USP25/28 inhibitor AZ1 Der USP25/28-Inhibitor AZ1, oral verfügbar und selektiv, hemmt die ubiquitin-spezifischen Proteasen 25 und 28 nichtkompetitiv mit IC50-Werten von 0,7 μM bzw. 0,6 μM.
- GC32889 MKC8866 (IRE-1α inhibitor 1) MKC8866 (IRE-1α Inhibitor 1), ein Salicylaldehyd-Analogon, ist ein potenter, selektiver IRE1-RNase-Inhibitor mit einem IC50 von 0,29μM in human vitro. MKC8866 (IRE-1α Inhibitor 1) hemmt stark die Expression von Dithiothreitol-induziertem X-box-bindendem Protein 1-gespleißt (XBP1s) mit einem EC50 von 0,52&7#956;M und entstresst RPMI 8226-Zellen mit einem IC50 von 0,14μM. MKC8866 (IRE-1α Inhibitor 1) hemmt die IRE1-RNase in Brustkrebszellen, was zu einer verringerten Produktion von protumorigenen Faktoren fÜhrt, und kann das Tumorwachstum von Prostatakrebs (PCa) hemmen.
- GC62565 Legumain inhibitor 1 Legumain-Inhibitor 1 ist ein potenter und selektiver Legumain-Inhibitor mit einem IC50 von 3,6 nM. Legumain-Inhibitor 1 kann fÜr die Krebsforschung eingesetzt werden.
- GC60812 ERK1/2 inhibitor 2 ERK1/2-Inhibitor 2 (Beispiel 1) ist ein potenter dualer ERK1/2-Inhibitor. ERK1/2-Inhibitor 2 hat eine Anti-Krebs-AktivitÄt.
- GC32775 RIP2 kinase inhibitor 1 RIP2-Kinase-Inhibitor 1 ist ein aktiver Metabolit von GSK2983559. RIP2-Kinase-Inhibitor 1 ist ein Rezeptor-interagierender Protein-2 (RIP2)-Kinase-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO/2014043446 A1, Verbindungsbeispiel 1.
- GC16900 PRL-3 Inhibitor PRL-3-Inhibitor ist ein potenter PRL-3-Inhibitor mit einem IC50 von 0,9 μM. Der PRL-3-Inhibitor zeigt eine verringerte Invasion im zellbasierten Assay.
- GC62498 BTK inhibitor 17 BTK-Inhibitor 17 ist ein potenter und oral aktiver irreversibler BTK-Inhibitor mit einem IC50 von 2,1 nM.
- GC62403 ATX inhibitor 5 ATX-Inhibitor 5 ist ein potenter und oral aktiver Autotaxin (ATX)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 15,3 nM.
- GC36697 Nav1.7 inhibitor Nav1.7-Inhibitor (Verbindung II), ein Sulfonamid, ist ein potenter Nav1.7-Inhibitor.
- GC36665 Mutant IDH1 inhibitor Der mutierte IDH1-Inhibitor ist ein potenter mutierter IDH1-R132H-Inhibitor mit einem IC50-Wert von < 72 nM.
- GC35561 Btk inhibitor 1 Btk-Inhibitor 1 ist ein Racemat von IBT6A. IBT6A ist eine Verunreinigung von Ibrutinib. IBT6A kann zur Synthese von IBT6A-Ibrutinib-Dimer und IBT6A-Addukt verwendet werden. Ibrutinib ist ein selektiver, irreversibler Btk-Inhibitor mit einer IC50 von 0,5 nM.
- GC19520 Cysteine Protease inhibitor Cystein-Protease-Inhibitor ist ein Inhibitor der Cystein-Protease.
- GC32860 RIP2 kinase inhibitor 2 RIP2-Kinase-Inhibitor 2 ist ein Rezeptor-interagierendes Protein-2 (RIP2)-Kinase-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO/2014043437 A1, Verbindungsbeispiel 9.
- GC30833 Neurotoxin Inhibitor Neurotoxin-Inhibitor ist ein Neurotoxin-Inhibitor.
- GC30276 Casein Kinase II Inhibitor IV Caseinkinase-II-Inhibitor IV ist ein potenter, ATP-kompetitiver Caseinkinase-II-Inhibitor mit einem IC50 von 9 nM.
- GC19419 PIM inhibitor 1 phosphate Uzansertib (INCB053914)-Phosphat ist ein oral aktiver, ATP-kompetitiver Pan-PIM-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,24 nM, 30 nM, 0,12 nM fÜr PIM1, PIM2 bzw. PIM3. PIM-Inhibitor-1-Phosphat hat eine breite antiproliferative AktivitÄt gegen eine Vielzahl von hÄmatologischen Tumorzelllinien.
- GC10096 Arginase inhibitor 1 Arginase-Inhibitor 1 ist ein potenter Inhibitor der menschlichen Arginasen I und II mit IC50-Werten von 223 bzw. 509 nM.
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GC68860
Chitin synthase inhibitor 4
Chitin-Synthase-Inhibitor 4 (Verbindung 4fh) is a Chitin-Synthase (CHS) inhibitor with fungicidal effects. Chitin-Synthase-Inhibitor 4 is a potential CHS-based agricultural fungicide.
- GC32780 GSK1940029 (SCD inhibitor 1) GSK1940029 (SCD-Inhibitor 1) (SCD-Inhibitor 1) ist ein Stearoyl-Coa-Desaturase (SCD)-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO/2009060053 A1, Verbindungsbeispiel 16.
- GC19912 YAP/TAZ inhibitor-1 YAP/TAZ-Inhibitor-1 ist ein aus dem Patent WO2017058716A1 extrahierter YAP/TAZ-Inhibitor, Verbindung 1, hat einen IC50 von \u003c 0,100 μΜ im Glühwürmchen-Luciferase-Assay.
- GC61970 AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 AP-1/NF-κB-Aktivierungsinhibitor 1 ist ein potenter AP-1- und NF-κB-vermittelter Transkriptionsaktivierungsinhibitor (IC50=1 μM), ohne die basale Transkription zu blockieren, die durch den β-Aktin-Promotor angetrieben wird.
- GC61100 mTOR inhibitor-7 mTOR-Inhibitor-7, ein Rapamycin-Derivat, ist ein potenter, selektiver, oral aktiver und ins Gehirn eindringender mTOR-Inhibitor mit einem IC50- und Ki-Wert von 5 nM bzw. 3,6 nM.
- GC37551 ROCK inhibitor-2 ROCK-Inhibitor-2 ist ein selektiver dualer ROCK1- und ROCK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 17 nM bzw. 2 nM.
- GC35716 c-Met inhibitor 1 c-Met-Inhibitor 1 ist ein Inhibitor des c-Met-Rezeptor-Signalwegs, der fÜr die Behandlung von Krebs, einschließlich Magen-, Glioblastom- und BauchspeicheldrÜsenkrebs, nÜtzlich ist.
- GC30562 CNT2 inhibitor-1 CNT2-Inhibitor-1 ist ein potenter konzentrativer Nukleosid-Transporter-2-Inhibitor (CNT2) mit einem IC50-Wert von 640 nM fÜr hCNT2.
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GC69769
Protein kinase inhibitor 1 hydrochloride
Protein Kinase Inhibitor 1 Hydrochloride ist ein wirksamer Hemmstoff von HIPK2, mit IC50-Werten von 136 und 74 nM für HIPK1 bzw. HIPK2 und einem Kd-Wert von 9,5 nM für HIPK2.
- GC61217 Protein kinase inhibitors 1 hydrochloride Proteinkinase-Inhibitoren 1-Hydrochlorid ist ein potenter HIPK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 136 und 74 nM fÜr HIPK1 und HIPK2 und einem Kd von 9,5 nM fÜr HIPK2.
- GC15615 BX517(PDK1 inhibitor2) BX517 (PDK1-Inhibitor2) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von PDK1 mit einem IC50 von 6 nM.
- GC34011 FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) FX-11 (LDHA-Inhibitor FX11) erwies sich als ein potenter, kompetitiver Inhibitor der NADH-Bindungstasche von humanem LDH-A.
- GC15120 PTP Inhibitor I PTP-Inhibitor I ein PTP1B-Inhibitor mit einem Ki von 42 μM.
- GC36534 MALT1 inhibitor MI-2 MALT1-Inhibitor MI-2 ist ein MALT1-Inhibitor (IC50 = 5,84 μM). Der MALT1-Inhibitor MI-2 bindet direkt an MALT1, unterdrÜckt irreversibel die Proteasefunktion und wird von einer UnterdrÜckung der NF-κB-ReporteraktivitÄt, einer Hemmung der c-REL-Kernlokalisierung und einer Herunterregulierung des NF-κB-Zielgens begleitet. Der MALT1-Inhibitor MI-2 ist fÜr Tiere nicht toxisch.
- GC66447 PI3K/mTOR Inhibitor-4 PI3K/mTOR Inhibitor-4 ist ein oral aktiver Pan-Klasse-I-PI3K/mTOR-Inhibitor. PI3K/mTOR Inhibitor-4 hat eine enzymatische HemmaktivitÄt fÜr PI3Kα, PI3K&7#947;, PI3Kδ und mTOR mit IC50-Werten von 0,63 nM, 22 nM, 9,2 nM bzw. 13,85 nM. PI3K/mTOR Inhibitor-4 kann fÜr die Krebsforschung eingesetzt werden.
- GC64988 Grp94 Inhibitor-1 Grp94 Inhibitor-1 ist ein potenter, selektiver Grp94-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 2 nM und einer Über 1000-fachen SelektivitÄt fÜr Grp94 gegenÜber Hsp90α.
- GC33145 BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) BEBT-908 (PI3Kα Inhibitor 1) (PI3Kα Inhibitor 1) ist ein selektiver PI3Kα Inhibitor extrahiert aus Patent US/20120088764A1, Verbindung 243, hat einen IC50 < 0,1 μM, PI3Kα Inhibitor 1 hemmt auch HDAC (0.1 μM&7#8804;IC50&7#8804;1 μM).
- GC32892 PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor) PF-AKT400 (AKT-Proteinkinase-Inhibitor) ist ein breit selektiver, potenter, ATP-kompetitiver Akt-Inhibitor, der eine 900-fach hÖhere SelektivitÄt fÜr PKBα aufweist; (IC50=0,5 nM) als PKA (IC50=450 nM).
- GC32909 EED inhibitor-1 EED-Inhibitor-1 ist ein Inhibitor der embryonalen Ektodermentwicklung (EED), extrahiert aus Patent US20160176882 A1, Verbindungsbeispiel 2. EED-Inhibitor-1 weist IC50-Werte von 59, 89, 26 nM in EED-Alphascreen-Bindung, LC-MS und ELISA-Assay auf.
- GC18160 USP7/USP47 inhibitor USP7/USP47-Inhibitor ist ein selektiver Ubiquitin-spezifischer Protease 7/47 (USP7/USP47)-Inhibitor mit EC50-Werten von 0,42 μM bzw. 1,0 μM.
- GC12180 IKK-16 (IKK Inhibitor VII) IKK-16 (IKK-Inhibitor VII) ist ein selektiver IκB-Kinase (IKK)-Inhibitor fÜr IKK2, den IKK-Komplex und IKK1 mit IC50-Werten von 40 nM, 70 nM bzw. 200 nM.
- GC14294 Cdk1/2 Inhibitor III Cdk1/2-Inhibitor III ist ein potenter CDK1- und CDK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,6 nM bzw. 0,5 nM fÜr CDK1/Cyclin B bzw. CDK2/Cyclin A. Cdk1/2-Inhibitor III ist auch ein potenter CDC2-Ähnlicher Kinase 1 (CLK1)- und CLK3-Inhibitor mit IC50-Werten von 8,9 nM bzw. 29,2 nM.
- GC13826 JAK2 Inhibitor V, Z3 A selective inhibitor of the autophosphorylation of wild type and V617F mutant forms of JAK
- GC61233 RBPJ Inhibitor-1 RBPJ Inhibitor-1 (RIN1), der erste RBPJ-Inhibitor, blockiert die funktionelle Interaktion von RBPJ mit SHARP. RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) hemmt die NOTCH-abhÄngige Tumorzellproliferation.
- GC60884 GOT1 inhibitor-1 GOT1-Inhibitor-1 (Verbindung 2c), ein Tryptamin-basiertes Derivat, wirkt als neuer, potenter und nicht-kovalenter Inhibitor der Glutamat-Oxalacetat-Transaminase 1 (GOT1) mit einem IC50 von 8,2 uM. Der GOT1-Inhibitor-1 kann fÜr die Erforschung des duktalen Adenokarzinoms des Pankreas (PDAC) verwendet werden.
- GC31988 p38α inhibitor 1 p38α Inhibitor 1 ist ein p38α-Inhibitor, extrahiert aus dem Patent WO 2008076265 A1.
- GC19306 RAD51 Inhibitor B02 RAD51 Inhibitor B02 (B02) ist ein Inhibitor von humanem RAD51 mit einem IC50 von 27,4 μM.
- GC65569 BRD4 Inhibitor-24 BRD4-Inhibitor-24 (Verbindung 3U) ist ein potenter BRD4-Inhibitor, BRD4-Inhibitor-24 zeigt AntitumoraktivitÄt gegen MCF7- und K652-Zellen mit IC50-Werten von 33,7 bzw. 45,9 μM (aus Patent CN107721975A entnommen).
- GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs/mTOR Inhibitor 1 ist ein dualer Histon-Deacetylasen (HDACs)- und SÄugetier-Target-Inhibitor von Rapamycin (mTOR) zur Behandlung hÄmatologischer Malignome mit IC50-Werten von 0,19 nM, 1,8 nM, 1,2 nM und >500 nM fÜr HDAC1, HDAC6, mTOR und PI3Kα. HDACs/mTOR Inhibitor 1 stimuliert den Zellzyklusarrest in der G0/G1-Phase und induziert die Apoptose von Tumorzellen mit geringer ToxizitÄt in vivo.
- GC65390 LRRK2 inhibitor 1 LRRK2-Inhibitor 1 ist ein potenter, selektiver und oraler LRRK2-Inhibitor mit einem pIC50 von 6,8.
- GC64973 ATX inhibitor 1 ATX-Inhibitor 1 ist ein potenter ATX (IC50 = 1,23 nM, FS-3 und 2,18 nM, bis-pNPP)-Inhibitor.
- GC63538 Menin-MLL inhibitor 20 Menin-MLL-Inhibitor 20 ist ein irreversibler Menin-MLL-Interaktionsinhibitor mit AntitumoraktivitÄten (WO2020142557A1, Intermediat 6).
- GC62117 Slingshot inhibitor D3 Slingshot-Inhibitor D3 ist ein potenter, selektiver, reversibler und kompetitiver Inhibitor von Slingshot.
- GC61509 GAK inhibitor 49 hydrochloride GAK-Inhibitor 49-Hydrochlorid ist ein potenter, ATP-kompetitiver und hochselektiver Cyclin-G-assoziierter Kinase (GAK)-Inhibitor mit einem Ki von 0,54 nM und einem Zell-IC50 von 56 nM.
- GC60863 GAK inhibitor 49 GAK-Inhibitor 49 ist ein potenter, ATP-kompetitiver und hochselektiver Cyclin G-assoziierter Kinase (GAK)-Inhibitor mit einem Ki von 0,54 nM und einem Zell-IC50 von 56 nM.
- GC60198 IK1 inhibitor PA-6 Der IK1-Inhibitor PA-6 (PA-6), ein Pentamidin-Analogon, ist ein selektiver und potenter IK1 (KIR2.
- GC37849 Tyrosine kinase inhibitor Tyrosinkinase-Inhibitor ist ein potenter Tyrosinkinase-Inhibitor.
- GC36939 PLpro inhibitor Der PLpro-Inhibitor ist ein potenter Inhibitor der Papain-Ähnlichen Protease (PLpro) mit einem IC50-Wert von 2,6 μM.
- GC36430 Lck inhibitor 2 Lck-Inhibitor 2 ist ein Bis-Anilinopyrimidin-Inhibitor von Tyrosinkinasen, einschließlich LCK, BTK, LYN, SYK und TXK. Die IC50-Werte sind 13 nM, 9 nM, 3 nM, 26 nM und 2 nM fÜr Lck, Btk, Lyn, Btk bzw. Txk
- GC35563 Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride Btk-Inhibitor 1 R-Enantiomer-Hydrochlorid ist eine Verunreinigung von Ibrutinib. IBT6A kann zur Synthese von IBT6A-Ibrutinib-Dimer und IBT6A-Addukt verwendet werden. Ibrutinib ist ein selektiver, irreversibler Btk-Inhibitor mit einer IC50 von 0,5 nM.
- GC40667 Aurora Kinase Inhibitor II Aurora-Kinase-Inhibitor II ist ein selektiver und ATP-kompetitiver Aurora-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 310 nM und 240 nM fÜr Aurora A bzw. Aurora B.
- GC34521 CCR6 inhibitor 1 CCR6-Inhibitor 1 ist ein potenter und selektiver CCR6-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,45 und 6 nM fÜr Affen- und Human-CCR6, viel selektiver bei CCR6 gegenÜber humanem CCR1 (IC50, > 30000 nM) und CCR7 (IC50, 9400 nM).
- GC33823 C-176 (STING inhibitor 1) C-176 (STING-Inhibitor 1) reduziert stark die STING-vermittelte, jedoch nicht die RIG-I- oder TBK1-vermittelte, IFNβ-Reporteraktivität.
- GC32113 Ac-CoA Synthase Inhibitor1 Ac-CoA-Synthase-Inhibitor1 ist ein potenter, reversibler Acetat-abhÄngiger Acetyl-CoA-Synthase-2 (ACSS2)-Inhibitor mit einem IC50 von 0,6 μM.
- GC32007 Btk inhibitor 2 Btk-Inhibitor 2 (BGB-3111-Analog) ist ein Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor, der aus dem Patent US 20170224688 A1 extrahiert wurde.
- GC31381 Glycolic acid oxidase inhibitor 1 GlykolsÄure-Oxidase-Inhibitor 1 ist ein Glykolat-Oxidase-Inhibitor, extrahiert aus dem Patent EP0021228A1 in Tabelle IV.
- GC30251 SIRT5 inhibitor SIRT5-Inhibitor ist ein starker Human-Sirtuin-5-Deacylase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,11 μM.
- GC18498 Cathepsin L Inhibitor Cathepsin-L-Inhibitor (Z-Phe-Tyr-CHO) ist ein potenter und spezifischer Cathepsin-L (CTSL)-Inhibitor.
- GC13218 TRPC6 inhibitor Der TRPC6-Inhibitor ist ein potenter und spezifischer TRPC6-Inhibitor, der TRPC6-StrÖme mit einem IC50 von 7,9 nM hemmt.
- GC14633 HPGDS inhibitor 1 HPGDS-Inhibitor 1 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor der hÄmatopoetischen Prostaglandin-D-Synthase (HPGDS) mit einem IC50-Wert von 0,6 nM bzw. 32 nM in Enzym- bzw. Zellassays.
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GC70076
Tubulin inhibitor 11
Tubulin-Inhibitor 11 ist ein wirksamer oral aktiver Inhibitor von Mikrotubuli-Proteinen (Tubulin). Tubulin-Inhibitor 11 zielt auf die Bindungsstelle von Colchicin auf den Mikrotubuli-Proteinen ab, hemmt die Polymerisation der Mikrotubuli und fördert somit das Abbrechen der Mitose und die Apoptose (Zelltod).
- GC32469 SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) SU5408 (VEGFR2-Kinase-Inhibitor I) (VEGFR2-Kinase-Inhibitor I) ist ein potenter und zellgÄngiger Inhibitor der VEGFR2-Kinase mit einem IC50 von 70 nM.
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GC69878
Serine Hydrolase inhibitor-21
Serine Hydrolase Inhibitor-21 (Verbindung 8) ist ein Pyridin und ein Hemmstoff der Serin-Hydrolase. Es hat eine Ki von 429 nM für BuChE. Serine Hydrolase Inhibitor-21 hat das Potenzial, in der Alzheimer-Forschung eingesetzt zu werden.
- GC14425 IDO inhibitor 1 Indoleamine-2,3-dioxygenase inhibitor
- GC11718 Caspase-3/7 Inhibitor I An isatin sulfonamide-based inhibitor of caspase-3 and caspase-7